2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫含答案詳解（培優(yōu)a卷）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫第一部分單選題(30題)1、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項逐一分析，判斷其關(guān)于他莫昔芬敘述的正確性。A選項：他莫昔芬屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)，該描述與他莫昔芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征相符，所以A選項敘述正確。B選項：他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，它能與雌激素受體結(jié)合，從而發(fā)揮抗雌激素的作用，故B選項敘述正確。C選項：他莫昔芬藥用的是順式幾何異構(gòu)體，而不是反式幾何異構(gòu)體，所以C選項敘述錯誤。D選項：他莫昔芬在體內(nèi)會發(fā)生代謝，其代謝物也具有抗雌激素活性，可繼續(xù)發(fā)揮藥理作用，因此D選項敘述正確。本題要求選擇敘述錯誤的選項，答案是C。2、如果藥物離子荷負(fù)電，而受H+催化，當(dāng)介質(zhì)的μ增加時，降解反應(yīng)速度常數(shù)

A.增加

B.降低

C.不變

D.不規(guī)則變化

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)藥物離子的電荷性質(zhì)、催化情況以及介質(zhì)的離子強度變化對降解反應(yīng)速度常數(shù)的影響來進行分析。已知藥物離子荷負(fù)電，且受H?催化。在化學(xué)動力學(xué)中，當(dāng)藥物離子荷負(fù)電并受陽離子（如本題中的H?）催化時，隨著介質(zhì)的離子強度（μ）增加，離子之間的相互作用會發(fā)生改變。此時，藥物離子與催化離子之間的吸引力會受到屏蔽作用，使得它們之間的有效碰撞頻率降低，從而導(dǎo)致降解反應(yīng)速度減慢。而反應(yīng)速度常數(shù)是衡量反應(yīng)速度快慢的一個物理量，反應(yīng)速度減慢，意味著降解反應(yīng)速度常數(shù)降低。因此，當(dāng)介質(zhì)的μ增加時，降解反應(yīng)速度常數(shù)降低，答案選B。3、下列關(guān)于部分激動藥描述正確的是

A.對受體的親和力很低

B.對受體的內(nèi)在活性α=0

C.對受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)部分激動藥的特點，對各選項逐一分析判斷。選項A部分激動藥是指與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強的藥物。所以部分激動藥對受體的親和力并非很低，該項描述錯誤。選項B內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，用α表示。當(dāng)α=0時，藥物沒有內(nèi)在活性，為競爭性拮抗劑，并非部分激動藥。部分激動藥的內(nèi)在活性是介于0和1之間的，所以該項描述錯誤。選項C當(dāng)α=1時，表示藥物具有完全的內(nèi)在活性，為完全激動藥，并非部分激動藥。所以該項描述錯誤。選項D部分激動藥與完全激動藥合用，在低劑量時，部分激動藥可與完全激動藥協(xié)同，發(fā)揮激動效應(yīng)；而加大部分激動藥劑量時，由于其占據(jù)了受體，反而會拮抗完全激動藥的效應(yīng)，出現(xiàn)類似競爭性拮抗藥的現(xiàn)象。所以該項描述正確。綜上，答案選D。4、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表部位的生理特點，結(jié)合降解酶較少以及蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想這兩個條件來進行分析判斷。選項A：胃胃內(nèi)環(huán)境呈酸性，且含有多種消化酶，如胃蛋白酶等。這些消化酶會對蛋白質(zhì)多肽類藥物起到降解作用，不利于蛋白質(zhì)多肽類藥物的吸收，所以胃不是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位，該選項錯誤。選項B：小腸小腸是人體重要的消化和吸收場所，其中含有豐富的消化酶，如胰蛋白酶、胰淀粉酶等。大量的消化酶會使蛋白質(zhì)多肽類藥物在小腸內(nèi)被降解，難以保持藥物的活性和完整性，從而影響其吸收效果，因此小腸也不是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位，該選項錯誤。選項C：結(jié)腸結(jié)腸內(nèi)的降解酶相對較少，這就為蛋白質(zhì)多肽類藥物提供了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，減少了藥物被降解的可能性。同時，結(jié)腸具有一定的吸收功能，能夠使蛋白質(zhì)多肽類藥物較好地被吸收，所以結(jié)腸有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位，該選項正確。選項D：直腸直腸主要功能是儲存和排泄糞便，其吸收面積相對較小，且吸收能力有限。對于蛋白質(zhì)多肽類藥物而言，在直腸的吸收效果通常不如在其他部位理想，而且直腸內(nèi)也存在一定的菌群和酶類，可能會對藥物產(chǎn)生一定的影響，所以直腸不是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位，該選項錯誤。綜上，答案選C。5、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：C

