執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題及參考答案詳解（b卷）VIP

執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)水楊酸乳膏的相關(guān)特性，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A：水楊酸乳膏為O/W型乳膏，而非W/O型乳膏，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：水楊酸具有揮發(fā)性，加入水楊酸時(shí)，將基質(zhì)溫度控制在較低水平，可有效避免水楊酸揮發(fā)損失，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：水楊酸遇鐵或其他重金屬可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而變色，因此應(yīng)避免水楊酸乳膏與鐵或其他重金屬器皿接觸，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)D：凡士林是一種常用的油脂性基質(zhì)，加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合，使皮膚保持柔軟，起到潤滑作用，該選項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選A。2、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各個(gè)選項(xiàng)所對(duì)應(yīng)概念的定義，結(jié)合閾劑量的概念來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：臨床常用的有效劑量臨床常用的有效劑量是指在臨床上能夠產(chǎn)生預(yù)期治療效果的常用劑量，它是在實(shí)踐中經(jīng)過不斷摸索和總結(jié)得出的、適合大多數(shù)患者的劑量范圍，并非是閾劑量，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：安全用藥的最大劑量安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大劑量，超過這個(gè)劑量可能會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，這與閾劑量的概念不同，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：剛能引起藥理效應(yīng)的劑量閾劑量是指剛好能夠引起藥理效應(yīng)的最小劑量，即達(dá)到這個(gè)劑量時(shí)才開始出現(xiàn)藥物的效應(yīng)，該選項(xiàng)符合閾劑量的定義，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：引起50％最大效應(yīng)的劑量引起50％最大效應(yīng)的劑量是指在藥物效應(yīng)的量效關(guān)系中，能夠使藥物產(chǎn)生50％最大效應(yīng)時(shí)的劑量，一般用半數(shù)有效量（ED??）來表示，并非閾劑量，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。3、聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)聚丙烯酸酯的性質(zhì)及在相關(guān)制劑中的用途，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。A選項(xiàng)：控釋膜材料控釋膜材料主要用于控制藥物的釋放速度，使藥物能夠按照預(yù)定的速率持續(xù)釋放。常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物等，聚丙烯酸酯一般不用于作為控釋膜材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：骨架材料骨架材料通常是構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，可支撐藥物并影響藥物的釋放行為。常見的骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯等，聚丙烯酸酯并非典型的骨架材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：壓敏膠壓敏膠是一種在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼，同時(shí)又能容易剝離的膠粘劑。聚丙烯酸酯具有良好的粘性、柔韌性和穩(wěn)定性，能夠滿足壓敏膠的性能要求，常用于制備壓敏膠，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：背襯材料背襯材料是貼劑等制劑的背部支持層，起到保護(hù)藥物層和防止藥物向外界擴(kuò)散的作用。常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯等，聚丙烯酸酯一般不作為背襯材料使用，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。4、下列哪項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符

A.易產(chǎn)生耐藥性

B.易發(fā)生過敏反應(yīng)

C.可以口服給藥

D.對(duì)革蘭陽性菌效果好

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)青霉素G性質(zhì)的了解。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：隨著青霉素G的廣泛使用，細(xì)菌在接觸藥物過程中會(huì)逐漸發(fā)生變異，產(chǎn)生耐藥機(jī)制，所以青霉素G易產(chǎn)生耐藥性，該選項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)相符。-選項(xiàng)B：青霉素G屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其分子結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)等成分可作為半抗原，與人體蛋白結(jié)合形成全抗原，從而引發(fā)過敏反應(yīng)，甚至可能導(dǎo)致過敏性休克等嚴(yán)重后果，所以青霉素G易發(fā)生過敏反應(yīng)，該選項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)相符。-選項(xiàng)C：青霉素G的化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在胃酸環(huán)境中容易被破壞，從而失去抗菌活性。所以青霉素G不能口服給藥，通常采用肌內(nèi)注射或靜脈滴注等方式，該選項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)不符。-選項(xiàng)D：青霉素G主要作用于革蘭陽性菌，通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的保護(hù)而死亡，對(duì)革蘭陽性菌具有良好的抗菌效果，該選項(xiàng)與青霉素G性質(zhì)相符。綜上，答案選C。5、維生素C注射液

