生物藥劑學(xué)模擬練習(xí)題含答案

生物藥劑學(xué)模擬練習(xí)題含答案一、單選題（共62題，每題1分，共62分）1.物進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，分子越小越易轉(zhuǎn)運(yùn)，一般分子量在（）的藥物易于透過生物膜A、＜500B、200-700DaC、100-500DaD、＜1000E、200-1000Da正確答案：B2.在下列轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，不需要消耗能量的是A、易化擴(kuò)散B、胞飲作用C、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D、主動轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬作用正確答案：A3.關(guān)于鼻腔給藥的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A、避免肝臟首過效應(yīng)B、血管豐富，滲透性高，吸收速度快C、免疫治療的效果與皮下相仿，優(yōu)于口服。D、可增加藥物的腦內(nèi)濃度。E、多肽和蛋白質(zhì)類等大分子藥物難于吸收正確答案：E4.在吸收預(yù)測的“theruleoffive”中，一般認(rèn)為分子量＜（），藥物的吸收差A(yù)、300B、200C、400D、500E、600正確答案：D5.藥物的腎小管分泌過程的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、存在飽和現(xiàn)象B、不存在競爭抑制作用C、需要消耗能量D、需要載體E、由低向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：B6.腎小管主動分泌的有機(jī)酸和有機(jī)堿兩種機(jī)制間的關(guān)系是A、相互排斥B、相互影響C、互不干擾D、相互輔助E、競爭性抑制正確答案：C7.藥物由血液相淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)的主要限速過程是A、兩者都不會影響B(tài)、血管壁C、淋巴管壁D、有時(shí)是血管壁，有時(shí)是淋巴管壁正確答案：B8.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、需要消耗機(jī)體的能量B、需要載體參與，具有飽和性C、結(jié)構(gòu)類似物不存在競爭性抑制現(xiàn)象D、代謝抑制劑和低溫會抑制轉(zhuǎn)運(yùn)活性E、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C9.下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯(cuò)誤的是A、所有的注射給藥都沒有吸收過程B、水溶液型注射液藥物釋放最快C、注射部位血流狀態(tài)影響吸收D、大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收E、分子小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收正確答案：A10.藥物及其代謝產(chǎn)物最終排除體外的過程稱為（）A、吸收B、消除C、分布D、代謝E、排泄正確答案：E11.藥物的溶出速率可用下列()表示A、Higuchi方程B、Stokes方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Fick定律E、Noyes-Whitney方程正確答案：E12.不能用來增加液體劑型眼用制劑生物利用度的方法有A、調(diào)節(jié)至合適的pHB、選擇適宜的表面張力C、增加藥物與角膜的接觸時(shí)間D、增加給藥體積E、增加粘度正確答案：D13.血液中有以下五種藥物，pKa值分別為：磺胺脒大于10、硫噴妥7.6、苯胺4.6、安替比林1.4、乙酰苯胺1.0，易于透過血腦屏障的是A、乙酰苯胺B、安替比林C、磺胺脒D、硫噴妥E、苯胺正確答案：D14.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小管重吸收B、腎小球過濾C、腎小管分泌D、尿量E、尿液酸堿性正確答案：A15.如果我們要測算人體總體液的體積，可以用下列哪種物質(zhì)A、地西泮B、伊文思藍(lán)C、吲哚菁綠D、溴或氯離子E、安替比林正確答案：E16.胞飲作用的特點(diǎn)是A、需要載體B、飽和現(xiàn)象C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D、有部位特異性E、不需要消耗機(jī)體能量正確答案：D17.對于肝提取率較高的藥物，其代謝過程的主要影響因素是：A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物進(jìn)入膽汁C、藥物與血細(xì)胞結(jié)合D、肝血流量E、肝中藥物被代謝正確答案：D18.藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后的臨床表現(xiàn)，描述錯(cuò)誤的是：A、藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后不可能活性增強(qiáng)。B、藥物代謝后一般活性降低或消失C、前藥必須經(jīng)過代謝后才能激活活性。D、有的藥物代謝產(chǎn)物是有毒性的。E、藥物在體內(nèi)有時(shí)只要一部分經(jīng)過代謝，另一部分仍為原型藥物。正確答案：A19.對藥物的置換作用最敏感的是A、50%左右蛋白結(jié)合率B、低蛋白結(jié)合率的藥物C、游離藥物D、都一樣E、高蛋白結(jié)合率的藥物正確答案：E20.