【解析】本題主要考查碘酊中碘化鉀的作用。分析選項A絮凝是指使液體中懸浮的微粒聚集的過程，一般用于混懸劑等體系中，以改善其穩(wěn)定性等性質(zhì)。在碘酊中，碘化鉀的作用并非是使碘產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象，所以選項A不符合題意。分析選項B增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。碘酊中并不依賴表面活性劑來增加碘的溶解度，所以碘化鉀的作用不是增溶，選項B不正確。分析選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡(luò)合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，因此碘化鉀在碘酊中的作用是助溶，選項C正確。分析選項D潛溶是指混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象，這種混合溶劑稱為潛溶劑。碘酊并非是通過潛溶的方式來提高碘的溶解度，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。6、神經(jīng)氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用來判斷神經(jīng)氨酸酶抑制劑對應(yīng)的藥物。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾核酸和DNA的生物合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺金剛乙胺是一種抗病毒藥物，其作用機制是通過阻止病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復(fù)制，主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種核苷類抗病毒藥物，主要通過抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，對單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等有抑制作用，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復(fù)制，以及從被感染的細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。7、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識。各選項分析選項A：聚乙烯吡咯烷酮溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作為黏合劑使用，它能使物料黏合制成顆粒以便于壓片等后續(xù)操作，并非填充劑，所以該選項錯誤。選項B：L-羥丙基纖維素：L-羥丙基纖維素是一種常用的崩解劑或黏合劑，可加快片劑在體內(nèi)的崩解速度或者起到黏合物料的作用，不是填充劑，因此該選項錯誤。選項C：乳糖：乳糖是一種常用的片劑填充劑。填充劑的作用是增加片劑的重量和體積，以利于片劑的成型和生產(chǎn)，乳糖具有良好的流動性、可壓性，并且性質(zhì)穩(wěn)定，能滿足填充劑的要求，所以該選項正確。選項D：乙醇：乙醇在片劑制備中主要作為潤濕劑使用，其主要作用是使物料具有一定的黏性以便制粒等操作，并非填充劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。8、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥源性疾病的分類方式。下面對各選項進行分析：選項A：按病因?qū)W分類：藥源性疾病按病因?qū)W一般分為與劑量相關(guān)的A型反應(yīng)和與劑量無關(guān)的B型反應(yīng)等，并非將藥源性疾病分為功能性改變的和器質(zhì)性改變的，所以該選項錯誤。選項B：按病理學(xué)分類：從病理學(xué)角度，藥源性疾病可分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病。功能性改變的藥源性疾病主要表現(xiàn)為機體功能異常，而無明顯的組織器官形態(tài)學(xué)變化；器質(zhì)性改變的藥源性疾病則會有組織器官的病理形態(tài)學(xué)改變，因此該選項正確。選項C：按量-效關(guān)系分類：主要是依據(jù)藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系來進行分類，比如量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)等，和題干中功能性改變與器質(zhì)性改變的分類方式不相關(guān)，所以該選項錯誤。選項D：按給藥劑量及用藥方法分類：通常是考慮給藥劑量大小、給藥途徑等給藥相關(guān)因素，并非按功能性和器質(zhì)性改變來劃分藥源性疾病，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。9、下列屬于被動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.修飾微球

C.免疫脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對被動靶向制劑的理解和各類靶向制劑類型的區(qū)分。靶向制劑可分為被動靶向制劑和主動靶向制劑等。被動靶向制劑是依據(jù)機體不同生理學(xué)特性的器官（組織、細(xì)胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，如脂質(zhì)體、微球、微囊等。而主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，常見的有糖基修飾脂質(zhì)體、修飾微球、免疫脂質(zhì)體等，這些修飾后的載體能主動地識別靶細(xì)胞或組織。選項A糖基修飾脂質(zhì)體，是通過對脂質(zhì)體進行糖基修飾，使其能夠主動識別特定的靶細(xì)胞，屬于主動靶向制劑；選項B修飾微球，修飾后的微球具有主動靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不屬于被動靶向制劑；選項C免疫脂質(zhì)體，是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體，通過抗體與靶細(xì)胞表面抗原特異性結(jié)合，實現(xiàn)主動靶向給藥，也不屬于被動靶向制劑；選項D脂質(zhì)體，是典型的被動靶向制劑，依靠機體自身的生理特性，如單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對微粒的吞噬等作用，使藥物在體內(nèi)自然分布，從而實現(xiàn)靶向作用。綜上，答案選D。10、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

