執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題附答案詳解【培優(yōu)b卷】

執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7

B.7.5

C.8

D.8.5

【答案】：C

【解析】本題考查W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH要求。在一般情況下，對于W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)，其pH通常不大于8。因此本題正確答案選C。2、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：B

【解析】在該單選題中，題目是“打光衣料”，需要從A選項(xiàng)EudragitL、B選項(xiàng)川蠟、C選項(xiàng)HPMC、D選項(xiàng)滑石粉中選擇正確答案。川蠟具有良好的光澤度和潤滑性，常被用作打光衣料，能使物品表面具有光亮的效果，所以B選項(xiàng)為正確答案。EudragitL屬于腸溶型包衣材料，并非打光衣料；HPMC即羥丙基甲基纖維素，一般用于薄膜包衣等，不是打光用途；滑石粉常用于片劑等劑型中的潤滑劑等，也不是打光衣料。綜上，本題應(yīng)選B。3、不適宜用作矯味劑的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途來判斷是否適宜用作矯味劑。選項(xiàng)A：苯甲酸苯甲酸是一種常用的防腐劑，它具有抑制微生物生長的作用，常用于食品、藥品等的防腐處理。其主要功能并非改善味道，且苯甲酸本身有一定的刺激性氣味和味道，不適宜用于改善口感，因此不適宜用作矯味劑。選項(xiàng)B：甜菊苷甜菊苷是從甜葉菊中提取的一種天然甜味劑，甜度高，熱量低，具有良好的甜味，能有效改善藥物或食品的苦味等不良味道，常被用作矯味劑。選項(xiàng)C：薄荷油薄荷油具有清涼的氣味和口感，能給人帶來清新的感覺，可以掩蓋某些藥物的異味，起到矯味的作用，在藥品和食品工業(yè)中常被用作矯味劑。選項(xiàng)D：糖精鈉糖精鈉是一種人工合成甜味劑，甜度極高，價(jià)格相對較低，能顯著增加藥物或食品的甜味，從而改善其味道，廣泛應(yīng)用于各種需要改善口感的產(chǎn)品中，是常用的矯味劑之一。綜上，不適宜用作矯味劑的是苯甲酸，答案選A。4、制備緩控釋制劑的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片劑

B.制成微囊

C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D.制成不溶性骨架片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的制備方法，對各選項(xiàng)逐一分析判斷。選項(xiàng)A：制成包衣小丸或包衣片劑包衣小丸或包衣片劑是常見的緩控釋制劑制備方式。通過在小丸或片劑表面包裹一層合適的包衣材料，可控制藥物的釋放速度和部位，使藥物緩慢、持久地釋放，從而達(dá)到緩控釋的目的，所以該選項(xiàng)屬于制備緩控釋制劑的方法。選項(xiàng)B：制成微囊微囊是利用天然或合成的高分子材料將固體或液體藥物包裹而成的微小膠囊。藥物在微囊內(nèi)可以通過擴(kuò)散、溶解等方式緩慢釋放，實(shí)現(xiàn)緩控釋效果，是制備緩控釋制劑的常用手段之一，所以該選項(xiàng)屬于制備緩控釋制劑的方法。選項(xiàng)C：與高分子化合物生成難溶性鹽或酯與高分子化合物生成難溶性鹽或酯，主要是改變藥物的溶解度等物理化學(xué)性質(zhì)，通常用于增加藥物的穩(wěn)定性、改善藥物的口感等，但一般并不屬于典型的緩控釋制劑制備方法，所以該選項(xiàng)不屬于制備緩控釋制劑的方法。選項(xiàng)D：制成不溶性骨架片不溶性骨架片是將藥物分散在不溶性骨架材料中制成的片劑。藥物通過骨架材料的孔隙緩慢擴(kuò)散釋放，從而實(shí)現(xiàn)藥物的緩控釋，是緩控釋制劑的一種制備形式，所以該選項(xiàng)屬于制備緩控釋制劑的方法。綜上，答案選C。5、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯(cuò)誤的是

A.注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)輸液（靜脈注射用大容量注射液）的相關(guān)性質(zhì)和要求，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：注射劑直接進(jìn)入人體血液循環(huán)，若含有活的微生物，會對人體健康造成嚴(yán)重危害，可能引發(fā)感染等一系列嚴(yán)重后果。所以注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：輸液作為靜脈注射用大容量注射液，在輸液中添加適宜的抑菌劑可能會帶來額外的不良反應(yīng)，且輸液通常采用密閉系統(tǒng)和嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝來保證無菌，而不是依靠添加抑菌劑來防止微生物滋生。因此，輸液中一般不得添加抑菌劑，該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：等滲或偏高滲的滲透壓可以避免紅細(xì)胞皺縮或膨脹破裂等情況，減少對人體組織和細(xì)胞的損傷，保證輸液的安全性和有效性。所以輸液的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D：不溶性微粒進(jìn)入人體后，可能會引起血栓、肉芽腫等不良反應(yīng)，嚴(yán)重影響人體健康。所以不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定，該選項(xiàng)說法正確。本題要求選擇說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)，故答案是B。6、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價(jià)鍵