身體必須的維生素、電解質(zhì)、糖和氨基酸的重吸收方式是（）A、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動重吸收C、主動重吸收D、被動擴(kuò)散E、易化擴(kuò)散正確答案：C21.表觀分布容積與各體液容積的比較，正確的是A、等于血漿容積B、可能大于、小于或等于體液量C、只會小于總體液量D、一定等于總體液量E、只會大于總體液量正確答案：B22.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為()狀態(tài)A、完全吸收B、漏槽C、飽和D、溶解E、動態(tài)平衡正確答案：B23.關(guān)于藥物代謝的臨床表現(xiàn)描述錯(cuò)誤的是A、藥物代謝會使大多數(shù)藥物的活性降低甚至失去B、有些藥物經(jīng)過代謝后活性增強(qiáng)C、前體藥物的體內(nèi)代謝會激活藥理活性D、少數(shù)藥物的代謝會產(chǎn)生毒性代謝物E、所有藥物在體內(nèi)都會經(jīng)過代謝正確答案：E24.pH分配假說可用下面哪個(gè)方程描述A、Noyes-Whitney方程B、Michaelis-Menten方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Fick's方程E、Stokes方程正確答案：C25.在藥物的相互作用中，哪一種相互作用更多？A、兩者一樣多B、酶誘導(dǎo)C、無法進(jìn)行比較D、酶抑制E、兩者有代償現(xiàn)象正確答案：D26.關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的是A、藥物的理化性質(zhì)B、進(jìn)食后身體的姿勢C、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓D、精神因素E、食物的組成正確答案：A27.藥物的排泄過程中，對于弱酸性藥物來說，升高pH值A(chǔ)、重吸收減少，腎清除率減少B、重吸收增加，腎清除率增加C、重吸收增加，腎清除率減少D、重吸收減少，腎清除率增加E、無顯著影響正確答案：D28.關(guān)于腸肝循環(huán)，描述錯(cuò)誤的是A、可是藥物的作用時(shí)間延長，提高生物利用度B、藥時(shí)曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象C、抑制腸道菌群活性，可減少腸肝循環(huán)D、有腸肝循環(huán)的藥物，給藥時(shí)間間隔應(yīng)縮短E、有腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)檢測其血藥濃度，防止產(chǎn)生毒性正確答案：D29.對于BCS中的一類藥物，在（）條件下，認(rèn)為藥物的體內(nèi)吸收速度與程度不再依賴于胃排空。A、0.1mol/L的鹽酸中，30min溶出85%以上B、0.1mol/L的鹽酸中，15min溶出90%以上C、1mol/L的鹽酸中，15min溶出85%以上D、0.1mol/L的鹽酸中，15min溶出85%以上E、1mol/L的鹽酸中，15min溶出90%以上正確答案：D30.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)C、藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象D、藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象E、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障正確答案：A31.鼻腔給藥中，不溶性藥物粒子最合適的粒徑范圍是A、2μm以下B、20μm以上C、2-20μmD、20μm以下E、0-50μm正確答案：C32.關(guān)于尿液pH值影響腎小管重吸收，描述錯(cuò)誤的是A、對于弱堿性藥物來說，pH升高將會減少解離度，重吸收增加B、尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響C、弱酸性藥物如巴比妥類中毒，可酸化尿液來解毒D、主要影響藥物的解離度E、容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物正確答案：C33.在注射過程中，不能加快血液流動，促進(jìn)藥物吸收的方法是A、注射部位的運(yùn)動B、注射部位的按摩C、注射部位的熱敷D、注射同時(shí)給于透明質(zhì)酸酶E、同時(shí)給予腎上腺素正確答案：E34.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為A、無法計(jì)算B、14/1C、1D、25E、1/25正確答案：D35.關(guān)于膜動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)描述正確的是A、與生物膜的流動性無關(guān)B、不需要消耗能量C、有一定的部位特異性D、需要載體E、順濃度梯度正確答案：C36.有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是A、具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積B、藥動學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，萁大小與體液的體積相當(dāng)C、其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)D、可用來評價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積E、指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e正確答案：E37.