執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題及參考答案詳解（研優(yōu)卷）VIP

執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥理學(xué)劑量概念的理解，下面對各選項進(jìn)行逐一分析。A選項“效價”：效價是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量，它反映的是藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性等性質(zhì)，并非產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，所以A選項錯誤。B選項“治療量”：治療量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是介于最小有效量和最大有效量之間的劑量，是一個劑量區(qū)間，而不是產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，故B選項錯誤。C選項“治療指數(shù)”：治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于評價藥物的安全性，與產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量無關(guān)，因此C選項錯誤。D選項“閾劑量”：閾劑量也稱為最小有效量，是指剛能引起藥理效應(yīng)的最小藥量，符合題意，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。2、氣霧劑中的拋射劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

【答案】：A

【解析】本題考查氣霧劑中拋射劑的相關(guān)知識。各選項分析A選項：氟氯烷烴是氣霧劑中常用的拋射劑。拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，同時還可兼作藥物的溶劑或稀釋劑。氟氯烷烴具有適宜的沸點和蒸氣壓，在常溫下能使藥物以霧狀形式噴出，滿足氣霧劑的使用要求，因此該選項正確。B選項：丙二醇在藥劑中常用作溶劑、潛溶劑、保濕劑等。它在氣霧劑中一般不是作為拋射劑使用，所以該選項錯誤。C選項：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，是一種常用的藥用輔料，可作為黏合劑、增溶劑、助溶劑等，但并非氣霧劑的拋射劑，故該選項錯誤。D選項：枸櫞酸鈉常用作緩沖劑、抗氧增效劑、整合劑及細(xì)菌培養(yǎng)基等。在氣霧劑領(lǐng)域，它并不充當(dāng)拋射劑的角色，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。3、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體親和力及內(nèi)在活性的特點，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：激動藥激動藥是指與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應(yīng)。其內(nèi)在活性較強，可產(chǎn)生完全的激動效應(yīng)，與題干中“內(nèi)在活性弱”的描述不符，所以選項A錯誤。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體有親和力，但無內(nèi)在活性。它通過占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應(yīng)，并不具備題干中所說的“內(nèi)在活性弱”這一特征，所以選項B錯誤。選項C：部分激動藥部分激動藥與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱。它單獨使用時可產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，當(dāng)與激動藥合用時，會表現(xiàn)出拮抗激動藥的作用。這與題干中“與受體有親和力，內(nèi)在活性弱”的描述相符，所以選項C正確。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能不可逆地阻斷激動藥與受體的結(jié)合，其與受體有親和力，但無內(nèi)在活性，和題干中“內(nèi)在活性弱”的表述不一致，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。4、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

【答案】：A

【解析】本題正確答案選A。下面對本題各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：直腸給藥：藥物經(jīng)直腸給藥時，可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)，從而部分減少首過效應(yīng)。同時，藥物在直腸吸收后可發(fā)揮局部或全身作用，所以該選項符合題意。B選項：舌下給藥：舌下給藥是藥物通過舌下黏膜吸收，經(jīng)頸內(nèi)靜脈直接進(jìn)入體循環(huán)，可完全避免首過效應(yīng)，并非部分減少首過效應(yīng)，因此該選項不符合題干要求。C選項：呼吸道給藥：呼吸道給藥主要是通過肺部吸收，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在首過效應(yīng)這一環(huán)節(jié)，與題干中“部分減少首過效應(yīng)”的描述不符，所以該選項不正確。D選項：經(jīng)皮給藥：經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)，不存在首過效應(yīng)，不滿足題干要求，故該選項也不正確。綜上，可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是直腸給藥，答案選A。5、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是