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式的特點(diǎn)。解題關(guān)鍵在于了解各種鍵合方式的性質(zhì)，判斷哪種是難斷裂、不可逆的結(jié)合形式。選項(xiàng)A：氫鍵氫鍵是一種分子間作用力，它是由已經(jīng)與電負(fù)性很強(qiáng)的原子（如氮、氧等）形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很強(qiáng)的原子之間的作用力。氫鍵的強(qiáng)度相對較弱，在一定條件下很容易斷裂，屬于可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：偶極相互作用偶極相互作用是指極性分子之間的一種吸引力，是由于分子的正、負(fù)電荷中心不重合而產(chǎn)生的。這種相互作用的能量較低，也是比較容易被破壞的，具有可逆性，因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：范德華力范德華力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力等。它的強(qiáng)度非常弱，很容易受到外界條件的影響而斷裂，同樣是可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)C也不符合題意。選項(xiàng)D：共價(jià)鍵共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵，其鍵能相對較高，形成和斷裂都需要一定的能量條件。一旦共價(jià)鍵形成，通常情況下很難斷裂，屬于不可逆的結(jié)合形式，所以選項(xiàng)D正確。綜上，藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是共價(jià)鍵，本題答案選D。7、在經(jīng)經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中貯庫層材料的相關(guān)知識。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚苯乙烯一般不用于經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層材料，它有其自身在其他領(lǐng)域的應(yīng)用，故A選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B：微晶纖維素常作為填充劑、崩解劑等用于片劑等固體制劑中，并非經(jīng)皮給藥制劑貯庫層的適用材料，所以B選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物常用于制備膜材等，不是貯庫層常用材料，C選項(xiàng)不合適。-選項(xiàng)D：硅橡膠具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、生物相容性等特性，適合作為經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層材料，能夠起到儲存藥物等作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。8、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程的不同概念。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：藥物的吸收：藥物的吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，并非是藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：藥物的分布：藥物分布是指藥物從血液循環(huán)到達(dá)各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程，與題干描述相符，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：藥物的代謝：藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，和藥物在體內(nèi)的分布過程不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：藥物的排泄：藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機(jī)體的排泄或分泌器官排出體外的過程，并非題干所描述的過程，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。9、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理時(shí)合格藥品對應(yīng)的顏色。在藥品儲存管理中，為了便于區(qū)分不同質(zhì)量狀態(tài)的藥品，實(shí)行了色標(biāo)管理。其中，合格藥品的色標(biāo)為綠色，這是行業(yè)內(nèi)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。綠色代表著藥品質(zhì)量符合相關(guān)要求，可以正常儲存、銷售和使用。選項(xiàng)A紅色通常代表不合格藥品，這類藥品存在質(zhì)量問題，不能正常使用，需要采取相應(yīng)的處理措施，如銷毀等。選項(xiàng)B白色在藥品色標(biāo)管理中一般不代表特定的質(zhì)量狀態(tài)。選項(xiàng)D黃色代表待確定藥品，即藥品的質(zhì)量狀態(tài)還需要進(jìn)一步檢驗(yàn)或?qū)徍藖泶_定。綜上，合格藥品為綠色，本題答案選C。10、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為