【答案】：D

【解析】本題可通過分析地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，以及各選項中基團對分子極性的影響來判斷奧沙西泮極性明顯大于地西泮的原因。選項A酰胺基團在許多有機化合物中都存在，它雖然具有一定的極性，但相較于某些其他基團，其對分子極性的提升作用并非是奧沙西泮極性明顯大于地西泮的關(guān)鍵因素，所以不能僅因奧沙西泮分子中存在酰胺基團就使其極性顯著增大，A選項錯誤。選項B烴基是由碳和氫組成的基團，通常具有較弱的極性甚至可以認(rèn)為是非極性基團。一般情況下，烴基的存在會降低分子的極性，而不是使分子極性增大，所以奧沙西泮分子中存在烴基不能解釋其極性明顯大于地西泮，B選項錯誤。選項C題干中并未提及奧沙西泮分子中存在氟原子這一結(jié)構(gòu)特征，并且氟原子在有機化合物中雖然電負(fù)性較大，但在本題情境下與奧沙西泮極性增大的原因無關(guān)，C選項錯誤。選項D羥基（-OH）是一個強極性基團，氧原子的電負(fù)性較大，使得羥基中的電子云偏向氧原子，產(chǎn)生了較大的偶極矩，從而增加了分子的極性。奧沙西泮分子中存在羥基，這使得其極性明顯大于地西泮，D選項正確。綜上，答案選D。11、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點。解題的關(guān)鍵在于分析每個選項中注射方式的特性，判斷其是否能使藥物靶向特殊組織或器官。選項A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物會隨著血液循環(huán)迅速分布到全身各處，無法精準(zhǔn)地靶向特殊組織或器官。所以，選項A不符合要求。選項B：動脈內(nèi)注射動脈內(nèi)注射是將藥物直接注入動脈血管，由于動脈血是向特定組織或器官供血的，藥物能夠隨著動脈血流直接到達目標(biāo)組織或器官，實現(xiàn)藥物靶向特殊組織或器官的目的。因此，選項B正確。選項C：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是將藥物注入皮膚的表皮與真皮之間，主要用于一些診斷性試驗或疫苗接種等，藥物作用范圍主要局限于注射部位的皮膚，不能使藥物靶向特殊組織或器官。所以，選項C不正確。選項D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，藥物主要通過肌肉內(nèi)的血管吸收進入血液循環(huán)，然后再分布到全身，通常無法靶向特定的組織或器官。所以，選項D也不正確。綜上，可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式是動脈內(nèi)注射，答案選B。12、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導(dǎo)致心律失常，Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

C.氧化應(yīng)激

D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

【答案】：A

【解析】胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等藥物導(dǎo)致心律失常、Q-T間期延長，甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速，主要是因為這類藥物作用于心肌細(xì)胞的離子通道和影響了鈣穩(wěn)態(tài)。離子通道在心肌細(xì)胞的電活動中起著關(guān)鍵作用，正常的離子通道功能和鈣穩(wěn)態(tài)是維持心肌細(xì)胞正常電生理特性和節(jié)律的基礎(chǔ)。當(dāng)藥物干擾了離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)時，會使心肌細(xì)胞的動作電位發(fā)生改變，導(dǎo)致Q-T間期延長，進而增加心律失常發(fā)生的風(fēng)險，誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速。而改變冠脈血流量、心臟供氧相對不足主要影響的是心肌的血液灌注和氧供，通常引發(fā)的是心肌缺血相關(guān)問題；氧化應(yīng)激主要涉及體內(nèi)氧化和抗氧化系統(tǒng)的失衡，與這類藥物導(dǎo)致的心律失常機制關(guān)聯(lián)不大；影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能雖會影響心肌細(xì)胞的整體代謝和功能，但并非這類藥物導(dǎo)致心律失常、Q-T間期延長的直接原因。所以答案是A。13、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項是否通常作為藥物毒性作用靶標(biāo)來進行解答。選項A：DNA是遺傳信息的攜帶者，藥物可能會與DNA發(fā)生相互作用，如某些化療藥物可以與DNA結(jié)合，影響DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程，從而產(chǎn)生毒性作用，因此DNA通?？勺鳛樗幬锒拘宰饔玫陌袠?biāo)。選項B：RNA在基因表達等過程中起著重要作用，藥物也可能會對RNA的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生影響，進而引發(fā)毒性反應(yīng)，所以RNA也是常見的藥物毒性作用靶標(biāo)之一。選項C：受體廣泛存在于細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)，能識別并結(jié)合特定的信號分子，藥物可以與受體結(jié)合，改變受體的活性，從而影響細(xì)胞的生理功能。若藥物與受體的結(jié)合不當(dāng)，就可能導(dǎo)致毒性效應(yīng)的產(chǎn)生，故受體是藥物毒性作用的常見靶標(biāo)。選項D：ATP是細(xì)胞內(nèi)的一種能量分子，主要功能是為細(xì)胞的各種生命活動提供能量。雖然藥物可能會影響細(xì)胞內(nèi)ATP的產(chǎn)生或代謝，但它通常不是藥物直接作用并產(chǎn)生毒性的主要靶標(biāo)。綜上，答案選D。14、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的概念，結(jié)合題干描述來判斷正確答案。選項A：效能效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)。它反映的是藥物的內(nèi)在活性，即藥物發(fā)揮作用的最大能力，而不是作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，所以選項A不符合題干描述。選項B：效價強度效價強度是指作用性質(zhì)相同的藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。這與題干中“作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應(yīng)（一般采用50％的效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大”的描述完全相符，所以選項B正確。選項C：半數(shù)致死量半數(shù)致死量是指能夠引起實驗動物一半死亡的藥物劑量，主要用于評估藥物的毒性大小，并非衡量藥物達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，因此選項C不符合題意。選項D：治療指數(shù)治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于評價藥物的安全性。它與題干所描述的達到等效反應(yīng)的相對劑量或濃度無關(guān)，所以選項D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。15、取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C