A.肌內(nèi)或靜脈注射

B.維生素C顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大會(huì)產(chǎn)生疼痛

C.配制時(shí)使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)維生素C注射液相關(guān)知識(shí)的理解。選項(xiàng)A維生素C注射液可以通過肌內(nèi)或靜脈注射的方式給藥，這是其常見的使用途徑，該表述符合維生素C注射液的實(shí)際使用情況，所以選項(xiàng)A說法正確。選項(xiàng)B維生素C顯強(qiáng)酸性，當(dāng)進(jìn)行注射時(shí)，這種強(qiáng)酸性會(huì)對(duì)注射部位產(chǎn)生較大的刺激性，從而導(dǎo)致疼痛的感覺，這是由維生素C本身的化學(xué)性質(zhì)決定的，因此選項(xiàng)B說法正確。選項(xiàng)C由于維生素C具有較強(qiáng)的還原性，易被氧化，所以在配制維生素C注射液時(shí)，使用的注射用水需用二氧化碳飽和，而不是氧氣飽和，因?yàn)檠鯕鈺?huì)加速維生素C的氧化，所以選項(xiàng)C說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D為了防止維生素C注射液被氧化，通常會(huì)采取充填惰性氣體（如氮?dú)猓┑拇胧﹣盱畛諝庵械难酰驗(yàn)槎栊詺怏w化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易與維生素C發(fā)生反應(yīng)，能夠有效保護(hù)維生素C，所以選項(xiàng)D說法正確。綜上，本題應(yīng)選C。6、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)

B.通過試驗(yàn)建立藥品的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.加速試驗(yàn)是在溫度60C+2°C和相對(duì)濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷對(duì)錯(cuò)。A選項(xiàng)：藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)通過研究藥物在不同條件下的質(zhì)量變化情況，能為藥品生產(chǎn)過程中的工藝控制、包裝材料選擇、貯存條件確定以及運(yùn)輸條件的規(guī)范等提供科學(xué)依據(jù)，以保證藥品在這些環(huán)節(jié)中的質(zhì)量穩(wěn)定，所以該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：穩(wěn)定性試驗(yàn)通過在不同時(shí)間點(diǎn)考察藥物的質(zhì)量指標(biāo)，根據(jù)數(shù)據(jù)變化規(guī)律來推算藥品在規(guī)定條件下能夠保持質(zhì)量合格的時(shí)間，從而建立藥品的有效期，該選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：影響因素試驗(yàn)是考察原料藥或藥物制劑對(duì)光、濕、熱等的穩(wěn)定性，通常包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)等，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：加速試驗(yàn)是在溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的，而不是溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75%±5%的條件，所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。7、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物在消化道的吸收情況。在藥物吸收過程中，藥物的酸堿性會(huì)影響其在消化道的吸收程度。通常情況下，藥物在消化道的吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關(guān)，非解離型藥物容易跨膜吸收，而解離型藥物則較難吸收。強(qiáng)堿性藥物在消化道的環(huán)境中，多以解離型存在。解離型的藥物極性較大，脂溶性較小，不易透過生物膜，因此在消化道難吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離度小，非解離型比例高，相對(duì)容易吸收；弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，解離度小，非解離型比例高，也較易吸收；兩性藥物具有酸性和堿性基團(tuán)，其吸收情況較為復(fù)雜，但一般來說并非在消化道難吸收。綜上所述，在消化道難吸收的藥物是強(qiáng)堿性藥物，答案選C。8、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類降血糖藥物的作用機(jī)制來判斷能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物。選項(xiàng)A：格列美脲屬于磺酰脲類降血糖藥物，其作用機(jī)制是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，從而降低血糖水平，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：吡格列酮是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要通過提高靶組織對(duì)胰島素的敏感性，而不是直接促進(jìn)胰島素的分泌來降低血糖，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：鹽酸二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥，它主要是通過抑制肝糖原的輸出，增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用，來降低血糖，并非促進(jìn)胰島素分泌，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：米格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，雖然也能促進(jìn)胰島素分泌，但不屬于磺酰脲類，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是格列美脲，答案選A。9、生物半衰期的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的定義來判斷其單位。選項(xiàng)A分析“h?1”，它表示每小時(shí)的某種變化率，通常用于表示速率常數(shù)等概念，并非生物半衰期的單位，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間，時(shí)間的單位常用小時(shí)（h）來表示，所以生物半衰期的單位是h，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析“L／h”是表示每小時(shí)的體積流量等相關(guān)概念的單位，和生物半衰期所表示的時(shí)間概念不同，不是生物半衰期的單位，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析“μg·h／ml”這個(gè)單位組合比較復(fù)雜，它可能用于表示某些特定的藥物濃度-時(shí)間相關(guān)的參數(shù)，但不是生物半衰期的單位，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。10、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)來判斷正確選項(xiàng)。選項(xiàng)A：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程，主要包括胞飲、吞噬和胞吐，它并不依賴藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差來進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：簡單擴(kuò)散簡單擴(kuò)散是指脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)進(jìn)行的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，也稱為被動(dòng)擴(kuò)散，這與題干中描述的轉(zhuǎn)運(yùn)方式特點(diǎn)相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體和能量，與題干中“從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)”的描述不相符，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：濾過濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的過程，并非脂溶性藥物依靠濃度差進(jìn)行的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案是B。11、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積（V）與血藥濃度（C）的關(guān)系來判斷各藥物血藥濃度的大小。靜脈注射時(shí)，表觀分布容積（V）、劑量（D）與血藥濃度（C）之間的關(guān)系為\(V=D/C\)，變形可得\(C=D/V\)，即血藥濃度與劑量成正比，與表觀分布容積成反比。在本題中，甲、乙、丙、丁4種藥物的劑量均為1g，即劑量相同，那么表觀分布容積越大，血藥濃度就越小。已知甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積分別為25L、20L、15L、10L，比較可得\(25L＞20L＞15L＞10L\)，即甲藥的表觀分布容積最大。所以，甲藥的血藥濃度最小，答案選A。12、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