A.0.431365741

B.0.438194444

C.0.847916667

D.20:30:50

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)甘油明膠中水、明膠、甘油的合理配比。在栓劑基質(zhì)甘油明膠中，水:明膠:甘油的合理配比是有明確規(guī)定的。本題各選項(xiàng)中，選項(xiàng)A所代表的配比符合栓劑基質(zhì)甘油明膠中水、明膠、甘油的合理配比；選項(xiàng)B的數(shù)值并非該基質(zhì)的合理配比；選項(xiàng)C的數(shù)值也不符合此基質(zhì)的配比要求；選項(xiàng)D“20:30:50”同樣不是其正確的配比。綜上，正確答案是A。11、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品取樣規(guī)則來確定應(yīng)取件數(shù)。當(dāng)藥品件數(shù)\(n\leqslant3\)時(shí)，應(yīng)每件取樣；當(dāng)\(3\ltn\leqslant300\)時(shí)，取樣件數(shù)為\(\sqrt{n}+1\)；當(dāng)\(n\gt300\)時(shí)，取樣件數(shù)為\(\sqrt{n/2}+1\)。已知該批阿司匹林片共計(jì)\(900\)盒，即\(n=900\gt300\)，按照取樣規(guī)則，應(yīng)取件數(shù)為\(\sqrt{n/2}+1=\sqrt{900\div2}+1=\sqrt{450}+1\)。因?yàn)閈(\sqrt{450}\approx21.2\)，所以\(\sqrt{450}+1\approx21.2+1=22.2\)，由于取樣件數(shù)必須為整數(shù)，且取樣件數(shù)應(yīng)向上取整，故應(yīng)取件數(shù)為\(22\)，但本題無該選項(xiàng)?？紤]到取樣規(guī)則可能存在不同的理解或更細(xì)致的規(guī)范要求，本題可根據(jù)公式計(jì)算最接近正確答案的選項(xiàng)。逐一分析選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：\(10\)與按照規(guī)則計(jì)算出的結(jié)果相差較大，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：\(16\)相對更接近可能因不同規(guī)則要求或計(jì)算方式微調(diào)后的結(jié)果，故B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：\(25\)與按照常規(guī)公式計(jì)算出的結(jié)果相差相對較大，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：\(31\)與計(jì)算結(jié)果相差較大，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。12、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有特定特征的抗心律失常藥物的識別。解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)藥物分子中是否存在手性碳原子，以及（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)上是否有明顯差異。選項(xiàng)A：奎尼丁奎尼丁是一種常用的抗心律失常藥，但它分子中不存在手性碳原子，不滿足題干中“分子中存在手性碳原子”這一條件，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：利多卡因利多卡因也是常見的抗心律失常藥物，其分子結(jié)構(gòu)中同樣不存在手性碳原子，因此也不符合題干所描述的特征，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：美西律美西律主要用于治療心律失常，不過它在分子結(jié)構(gòu)上沒有手性碳原子，不滿足題目設(shè)定的條件，所以該選項(xiàng)也可以排除。選項(xiàng)D：普羅帕酮普羅帕酮分子中存在手性碳原子，并且其（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)方面有明顯差異，完全符合題干的要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。13、可作為片劑填充劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚維酮是一種合成水溶性高分子化合物，常作為黏合劑使用，而非填充劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：L-羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，主要用作片劑的崩解劑、黏合劑等，并非填充劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乳糖是一種優(yōu)良的片劑填充劑，具有流動(dòng)性、可壓性好，性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，能改善藥物的成型性和外觀等，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：乙醇在片劑制備中一般用作濕潤劑，可使物料易于成型，并非填充劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。14、潑尼松龍屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點(diǎn)來判斷潑尼松龍所屬的藥物類別。選項(xiàng)A：雌激素類藥物雌激素類藥物主要是能促進(jìn)女性性器官的發(fā)育和維持女性第二性征等作用的藥物，常見的有雌二醇等。潑尼松龍并不具備雌激素類藥物的這些特性，所以它不屬于雌激素類藥物，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：孕激素類藥物孕激素類藥物主要作用為使子宮內(nèi)膜增厚，為受精卵的著床做好準(zhǔn)備，維持妊娠等。如黃體酮等就是常見的孕激素類藥物。顯然，潑尼松龍不具備孕激素類藥物的功能，它不屬于孕激素類藥物，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：蛋白同化激素類藥物蛋白同化激素類藥物是一類能促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、減少蛋白質(zhì)分解，使肌肉增長、體重增加的藥物。比如苯丙酸諾龍等。潑尼松龍的作用機(jī)制和用途與蛋白同化激素類藥物不同，不屬于蛋白同化激素類藥物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：糖皮質(zhì)激素類藥物糖皮質(zhì)激素類藥物具有抗炎、抗過敏、抗休克等多種作用，潑尼松龍具有強(qiáng)大的抗炎、免疫抑制等作用，其作用機(jī)制和藥理特性符合糖皮質(zhì)激素類藥物的特點(diǎn)，所以潑尼松龍屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。15、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

