生物醫(yī)藥化學(xué)合成反應(yīng)試題

生物醫(yī)藥化學(xué)合成反應(yīng)試題姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號(hào)______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號(hào)和地址名稱。2.請仔細(xì)閱讀各種題目，在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、選擇題1.下列化合物中，哪一種屬于酯類？

A.乙醇

B.乙酸乙酯

C.乙醛

D.丙酮

2.在以下反應(yīng)中，哪個(gè)步驟屬于親電取代反應(yīng)？

A.氫化反應(yīng)

B.羥基化反應(yīng)

C.硝化反應(yīng)

D.氧化反應(yīng)

3.下列反應(yīng)中，哪種催化劑最適用于鹵代烴的消除反應(yīng)？

A.氫氧化鈉

B.堿性氫氧化鉀

C.堿性氫氧化鈉

D.堿性氫氧化鋁

4.在以下反應(yīng)中，哪個(gè)產(chǎn)物是通過縮合反應(yīng)的？

A.羥基化合物

B.酯類化合物

C.胺類化合物

D.硫醇類化合物

5.下列哪種反應(yīng)屬于加成反應(yīng)？

A.羥基化反應(yīng)

B.硝化反應(yīng)

C.消除反應(yīng)

D.加成反應(yīng)

6.在以下反應(yīng)中，哪種化合物最有可能通過自由基機(jī)理發(fā)生反應(yīng)？

A.鹵代烴

B.烯烴

C.炔烴

D.環(huán)氧化物

7.下列哪種化合物可以通過還原反應(yīng)？

A.醛

B.酮

C.羧酸

D.羥基化合物

8.在以下反應(yīng)中，哪個(gè)產(chǎn)物是通過環(huán)合反應(yīng)的？

A.醛

B.酮

C.羧酸

D.羥基化合物

答案及解題思路：

1.答案：B

解題思路：酯類化合物包含一個(gè)或多個(gè)氧原子與碳原子相連，并與另一個(gè)碳原子形成雙鍵。在選項(xiàng)中，乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）符合這一結(jié)構(gòu)。

2.答案：C

解題思路：親電取代反應(yīng)中，親電試劑攻擊飽和碳原子，取代氫原子。硝化反應(yīng)中，硝基（NO2）作為親電試劑攻擊芳香環(huán)，因此屬于親電取代反應(yīng)。

3.答案：B

解題思路：堿性氫氧化鉀（KOH）在消除反應(yīng)中作為堿，提供氫氧根離子（OH）以移除鹵代烴中的鹵素原子，因此是最適合的催化劑。

4.答案：B

解題思路：縮合反應(yīng)涉及兩個(gè)或多個(gè)分子結(jié)合形成一個(gè)新的化合物，并失去小分子如水。酯類化合物通常是通過酸和醇的縮合反應(yīng)的。

5.答案：D

解題思路：加成反應(yīng)是指分子間直接結(jié)合形成新的化合物，沒有小分子脫離。選項(xiàng)中，加成反應(yīng)直接描述了這一過程。

6.答案：A

解題思路：自由基機(jī)理的反應(yīng)涉及自由基的和反應(yīng)，鹵代烴在光照或加熱條件下易自由基。

7.答案：A

解題思路：醛可以通過氫化反應(yīng)（添加氫）從酮還原而來，因此醛可以通過還原反應(yīng)。

8.答案：A

解題思路：環(huán)合反應(yīng)是指分子內(nèi)部形成新的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。醛在特定條件下可以發(fā)生環(huán)合反應(yīng)形成環(huán)狀化合物。二、填空題1.以下化合物在堿性條件下與碘作用會(huì)發(fā)生什么反應(yīng)？_______

答案：氧化反應(yīng)

解題思路：在堿性條件下，碘與有機(jī)化合物作用時(shí)，碘被還原為碘離子，而有機(jī)化合物中的某些官能團(tuán)（如苯酚中的羥基、醇中的羥基等）被氧化。具體來說，苯酚在堿性條件下與碘反應(yīng)碘酚，這是一種氧化反應(yīng)。