A.普羅帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點和藥理作用來進(jìn)行分析。選項A：普羅帕酮普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，它同時具備β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用。在臨床應(yīng)用中，普羅帕酮主要用于治療室性心律失常等心律失常疾病，所以該選項符合題意。選項B：美西律美西律主要是一種Ⅰb類抗心律失常藥，其作用機制主要是阻滯鈉離子通道，對β受體并無拮抗作用，主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心動過速，與題干中同時具有β受體拮抗作用的描述不符，所以該選項不符合題意。選項C：胺碘酮胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥物，它主要通過阻滯鉀離子通道來延長心肌細(xì)胞的動作電位時程和有效不應(yīng)期，雖然它也有一定的鈉、鈣通道阻滯和非競爭性阻斷α、β受體作用，但它的結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑并不相似，且它的應(yīng)用范圍較為廣泛，可用于各種心律失常，并非主要用于室性心律失常，所以該選項不符合題意。選項D：多非利特多非利特是一種新型的Ⅲ類抗心律失常藥物，主要選擇性地阻斷心肌的鉀離子通道，延長動作電位時程和有效不應(yīng)期，沒有β受體拮抗作用和結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似的特點，主要用于心房顫動或心房撲動的治療，并非主要用于室性心律失常，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。6、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對氨基水楊酸鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查在酸性條件下能與銅離子生成紅色螯合物的藥物的識別。逐一分析選項：-選項A：異煙肼在酸性條件下可與銅離子生成紅色螯合物，該選項符合題意。-選項B：異煙腙在酸性條件下不會與銅離子生成紅色螯合物，故該選項不正確。-選項C：乙胺丁醇在酸性條件下也不能與銅離子生成紅色螯合物，所以該選項不符合要求。-選項D：對氨基水楊酸鈉在酸性條件下同樣不會與銅離子生成紅色螯合物，該選項錯誤。綜上，答案選A。7、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）

A.抗高血壓藥

B.抗心絞痛藥

C.抗心律失常藥

D.抗心力衰竭藥

【答案】：B

【解析】單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產(chǎn)物，可通過擴張外周血管，特別是增加靜脈血容量，減少回心血量，降低心臟前后負(fù)荷，從而減少心肌耗氧量；同時還可促進(jìn)心肌血流重新分布，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)，因此其在臨床上主要用于冠心病的長期治療、預(yù)防血管痙攣型和混合型心絞痛，屬于抗心絞痛藥，故本題答案選B。8、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：D

【解析】本題考查對安全界限概念的理解。選項A中，LD50是半數(shù)致死量，指引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量，它主要反映的是藥物的毒性大小，并非安全界限，所以A選項錯誤。選項B里，ED50是半數(shù)有效量，是指能引起半數(shù)實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的劑量，它主要體現(xiàn)藥物的藥效情況，并非用于衡量安全界限，故B選項錯誤。選項C，LD50/ED50是治療指數(shù)，治療指數(shù)雖然在一定程度上可反映藥物的安全性，但不是安全界限的準(zhǔn)確表述，因此C選項錯誤。選項D，LD1是引起1%實驗動物死亡的劑量，ED99是引起99%實驗動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量，LD1/ED99這一比值被用來衡量藥物的安全界限，比值越大說明藥物越安全，所以D選項正確。綜上，答案選D。9、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物厄貝沙坦所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是一類常用的降壓藥物，能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而舒張血管、降低血壓。厄貝沙坦就屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，該選項正確。-選項B：腎上腺素α是指腎上腺素能受體中的α受體，并非藥物類別，與厄貝沙坦所屬類別無關(guān)，該選項錯誤。-選項C：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑主要用于降低膽固醇水平，如他汀類藥物，厄貝沙坦并非此類藥物，該選項錯誤。-選項D：磷酸二酯酶抑制劑可抑制磷酸二酯酶的活性，在心血管系統(tǒng)等方面有一定應(yīng)用，如西地那非等，厄貝沙坦不屬于磷酸二酯酶抑制劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。10、部分激動藥的特點是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：C