A.鑒別項下

B.檢查項下

C.含量測定項下

D.有關(guān)物質(zhì)項下

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥品檢驗不同項目的判斷。解題關(guān)鍵在于分析題干所描述的操作目的和特點，然后與各檢驗項目的性質(zhì)進行對比。選項A分析鑒別項下主要是用于確定藥品的真?zhèn)危话闶遣捎没瘜W(xué)方法、物理方法或生物學(xué)方法等，通過特征性反應(yīng)或現(xiàn)象來判斷藥品是否為所標(biāo)示的藥物。題干中描述的是取適量樣品稱定后用氫氧化鈉滴定液進行滴定，并給出了每1ml滴定液相當(dāng)于的特定物質(zhì)的量，這并非是為了鑒別藥品的真?zhèn)?，所以該操作不屬于鑒別項下，A選項錯誤。選項B分析檢查項下主要是控制藥品中的雜質(zhì)，如酸堿度、溶液的澄清度與顏色、氯化物、硫酸鹽等。而題干中操作是對樣品進行定量滴定，以確定其中特定成分的含量，并非主要針對雜質(zhì)的檢查，所以不屬于檢查項下，B選項錯誤。選項C分析含量測定項下是為了準(zhǔn)確測定藥品中有效成分或指標(biāo)性成分的含量。題干中取本品約0.4g精密稱定，然后用氫氧化鈉滴定液進行滴定，并明確給出每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的特定成分，這是典型的含量測定操作方法，通過滴定來確定樣品中該成分的具體含量，所以該操作屬于含量測定項下，C選項正確。選項D分析有關(guān)物質(zhì)項下主要是檢查藥物中可能存在的雜質(zhì)、異構(gòu)體、降解產(chǎn)物等。題干描述的是對樣品主成分的定量測定過程，并非側(cè)重于有關(guān)物質(zhì)的檢查，所以不屬于有關(guān)物質(zhì)項下，D選項錯誤。綜上，答案選C。16、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