2.在親電取代反應(yīng)中，鹵代烴通常被什么物質(zhì)取代？_______

答案：親電試劑

解題思路：親電取代反應(yīng)中，鹵代烴中的鹵素原子被親電試劑取代。親電試劑是一類電子缺乏的試劑，它們能夠吸引電子，從而攻擊鹵代烴分子中的鹵素原子，導(dǎo)致取代反應(yīng)的發(fā)生。

3.烯烴與鹵素發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物是_______

答案：鹵代烴

解題思路：烯烴含有碳碳雙鍵，與鹵素（如氯、溴等）發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，雙鍵斷裂，鹵素原子分別加到兩個(gè)碳原子上，形成鹵代烴。

4.炔烴與氫氣發(fā)生加氫反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物是_______

答案：烷烴

解題思路：炔烴含有碳碳三鍵，與氫氣發(fā)生加氫反應(yīng)時(shí)，三鍵會(huì)斷裂，每個(gè)碳原子各接受兩個(gè)氫原子，最終形成飽和的烷烴。

5.醛與氫氣發(fā)生加氫反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物是_______

答案：醇

解題思路：醛中的碳氧雙鍵在氫氣的作用下可以被還原，碳氧雙鍵斷裂，氫原子分別加到碳和氧上，形成醇。

6.羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物是_______

答案：酯

解題思路：羧酸與醇在酸催化劑存在下發(fā)生酯化反應(yīng)，羧酸中的羥基與醇中的氫原子結(jié)合形成水，剩下的部分形成酯。

7.醇與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物是_______

答案：鹵代烴

解題思路：醇與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，醇中的羥基被鹵素原子取代，鹵代烴和水。

8.羥基化合物與金屬鈉反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物是_______

答案：醇和氫氣

解題思路：羥基化合物（如醇、酚等）中的羥基與金屬鈉反應(yīng)，羥基氫原子被鈉取代，相應(yīng)的烴鈉鹽和氫氣。三、判斷題1.烯烴和炔烴都容易發(fā)生加成反應(yīng)。

答案：√

解題思路：烯烴和炔烴分子中存在不飽和鍵（雙鍵或三鍵），這些不飽和鍵具有較高的化學(xué)活性，容易與其他分子發(fā)生加成反應(yīng)，飽和化合物。

2.鹵代烴在堿性條件下可以發(fā)生消除反應(yīng)。

答案：√

解題思路：鹵代烴在堿性條件下，鹵素原子會(huì)被羥基取代，同時(shí)脫去一個(gè)氫原子，形成烯烴，這一過程稱為消除反應(yīng)。

3.羧酸可以與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

答案：√

解題思路：羧酸分子中的羧基與醇分子中的羥基在酸性催化劑的作用下，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯和水。

4.醛和酮都是醛類化合物。

答案：×

解題思路：醛類化合物是指分子中含有一個(gè)醛基（CHO）的有機(jī)化合物，而酮類化合物是指分子中含有一個(gè)酮基（>C=O）的有機(jī)化合物。醛和酮的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有所不同，因此它們不是同一類化合物。

5.醇類化合物可以與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。

答案：√

解題思路：醇類化合物中的羥基（OH）可以與金屬鈉反應(yīng)，羥基中的氫原子被鈉取代，產(chǎn)生氫氣。

6.酯類化合物可以通過酸催化水解。

答案：√

解題思路：酯類化合物在酸性催化劑的作用下，可以發(fā)生水解反應(yīng)，相應(yīng)的羧酸和醇。

7.炔烴可以發(fā)生氧化反應(yīng)羧酸。

答案：√

解題思路：炔烴在強(qiáng)氧化劑的作用下，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，逐步羧酸。

8.醛類化合物可以通過氧化反應(yīng)羧酸。

答案：√

解題思路：醛類化合物中的醛基（CHO）可以被氧化，羧酸。這一過程是醛類化合物的重要氧化反應(yīng)。四、簡答題1.簡述酯化反應(yīng)的機(jī)理。

答案：

酯化反應(yīng)的機(jī)理主要涉及醇和羧酸在酸性催化劑的作用下，發(fā)生親核取代反應(yīng)。機(jī)理

（1）醇分子中的氧原子對羧酸分子中的羰基碳原子進(jìn)行親核攻擊，形成氧負(fù)離子中間體。

（2）氧負(fù)離子中間體上的羥基氫原子與酸催化劑結(jié)合，形成更穩(wěn)定的正離子中間體。

（3）正離子中間體上的羰基碳原子再次接受醇分子中的氧原子，形成酯。

解題思路：

首先了解酯化反應(yīng)的定義和基本過程，然后分析反應(yīng)機(jī)理中的關(guān)鍵步驟，最后結(jié)合反應(yīng)物和催化劑的性質(zhì)，闡述機(jī)理的合理性。