容易跨過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物一般為A、解離度大、脂溶性差的藥物分子B、解離度小、脂溶性好的藥物分子C、解離度大、脂溶性好的藥物分子D、解離度小、脂溶性差的藥物分子E、與脂溶性和解離度無關(guān)正確答案：B38.BCS系統(tǒng)中，Ⅱ類藥物是指（）A、溶解度好，透過性也好B、溶解度差，透過性好C、溶解性差，透過性也差D、溶解性好，透過性差E、水溶性好的藥物正確答案：B39.藥物在肺部沉積的機(jī)制不包括A、霧化吸入B、沉降C、慣性碰撞D、擴(kuò)散正確答案：A40.細(xì)胞膜的經(jīng)典模型不包括下列（）A、細(xì)胞膜具有流動性B、膜上還有載體和酶系統(tǒng)C、有許多帶電荷的小孔D、膜蛋白分布于雙分子層的兩側(cè)E、細(xì)胞膜由脂質(zhì)雙分子層組成正確答案：A41.下列轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，是從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是（）A、單純擴(kuò)散B、被動轉(zhuǎn)運(yùn)C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D、主動轉(zhuǎn)運(yùn)E、易化擴(kuò)散正確答案：D42.對于肝清除率，描述錯(cuò)誤的是A、表示肝臟對藥物的清除能力B、單位是ml/minC、單位也可以是L/hD、肝清除率Cl=Q*ER，Q血流量，ER肝提取率。E、對于肝提取率低的藥物，蛋白結(jié)合對肝清除率影響不大。正確答案：E43.關(guān)于影響鼻腔給藥的生理因素描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A、pH值對藥物的吸收有一定的影響，主要是影響藥物的解離度B、鼻腔中的酶對藥物的吸收影響較少C、鼻粘膜纖毛運(yùn)動主要是用來清除外來異物，但不會影響藥物的吸收。D、鼻腔的血液循環(huán)對藥物的吸收影響較大，但對溫度濕度等較為敏感E、鼻腔部位藥物的吸收主要是被動轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C44.下列各種因素中除()外，均能加快胃的排空A、普萘洛爾B、胃內(nèi)容物黏度降低C、胃大部分切除D、胃內(nèi)容物滲透壓降低E、嗎啡正確答案：E45.腎小管的重吸收過程描述正確的是A、被動重吸收過程主要是易化擴(kuò)散B、主動重吸收主要是外源性物質(zhì)C、只有被動重吸收D、既有主動重吸收，又有被動重吸收E、只有主動重吸收正確答案：D46.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中A、呼吸B、汗腺C、腎D、唾液E、膽汁正確答案：E47.難溶性的弱酸性藥物，在（）中更容易吸收A、小腸B、盲腸C、結(jié)腸D、直腸E、胃正確答案：A48.藥物的表觀分布容積值下限值相當(dāng)于那一部分的體液容積值A(chǔ)、細(xì)胞間液B、血漿C、細(xì)胞內(nèi)液D、細(xì)胞外液E、沒有下限值正確答案：B49.蛋白多肽類藥物一般在胃腸道中吸收不好，其原因不包括A、容易被酶降解B、胃腸道pH中不穩(wěn)定C、分子量太大D、脂溶性太小E、沒有主動吸收正確答案：E50.腎功能不全主要影響藥物體內(nèi)過程中的（）階段。A、消除B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、分布D、代謝E、吸收正確答案：A51.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)B、不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長D、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液正確答案：C52.關(guān)于鼻腔給藥的鼻腔生理因素描述錯(cuò)誤的是A、鼻是由外鼻、鼻腔和鼻旁竇組成，鼻腔表面積約150cm2B、鼻腔中有上中下三個(gè)皺褶狀鼻甲，其黏膜表面是一層復(fù)層纖毛柱狀上皮細(xì)胞C、微纖毛構(gòu)造大大增加了鼻腔的吸收面積D、鼻纖毛結(jié)構(gòu)主要是用來清除異物和微生物的作用E、內(nèi)有杯狀細(xì)胞分泌粘液正確答案：B53.尿量會影響藥物的腎清除率，下列描述錯(cuò)誤的是A、可通過使用利尿劑，改變藥物的排泄。B、尿量增加，藥物的重吸收減少C、尿量減少，藥物的腎清除率不一減少D、使用利尿劑，一定能夠有利于因藥物過量中毒的解毒。正確答案：D54.一般藥物由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚＞肝、腎B、肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)締組織C、脂肪組織、結(jié)締組織＞肝、腎＞肌肉、皮膚D、肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚E、肌肉、皮膚＞肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織正確答案：D55.弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是A、隨pH減少而不變B、隨pH增加而降低C、隨pH增加而增加D、隨pH減少而減少E、與pH無關(guān)正確答案：B56.