【解析】本題考查部分激動藥的特點。選項A，既有親和力，又有內(nèi)在活性描述的是完全激動藥的特點。完全激動藥與受體具有高親和力，且能產(chǎn)生最大效應(yīng)，即具有較強的內(nèi)在活性，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項B，藥物與受體的作用通常與親和力和內(nèi)在活性相關(guān)，親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，部分激動藥必然與這兩個因素有關(guān)，所以該選項錯誤，排除。選項C，部分激動藥是指與受體具有一定的親和力，但內(nèi)在活性較弱。這類藥物單獨使用時可產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，而當(dāng)與激動藥合用時，會表現(xiàn)出較弱的激動作用，并能拮抗激動藥的部分效應(yīng)，該選項符合部分激動藥的特點，當(dāng)選。選項D，有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合描述的是競爭性拮抗藥或非競爭性拮抗藥的特點。這類藥物能與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生效應(yīng)，反而會拮抗激動藥的作用，并非部分激動藥的特點，所以該選項錯誤，排除。綜上，答案是C。11、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及方法的特點，來判斷哪一種方法是以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法。選項A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)對紫外-可見光的吸收特性及其吸收程度而建立起來的一類分析方法，主要依據(jù)物質(zhì)對特定波長光的吸收特征，如吸收峰的波長、吸光度等進(jìn)行定性和定量分析，并非以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)，所以該選項錯誤。選項B：紅外分光光度法紅外分光光度法是通過測定物質(zhì)對不同波長紅外光的吸收情況，來分析分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵等信息，是利用紅外吸收光譜進(jìn)行分析的方法，其鑒別依據(jù)是紅外吸收峰的位置、強度等，不是色譜峰的保留時間（tR），所以該選項錯誤。選項C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種色譜分析技術(shù)，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的方法。在高效液相色譜分析中，不同成分在色譜柱中的保留能力不同，會在不同的時間從色譜柱中流出，形成具有特定保留時間的色譜峰，所以可以以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)，該選項正確。選項D：生物學(xué)方法生物學(xué)方法是指以生物體為研究對象，利用生物學(xué)技術(shù)和手段來解決問題的方法，如細(xì)胞培養(yǎng)、基因檢測、免疫分析等，其鑒別通?；谏锘钚?、免疫反應(yīng)等生物學(xué)特性，并非基于色譜峰的保留時間，所以該選項錯誤。綜上，答案是C選項。12、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續(xù)時間的特點。選項A，靜脈給藥是將藥物直接注入血液循環(huán)，藥物迅速分布到全身，起效快，但藥物在體內(nèi)消除也相對較快，一次給藥作用持續(xù)時間較短，所以A選項不符合題意。選項B，經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)發(fā)揮作用。皮膚是一種天然的屏障，藥物通過皮膚吸收的速度相對緩慢且持續(xù)，使得藥物可以在較長時間內(nèi)持續(xù)進(jìn)入體內(nèi)，從而一次給藥作用持續(xù)時間相對較長，故B選項正確。選項C，口腔黏膜給藥藥物能夠迅速通過口腔黏膜吸收入血，起效較快，但由于口腔黏膜表面積和血液循環(huán)等因素限制，藥物持續(xù)作用時間不會太長，因此C選項不正確。選項D，直腸給藥藥物可通過直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，吸收速度和起效時間介于口服和靜脈給藥之間，不過其一次給藥作用持續(xù)時間也不如經(jīng)皮給藥長，所以D選項不符合。綜上，答案選B。13、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：B

【解析】本題主要考查熱原的性質(zhì)以及在實際操作中的應(yīng)用原理。破題點在于分析用大量注射用水沖洗容器這一操作所依據(jù)的熱原性質(zhì)。熱原具有多種性質(zhì)，包括高溫可被破壞、水溶性、吸附性、不揮發(fā)性等。逐一分析各選項：-選項A：高溫可被破壞是指熱原在高溫條件下會失去活性，但用大量注射用水沖洗容器并非利用高溫破壞熱原的原理，所以該選項不符合題意。-選項B：水溶性是指熱原能溶于水。用大量注射用水沖洗容器，正是利用了熱原的水溶性，使熱原溶解在水中，隨著水的沖洗而被帶走，從而達(dá)到去除熱原的目的，該選項符合題意。-選項C：吸附性是指熱原能被活性炭、石棉等吸附劑吸附，但題干描述的操作是用水沖洗，并非利用吸附性，所以該選項不符合題意。-選項D：不揮發(fā)性是指熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時可隨水蒸氣中的霧滴帶入蒸餾水中，用大量注射用水沖洗容器與熱原的不揮發(fā)性無關(guān)，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。14、生物利用度最高的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑生物利用度的比較。生物利用度是指藥物被機體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率。選項A，靜脈給藥時，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程，藥物全部進(jìn)入體循環(huán)，不存在藥物的損失，所以生物利用度為100%，是生物利用度最高的給藥途徑。選項B，經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)，皮膚是一道天然屏障，藥物通過皮膚吸收的速度和量有限，會受到皮膚通透性、藥物性質(zhì)等多種因素影響，生物利用度相對較低。選項C，口腔黏膜給藥雖能使藥物較快通過黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，但仍存在一定的吸收過程和吸收限制，部分藥物可能不能完全被吸收進(jìn)入體循環(huán)，生物利用度不如靜脈給藥高。選項D，直腸給藥時，藥物經(jīng)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，存在首過效應(yīng)等影響，部分藥物會在肝臟等部位被代謝，導(dǎo)致進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，生物利用度也低于靜脈給藥。綜上，生物利用度最高的給藥途徑是靜脈給藥，答案選A。15、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環(huán)氧基