A.潤濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)表面活性劑的常見應(yīng)用來逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：潤濕劑是表面活性劑的一種常見應(yīng)用類型。表面活性劑能降低液體表面張力，使液體更易在固體表面鋪展，從而起到潤濕作用，因此該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：絮凝劑主要是用于使分散的微粒聚集形成絮狀物沉淀的物質(zhì)，它通過中和膠體微粒表面電荷、吸附架橋等作用來實(shí)現(xiàn)，并非表面活性劑的應(yīng)用，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：增溶劑也是表面活性劑的重要應(yīng)用之一。表面活性劑在溶液中形成膠束后，能夠增加難溶性物質(zhì)在溶劑中的溶解度，起到增溶效果，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：乳化劑同樣是表面活性劑的常見用途。它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選B。13、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查保濕劑的相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：磷脂是一類含有磷酸的脂類，在生物膜的結(jié)構(gòu)與功能中具有重要作用，主要用于制備脂質(zhì)體等藥物載體，并非作為保濕劑使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：卡波姆是一種常用的藥用輔料，具有增稠、乳化、穩(wěn)定等作用，常用于凝膠劑、軟膏劑等的制備，主要起增稠和穩(wěn)定制劑的作用，而不是作為保濕劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和潤滑性，常作為溶劑、增塑劑、栓劑基質(zhì)等使用，但一般不作為保濕劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：甘油具有吸濕性，可以從周圍環(huán)境中吸收水分并鎖在皮膚中，防止皮膚水分散失，是一種經(jīng)典且常用的保濕劑，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。14、助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：A

【解析】本題主要考查助消化藥的使用時(shí)間。選項(xiàng)A：飯前服用助消化藥是較為合適的，因?yàn)轱埱拔竷?nèi)基本排空，此時(shí)服用助消化藥能使其在進(jìn)入胃腸道后迅速發(fā)揮藥效，促進(jìn)食物的消化和吸收，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：上午7-8點(diǎn)時(shí)一次服用這種時(shí)間安排通常不是助消化藥的常規(guī)使用時(shí)間，一般針對(duì)的是有特定時(shí)辰藥理學(xué)特點(diǎn)的藥物，比如某些糖皮質(zhì)激素類藥物常在這個(gè)時(shí)間服用以符合人體激素分泌節(jié)律，助消化藥并無此特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：睡前服用藥物通常是針對(duì)一些需要在睡眠期間發(fā)揮作用的藥物，如鎮(zhèn)靜催眠藥等，而助消化藥主要是在進(jìn)食時(shí)或進(jìn)食后發(fā)揮作用，睡前服用無法起到助消化的作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：飯后服用雖然也能起到一定的助消化作用，但相較于飯前服用，由于食物已經(jīng)進(jìn)入胃內(nèi)，藥物發(fā)揮作用會(huì)受到一定影響，不能及時(shí)協(xié)助食物的消化過程，因此不是最佳的服用時(shí)間，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。15、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。

A.消除致病因子的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.符合用藥目的的作用

【答案】：D

【解析】本題考查對(duì)治療作用性質(zhì)的理解。在醫(yī)學(xué)治療中，治療作用可分為不同類型。本題中提到臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸來治療胃潰瘍。選項(xiàng)A“消除致病因子的作用”，通常是指直接針對(duì)引發(fā)疾病的病因進(jìn)行消除，比如使用抗生素殺滅細(xì)菌這種直接去除病原體的行為。而口服抗酸藥主要是中和胃酸緩解癥狀以治療胃潰瘍，并非直接消除導(dǎo)致胃潰瘍的根本致病因子，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B“與用藥目的無關(guān)的作用”，顯然口服抗酸藥的目的就是中和胃酸治療胃潰瘍，該作用是與用藥目的緊密相關(guān)的，并非無關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“補(bǔ)充治療不能糾正的病因”，這里口服抗酸藥是為了通過中和胃酸達(dá)到治療胃潰瘍的目的，并非是針對(duì)補(bǔ)充治療不能糾正的病因，所以C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D“符合用藥目的的作用”，臨床上使用抗酸藥的目的就是為了中和胃酸，進(jìn)而治療胃潰瘍，該行為符合用藥目的，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。16、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確掌握洛美沙星結(jié)構(gòu)的具體特征，并對(duì)各個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結(jié)構(gòu)描述，不符合洛美沙星的結(jié)構(gòu)實(shí)際情況，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵特征表述，與洛美沙星的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)不匹配，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確體現(xiàn)，與洛美沙星真實(shí)結(jié)構(gòu)特征有偏差，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確表述，該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵部分，所以D選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是D。17、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強(qiáng)心藥