2.簡述鹵代烴的消除反應(yīng)。

答案：

鹵代烴的消除反應(yīng)是指鹵代烴在堿性條件下，發(fā)生β消除反應(yīng)，烯烴。機(jī)理

（1）堿性條件下的堿（如氫氧化鈉）進(jìn)攻鹵代烴分子中的β碳原子，形成碳負(fù)離子中間體。

（2）碳負(fù)離子中間體上的β氫原子被堿奪取，形成烯烴。

解題思路：

首先了解鹵代烴消除反應(yīng)的定義和基本過程，然后分析反應(yīng)機(jī)理中的關(guān)鍵步驟，最后結(jié)合堿的性質(zhì)和反應(yīng)條件，闡述機(jī)理的合理性。

3.簡述醛的氧化反應(yīng)。

答案：

醛的氧化反應(yīng)是指醛分子在氧化劑的作用下，被氧化成羧酸。機(jī)理

（1）氧化劑（如高錳酸鉀、重鉻酸鉀）進(jìn)攻醛分子中的羰基碳原子，使其氧化成羧酸。

（2）氧化劑在反應(yīng)過程中被還原，相應(yīng)的還原產(chǎn)物。

解題思路：

首先了解醛氧化反應(yīng)的定義和基本過程，然后分析反應(yīng)機(jī)理中的關(guān)鍵步驟，最后結(jié)合氧化劑的性質(zhì)和反應(yīng)條件，闡述機(jī)理的合理性。

4.簡述酮的還原反應(yīng)。

答案：

酮的還原反應(yīng)是指酮分子在還原劑的作用下，被還原成醇。機(jī)理

（1）還原劑（如氫氣、硼氫化鈉）進(jìn)攻酮分子中的羰基碳原子，使其還原成醇。

（2）還原劑在反應(yīng)過程中被氧化，相應(yīng)的氧化產(chǎn)物。

解題思路：

首先了解酮還原反應(yīng)的定義和基本過程，然后分析反應(yīng)機(jī)理中的關(guān)鍵步驟，最后結(jié)合還原劑的性質(zhì)和反應(yīng)條件，闡述機(jī)理的合理性。

5.簡述羧酸的酯化反應(yīng)。

答案：

羧酸的酯化反應(yīng)是指羧酸與醇在酸性催化劑的作用下，發(fā)生酯化反應(yīng)，酯。機(jī)理與第1題中的酯化反應(yīng)機(jī)理相同。

解題思路：

首先了解羧酸酯化反應(yīng)的定義和基本過程，然后回顧第1題中的酯化反應(yīng)機(jī)理，闡述機(jī)理在羧酸酯化反應(yīng)中的適用性。

6.簡述醇的取代反應(yīng)。

答案：

醇的取代反應(yīng)是指醇分子中的羥基被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)。機(jī)理

（1）取代基進(jìn)攻醇分子中的羥基碳原子，形成碳負(fù)離子中間體。

（2）碳負(fù)離子中間體上的羥基氫原子被取代基取代，形成新的醇。

解題思路：

首先了解醇取代反應(yīng)的定義和基本過程，然后分析反應(yīng)機(jī)理中的關(guān)鍵步驟，最后結(jié)合取代基的性質(zhì)和反應(yīng)條件，闡述機(jī)理的合理性。