【答案】：C

【解析】本題考查非水酸量法中所用的指示液。非水酸量法是在非水溶液中進行的酸堿滴定法，通常以堿性溶劑作為滴定介質(zhì)，用于測定一些酸性物質(zhì)。在非水酸量法中，常用麝香草酚藍(lán)作為指示液，它能夠敏銳地指示滴定終點的到達。接下來分析各選項：-選項A：酚酞常用于水溶液中的酸堿滴定，一般是在堿性條件下變色指示滴定終點，并非非水酸量法所用的指示液。-選項B：結(jié)晶紫是常用的非水堿量法的指示液，用于測定堿性物質(zhì)，而非非水酸量法的指示液。-選項C：麝香草酚藍(lán)可作為非水酸量法的指示液，該選項正確。-選項D：鄰二氮菲一般作為氧化還原滴定的指示劑，不用于非水酸量法。綜上，答案選C。17、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵合類型。選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵，通常具有較強的作用力且較為穩(wěn)定，而碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非依靠這種強力的共價鍵形成，所以A選項錯誤。選項B，氫鍵是一種分子間或分子內(nèi)的弱相互作用，在生物分子的相互作用中極為常見。碳酸與碳酸酐酶之間主要通過氫鍵相結(jié)合，氫鍵在維持生物分子的結(jié)構(gòu)和功能方面起著重要作用，所以B選項正確。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是極性分子之間或離子與極性分子之間的相互作用，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非以這種相互作用為主要鍵合類型，因此C選項錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用力相對較小，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類型，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。18、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查含硝基藥物在體內(nèi)的主要代謝方式。接下來對各選項進行分析：-選項A：含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生還原代謝，硝基可在酶的作用下逐步還原成氨基等，該選項正確。-選項B：氧化代謝主要是對藥物分子中的某些基團進行氧化反應(yīng)，并非含硝基藥物的主要代謝方式，所以該項錯誤。-選項C：甲基化代謝是在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，將甲基從活性甲基化合物轉(zhuǎn)移至特定底物的過程，不是含硝基藥物的主要代謝途徑，因此該項錯誤。-選項D：開環(huán)代謝一般針對具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的藥物通過打開環(huán)的方式進行代謝，與含硝基藥物的代謝特征不符，故該項錯誤。綜上，正確答案是A。19、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。選項A，企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身生產(chǎn)工藝等因素制定的、用以控制藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)在藥品出廠放行時，會依據(jù)自身制定的企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)對藥品進行檢驗，只有符合該標(biāo)準(zhǔn)的藥品才會予以放行，所以企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，該選項正確。選項B，進口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)是針對進口藥品所制定的標(biāo)準(zhǔn)，主要用于規(guī)范進口藥品進入國內(nèi)市場時的質(zhì)量要求，并非藥品出廠放行的通用標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，該選項錯誤。選項C，國際藥典是國際上通用的、具有一定權(quán)威性的藥品標(biāo)準(zhǔn)，但它并非我國藥品出廠放行的直接標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。我國藥品的質(zhì)量控制和放行有自身的標(biāo)準(zhǔn)體系，該選項錯誤。選項D，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量所做的強制性規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法定依據(jù)，但藥品出廠放行時，企業(yè)首先依據(jù)的是更貼合自身生產(chǎn)實際的企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)，該選項錯誤。綜上，答案選A。20、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)脂質(zhì)體質(zhì)量要求中各選項所代表的含義，來判斷表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目。選項A：載藥量載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它反映的是脂質(zhì)體能夠裝載藥物的能力，與脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性并無直接關(guān)聯(lián)。所以選項A不符合題意。選項B：滲漏率滲漏率主要用于衡量脂質(zhì)體在儲存、使用等過程中藥物從脂質(zhì)體中泄漏的情況，它體現(xiàn)的是脂質(zhì)體對藥物的包封效果和物理穩(wěn)定性，并非化學(xué)穩(wěn)定性。所以選項B不符合題意。選項C：磷脂氧化指數(shù)脂質(zhì)體的主要成分是磷脂，磷脂容易發(fā)生氧化反應(yīng)，而磷脂氧化指數(shù)可以反映磷脂氧化的程度。磷脂氧化會影響脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)和性能，所以磷脂氧化指數(shù)能夠表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性。因此選項C符合題意。選項D：釋放度釋放度是指藥物從脂質(zhì)體中釋放的速率和程度，它主要反映的是脂質(zhì)體對藥物的釋放特性，與脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性無關(guān)。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。21、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

【答案】：A

【解析】本題考查制備O／W型乳劑時乳化劑最佳HLB值的相關(guān)知識。HLB即親水親油平衡值，是用來表示表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)，不同類型的乳劑對乳化劑的HLB值有不同要求。在制備O／W型（水包油型）乳劑時，通常需要選擇具有較高HLB值的乳化劑，以確保形成穩(wěn)定的水包油體系。選項A：HLB值為15，此值處于較高范圍，符合O／W型乳劑對乳化劑HLB值的要求，較高的HLB值意味著乳化劑親水性強，能夠較好地將油滴分散在水相中，形成穩(wěn)定的水包油乳劑，所以該選項正確。選項B：HLB值為3，這個數(shù)值較低，表明乳化劑親油性較強，一般適用于制備W／O型（油包水型）乳劑，而不適用于O／W型乳劑，因此該選項錯誤。選項C：HLB值為6，同樣相對較低，更傾向于親油，不利于形成穩(wěn)定的O／W型乳劑，故該選項錯誤。選項D：HLB值為8，雖然比3和6稍高，但對于制備O／W型乳劑來說，通常認(rèn)為還不夠理想，其親水性相對不足，不能很好地滿足O／W型乳劑的穩(wěn)定性要求，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。22、零級靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