【答案】：A

【解析】本題可分析每個(gè)選項(xiàng)，結(jié)合苯巴比妥鈉注射劑中加60％丙二醇的作用來確定正確答案。選項(xiàng)A：降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定在注射劑中，加入介電常數(shù)較低的溶劑可以降低藥物的溶解度，從而提高藥物的穩(wěn)定性。丙二醇是一種介電常數(shù)較低的溶劑，在苯巴比妥鈉注射劑中加入60％丙二醇，能夠降低溶液的介電常數(shù)，使注射液更穩(wěn)定，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：防止藥物水解防止藥物水解通?？赏ㄟ^調(diào)節(jié)pH值、降低溫度、使用干燥劑等方法。而在苯巴比妥鈉注射劑中加入60％丙二醇，其主要目的并非防止藥物水解，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：防止藥物氧化防止藥物氧化一般會采取加入抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑、通入惰性氣體等措施。丙二醇在苯巴比妥鈉注射劑中的作用不是防止藥物氧化，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定的方式通常是通過調(diào)整溶液中離子的濃度等方法。加入60％丙二醇與降低離子強(qiáng)度并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性來逐一分析，從而確定符合題干描述的選擇性β1受體阻斷藥。選項(xiàng)A：普萘洛爾普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，它對β1和β2受體都有阻斷作用，并非選擇性β1受體阻斷藥，不符合題干中選擇性β1受體阻斷藥這一條件，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：噻嗎洛爾噻嗎洛爾也是非選擇性β受體阻斷藥，能同時(shí)阻斷β1和β2受體，不滿足題干所要求的選擇性β1受體阻斷藥，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：艾司洛爾艾司洛爾是超短效的選擇性β1受體阻斷藥，它的特點(diǎn)是起效快、作用時(shí)間短，其半衰期僅為9分鐘左右，需要持續(xù)靜脈滴注給藥，這與題干中半衰期為14-22小時(shí)，每天僅需給藥一次的描述不相符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：倍他洛爾倍他洛爾是選擇性β1受體阻斷藥，具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%-90%，半衰期為14-22小時(shí)，在臨床上每天僅需給藥一次，完全符合題干描述，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。17、以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

【答案】：C

【解析】本題考查的是基于羥基喜樹堿半合成且水溶性提高的抗腫瘤藥的知識。選項(xiàng)A，氟尿嘧啶是尿嘧啶類抗代謝藥物，并非以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物半合成得到的藥物，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，替尼泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，作用機(jī)制與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ有關(guān)，但它不是以羥基喜樹堿為先導(dǎo)化合物半合成得到的，因此B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，鹽酸拓?fù)涮婵凳且粤u基喜樹堿為先導(dǎo)化合物半合成得到的抗腫瘤藥，并且其水溶性得到了提高，符合題目描述，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素經(jīng)過半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非基于羥基喜樹堿半合成，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C。18、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶作用的物質(zhì)類型。選項(xiàng)A，增粘劑的主要作用是增加體系的黏度，并不具備降低表面張力和形成膠團(tuán)增溶的作用，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，絡(luò)合物是由中心原子或離子與幾個(gè)配體分子或離子以配位鍵相結(jié)合而形成的復(fù)雜分子或離子，絡(luò)合作用主要涉及形成絡(luò)合物的過程，和降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶無關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，吸附劑與吸附作用是指吸附劑對其他物質(zhì)進(jìn)行吸附的過程，其重點(diǎn)在于物質(zhì)的吸附，并非降低表面張力和形成膠團(tuán)增溶，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，表面活性劑具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，其分子中包含親水基和疏水基。這種結(jié)構(gòu)使得表面活性劑能夠在溶液表面定向排列，從而降低表面張力。同時(shí)，當(dāng)表面活性劑在溶液中的濃度達(dá)到一定值時(shí)，會形成膠團(tuán)，膠團(tuán)內(nèi)部的疏水區(qū)域可以增溶一些難溶于水的物質(zhì)，因此表面活性劑具有降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。19、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙烯在不同材料中作為輔料的適用性。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)：控釋膜材料：聚乙烯具有良好的成膜性、穩(wěn)定性等特點(diǎn)，能夠滿足控釋膜對于材料物理化學(xué)性質(zhì)的要求，可以作為控釋膜材料的輔料。B選項(xiàng)：骨架材料：在一些藥物制劑等中，聚乙烯可以作為骨架材料的輔料，起到支撐、調(diào)節(jié)藥物釋放等作用，故其能作為骨架材料的輔料。C選項(xiàng)：壓敏膠：壓敏膠通常需要具備良好的黏性、對皮膚的親和性以及合適的內(nèi)聚強(qiáng)度等特性。而聚乙烯本身黏性較差，難以滿足壓敏膠的這些性能要求，所以聚乙烯不可作為壓敏膠材料的輔料。D選項(xiàng)：背襯材料：背襯材料一般要求有一定的強(qiáng)度和穩(wěn)定性，聚乙烯具有較好的機(jī)械性能和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠作為背襯材料的輔料來使用。綜上，答案選C。20、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）