下列給藥途徑中，目前還不能進(jìn)行全身疾病治療的是（）A、皮膚給藥、眼部給藥B、鼻腔粘膜、眼部給藥C、眼部給藥、耳部給藥D、口腔粘膜、鼻腔粘膜E、呼吸給藥、耳部給藥正確答案：C57.對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是A、加入適量表面活性劑B、增加藥物的脂溶性性C、制成無定型藥物D、制成可溶性鹽類E、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間正確答案：B58.下列不屬于影響藥物體內(nèi)過程劑型因素的是A、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、給藥劑量C、制劑的處方組成D、藥物的理化性質(zhì)E、制劑的制備工藝正確答案：A59.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)正確答案：B60.口服給藥吸收中，關(guān)于胃的解剖和功能描述錯(cuò)誤的是A、上皮細(xì)胞表面覆蓋一層黏液層，是一層保護(hù)層B、胃壁是由粘膜、肌層、和漿膜組成。C、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀釋消化食物。D、胃黏膜表面層是上皮鱗狀細(xì)胞。E、為消化道中最膨大的一部分，上下分別與食管和十二指腸相連正確答案：D61.溶劑化物中，藥物在水中的溶解度和溶解速度順序?yàn)锳、水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物B、無水物<水合物<有機(jī)溶劑化物C、水合物<有機(jī)溶劑化物<無水物D、有機(jī)溶劑化物<水合物<無水物E、有機(jī)溶劑化物<無水物<水合物正確答案：A62.分子量對藥物的排泄影響顯著，一般主要經(jīng)腎排泄的藥物的分子量為A、小于500B、大于500C、小于1000D、300-500E、小于300正確答案：E二、多選題（共14題，每題1分，共14分）1.可避免肝臟首過效應(yīng)的的給藥方式是A、口腔粘膜給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、腹腔注射E、直腸給藥正確答案：ABC2.細(xì)胞膜的主要成分是：A、糖蛋白B、蛋白質(zhì)C、糖脂D、肌酐E、磷脂正確答案：ABCE3.在體內(nèi)，（）的藥物更容易入腦A、小分子B、水溶性C、蛋白結(jié)合型D、解離性E、弱堿性正確答案：AE4.影響藥物代謝的生理因素有（）A、性別差異B、種屬差異C、疾病D、個(gè)體化差異E、年齡差異正確答案：ABCDE5.口服給藥時(shí)，消化道中的大腸對（）的藥物有有一定的吸收作用A、結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)B、溶解度小的藥物制劑C、直腸給藥劑型第三章D、緩控釋制劑E、腸溶制劑正確答案：ABCDE6.下列可用于增加藥物經(jīng)皮吸收的方法是A、超聲導(dǎo)入技術(shù)B、微針導(dǎo)入技術(shù)C、滲透促進(jìn)劑D、新制劑方法，如脂質(zhì)體、醇質(zhì)體等E、離子導(dǎo)入或電致孔技術(shù)正確答案：ABCDE7.血腦屏障存在于血液循環(huán)和腦實(shí)質(zhì)之間，限制著內(nèi)源性和外源性物質(zhì)的交換，其生理基礎(chǔ)包括A、細(xì)胞之間存在緊密連接B、多層腦細(xì)胞毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞C、連續(xù)性無膜孔的毛細(xì)血管壁D、存在P-gp等多種外排蛋白E、被星形膠質(zhì)細(xì)胞包圍正確答案：ACDE8.下列催化氧化反應(yīng)的酶系是（）A、羧酸酯酶B、單胺氧化酶C、黃素單加氧酶D、細(xì)胞色素P450酶E、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案：BCD9.生物藥劑學(xué)的研究目的是（）A、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)B、使藥物發(fā)揮最佳的治療效果C、正確評價(jià)藥物制劑的質(zhì)量D、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方和制備工藝E、確保藥物的安全性和有效性正確答案：ABCDE10.下列能夠影響腎清除率的因素是A、尿液pH值B、腎臟疾病C、血藥濃度D、尿量E、藥物蛋白結(jié)合率正確答案：ABCDE11.催化藥物發(fā)生二相代謝的酶主要有（）A、磺基（硫酸）轉(zhuǎn)移酶B、乙?；D(zhuǎn)移酶C、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D、羧酸酯酶E、甲基轉(zhuǎn)移酶正確答案：ABCE12.藥物的體內(nèi)消除過程是指（）A、分布B、代謝C、吸收D、處置E、排泄正確答案：BE13.機(jī)體中最重要的兩條排泄途徑是（）A、膽汁排泄B、呼吸排泄C、乳汁排泄D、腎排泄E、汗腺排泄正確答案：AD14.下列屬于影響藥物代謝的因素是（）A、生理因素（年齡、性別、種屬、妊娠等）B、肝臟或非肝臟的病理因素C、藥物之間的相互作用，如酶誘導(dǎo)或酶抑制D、藥物的劑型因素（給藥途徑、劑型劑量等）E、其他因素（飲食、環(huán)境等）第六章正確答案：ABCDE三、判斷題（共42題，每題1分，共42分）1.胎盤屏障不同于血腦屏障，藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程只有被動擴(kuò)散方式，并沒有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的主動轉(zhuǎn)運(yùn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2.