【答案】：C

【解析】本題考查零級靜脈滴注速度的表示符號。逐一分析各選項：-選項A：“Km”一般并不用于表示零級靜脈滴注速度，它通常在酶促反應(yīng)動力學(xué)等其他領(lǐng)域有特定含義，所以該選項錯誤。-選項B：“Css”代表的是穩(wěn)態(tài)血藥濃度，并非零級靜脈滴注速度，所以該選項錯誤。-選項C：“K0”在藥代動力學(xué)中用于表示零級靜脈滴注速度，該選項正確。-選項D：“Vm”通常是最大反應(yīng)速度等概念的表示符號，和零級靜脈滴注速度無關(guān)，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。23、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的計算公式來求解。表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量（X）與血藥濃度（C）的比值，其計算公式為\(V=X/C\)。已知靜脈注射某藥時，給藥劑量\(X_0=60mg\)，因為\(1mg=1000μg\)，所以\(60mg=60\times1000=60000μg\)；初始血藥濃度\(C=15μg/mL\)。將\(X=60000μg\)，\(C=15μg/mL\)代入公式\(V=X/C\)，可得\(V=\frac{60000}{15}=4000mL\)。又因為\(1L=1000mL\)，所以\(4000mL=4000\div1000=4L\)。綜上，答案選D。24、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)細(xì)胞攝取物質(zhì)的不同方式的特點，來分析每個選項是否符合細(xì)胞攝取固體微粒的方式。選項A：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細(xì)胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運主要涉及小分子物質(zhì)或離子的跨膜運輸，并非針對固體微粒，所以細(xì)胞攝取固體微粒不是通過主動轉(zhuǎn)運的方式，A選項錯誤。選項B：易化擴散易化擴散是指一些不溶于脂質(zhì)或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜結(jié)構(gòu)中一些特殊蛋白質(zhì)分子的“幫助”下，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的移動過程。易化擴散也是針對小分子物質(zhì)借助載體或通道蛋白進行的跨膜運輸，不是細(xì)胞攝取固體微粒的方式，B選項錯誤。選項C：吞噬吞噬是指細(xì)胞攝取較大的固體顆粒物質(zhì)，如細(xì)菌、細(xì)胞碎片等的過程。細(xì)胞通過細(xì)胞膜的變形運動，將固體微粒包裹并攝入細(xì)胞內(nèi)，形成吞噬泡，因此細(xì)胞攝取固體微粒的方式是吞噬，C選項正確。選項D：胞飲胞飲是細(xì)胞攝取液體和溶質(zhì)分子的過程，細(xì)胞通過細(xì)胞膜內(nèi)陷形成小囊，將細(xì)胞外液及其中的溶質(zhì)分子包裹成小泡，然后脫離細(xì)胞膜進入細(xì)胞內(nèi)，并非針對固體微粒，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。25、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胰島素

B.格列齊特

C.吡格列酮

D.米格列醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查對含有磺酰脲結(jié)構(gòu)藥物的識別。選項A胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，由胰島β細(xì)胞分泌，主要作用是降低血糖，它并不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合要求。選項B格列齊特屬于磺酰脲類降糖藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可以刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖作用，故B選項正確。選項C吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要作用機制是通過提高靶組織對胰島素的敏感性而降低血糖，其結(jié)構(gòu)中不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，所以C選項錯誤。選項D米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，主要通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，它也不含有磺酰脲結(jié)構(gòu)，因此D選項不正確。綜上，答案選B。26、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的藥物。接下來對各選項進行分析：-選項A：倍氯米松滴鼻液屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，主要用于治療變應(yīng)性鼻炎等，通過抗炎、抗過敏等作用來緩解癥狀，并非是治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的常用藥物。-選項B：麻黃素滴鼻液為血管收縮劑，可減輕鼻黏膜充血，常用于急慢性鼻炎、鼻竇炎等引起的鼻塞癥狀，它并不能針對萎縮性鼻炎、干性鼻炎的病理特點進行有效治療。-選項C：復(fù)方薄荷滴鼻劑能潤滑黏膜，防止黏膜干燥，復(fù)方硼酸軟膏可保護鼻黏膜，這兩種藥物對于萎縮性鼻炎、干性鼻炎患者，能改善鼻黏膜干燥的狀況，促進黏膜修復(fù)，是治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的常用藥物，該選項正確。-選項D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑主要用于成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作，與萎縮性鼻炎、干性鼻炎的治療無關(guān)。綜上，答案選C。27、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同粒徑被動靶向微粒靜脈注射后靶部位的特點來進行分析。被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于微粒的粒徑大小。一般來說，不同粒徑的微粒會有不同的靶部位：-選項B：粒徑在2.5-10μm的微粒，大部分會被巨噬細(xì)胞攝取，主要聚集于肝和脾。所以粒徑小于10nm的被動靶向微粒靶部位不是肝、脾，B選項錯誤。-選項C：大于7μm的微粒通常會被肺的最小毛細(xì)血管床以機械濾過方式截留，進而被單核白細(xì)胞攝取進入肺組織或肺氣泡。而本題問的是粒徑小于10nm的微粒，故C選項不符合。-選項D：腦并非是根據(jù)微粒粒徑大小被動靶向的典型靶部位，所以D選項不正確。-選項A：粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后可以通過毛細(xì)血管末端進入骨髓組織，其靶部位是骨髓，A選項正確。綜上，本題答案選A。28、哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點來分析其水解傾向較小的原因。選項A：酰胺基團一般來說比酯基更穩(wěn)定，但哌替啶分子中主要影響水解的并非酰胺基團，且該理由不能準(zhǔn)確解釋哌替啶水解傾向較小的核心因素，所以選項A錯誤。選項B：實際上哌替啶分子中是含有酯基的，并非不含有酯基，所以選項B錯誤。選項C：哌替啶分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基。由于苯基的位阻較大，會阻礙水分子等親核試劑接近酯羰基，使水解反應(yīng)難以發(fā)生，從而導(dǎo)致哌替啶水解傾向較小，所以選項C正確。選項D：兩性基團與水解傾向之間并沒有直接關(guān)聯(lián)，不能用分子中含有兩性基團來解釋哌替啶水解傾向較小的原因，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。29、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團不包括