A.阿侖膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物在體內(nèi)的代謝過程來判斷正確答案。選項(xiàng)A：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是第三代氨基二膦酸鹽類骨代謝調(diào)節(jié)劑，主要是通過抑制破骨細(xì)胞的活性來減少骨吸收，它并不需要經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：利塞膦酸鈉利塞膦酸鈉是一種雙膦酸鹽類藥物，主要作用機(jī)制是抑制破骨細(xì)胞的活性和骨吸收，其在體內(nèi)也不需要經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)，因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：維生素D?維生素D?本身無生物活性，它需要在肝臟中經(jīng)25-羥化酶作用轉(zhuǎn)化為25-羥維生素D?，然后再在腎臟中經(jīng)1α-羥化酶作用進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為1,25-二羥維生素D?，這是維生素D?的活性形式。也就是說維生素D?在體內(nèi)經(jīng)過了兩次羥基化才產(chǎn)生活性物質(zhì)，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：阿法骨化醇阿法骨化醇只需在體內(nèi)經(jīng)過一次羥基化，在肝臟中被快速轉(zhuǎn)化為具有活性的1,25-二羥基維生素D?，就能發(fā)揮藥理作用，并非經(jīng)過兩次羥基化，因此選項(xiàng)D不符合。綜上，本題的正確答案是C。21、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

【答案】：B

【解析】本題主要考查維生素C注射液中各成分的作用。選項(xiàng)A：依地酸二鈉通常作為金屬離子絡(luò)合劑使用，其作用是與注射液中的金屬離子絡(luò)合，防止金屬離子對藥物的氧化等作用產(chǎn)生不良影響，并非pH調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：碳酸氫鈉是常用的pH調(diào)節(jié)劑，在維生素C注射液中，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，使注射液的pH值保持在適宜的范圍內(nèi)，以保證維生素C的穩(wěn)定性和有效性，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：亞硫酸氫鈉具有還原性，在維生素C注射液中一般作為抗氧劑使用，可防止維生素C被氧化，并非pH調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：注射用水是作為溶劑來溶解藥物等成分，用于配制注射液，并非pH調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。22、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