7.簡述烯烴的加成反應(yīng)。

答案：

烯烴的加成反應(yīng)是指烯烴分子中的雙鍵與親電試劑發(fā)生加成反應(yīng)，飽和化合物。機(jī)理

（1）親電試劑進(jìn)攻烯烴分子中的雙鍵碳原子，形成碳正離子中間體。

（2）碳正離子中間體上的雙鍵碳原子與親電試劑中的負(fù)離子部分結(jié)合，形成飽和化合物。

解題思路：

首先了解烯烴加成反應(yīng)的定義和基本過程，然后分析反應(yīng)機(jī)理中的關(guān)鍵步驟，最后結(jié)合親電試劑的性質(zhì)和反應(yīng)條件，闡述機(jī)理的合理性。

8.簡述炔烴的加成反應(yīng)。

答案：

炔烴的加成反應(yīng)是指炔烴分子中的三鍵與親電試劑發(fā)生加成反應(yīng)，飽和化合物。機(jī)理

（1）親電試劑進(jìn)攻炔烴分子中的三鍵碳原子，形成碳正離子中間體。

（2）碳正離子中間體上的三鍵碳原子與親電試劑中的負(fù)離子部分結(jié)合，形成飽和化合物。

解題思路：

首先了解炔烴加成反應(yīng)的定義和基本過程，然后分析反應(yīng)機(jī)理中的關(guān)鍵步驟，最后結(jié)合親電試劑的性質(zhì)和反應(yīng)條件，闡述機(jī)理的合理性。五、論述題1.論述鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