D.抗心絞痛藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查非諾貝特所屬的藥物類別。選項(xiàng)A，中樞性降壓藥主要是通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)來降低血壓的藥物，常見的有可樂定、甲基多巴等，非諾貝特并不具有作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)降低血壓的機(jī)制，所以非諾貝特不屬于中樞性降壓藥，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，苯氧乙酸類降血脂藥是一類能降低血脂水平的藥物，非諾貝特是苯氧乙酸類降血脂藥的典型代表，它可以通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時(shí)使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯，同時(shí)還能使載脂蛋白A1和A11合成增加，從而升高高密度脂蛋白，所以非諾貝特屬于苯氧乙酸類降血脂藥，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，強(qiáng)心藥是能加強(qiáng)心肌收縮力、改善心臟功能的藥物，常用的強(qiáng)心藥有洋地黃類、非洋地黃類等，非諾貝特沒有增強(qiáng)心肌收縮力等強(qiáng)心相關(guān)的藥理作用，因此不屬于強(qiáng)心藥，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，抗心絞痛藥主要是通過擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、增加冠狀動(dòng)脈血流量，或降低心肌耗氧量等方式來緩解心絞痛癥狀的藥物，如硝酸酯類、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，非諾貝特不具備這些抗心絞痛的作用機(jī)制，所以不屬于抗心絞痛藥，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。18、下列輔料不用于凝膠劑的是

A.保濕劑?

B.抑菌劑?

C.崩解劑?

D.抗氧劑?

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)凝膠劑的常用輔料來逐一分析各選項(xiàng)，從而判斷出不用于凝膠劑的輔料。分析選項(xiàng)A保濕劑是凝膠劑常用的輔料之一。在凝膠劑中添加保濕劑，能夠防止凝膠中的水分散失，保持凝膠的柔軟性和穩(wěn)定性，使凝膠劑更好地發(fā)揮其作用。所以保濕劑可用于凝膠劑。分析選項(xiàng)B抑菌劑同樣是凝膠劑常用的輔料。由于凝膠劑通常含有水分和營養(yǎng)物質(zhì)，容易滋生微生物，添加抑菌劑可以抑制微生物的生長和繁殖，保證凝膠劑的質(zhì)量和安全性，延長其保質(zhì)期。因此抑菌劑可用于凝膠劑。分析選項(xiàng)C崩解劑主要用于片劑、膠囊劑等固體制劑中，其作用是使固體制劑在體內(nèi)迅速崩解，釋放出藥物。而凝膠劑是一種半固體或液體的外用或內(nèi)服制劑，不存在崩解的需求，所以崩解劑不用于凝膠劑。分析選項(xiàng)D抗氧劑也是凝膠劑可能用到的輔料。凝膠劑中的藥物或其他成分可能會(huì)被氧化，導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。添加抗氧劑可以防止凝膠劑中的成分被氧化，提高凝膠劑的穩(wěn)定性和有效性。所以抗氧劑可用于凝膠劑。綜上，答案選C。19、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑薄膜包衣材料中各成分的相關(guān)知識(shí)。片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更具柔順性，丙二醇符合薄膜包衣材料中可添加成分的范疇，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：醋酸纖維素酞酸酯（CAP）是腸溶性包衣材料，主要用于控制藥物在腸道特定部位釋放，并非題干所問的通常添加成分類型，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：醋酸纖維素一般用作滲透泵片的半透膜材料，并非薄膜包衣材料中通常添加的增塑劑、致孔劑等類型的成分，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：蔗糖在片劑生產(chǎn)中一般用作稀釋劑、矯味劑等，不屬于薄膜包衣材料中通常添加的成分，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。20、仿制藥物的等效性試驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