藥物在人體內(nèi)往往只發(fā)生一種類型的代謝反應(yīng)，如阿司匹林發(fā)生水解變成水楊酸和乙酸。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B3.對于BCS中的Ⅰ類藥物只要沒有影響吸收的輔料問題，一般無生物利用度問題，易于制成口服制劑。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A4.腎清除率是一個(gè)具體的概念，其含義為腎臟能夠把1ml血漿中的藥物完全清除出去，是一個(gè)實(shí)際值。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B5.所有的細(xì)胞膜都具有基本相同的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A6.產(chǎn)生蓄積的原因是藥物對某組織有特殊的親和力，并且從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快。A、對B、錯(cuò)正確答案：B7.如果藥物的腎清除率小于腎小球?yàn)V過率，則不一定有重吸收過程存在。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B8.皮膚被水化后，角質(zhì)細(xì)胞軟化、膨脹、致密程度降低，藥物的通透性顯著增加，對水溶性藥物的促滲作用明顯。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A9.腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，以逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要能量，具有飽和現(xiàn)象。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A10.藥物由血液相腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，弱酸性藥物比弱堿性藥物更容易入腦。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B11.肺部給藥中，正確的使用氣霧劑方法是按壓活塞與呼吸協(xié)調(diào)、采用深呼吸、吸入藥物后憋氣2-3s。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A12.口服給藥過程中藥物主要是通過消化道消化吸收的，而肝膽胰等器官不是消化道的組成，因此對藥物的口服吸收影響不大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B13.藥物產(chǎn)生蓄積后，由于其都是可逆的過程，其蓄積的后果是藥物在體內(nèi)長時(shí)間滯留在體內(nèi)，可以延長藥物的作用時(shí)間。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B14.注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程。A、對B、錯(cuò)正確答案：B15.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入體循環(huán)A、對B、錯(cuò)正確答案：A16.多數(shù)藥物經(jīng)腎排泄，腎功能減退可能會導(dǎo)致藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的蓄積，從而引起藥物的不良反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A17.影響口腔黏膜給藥制劑藥物吸收的最大因素是口腔中酶的降解作用。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B18.給藥途徑對藥物代謝影響主要與首過效應(yīng)有關(guān)，首過效應(yīng)經(jīng)常使得藥物的生物利用度明顯降低。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A19.因?yàn)榻悄ぞ哂兄|(zhì)-水-脂質(zhì)結(jié)構(gòu)，所以藥物分子必須具有適宜的親水親油性才能透過角膜。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A20.食物既可能延緩或減少藥物的吸收，也可能促進(jìn)藥物的吸收。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A21.不管是在胃中還是小腸中，弱酸性藥物隨著pKa的增加吸收率逐漸增加，弱堿性藥物隨著pKa的增加吸收率減少。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A22.藥物動力學(xué)中的各個(gè)組織器官的清除率具有加和性。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B23.通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。A、對B、錯(cuò)正確答案：A24.肝臟首過作用越大，藥物進(jìn)入體循環(huán)前代謝的越多，藥效降低得越多。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A25.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對