鹵代烴是重要的有機(jī)合成中間體，其在有機(jī)合成中的應(yīng)用十分廣泛。以下為鹵代烴在有機(jī)合成中的一些典型應(yīng)用：

a.鹵代烴可用于親核取代反應(yīng)，合成醇類化合物；

b.鹵代烴可以發(fā)生消除反應(yīng)，烯烴；

c.鹵代烴可以用于酯化反應(yīng)，合成酯類化合物；

d.鹵代烴可以與氰化氫反應(yīng)，腈類化合物。

2.論述醇類化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

醇類化合物是重要的有機(jī)合成原料，以下為醇類化合物在有機(jī)合成中的一些典型應(yīng)用：

a.醇類化合物可用于脫水反應(yīng)，烯烴；

b.醇類化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng)，醛和酮；

c.醇類化合物可以與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)，合成鹵代烴；

d.醇類化合物可以用于酯化反應(yīng)，合成酯類化合物。

3.論述醛和酮在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

醛和酮是重要的有機(jī)合成中間體，以下為醛和酮在有機(jī)合成中的一些典型應(yīng)用：

a.醛和酮可以發(fā)生還原反應(yīng)，醇類化合物；

b.醛和酮可以發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物；

c.醛和酮可以發(fā)生縮合反應(yīng)，β羥基醛和β羥基酮；

d.醛和酮可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羧酸。

4.論述羧酸在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

羧酸是重要的有機(jī)合成原料，以下為羧酸在有機(jī)合成中的一些典型應(yīng)用：

a.羧酸可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯類化合物；

b.羧酸可以發(fā)生?；磻?yīng)，?；衔?；

c.羧酸可以發(fā)生縮合反應(yīng)，二羧酸和三羧酸；

d.羧酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羧酸酐。

5.論述烯烴和炔烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

烯烴和炔烴是重要的有機(jī)合成中間體，以下為烯烴和炔烴在有機(jī)合成中的一些典型應(yīng)用：

a.烯烴可以發(fā)生加成反應(yīng)，醇、酮、醛等化合物；

b.炔烴可以發(fā)生加成反應(yīng)，醇、醛、酮等化合物；

c.烯烴和炔烴可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羧酸；

d.烯烴和炔烴可以發(fā)生環(huán)化反應(yīng)，環(huán)狀化合物。

6.論述酯類化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

酯類化合物是重要的有機(jī)合成原料，以下為酯類化合物在有機(jī)合成中的一些典型應(yīng)用：

a.酯類化合物可以發(fā)生水解反應(yīng)，羧酸和醇；

b.酯類化合物可以發(fā)生酯交換反應(yīng)，新的酯類化合物；

c.酯類化合物可以發(fā)生酯化反應(yīng)，羧酸；

d.酯類化合物可以發(fā)生?；磻?yīng)，?；衔铩?/p>

7.論述羥基化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

羥基化合物是重要的有機(jī)合成中間體，以下為羥基化合物在有機(jī)合成中的一些典型應(yīng)用：

a.羥基化合物可以發(fā)生脫水反應(yīng)，烯烴；

b.羥基化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng)，醛和酮；

c.羥基化合物可以發(fā)生縮合反應(yīng)，內(nèi)酯；

d.羥基化合物可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯類化合物。

8.論述親電取代反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

親電取代反應(yīng)是有機(jī)合成中常見的反應(yīng)類型，以下為親電取代反應(yīng)在有機(jī)合成中的一些典型應(yīng)用：

a.親電取代反應(yīng)可以用于合成醇、酮、醛等化合物；

b.親電取代反應(yīng)可以用于合成酰胺、酯、鹵代烴等化合物；

c.親電取代反應(yīng)可以用于合成芳香族化合物；

d.親電取代反應(yīng)可以用于合成雜環(huán)化合物。

答案及解題思路：

1.答案：鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用主要包括親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、酯化反應(yīng)和與氰化氫反應(yīng)。解題思路：了解鹵代烴的性質(zhì)，掌握其與各種試劑的反應(yīng)，從而推斷其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

2.答案：醇類化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用主要包括脫水反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)。解題思路：熟悉醇類化合物的性質(zhì)，掌握其與各種試劑的反應(yīng)，從而推斷其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

3.答案：醛和酮在有機(jī)合成中的應(yīng)用主要包括還原反應(yīng)、加成反應(yīng)、縮合反應(yīng)和氧化反應(yīng)。解題思路：了解醛和酮的性質(zhì)，掌握其與各種試劑的反應(yīng)，從而推斷其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

4.答案：羧酸在有機(jī)合成中的應(yīng)用主要包括酯化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、縮合反應(yīng)和氧化反應(yīng)。解題思路：熟悉羧酸的性質(zhì)，掌握其與各種試劑的反應(yīng)，從而推斷其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

5.答案：烯烴和炔烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用主要包括加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)和縮合反應(yīng)。解題思路：了解烯烴和炔烴的性質(zhì)，掌握其與各種試劑的反應(yīng)，從而推斷其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

6.答案：酯類化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用主要包括水解反應(yīng)、酯交換反應(yīng)、酯化反應(yīng)和?；磻?yīng)。解題思路：熟悉酯類化合物的性質(zhì)，掌握其與各種試劑的反應(yīng)，從而推斷其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

7.答案：羥基化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用主要包括脫水反應(yīng)、氧化反應(yīng)、縮合反應(yīng)和酯化反應(yīng)。解題思路：了解羥基化合物的性質(zhì)，掌握其與各種試劑的反應(yīng)，從而推斷其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

8.答案：親電取代反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用主要包括合成醇、酮、醛等化合物、酰胺、酯、鹵代烴等化合物、芳香族化合物和雜環(huán)化合物。解題思路：熟悉親電取代反應(yīng)的性質(zhì)，掌握其與各種試劑的反應(yīng)，從而推斷其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。六、實(shí)驗(yàn)題1.設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法，從混合物中分離出醇。