【答案】：A

【解析】本題主要考查仿制藥物等效性試驗(yàn)的相關(guān)方法。對(duì)于選項(xiàng)A，雙向單側(cè)t檢驗(yàn)是仿制藥物等效性試驗(yàn)常用的統(tǒng)計(jì)方法。在進(jìn)行仿制藥物等效性試驗(yàn)時(shí)，需要判斷仿制藥物與參比藥物在療效等方面是否具有等效性，雙向單側(cè)t檢驗(yàn)?zāi)軌驈慕y(tǒng)計(jì)學(xué)角度對(duì)兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，以確定是否滿足等效的標(biāo)準(zhǔn)，所以該選項(xiàng)正確。對(duì)于選項(xiàng)B，F(xiàn)檢驗(yàn)主要用于方差分析等，用于比較多個(gè)總體的方差是否相等，通常不用于仿制藥物的等效性試驗(yàn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于選項(xiàng)C，穩(wěn)定性試驗(yàn)主要是考察藥物在不同條件下（如溫度、濕度等）的質(zhì)量穩(wěn)定性，包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性等方面，并非用于判斷仿制藥物與參比藥物的等效性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)于選項(xiàng)D，90％置信區(qū)間雖然在等效性評(píng)價(jià)中會(huì)有所涉及，但它不是一種試驗(yàn)方法，它是在統(tǒng)計(jì)分析中用于估計(jì)總體參數(shù)可能取值范圍的一種指標(biāo)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。21、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物，消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)速率過程血藥濃度的計(jì)算公式來計(jì)算該藥靜脈注射給藥后\(3h\)時(shí)的血藥濃度。步驟一：明確一級(jí)速率過程血藥濃度計(jì)算公式對(duì)于符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型且消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行的藥物，其血藥濃度\(C\)與時(shí)間\(t\)的關(guān)系為\(C=C_0e^{-kt}\)（其中\(zhòng)(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速率常數(shù)）。步驟二：根據(jù)已知條件求出消除速率常數(shù)\(k\)已知\(1h\)和\(4h\)時(shí)血藥濃度分別為\(100mg/L\)和\(12.5mg/L\)，將\(t_1=1h\)，\(C_1=100mg/L\)以及\(t_2=4h\)，\(C_2=12.5mg/L\)代入公式\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_1=C_0e^{-k\times1}=C_0e^{-k}=100\)①\(C_2=C_0e^{-k\times4}=C_0e^{-4k}=12.5\)②用②式除以①式可得：\(\frac{C_0e^{-4k}}{C_0e^{-k}}=\frac{12.5}{100}\)根據(jù)指數(shù)運(yùn)算法則\(a^m\diva^n=a^{m-n}\)，上式可化簡為\(e^{-3k}=\frac{1}{8}\)，兩邊同時(shí)取自然對(duì)數(shù)可得\(-3k=\ln\frac{1}{8}=-\ln8\)，則\(k=\frac{\ln8}{3}=\frac{3\ln2}{3}=\ln2\)。步驟三：求出初始血藥濃度\(C_0\)將\(k=\ln2\)代入①式\(C_0e^{-k}=100\)，即\(C_0e^{-\ln2}=100\)，根據(jù)對(duì)數(shù)運(yùn)算法則\(a^{\log_aN}=N\)和\(e^{-\ln2}=\frac{1}{e^{\ln2}}=\frac{1}{2}\)，可得\(C_0\times\frac{1}{2}=100\)，則\(C_0=200mg/L\)。步驟四：計(jì)算\(3h\)時(shí)的血藥濃度\(C_3\)將\(C_0=200mg/L\)，\(k=\ln2\)，\(t=3h\)代入公式\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_3=C_0e^{-k\times3}=200\timese^{-3\ln2}\)根據(jù)對(duì)數(shù)運(yùn)算法則\(n\lna=\lna^n\)，可得\(-3\ln2=\ln2^{-3}=\ln\frac{1}{8}\)，則\(C_3=200\timese^{\ln\frac{1}{8}}=200\times\frac{1}{8}=25mg/L\)。綜上，該藥靜脈注射給藥后\(3h\)時(shí)的血藥濃度是\(25mg/L\)，答案選C。22、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)甲氨蝶呤與復(fù)方磺胺甲噁唑相互作用的相關(guān)知識(shí)來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A降壓作用增強(qiáng)一般是由于藥物影響了血壓調(diào)節(jié)機(jī)制，如作用于血管平滑肌、交感神經(jīng)系統(tǒng)等。而甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑本身并沒有直接作用于血壓調(diào)節(jié)系統(tǒng)以增強(qiáng)降壓效果的機(jī)制，所以二者相互作用不會(huì)導(dǎo)致降壓作用增強(qiáng)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它會(huì)抑制二氫葉酸還原酶，從而干擾葉酸的代謝。復(fù)方磺胺甲噁唑也會(huì)影響葉酸的代謝。當(dāng)甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑時(shí)，會(huì)進(jìn)一步加重葉酸代謝障礙，導(dǎo)致體內(nèi)葉酸缺乏。葉酸缺乏會(huì)影響DNA合成，使得紅細(xì)胞的發(fā)育和成熟受到影響，最終可能導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞癥，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C抗凝作用下降通常是由于藥物影響了凝血因子的生成、活性或功能，或者與抗凝藥物發(fā)生相互作用影響其代謝等。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑主要作用并非針對(duì)凝血系統(tǒng)，它們的相互作用一般不會(huì)導(dǎo)致抗凝作用下降，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D高鉀血癥是指血清鉀濃度高于正常范圍。常見引起高鉀血癥的藥物如保鉀利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑沒有直接導(dǎo)致鉀離子代謝異常而引起高鉀血癥的作用機(jī)制，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。23、半數(shù)致死量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥理學(xué)劑量相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A中，LD50即半數(shù)致死量，是指能引起一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B中，ED50是半數(shù)有效量，指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，并非半數(shù)致死量，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C中，LD50／ED50是治療指數(shù)，用于表示藥物的安全性，并非半數(shù)致死量的定義，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中，LD1／ED99是安全指數(shù)，用來衡量藥物的安全性，不是半數(shù)致死量，該選項(xiàng)也錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。24、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義，來判斷普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱屬于哪種情況。選項(xiàng)A：受體脫敏受體脫敏是指在長期使用一種激動(dòng)藥后，組織或細(xì)胞的受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象，一般是針對(duì)同一受體與同一激動(dòng)藥之間的關(guān)系。而題干中涉及普萘洛爾和胰島素兩種不同藥物，并非是同一激動(dòng)藥導(dǎo)致受體敏感性變化，所以不屬于受體脫敏，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：受體增敏受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，指因長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。題干描述的是普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱，并非是受體敏感性提高，所以不屬于受體增敏，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：異源脫敏異源脫敏是指受體對(duì)一種類型激動(dòng)藥脫敏，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)性也降低。普萘洛爾抗心律失常時(shí)，影響了胰島素的降血糖作用，說明普萘洛爾的作用使得機(jī)體對(duì)胰島素的反應(yīng)性降低，屬于不同類型藥物之間導(dǎo)致的受體反應(yīng)性變化，符合異源脫敏的定義，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：高敏性高敏性是指個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)非常敏感，所需藥量低于常用量。題干強(qiáng)調(diào)的是胰島素降血糖作用減弱，即敏感性降低，而不是高敏，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。25、片劑的潤滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查片劑潤滑劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析硬脂酸鈉一般不作為片劑的潤滑劑。它在一些其他領(lǐng)域可能有應(yīng)用，但在片劑制作中，其特性并不符合潤滑劑的主要要求，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析微粉硅膠是常用的片劑潤滑劑。它具有良好的潤滑性、助流性和抗黏附性，能夠有效降低物料之間以及物料與模具之間的摩擦力，保證片劑的外觀質(zhì)量和生產(chǎn)效率，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析羧甲淀粉鈉是一種常用的崩解劑。它在片劑中能夠吸收水分膨脹，促使片劑在體內(nèi)迅速崩解，以利于藥物的釋放和吸收，而非作為潤滑劑使用，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D分析羥丙甲纖維素通常作為黏合劑使用。它可以增加物料的黏性，使片劑能夠成型，并且有助于保持片劑的硬度和穩(wěn)定性，并非用作潤滑劑，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，答案選B。26、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.脫羧