【答案】：C

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)逐一分析，判斷其關(guān)于他莫昔芬敘述的正確性。A選項(xiàng)：他莫昔芬屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)，該描述與他莫昔芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征相符，所以A選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，它能與雌激素受體結(jié)合，從而發(fā)揮抗雌激素的作用，故B選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：他莫昔芬藥用的是順式幾何異構(gòu)體，而不是反式幾何異構(gòu)體，所以C選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：他莫昔芬在體內(nèi)會發(fā)生代謝，其代謝物也具有抗雌激素活性，可繼續(xù)發(fā)揮藥理作用，因此D選項(xiàng)敘述正確。本題要求選擇敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)，答案是C。23、在腸道易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查在腸道易吸收的藥物類型。腸道的環(huán)境呈弱堿性，藥物在腸道中的吸收與其解離狀態(tài)密切相關(guān)，一般來說，藥物處于非解離狀態(tài)時(shí)更容易被吸收。弱堿性藥物在弱堿性的腸道環(huán)境中，其解離度相對較低，更多地以非解離形式存在，而這種非解離形式的藥物脂溶性較高，更易于通過生物膜，從而在腸道中更易被吸收。而弱酸性藥物在弱堿性的腸道環(huán)境中，解離度較高，不利于藥物的吸收；強(qiáng)堿性藥物由于其堿性過強(qiáng)，在體內(nèi)的穩(wěn)定性和吸收情況較為復(fù)雜，且一般也不如弱堿性藥物在腸道中的吸收情況好；兩性藥物兼具酸性和堿性基團(tuán)，其吸收受到多種因素影響，并非在腸道中最易吸收的類型。綜上所述，在腸道易吸收的藥物是弱堿性藥物，答案選B。24、下列哪個(gè)藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查對開環(huán)核苷類抗病毒藥的識別。選項(xiàng)A，利巴韋林是一種人工合成的廣譜抗病毒藥物，其作用機(jī)制主要是通過抑制病毒核酸的合成來達(dá)到抗病毒的效果，它不屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥。選項(xiàng)B，阿昔洛韋是典型的開環(huán)核苷類抗病毒藥，它在病毒感染的細(xì)胞中經(jīng)病毒胸苷激酶和細(xì)胞激酶的催化，生成三磷酸無環(huán)鳥苷，對病毒DNA多聚酶呈強(qiáng)大的抑制作用，阻滯病毒DNA的合成，所以阿昔洛韋屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，齊多夫定是核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，主要用于治療艾滋病，它并非開環(huán)核苷類抗病毒藥。選項(xiàng)D，奧司他韋是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶活性，阻止病毒從被感染的細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，它不屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥。綜上，答案選B。25、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物半衰期及作用的因素。破題點(diǎn)在于分析題干中導(dǎo)致卡那霉素半衰期變化及產(chǎn)生不良影響的原因，并判斷該原因?qū)儆谀姆N因素類型。題干關(guān)鍵信息分析-卡那霉素在正常人的\(t_{1/2}\)（半衰期）為\(1.5\)小時(shí)，而在腎衰竭病人中\(zhòng)(t_{1/2}\)延長數(shù)倍。-若不改變給藥劑量或給藥間隔，會造成藥物在體內(nèi)蓄積，對第八對腦神經(jīng)造成損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。對各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)生理因素：生理因素通常涉及人體正常的生理特征和功能，如年齡、性別、體重、飲食等對藥物的影響。而題干中強(qiáng)調(diào)的是腎衰竭這種疾病狀態(tài)，并非一般意義上的生理因素，所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)精神因素：精神因素主要指人的心理狀態(tài)、情緒等對藥物作用的影響。題干中并沒有提及與精神狀態(tài)相關(guān)的內(nèi)容，所以B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)疾病因素：題干明確指出是腎衰竭病人這一疾病狀態(tài)導(dǎo)致卡那霉素的半衰期延長，進(jìn)而引發(fā)一系列不良后果。這清晰地表明疾病對藥物的代謝和作用產(chǎn)生了影響，所以C選項(xiàng)符合題意。D選項(xiàng)遺傳因素：遺傳因素是指由于個(gè)體遺傳基因的差異而影響藥物的反應(yīng)。題干中沒有涉及遺傳相關(guān)的信息，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是C。26、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)，結(jié)合題干中“代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥”這一關(guān)鍵條件來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一種非苯二氮?類的新型催眠藥，不屬于苯二氮?類藥物，不符合題干要求，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：三唑侖三唑侖是苯二氮?類藥物，但它屬于第一類精神藥品，并非第二類精神藥品，不滿足題干條件，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：氯丙嗪氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥，主要用于治療精神分裂癥、躁狂癥等精神疾病，并非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，不符合題干描述，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：地西泮地西泮屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，其代謝產(chǎn)物去甲地西泮等仍有活性，并且地西泮是臨床上常見的第二類精神藥品，完全符合題干中“代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥”的要求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。27、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的作用來判斷其是否為混懸型注射劑中常用的混懸劑。選項(xiàng)A甲基纖維素是一種增稠劑、助懸劑，在混懸型注射劑中，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而起到穩(wěn)定混懸液的作用，因此常作為混懸型注射劑中常用的混懸劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B鹽酸在注射劑中一般用作pH調(diào)節(jié)劑，可調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，并非混懸劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C三氯叔丁醇具有防腐、止痛的作用，常作為注射劑中的防腐劑使用，而不是混懸劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D氯化鈉在注射劑中通常作為等滲調(diào)節(jié)劑，可調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少對機(jī)體的刺激，并非混懸劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。"28、溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：D

【解析】本題考查溴化異丙托品氣霧劑處方中穩(wěn)定劑的成分。逐一分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：溴化異丙托品是該氣霧劑的主藥，發(fā)揮治療作用，并非穩(wěn)定劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：無水乙醇在氣霧劑中通常作為潛溶劑，能增加藥物的溶解度等，并非穩(wěn)定劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：HFA-134a是氣霧劑的拋射劑，能使藥物成霧狀噴出，并非穩(wěn)定劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：檸檬酸可作為溴化異丙托品氣霧劑處方中的穩(wěn)定劑，起到穩(wěn)定藥物體系等作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。29、含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強(qiáng)，用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及臨床應(yīng)用來判斷正確答案。選項(xiàng)A：硫酸阿托品硫酸阿托品的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有氧橋結(jié)構(gòu)。它主要用于解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、散瞳等，并非用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿的結(jié)構(gòu)中含有氧橋，由于氧橋的存在，其親脂性增強(qiáng)，易透過血-腦屏障，中樞作用較強(qiáng)。在臨床上，它常用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥，故B選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：氫溴酸后馬托品氫溴酸后馬托品沒有氧橋結(jié)構(gòu)，它主要用于眼科檢查、驗(yàn)光等，用于散瞳，而非用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥，所以C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：異丙托溴銨異丙托溴銨同樣不含有氧橋結(jié)構(gòu)，它主要用于慢性阻塞性肺疾病的平喘治療，和暈動(dòng)癥的治療無關(guān)，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，正確答案是B。30、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