【答案】：B

【解析】本題主要考查阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中易在堿性水溶液中被水解的基團(tuán)。選項A，酰胺鍵具有一定穩(wěn)定性，一般情況下較難在堿性水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的不是酰胺鍵導(dǎo)致其在堿性水溶液中易水解，A選項錯誤。選項B，酯鍵在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)，阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，這使得它在堿性水溶液中容易被水解，B選項正確。選項C，酰亞胺鍵通常也具有相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，并非是導(dǎo)致阿托品在堿性水溶液中易水解的原因，C選項錯誤。選項D，環(huán)氧基在堿性條件下的反應(yīng)主要是開環(huán)等反應(yīng)，并非其水解的主要原因，且阿托品化學(xué)結(jié)構(gòu)中導(dǎo)致水解的并非環(huán)氧基，D選項錯誤。綜上，答案選B。16、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)物理化學(xué)靶向制劑的定義來對各選項進(jìn)行分析判斷。物理化學(xué)靶向制劑指的是應(yīng)用某些物理和化學(xué)方法，使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。A選項：該選項僅提及用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，表述不全面，忽略了化學(xué)方法，所以A選項錯誤。B選項：此選項只強調(diào)用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，不完整，遺漏了物理方法，因此B選項錯誤。C選項：明確指出用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，符合物理化學(xué)靶向制劑的定義，所以C選項正確。D選項：該選項描述的是修飾藥物載體將藥物定向運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，這是主動靶向制劑的特點，并非物理化學(xué)靶向制劑的定義，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。17、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物分子中引入羥基的作用。選項A分析在藥物分子中引入羥基，確實會增加藥物的水溶性，但羥基引入對解離度的影響并非是單純增加，因此該項中“增加解離度”表述不準(zhǔn)確，所以選項A錯誤。選項B分析雖然羥基可與生物大分子形成氫鍵，能在一定程度上增強與受體的結(jié)合力，但該選項沒有提及羥基對藥物親水性的影響，表述不全面，所以選項B錯誤。選項C分析當(dāng)在藥物分子中引入羥基時，會增強藥物的親水性，同時羥基可通過與生物大分子形成氫鍵，增強藥物與受體的結(jié)合力，該項表述準(zhǔn)確全面，所以選項C正確。選項D分析羥基具有親水性，在藥物分子中引入羥基會增加藥物的親水性，而非明顯增加藥物的親脂性，且對解離度的影響也并非如選項中所說，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案選C。18、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同促胃腸動力藥作用特點的了解。選項A多潘立酮，它是一種外周多巴胺D2受體拮抗劑，能阻斷多巴胺D2受體活性，可促進(jìn)胃腸蠕動，但其有引起心律失常等不良反應(yīng)的可能，所以不符合“無致心律失常不良反應(yīng)”這一條件。選項B西沙必利，能促進(jìn)腸壁肌間神經(jīng)叢釋放乙酰膽堿，從而促進(jìn)胃腸蠕動，但該藥物曾因可能導(dǎo)致嚴(yán)重的心律失常不良反應(yīng)而被限制使用，不符合題目要求。選項C伊托必利，它具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重作用，通過阻斷多巴胺D2受體，促進(jìn)乙酰膽堿的釋放，同時抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的水解，從而增強胃腸運動；并且在臨床應(yīng)用中，一般無致心律失常的不良反應(yīng)，符合題意。選項D莫沙必利，它是選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，主要通過激動胃腸道的5-HT4受體，促進(jìn)乙酰膽堿釋放，增強胃腸道運動，并非阻斷多巴胺D2受體活性，不符合題干描述。綜上，答案選C。19、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中控釋膜材料的相關(guān)知識。首先分析選項A，聚苯乙烯通常不用于經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜材料，它有其自身在其他領(lǐng)域的應(yīng)用，如塑料工業(yè)等，所以A選項不符合要求。選項B，微晶纖維素一般作為填充劑、增稠劑等使用，在經(jīng)皮給藥制劑中并非控釋膜材料，故B選項錯誤。選項C，乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等特點，能夠有效地控制藥物的釋放速度，是經(jīng)皮給藥制劑中常用的控釋膜材料，所以C選項正確。選項D，硅橡膠主要用于一些密封、絕緣等領(lǐng)域，在經(jīng)皮給藥制劑控釋膜方面不是常用材料，因此D選項不正確。綜上，答案選C。20、辛伐他汀可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