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì)及各降解途徑特點(diǎn)來分析其主要降解途徑。選項(xiàng)A：水解是指化合物與水發(fā)生反應(yīng)而分解的過程。鹽酸普魯卡因?qū)儆邗ヮ愃幬?，其分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，酯鍵在一定條件下（如酸堿環(huán)境等）容易發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇。在藥物儲(chǔ)存和使用過程中，水解是鹽酸普魯卡因降解的主要途徑，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：氧化是指物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中沒有特別容易被氧化的基團(tuán)，相較于水解，氧化不是其主要的降解途徑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：光學(xué)異構(gòu)化是指化合物的分子結(jié)構(gòu)中存在手性中心，其構(gòu)型發(fā)生改變的現(xiàn)象。鹽酸普魯卡因分子中不存在明顯的手性中心，也不存在因光學(xué)異構(gòu)化而導(dǎo)致降解的情況，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：脫羧是指從有機(jī)化合物分子中脫去羧基（-COOH）的反應(yīng)。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在易于脫羧的羧基結(jié)構(gòu)，所以脫羧不是其主要降解途徑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。27、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)酰胺基的特性，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，從而判斷出正確答案。A選項(xiàng)：酰胺基是由羰基和氨基相連構(gòu)成的基團(tuán)，其本身并不具有明顯增加藥物水溶性和解離度的作用。通常含有能形成氫鍵的極性基團(tuán)（如羥基、羧基等）才可能增加藥物的水溶性，而解離度主要與藥物分子中可解離的基團(tuán)有關(guān)，酰胺基不屬于此類基團(tuán)。所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：酰胺基中的羰基氧和氨基氮都具有孤對(duì)電子，可與生物大分子（如蛋白質(zhì)等）中的氫原子形成氫鍵。氫鍵是一種重要的分子間作用力，能夠增強(qiáng)藥物分子與受體之間的結(jié)合力，使藥物更好地發(fā)揮作用。所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：酰胺基的親水性相對(duì)較弱，一般情況下不能顯著增強(qiáng)藥物的親水性。雖然它能通過形成氫鍵與受體結(jié)合，但“增強(qiáng)藥物的親水性”這一描述不準(zhǔn)確。所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：酰胺基不是典型的親脂性基團(tuán)，引入酰胺基不會(huì)明顯增加藥物的親脂性。而且酰胺基本身并不直接影響藥物的解離度，所以“明顯增加藥物的親脂性并降低解離度”的說法錯(cuò)誤。所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。28、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