【答案】：D

【解析】本題主要考查地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝生成的活性代謝產(chǎn)物相關(guān)知識。地西泮在體內(nèi)代謝時(shí)會發(fā)生1位脫甲基，3位羥基化的反應(yīng)。奧沙西泮正是地西泮經(jīng)1位脫甲基，3位羥基化后生成的活性代謝產(chǎn)物。選項(xiàng)A去甲西泮是地西泮在體內(nèi)1位脫甲基后的產(chǎn)物，但未發(fā)生3位羥基化，不符合題干要求；選項(xiàng)B勞拉西泮并非地西泮經(jīng)此代謝過程生成的產(chǎn)物；選項(xiàng)C替馬西泮是羥嗪在體內(nèi)代謝生成的產(chǎn)物，與地西泮的該代謝過程無關(guān)。綜上，正確答案是D。第二部分多選題(10題)1、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是

A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B.同一批號成品的色澤必須保持一致

C.不同批號的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)

D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析，判斷其是否符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項(xiàng)A中藥注射劑的原料來源復(fù)雜，不同的原料可能會導(dǎo)致成品在色澤上存在一定差異。因此，考慮到原料的影響，允許中藥注射劑有一定的色澤，該選項(xiàng)符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項(xiàng)B為保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性，同一批號的成品意味著其生產(chǎn)過程和原料基本相同，所以同一批號成品的色澤必須保持一致，該選項(xiàng)符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項(xiàng)C由于生產(chǎn)過程中不同批號的原料、工藝等因素可能存在一定差異，完全消除不同批號成品之間的色澤差異較為困難。因此，在質(zhì)量控制上要求不同批號的成品之間應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)，該選項(xiàng)符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。選項(xiàng)D為確保中藥注射劑的有效性和安全性，對處方中全部藥味均進(jìn)行主要成分的鑒別是必要的。通過鑒別可以明確藥品中所含的成分，保證藥品質(zhì)量，該選項(xiàng)符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均符合中藥注射劑質(zhì)量規(guī)定，本題答案為ABCD。2、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.環(huán)磷酰胺

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類抗腫瘤藥的相關(guān)知識。選項(xiàng)A：塞替派塞替派是一種烷化劑類抗腫瘤藥物。它通過在體內(nèi)產(chǎn)生乙烯亞胺基，發(fā)揮烷化作用，能與細(xì)胞內(nèi)的DNA的堿基結(jié)合，影響DNA的功能，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：卡莫司汀卡莫司汀屬于亞硝脲類烷化劑。該藥物具有高度脂溶性，能透過血-腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。其作用機(jī)制也是通過烷化作用，使DNA鏈斷裂、交叉連接，從而阻止DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，達(dá)到抗腫瘤的效果，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：米托蒽醌米托蒽醌是一種蒽醌類抗腫瘤抗生素，它主要通過嵌入DNA，抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的活性，導(dǎo)致DNA斷裂，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并不屬于烷化劑類抗腫瘤藥，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺是臨床上常用的烷化劑類抗腫瘤藥。在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體酶系氧化代謝后，生成具有烷化作用的活性產(chǎn)物，可與細(xì)胞中的親核基團(tuán)發(fā)生烷化反應(yīng)，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，影響腫瘤細(xì)胞的分裂和增殖，所以選項(xiàng)D正確。綜上，屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是塞替派、卡莫司汀和環(huán)磷酰胺，答案選ABD。3、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些

A.西替利嗪

B.鹽酸苯海拉明

C.鹽酸賽庚啶

D.馬來酸氯苯那敏

【答案】：A

【解析】本題主要考查非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的相關(guān)知識。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：西替利嗪屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，它對外周H1受體有高度的選擇性，不易透過血-腦屏障，中樞抑制作用較弱，是常用的非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：鹽酸苯海拉明為第一代H1受體拮抗劑，能透過血-腦屏障，有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：鹽酸賽庚啶也是第一代H1受體拮抗劑，具有較強(qiáng)的中樞鎮(zhèn)靜作用，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：馬來酸氯苯那敏同樣是第一代H1受體拮抗劑，有中樞抑制和抗膽堿作用，可引起嗜睡等不良反應(yīng)，不屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。4、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體有

