2026版精彩三年化學(xué)選考課件（浙江專用）高效作業(yè)36 合成高分子 有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)

高效作業(yè)36合成高分子有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)123456789A新教材夯基固本1．由溴乙烷制

，下列流程途徑合理的是(

)①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤還原反應(yīng)A．②③①④② B．③①②④②C．③①②④⑤ D．②④⑤②②B1234567892．降解聚碳酸酯(PC)回收雙酚A(BPA)的工藝過程中存在如下反應(yīng)：下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．PC可以發(fā)生水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)B．反應(yīng)物X為CH3OHC．BPA中所有碳原子不可能共面D．DMC分子中碳、氧原子雜化類型均為sp3D【解析】PC屬于聚酯類高分子，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，有機(jī)物一般能燃燒，屬于氧化反應(yīng)，故A正確；根據(jù)反應(yīng)的方程式可以推出X為CH3OH，故B正確；BPA中含有與4個(gè)C相連的飽和碳原子，為四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故C正確；DMC分子中，碳氧雙鍵的碳原子采用的是sp2雜化，故D錯(cuò)誤。1234567893．維綸可用于生產(chǎn)服裝、繩索等，可通過以下路線合成：下列說法正確的是(

)A．Y易溶于水B．由Z生成維綸是加聚反應(yīng)C．X可由乙炔和乙酸在一定條件下反應(yīng)制得D．屬于羧酸的X的同分異構(gòu)體共有4種(考慮順反異構(gòu)體)C1234567894．鎳催化下，H2可還原苯甲腈為苯甲胺，還可能產(chǎn)生副產(chǎn)物二苯甲胺，反應(yīng)過程如下：下列說法不正確的是(

)A．反應(yīng)過程說明苯環(huán)是一個(gè)很穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)B．H2中加入少量NH3，可抑制副反應(yīng)發(fā)生C．控制pH使苯甲胺轉(zhuǎn)化為可溶性胺鹽，與副產(chǎn)物分離D．苯甲亞胺分子中所有原子可能在同一平面C【解析】在Ni催化下，苯環(huán)不參與加成反應(yīng)，表現(xiàn)出穩(wěn)定性，A項(xiàng)正確；第④步反應(yīng)有NH3生成，所以在H2中加入少量NH3，可抑制副反應(yīng)，B項(xiàng)正確；二苯甲胺的堿性強(qiáng)于苯甲胺，當(dāng)苯甲胺參與反應(yīng)時(shí)，堿性更強(qiáng)的二苯甲胺已轉(zhuǎn)化為胺鹽，C項(xiàng)不正確；苯環(huán)與雙鍵可能在同一平面上，D項(xiàng)正確。1234567895．[2025·春暉中學(xué)模擬]制造車、船擋風(fēng)玻璃的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是(

)A．化合物X易溶于水B．M中最多有13個(gè)碳原子共面C．Y的結(jié)構(gòu)為

，是一種無機(jī)酸酯D.1molQ最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為(2n＋1)molD123456789B新選考素養(yǎng)培優(yōu)6．對(duì)羥基苯甲醛俗稱水楊醛，是一種用途極廣的有機(jī)合成中間體，主要工業(yè)合成路線有以下兩種：下列說法正確的是(

)A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B．對(duì)羥基苯甲醇中碳原子均為sp2雜化C．對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有4種(不包括其本身)D．水楊醛中所有原子一定共平面C【解析】反應(yīng)①為加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；對(duì)羥基苯甲醇中苯環(huán)上的碳原子為sp2雜化，—CH2OH上的碳原子為sp3雜化，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的分別為鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇，共4種，選項(xiàng)C正確；水楊醛中存在苯環(huán)的平面和醛基的平面，兩個(gè)平面通過碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)平面可以重合也可以不重合，因此水楊醛分子中所有原子不一定共平面，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。1234567897．已知異氰酸(H—N===C===O)與醇(ROH)混合得到的產(chǎn)物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R)，異氰酸酯需要通過下圖工藝流程得到，下列說法正確的是(

)A．可以通過增大化合物1的濃度、降低光氣濃度的方式提高主反應(yīng)選擇性B．副產(chǎn)物4和5互為同分異構(gòu)體C．反應(yīng)②為消去反應(yīng)，反應(yīng)④為加成反應(yīng)D．若3中R為H，則可以用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯C【解析】由流程圖可知，副反應(yīng)有化合物1參與，不能通過增大化合物1濃度、降低光氣濃度的方式提高主反應(yīng)選擇性，故A錯(cuò)誤；同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物，副產(chǎn)物4和5是同種物質(zhì)，不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；反應(yīng)②是化合物2分子內(nèi)脫掉HCl形成C===N，為消去反應(yīng)；反應(yīng)④為化合物3中碳氮雙鍵變?yōu)閱捂I的過程，為加成反應(yīng)，故C正確；異氰酸酯的結(jié)構(gòu)為O===C===N—R，異氰酸(H—N===C===O)與醇(ROH)混合得到的產(chǎn)物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R)，不能用苯甲醇與異氰酸脫水制備異氰酸酯，故D錯(cuò)誤。1234567898．匹唑派(G)是一種新型精神類藥品，其合成路線之一如下：已知：寫出以苯為原料制備

的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和流程中的有機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。1234567899．[2024·書生中學(xué)模擬]化合物