A.羥基

B.烴基

C.羧基

D.巰基

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團相關(guān)知識。藥物代謝是將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體正常系統(tǒng)排泄至體外的過程，其生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是引入官能團的過程，常見引入的官能團有羥基、羧基、巰基等，這些官能團的引入可使藥物分子極性增加，便于后續(xù)排泄。而烴基不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團。所以本題選B。30、司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱為

A.山梨醇脂肪酸酯類

B.硬脂酸甘油酯類

C.失水山梨醇脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯脂肪酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查司盤類表面活性劑的化學(xué)名稱。選項A，山梨醇脂肪酸酯類并不是司盤類表面活性劑的正確化學(xué)名稱，山梨醇在形成司盤類表面活性劑的過程中會發(fā)生失水反應(yīng)，所以該選項錯誤。選項B，硬脂酸甘油酯類是一類常用的乳化劑，但并非司盤類表面活性劑，其化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)與司盤類不同，所以該選項錯誤。選項C，司盤類表面活性劑是失水山梨醇脂肪酸酯類。它是由山梨醇與脂肪酸反應(yīng)，山梨醇分子中的部分羥基發(fā)生失水形成失水山梨醇后，再與脂肪酸酯化而得。因此該選項正確。選項D，聚氧乙烯脂肪酸酯類是另一種類型的表面活性劑，與司盤類表面活性劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成有明顯差異，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、管碟法常用的檢定法是

A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法

B.二計量法

C.三計量法

D.單計量法

【答案】：BC

【解析】本題主要考查管碟法常用的檢定法。選項A，標(biāo)準(zhǔn)曲線法并非管碟法常用的檢定法，所以A選項錯誤。選項B，二計量法是管碟法常用的檢定方法之一，在實際應(yīng)用中常被采用，故B選項正確。選項C，三計量法同樣是管碟法常用的檢定法，可用于相關(guān)檢測工作，所以C選項正確。選項D，單計量法不屬于管碟法常用的檢定法，因此D選項錯誤。綜上，管碟法常用的檢定法是二計量法和三計量法，答案選BC。2、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有

A.G蛋白偶聯(lián)受體?

B.配體門控離子通道受體?

C.酶活性受體?

D.電壓依賴性鈣離子通道?

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查受體的主要類型。選項AG蛋白偶聯(lián)受體是一大類膜受體，它廣泛參與機體的各種生理和病理過程。許多藥物正是通過作用于G蛋白偶聯(lián)受體來發(fā)揮藥效，因此該選項正確。選項B配體門控離子通道受體也是受體的重要類型之一。當(dāng)配體與該受體結(jié)合后，會導(dǎo)致離子通道的開放或關(guān)閉，從而改變細(xì)胞膜的離子通透性，進而影響細(xì)胞的功能。很多藥物可以通過作用于配體門控離子通道受體來調(diào)節(jié)生理功能，所以該選項正確。選項C酶活性受體本身具有酶的活性，當(dāng)配體與酶活性受體結(jié)合后，能激活受體自身的酶活性，引發(fā)一系列的細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，最終導(dǎo)致細(xì)胞的生理效應(yīng)改變。藥物作用于酶活性受體同樣可以發(fā)揮相應(yīng)的藥效，故該選項正確。選項D電壓依賴性鈣離子通道是一種離子通道，它主要受細(xì)胞膜電位變化的調(diào)節(jié)，與受體概念不同，其并非受體的主要類型。所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是ABC。3、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團主要有