解答：

（1）取混合物于蒸餾瓶中，加入適量的蒸餾水；

（2）加熱混合物，控制蒸餾溫度在7880°C之間，以分離出醇；

（3）將蒸餾得到的醇液體收集在另一個(gè)蒸餾瓶中；

（4）待液體冷卻后，將其轉(zhuǎn)入干燥的容器中。

解題思路：醇具有較低的沸點(diǎn)，可以通過蒸餾方法將其從混合物中分離出來。

2.設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法，從混合物中分離出酮。

解答：

（1）取混合物于分液漏斗中，加入適量的水；

（2）靜置，待酮分層；

（3）用滴管取出上層酮層；

（4）將酮層收集于干燥的容器中。

解題思路：酮具有較差的溶解性，可以通過分液方法將其從混合物中分離出來。

3.設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法，從混合物中分離出醛。

解答：

（1）取混合物于燒杯中，加入適量的氫氧化鈉溶液；

（2）加熱混合物，使醛被氧化成酸；

（3）用碳酸鈉溶液滴定反應(yīng)后的混合物，直至溶液變紅；

（4）將變紅的溶液轉(zhuǎn)入另一燒杯中，加入適量的水，靜置；

（5）取上層清液，加入適量的硫酸銅溶液，靜置；

（6）取下層固體，用酒精洗滌，干燥。

解題思路：醛可以氧化成相應(yīng)的酸，再通過化學(xué)反應(yīng)和物理分離方法將醛從混合物中分離出來。

4.設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法，從混合物中分離出酯。

解答：

（1）取混合物于燒杯中，加入適量的碳酸鈉溶液；

（2）加熱混合物，使酯被水解；

（3）靜置，待反應(yīng)結(jié)束后，用滴管取出上層液體；

（4）將上層液體轉(zhuǎn)入另一個(gè)燒杯中，加入適量的蒸餾水；

（5）靜置，取上層清液。

解題思路：酯可以通過水解反應(yīng)和分液方法從混合物中分離出來。

5.設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法，從混合物中分離出羧酸。

解答：

（1）取混合物于燒杯中，加入適量的碳酸鈉溶液；

（2）加熱混合物，使羧酸被中和；

（3）靜置，待反應(yīng)結(jié)束后，用滴管取出上層液體；

（4）將上層液體轉(zhuǎn)入另一個(gè)燒杯中，加入適量的蒸餾水；

（5）靜置，取上層清液。

解題思路：羧酸可以通過中和反應(yīng)和分液方法從混合物中分離出來。

6.設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法，從混合物中分離出烯烴。

解答：

（1）取混合物于燒瓶中，加入適量的酸性高錳酸鉀溶液；

（2）加熱混合物，使烯烴被氧化；

（3）用滴管取出氧化后的液體；

（4）加入適量的還原劑（如硫酸氫鈉）將溶液中的氧化產(chǎn)物還原；

（5）將還原后的溶液通過活性炭吸附，除去顏色；

（6）過濾，得到烯烴。

解題思路：烯烴可以被氧化劑氧化成酸，然后通過還原、吸附和過濾等方法將其從混合物中分離出來。

7.設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法，從混合物中分離出炔烴。

解答：

（1）取混合物于燒瓶中，加入適量的溴水；

（2）加熱混合物，使炔烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)；

（3）靜置，待反應(yīng)結(jié)束后，用滴管取出下層溴水；

（4）加入適量的硫酸鈉溶液，去除過量的溴水；

（5）靜置，取上層清液。

解題思路：炔烴可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，然后通過分液和去除溴水的方法將其從混合物中分離出來。

8.設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法，從混合物中分離出羥基化合物。

解答：

（1）取混合物于燒瓶中，加入適量的無水碳酸鈉；

（2）加熱混合物，使羥基化合物被中和；

（3）靜置，待反應(yīng)結(jié)束后，用滴管取出上層液體；

（4）加入適量的氫氧化鈉溶液，使混合物呈現(xiàn)堿性；

（5）靜置，取上層清液。

解題思路：羥基化合物可以與碳酸鈉發(fā)生中和反應(yīng)，然后通過分液和調(diào)節(jié)溶液酸堿度的方法將其從混合物中分離出來。

答案及解題思路：

答案：

1.蒸餾；

2.分液；

3.氧化滴定；

4.水解分液；

5.中和分液；

6.氧化吸附過濾；

7.加成分液；

8.中和分液。

解題思路：七、應(yīng)用題1.舉例說明鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

實(shí)例：鹵代烴在有機(jī)合成中常用作反應(yīng)物，例如在格氏反應(yīng)中，鹵代烴與格氏試劑（如Grignard試劑）反應(yīng)醇類化合物。

解題思路：通過鹵代烴的碳鹵鍵與格氏試劑中的金屬離子發(fā)生取代反應(yīng)，含有羥基的化合物。

2.舉例說明醇類化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

實(shí)例：醇類化合物可以作為脫水反應(yīng)的起始物，如醇的脫水反應(yīng)烯烴，廣泛用于合成多種生物活性化合物。

解題思路：醇類化合物在酸性催化劑存在下，脫去一分子水，形成碳碳雙鍵，烯烴。

3.舉例說明醛和酮在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

實(shí)例：醛和酮是