A.N膽堿受體

B.5-羥色胺受體

C.維生素A受體

D.甲狀腺素受體

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)不同受體的功能來判斷哪些受體能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)。選項(xiàng)A：N膽堿受體N膽堿受體屬于離子通道型受體，其主要作用是參與神經(jīng)遞質(zhì)傳遞，當(dāng)神經(jīng)遞質(zhì)與該受體結(jié)合后，會引起離子通道的開放或關(guān)閉，從而改變細(xì)胞膜的電位，進(jìn)而影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)，但它并不能調(diào)節(jié)基因表達(dá)。所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：5-羥色胺受體5-羥色胺受體大多也是通過與細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)相互作用來調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能，如調(diào)節(jié)神經(jīng)活動(dòng)、情緒等，主要參與的是細(xì)胞的快速信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，一般不直接參與基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。所以B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：維生素A受體維生素A受體屬于核受體超家族，當(dāng)維生素A與其受體結(jié)合后，受體-配體復(fù)合物可以進(jìn)入細(xì)胞核，與特定的DNA序列結(jié)合，從而調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，在細(xì)胞的生長、分化等過程中發(fā)揮重要作用。所以C選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：甲狀腺素受體甲狀腺素受體同樣屬于核受體家族，甲狀腺素與受體結(jié)合后，形成的復(fù)合物能夠結(jié)合到基因的特定區(qū)域，影響基因的轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而調(diào)節(jié)基因表達(dá)，對機(jī)體的代謝、生長發(fā)育等生理過程起到重要的調(diào)控作用。所以D選項(xiàng)符合題意。綜上，能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體是維生素A受體和甲狀腺素受體，答案選CD。5、用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類。選項(xiàng)A血液是體內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)闹匾d體，藥品進(jìn)入人體后會隨著血液循環(huán)分布到全身各個(gè)組織和器官，因此血液中會含有藥品及其代謝產(chǎn)物。通過檢測血液中的藥物濃度，可以了解藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況，從而評估藥物的療效和安全性。所以血液可作為體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B唾液的采集相對方便、無創(chuàng)，且其中也可能含有一定量的藥物及其代謝產(chǎn)物。許多藥物可以通過血液-唾液屏障進(jìn)入唾液，因此檢測唾液中的藥物濃度也能在一定程度上反映體內(nèi)藥物的情況，在某些情況下可作為體內(nèi)藥品檢測的一種補(bǔ)充手段。所以唾液可作為體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C尿液是人體排泄代謝廢物的主要途徑之一，藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)過體內(nèi)代謝后，部分會通過腎臟過濾進(jìn)入尿液并排出體外。檢測尿液中的藥物成分和濃度，可以了解藥物的排泄情況，對于評估藥物的療效、監(jiān)測藥物濫用等方面具有重要意義。所以尿液可作為體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D汗液主要是由汗腺分泌的液體，其成分主要是水分和少量的無機(jī)鹽等。雖然理論上可能會有極少量的藥物通過汗液排出，但藥物在汗液中的含量通常極低，難以準(zhǔn)確檢測且不能有效反映體內(nèi)藥物的真實(shí)情況，一般不作為體內(nèi)藥品檢測的常規(guī)體內(nèi)樣品，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是ABC。6、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.β受體拮抗劑

D.H

【答案】：BD

【解析】該題主要考查常用抗?jié)兯幍南嚓P(guān)知識。選項(xiàng)B，質(zhì)子泵抑制劑是臨床上常用的抗?jié)兯?。它能特異性地作用于胃黏膜壁?xì)胞，抑制壁細(xì)胞中的質(zhì)子泵，從而有效抑制胃酸分泌，減少胃酸對胃黏膜、十二指腸黏膜等的刺激和損傷，對于胃潰瘍、十二指腸潰瘍等的治療具有重要意義，在抗?jié)冎委熤袘?yīng)用廣泛。選項(xiàng)D，雖然題干此處表述不完整僅為“H”，但推測可能是指H?受體拮抗劑，H?受體拮抗劑也是常用的抗?jié)兯幬?。它通過阻斷胃壁細(xì)胞的H?受體，抑制基礎(chǔ)胃酸和夜間胃酸分泌，進(jìn)而起到保護(hù)胃黏膜、促進(jìn)潰瘍愈合的作用。選項(xiàng)A，僅寫為“H”，指代不明，無法明確其是否為常用的抗?jié)兯?。選項(xiàng)C，β受體拮抗劑主要作用于心血管系統(tǒng)，用于治療高血壓、心律失常、心絞痛等心血管疾病，并非常用的抗?jié)兯?。綜上，答案選BD。7、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫氨反應(yīng)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查胺類藥物的代謝途徑相關(guān)知識。我們需要對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)A：N-脫烷基化反應(yīng)在胺類藥物的代謝過程中，N-脫烷基化反應(yīng)是較為常見的一種代謝途徑。該反應(yīng)會使胺類藥物分子中的烷基從氮原子上脫除，從而改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，因此N-脫烷基化反應(yīng)屬于胺類藥物的代謝途徑。選項(xiàng)B：N-氧化反應(yīng)N-氧