醫(yī)院藥品庫房管理制度VIP

醫(yī)院藥品庫房管理制度總則一、目的為加強醫(yī)院藥品庫房的管理，規(guī)范藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)放、調配等工作流程，保證藥品的質量和供應，保障患者的用藥安全，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院藥品庫房的所有管理活動，包括藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)放、調配等環(huán)節(jié)。三、管理原則1.藥品庫房的管理應遵循“安全、準確、及時、經濟”的原則，確保藥品的質量和供應。2.藥品庫房的管理應實行專人負責、專庫儲存、專賬記錄的“三?！惫芾砟Ｊ剑瑖栏駡?zhí)行藥品保管制度和操作規(guī)程。3.藥品庫房的管理應加強信息化建設，實現(xiàn)藥品的信息化管理，提高管理效率和質量。四、管理機構與職責1.醫(yī)院成立藥品庫房管理領導小組，負責藥品庫房的管理工作的領導和協(xié)調。領導小組組長由醫(yī)院院長擔任，副組長由分管副院長擔任，成員由藥劑科、醫(yī)務科、護理部、財務科等部門負責人組成。2.藥劑科是藥品庫房的管理部門，負責藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)放、調配等工作的具體實施和管理。藥劑科主任是藥品庫房的管理負責人，負責藥品庫房的日常管理工作。3.藥品庫房設庫房管理員，負責藥品的入庫、出庫、儲存、養(yǎng)護等具體工作。庫房管理員應具備藥學專業(yè)知識和一定的計算機操作技能，熟悉藥品的性質、用途、儲存條件等，嚴格遵守藥品保管制度和操作規(guī)程。采購管理一、采購計劃1.藥劑科根據醫(yī)院臨床用藥需求和藥品庫存情況，制定藥品采購計劃。采購計劃應包括藥品的名稱、規(guī)格、數量、產地、供應商等信息。2.采購計劃應經藥劑科主任審核、分管副院長批準后，交由采購部門實施采購。二、供應商管理1.醫(yī)院建立藥品供應商檔案，對供應商的資質、信譽、產品質量等進行評估和審核。供應商應具備合法的經營資質，產品質量符合國家相關標準和要求。2.醫(yī)院與供應商簽訂采購合同，明確雙方的權利和義務，包括藥品的質量標準、供貨期限、價格、結算方式等。3.醫(yī)院定期對供應商進行考核和評價，對考核不合格的供應商應及時取消其供貨資格。三、采購流程1.采購部門根據采購計劃，按照醫(yī)院的采購制度和程序，進行藥品的采購。采購方式可采用公開招標、邀請招標、競爭性談判、單一來源采購等方式。2.藥品到貨后，采購部門應通知藥劑科進行驗收。驗收人員應按照藥品驗收標準和操作規(guī)程，對藥品的品名、規(guī)格、數量、產地、批號、有效期、包裝、外觀等進行檢查，對質量有疑問的藥品應進行抽樣檢驗。3.驗收合格的藥品，由庫房管理員辦理入庫手續(xù)，填寫入庫單，錄入藥品庫存管理系統(tǒng)。驗收不合格的藥品，應及時通知采購部門和供應商，按照相關規(guī)定進行處理。驗收管理一、驗收標準1.藥品的驗收應按照國家藥品標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準等進行。沒有國家藥品標準、行業(yè)標準的，按照企業(yè)標準進行驗收。2.藥品的驗收應包括藥品的品名、規(guī)格、數量、產地、批號、有效期、包裝、外觀等方面的檢查。3.藥品的驗收應重點檢查藥品的質量，對質量有疑問的藥品應進行抽樣檢驗。抽樣檢驗應按照國家藥品標準、行業(yè)標準等進行，檢驗結果應符合相關標準和要求。二、驗收流程1.藥品到貨后，庫房管理員應核對藥品的采購訂單、發(fā)票、隨貨同行單等相關憑證，確認藥品的品名、規(guī)格、數量、產地、批號、有效期等信息是否一致。2.核對無誤后，庫房管理員應將藥品放置在待驗區(qū)，通知驗收人員進行驗收。3.驗收人員應按照驗收標準和操作規(guī)程，對藥品進行逐一檢查。檢查合格的藥品，應在驗收單上簽字確認；檢查不合格的藥品，應填寫不合格藥品處理記錄，通知采購部門和供應商進行處理。4.驗收合格的藥品，由庫房管理員辦理入庫手續(xù)，填寫入庫單，錄入藥品庫存管理系統(tǒng)。儲存管理一、儲存條件1.藥品庫房應具備適宜的儲存條件，包括溫度、濕度、通風等方面的要求。藥品的儲存條件應符合國家藥品標準、行業(yè)標準等相關規(guī)定。2.藥品庫房應分為常溫庫、陰涼庫、冷庫等不同類型的庫房，根據藥品的性質和儲存要求，將藥品分類存放。3.藥品庫房應配備相應的儲存設備，如貨架、托盤、冷藏箱、冷凍箱等，確保藥品的儲存安全。二、儲存方法1.