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.磺酸基

【答案】：AC

【解析】本題主要考查參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團相關(guān)知識。硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中常見的結(jié)合反應(yīng)，在該過程中，一些特定的基團能夠參與反應(yīng)。其中，羥基和氨基是參與硫酸酯化結(jié)合過程的主要基團。羥基具有一定的反應(yīng)活性，可以與硫酸發(fā)生酯化反應(yīng)；氨基同樣具有參與此類結(jié)合反應(yīng)的能力。而羧基通常不參與硫酸酯化結(jié)合過程，它在其他類型的結(jié)合反應(yīng)如形成酯鍵、酰胺鍵等反應(yīng)中更為常見；磺酸基本身是硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)的產(chǎn)物相關(guān)基團，并非參與該過程的反應(yīng)物基團。因此，參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團主要有羥基和氨基，答案選AC。4、下列物質(zhì)屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉(zhuǎn)化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)第二信使的定義及常見的第二信使物質(zhì)來對各選項進行分析判斷。選項A環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是最早發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞內(nèi)第二信使，它由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進而通過磷酸化作用調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種酶和功能蛋白的活性，在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項正確。選項B環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）也是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，它由鳥苷酸環(huán)化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長、分化、凋亡等多種生理過程，因此cGMP屬于第二信使，該選項正確。選項C生長因子是一類通過與特異的、高親和的細(xì)胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長與增殖的多肽類物質(zhì)。它主要作為細(xì)胞外的信號分子，與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，啟動細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項錯誤。選項D轉(zhuǎn)化因子一般是指能夠?qū)⒁环N細(xì)胞轉(zhuǎn)化為另一種細(xì)胞的物質(zhì)，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質(zhì)的傳遞和細(xì)胞的轉(zhuǎn)化過程，不屬于細(xì)胞內(nèi)的第二信使，該選項錯誤。綜上，答案選AB。5、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羥基

C.醇羥基

D.丙酰胺基

【答案】：AD

【解析】本題主要考查芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的取代基。芬太尼是一種強效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有特定的組成。選項A：哌啶基是存在于芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基之一，所以選項A正確。選項B：酚羥基并不存在于芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，故選項B錯誤。選項C：醇羥基同樣不存在于芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)里，選項C錯誤。選項D：丙酰胺基也是芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基，選項D正確。綜上，本題答案選AD。6、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.β受體拮抗劑

D.H

【答案】：BD

【解析】該題主要考查常用抗?jié)兯幍南嚓P(guān)知識。選項B，質(zhì)子泵抑制劑是臨床上常用的抗?jié)兯?。它能特異性地作用于胃黏膜壁?xì)胞，抑制壁細(xì)胞中的質(zhì)子泵，從而有效抑制胃酸分泌，減少胃酸對胃黏膜、十二指腸黏膜等的刺激和損傷，對于胃潰瘍、十二指腸潰瘍等的治療具有重要意義，在抗?jié)冎委熤袘?yīng)用廣泛。選項D，雖然題干此處表述不完整僅為“H”，但推測可能是指H?受體拮抗劑，H?受體拮抗劑也是常用的抗?jié)兯幬?。它通過阻斷胃壁細(xì)胞的H?受體，抑制基礎(chǔ)胃酸和夜間胃酸分泌，進而起到保護胃黏膜、促進潰瘍愈合的作用。選項A，僅寫為“H”，指代不明，無法明確其是否為常用的抗?jié)兯帯＿x項C，β受體拮抗劑主要作用于心血管系統(tǒng)，用于治療高血壓、心律失常、心絞痛等心血管疾病，并非常用的抗?jié)兯?。綜上，答案選BD。7、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的相關(guān)概念，對各選項進行逐一分析。靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。選項A微丸系指藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實體，它主要用于改善藥物的某些性質(zhì)，如緩釋、控釋等，并不具備靶向性，不屬于靶向制劑。選項B納米囊是粒徑在10-1000nm范圍內(nèi)的膠粒給藥系統(tǒng)，納米囊可經(jīng)靜脈注射，其藥物可在肝、脾等器官濃集，屬于靶向制劑。選項C微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，微囊可通過選擇囊材和制備工藝，使藥物濃集于靶區(qū)，屬于靶向制