【答案】：B

【解析】本題考查布洛芬鑒別時(shí)測(cè)量紫外區(qū)光譜的波長范圍。題干提到“測(cè)量其紫外區(qū)光譜”，這是本題的關(guān)鍵信息。在光譜學(xué)中，不同的光譜區(qū)域有其特定的波長范圍：-選項(xiàng)A：“2.5～25m”這個(gè)范圍明顯過大，與光譜測(cè)量的波長范圍相差甚遠(yuǎn)，通常在實(shí)際的紫外光譜檢測(cè)中不會(huì)涉及到這樣大的長度單位和數(shù)值，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“200～400nm”是紫外光的波長范圍，與題干中測(cè)量紫外區(qū)光譜相符合，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“200～760nm”包含了紫外光（200-400nm）和可見光（400-760nm）的范圍，而題干明確是測(cè)量紫外區(qū)光譜，并非包含可見光的這一較寬范圍，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“100～300nm”雖然部分處于紫外區(qū)，但表述不夠準(zhǔn)確，完整的紫外光波長范圍是200～400nm，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。29、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題考查對(duì)不同藥典縮寫的認(rèn)知。各選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的藥典信息如下：-選項(xiàng)A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，因此B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國藥典，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“ChP”是中國藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的縮寫，與美國藥典無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。30、《中國藥典》(2015年版)中，收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是

A.凡例

B.附錄

C.索引

D.通則

【答案】：D

【解析】《中國藥典》2015年版的內(nèi)容結(jié)構(gòu)主要包括凡例、通則、正文、索引等部分。凡例是為解釋和使用《中國藥典》，正確進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)提供的指導(dǎo)原則；通則主要收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等；索引則是便于快速查閱藥典正文的內(nèi)容；附錄在以前版本藥典中有此部分，2015年版已將其相關(guān)內(nèi)容調(diào)整到通則中。本題詢問收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求的部分，所以答案是通則，選D。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括

A.理論板數(shù)

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容。高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)是為了保證分析方法的可靠性和準(zhǔn)確性，對(duì)色譜系統(tǒng)進(jìn)行的一系列測(cè)試。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)理論板數(shù)：理論板數(shù)用于衡量色譜柱的分離效率，它反映了色譜柱內(nèi)溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配次數(shù)。理論板數(shù)越高，說明色譜柱的分離能力越強(qiáng)，能更好地分離不同的組分，所以理論板數(shù)是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的重要指標(biāo)之一。B選項(xiàng)分離度：分離度是指相鄰兩峰的分離程度，它定量地描述了色譜峰之間的分離情況。分離度應(yīng)滿足規(guī)定要求，以確保相鄰組分能夠被有效地分離，從而準(zhǔn)確測(cè)定各組分的含量，因此分離度也是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的關(guān)鍵指標(biāo)。C選項(xiàng)靈敏度：靈敏度表示儀器對(duì)樣品中被測(cè)物質(zhì)的響應(yīng)能力，它反映了儀器能夠檢測(cè)到的最小物質(zhì)濃度或量。在高效液相色譜分析中，足夠的靈敏度是準(zhǔn)確測(cè)定低濃度物質(zhì)的前提，所以靈敏度也是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)需要考察的內(nèi)容。D選項(xiàng)拖尾因子：拖尾因子用于衡量色譜峰的對(duì)稱性，它反映了色譜峰前沿和后沿的形狀差異。拖尾因子過大，會(huì)導(dǎo)致峰形展寬，影響分離效果和定量準(zhǔn)確性，因此需要對(duì)拖尾因子進(jìn)行控制，使其符合規(guī)定要求，所以拖尾因子同樣是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的指標(biāo)之一。綜上所述，《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括理論板數(shù)、分離度、靈敏度和拖尾因子，本題答案選ABCD。2、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查第二信使的相關(guān)知識(shí)。第二信使是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類小分子，通過其濃度變化（增加或者減少）應(yīng)答胞外信號(hào)與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)胞內(nèi)酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中行使攜帶和放大信號(hào)的功能。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：Ach（乙酰膽堿）：乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它是由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜上的受體來傳遞信息，屬于第一信使，而不是第二信使，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：Ca2?（鈣離子）：鈣離子是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使，細(xì)胞外信號(hào)可引起細(xì)胞質(zhì)中鈣離子濃度的迅速變化，進(jìn)而通過激活鈣調(diào)蛋白等下游分子來調(diào)節(jié)細(xì)胞的多種生理活動(dòng)，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：cGMP（環(huán)磷酸鳥苷）：cGMP作為一種重要的第二信使，在細(xì)胞內(nèi)可以激活蛋白激酶G，從而調(diào)節(jié)離子通道、酶活性等，參與多種生理過程的調(diào)節(jié)，如視覺信號(hào)傳導(dǎo)、血管舒張等，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：三磷酸肌醇：三磷酸肌醇（IP?）是細(xì)胞膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）水解產(chǎn)生的第二信使。它可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體結(jié)合，促使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2?，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的生理活動(dòng)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選BCD。3、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是

A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí)，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平