藥品的儲存應按照藥品的性質和儲存要求，采取相應的儲存方法。如易揮發(fā)、易吸濕、易氧化的藥品應密封儲存；怕光的藥品應避光儲存；易燃易爆的藥品應單獨存放等。2.藥品的堆碼應整齊、穩(wěn)固，不得倒置、側放。堆碼高度應符合藥品儲存要求，避免藥品受壓變形或損壞。3.藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥等應分開存放，不得混放。三、儲存養(yǎng)護1.藥品庫房應建立藥品養(yǎng)護制度，定期對藥品進行養(yǎng)護檢查。養(yǎng)護檢查應包括藥品的外觀、包裝、有效期等方面的檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。2.藥品庫房應配備相應的養(yǎng)護設備，如溫濕度監(jiān)測儀、空調、除濕機等，確保藥品的儲存環(huán)境符合要求。3.對易變質、易失效的藥品應進行重點養(yǎng)護，加強監(jiān)測和管理。如對有效期較短的藥品應定期檢查，及時清理過期藥品；對易受潮的藥品應加強防潮管理等。發(fā)放管理一、發(fā)放原則1.藥品的發(fā)放應遵循“先進先出、近期先出、按批號發(fā)放”的原則，確保藥品的質量和有效期。2.藥品的發(fā)放應嚴格執(zhí)行藥品發(fā)放制度和操作規(guī)程，不得隨意發(fā)放藥品。3.藥品的發(fā)放應建立發(fā)放記錄，記錄藥品的品名、規(guī)格、數量、批號、有效期、發(fā)放日期、領用部門、領用人員等信息。二、發(fā)放流程1.臨床科室需要領用藥品時，應填寫藥品領用單，經科室主任簽字后，交由藥劑科發(fā)放。2.藥劑科接到藥品領用單后，應核對藥品的品名、規(guī)格、數量、批號、有效期等信息，確認無誤后，方可發(fā)放藥品。3.發(fā)放藥品時，庫房管理員應填寫藥品發(fā)放記錄，記錄藥品的領用部門、領用人員、領用數量等信息。4.藥品發(fā)放后，庫房管理員應及時更新藥品庫存管理系統(tǒng)，確保藥品庫存信息的準確性。調配管理一、調配原則1.藥品的調配應遵循“處方審核、調配復核、發(fā)藥交代”的原則，確保藥品的調配準確無誤。2.藥品的調配應嚴格執(zhí)行藥品調配制度和操作規(guī)程，不得隨意調配藥品。3.藥品的調配應建立調配記錄，記錄藥品的品名、規(guī)格、數量、批號、有效期、調配日期、調配人員等信息。二、調配流程1.臨床醫(yī)生開具處方后，由藥房藥師進行處方審核。處方審核應包括處方的合法性、規(guī)范性、用藥適宜性等方面的審核，發(fā)現(xiàn)問題及時與臨床醫(yī)生溝通處理。2.處方審核合格后，由藥房藥師進行調配。調配應按照處方的要求，準確調配藥品，并在藥品包裝上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量等信息。3.調配完成后，由藥房藥師進行調配復核。復核應包括藥品的品名、規(guī)格、數量、批號、有效期等方面的復核，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。4.調配復核合格后，由藥房藥師將藥品發(fā)放給患者，并進行發(fā)藥交代。發(fā)藥交代應包括藥品的用法用量、注意事項、不良反應等方面的交代，確?；颊哒_使用藥品。盤點管理一、盤點目的1.定期對藥品庫房的藥品進行盤點，掌握藥品的庫存情況，為藥品的采購、銷售等提供依據。2.發(fā)現(xiàn)藥品庫存中的問題，如過期藥品、破損藥品、滯銷藥品等，及時進行處理，保證藥品的質量和供應。3.加強藥品庫房的管理，提高管理效率和質量。二、盤點時間1.藥品庫房應定期進行盤點，一般每年至少盤點一次。2.如遇藥品庫存發(fā)生重大變化、藥品質量出現(xiàn)問題等情況，應及時進行盤點。三、盤點方法1.藥品庫房的盤點應采用實地盤點的方法，對藥品的品名、規(guī)格、數量、批號、有效期等進行逐一核對。2.盤點時，應做好盤點記錄，記錄藥品的盤點數量、實存數量、盤盈盤虧數量等信息。3.盤點結束后，應及時對盤點結果進行分析和處理，找出問題的原因，制定相應的整改措施。安全管理一、安全制度1.藥品庫房應建立安全管理制度，加強對藥品庫房的安全管理。安全管理制度應包括防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠等方面的內容。2.藥品庫房應配備相應的安全設施，如滅火器、防盜門窗、防潮設備、防蟲設備、防鼠設備等，確保藥品庫房的安全。二、安全措施1.藥品庫房應加強對火源的管理，嚴禁在藥品庫房內吸煙、使用明火等。2.藥品庫房應加強對門窗的管理，定期檢查門窗的密封性，確保門窗