C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下是對(duì)該選擇題各選項(xiàng)的詳細(xì)解析：A選項(xiàng)：當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，即采用負(fù)荷劑量給藥的方式，能夠使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。這是因?yàn)樨?fù)荷劑量可以快速補(bǔ)充體內(nèi)藥物量，讓血藥濃度快速提升至穩(wěn)態(tài)水平，所以A選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：當(dāng)給藥間隔T等于藥物的半衰期t1/2時(shí)，經(jīng)過5-7個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物的消除與給藥達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，藥物濃度大約能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。這是基于藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)原理，多次給藥后藥物在體內(nèi)不斷積累和消除，經(jīng)過一定時(shí)間后會(huì)達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，所以B選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：根據(jù)半衰期制定給藥方案主要適用于半衰期適中的藥物。對(duì)于半衰期過短的藥物，可能需要頻繁給藥才能維持有效的血藥濃度，這在實(shí)際應(yīng)用中不太方便，且患者依從性較差；而對(duì)于半衰期過長的藥物，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間過長，不利于及時(shí)發(fā)揮藥物療效，并且調(diào)整劑量后達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)也需要較長時(shí)間，所以根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物，C選項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是多次給藥后血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)的平均值。一般來說，普通藥物的給藥間隔為1-2個(gè)半衰期，這樣既能保證藥物在體內(nèi)維持有效的治療濃度，又能避免藥物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致中毒等不良反應(yīng)，所以D選項(xiàng)敘述正確。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的敘述均正確，本題答案為ABCD。4、下列屬于量反應(yīng)的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對(duì)量反應(yīng)概念的理解，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)是否屬于量反應(yīng)。量反應(yīng)是指效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。選項(xiàng)A：血壓升高或降低血壓是可以用具體數(shù)值來衡量的，其升高或降低呈現(xiàn)出連續(xù)的數(shù)量變化，例如血壓從100mmHg升高到120mmHg，或從130mmHg降低到110mmHg等，屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)B：心率加快或減慢心率同樣能夠以具體的次數(shù)來表示，如心率從60次/分鐘加快到80次/分鐘，或從90次/分鐘減慢到70次/分鐘，具有連續(xù)增減的變化特點(diǎn)，屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)C：尿量增多或者減少尿量可以用毫升等具體的容積單位來計(jì)量，其變化是連續(xù)的，比如尿量從200ml增多到500ml，或從600ml減少到300ml等，屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)D：存活與死亡存活與死亡是兩種非此即彼的狀態(tài)，不存在連續(xù)增減的變化，不屬于量反應(yīng)，而是屬于質(zhì)反應(yīng)（指藥理效應(yīng)只能用全或無、陽性或陰性表示）。綜上，屬于量反應(yīng)的有血壓升高或降低、心率加快或減慢、尿量增多或者減少，答案選ABC。5、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經(jīng)皮吸收制劑是將藥物應(yīng)用于皮膚表面，藥物透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對(duì)皮膚無刺激性等特點(diǎn)。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：聚異丁烯是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠較好地貼合皮膚，同時(shí)對(duì)藥物的釋放等方面也有合適的性能表現(xiàn)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：聚丙烯酸酯也是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對(duì)藥物的相容性等，在經(jīng)皮吸收制劑中應(yīng)用較為廣泛，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：聚硅氧烷同樣是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、對(duì)皮膚刺激性小等優(yōu)點(diǎn)，適合作為經(jīng)皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ACD。6、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括

A.必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則

B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性

C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性

D.檢驗(yàn)方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定原則的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們的生命健康和安全，所以在制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，始終要將保證藥品質(zhì)量放在首位，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則。該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性不同的藥品有不同的特性、用途、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量要求等，因此在制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，需要針對(duì)具體藥品的特點(diǎn)和實(shí)際情況來確定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法等，這樣才能準(zhǔn)確、有效地控制藥品質(zhì)量。所以制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并非追求廣泛，而是要具有針對(duì)性和適用性，要能夠準(zhǔn)確地反映藥品的真實(shí)質(zhì)量情況，保證藥品的安全性和有效性。如果強(qiáng)調(diào)廣泛性，可能會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)不夠精準(zhǔn)，無法對(duì)特定藥品進(jìn)行有效的質(zhì)量控制。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：檢驗(yàn)方法的選擇，應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則準(zhǔn)確的檢驗(yàn)方法能確保檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠，靈敏的方法可以檢測(cè)到藥品中微小的質(zhì)量變化，簡便和快速的方法則有利于提高檢驗(yàn)效率，降低成本，及時(shí)對(duì)藥品質(zhì)量做出判斷。所以在選擇藥品檢驗(yàn)方法時(shí)，應(yīng)遵循“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。7、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有

A.無菌

B.無色

C.與血漿滲透壓相等或接近

D.不得有肉眼可見的混濁或異物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查注射劑質(zhì)量要求相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A無菌是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。注射劑是直接注入人體的制劑，若含有細(xì)菌等微生物，會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染等健康問題，所以必須保證無菌，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B注射劑并不一定要求無色。有些注射劑由于其成分的特性，本身可能具有一定的顏色，所以“無色”并非注射劑質(zhì)量的必然要求，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C注射劑與血漿滲透壓相等或接近是合理的質(zhì)量要求。如果注射劑的滲透壓與血漿相差過大，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