【答案】：A

【解析】本題考查辛伐他汀的不良反應(yīng)。選項A：辛伐他汀是一種調(diào)血脂藥，在使用過程中，有引起藥源性肝病的風(fēng)險，可能導(dǎo)致肝功能異常，如轉(zhuǎn)氨酶升高等，嚴(yán)重時可造成肝臟損害，所以選項A正確。選項B：急性腎衰竭通常與一些腎毒性藥物、嚴(yán)重脫水、休克等因素相關(guān)，辛伐他汀一般不會直接引發(fā)急性腎衰竭，故選項B錯誤。選項C：血管神經(jīng)性水腫多由藥物過敏反應(yīng)、遺傳因素等引起，辛伐他汀并非該癥狀的常見引發(fā)藥物，選項C錯誤。選項D：藥源性耳聾和聽力障礙主要與氨基糖苷類抗生素等耳毒性藥物有關(guān)，辛伐他汀不會導(dǎo)致此類不良反應(yīng)，選項D錯誤。綜上，答案是A。21、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物體內(nèi)過程相關(guān)概念的理解。選項A，吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，并非體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，所以A選項錯誤。選項B，分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機體各個組織器官的過程，也不是排出體外的過程，B選項錯誤。選項C，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，而不是排出體外的過程，C選項錯誤。選項D，排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，符合題干描述，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。22、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的定義來逐一分析選項。選項A：藥物的水解和氧化屬于化學(xué)反應(yīng)過程。水解是藥物與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而分解；氧化則是藥物與氧氣等氧化劑發(fā)生反應(yīng)。在這兩種反應(yīng)中，藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，進(jìn)而導(dǎo)致藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化。這些變化是由化學(xué)因素引起的，屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化，所以該選項正確。選項B：混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長主要是物理過程，是藥物顆粒的聚集和形態(tài)改變，屬于物理不穩(wěn)定性變化；而藥物還原、光解、異構(gòu)化雖有化學(xué)變化，但其中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長與化學(xué)不穩(wěn)定性變化概念不符，所以該選項錯誤。選項C：微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)，這是由于微生物的作用導(dǎo)致藥物變質(zhì)，屬于藥物制劑的生物不穩(wěn)定性變化，并非化學(xué)不穩(wěn)定性變化，所以該選項錯誤。選項D：片劑崩解度、溶出速度的改變主要涉及片劑在體內(nèi)的物理變化過程，是物理性質(zhì)的改變，屬于物理不穩(wěn)定性變化，并非化學(xué)不穩(wěn)定性變化，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。23、關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)散劑的特點逐一分析各選項。選項A散劑是將藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。由于其粒徑小，比表面積大，這使得藥物與溶媒或作用部位的接觸面積增大，為后續(xù)的分散和起效提供了有利條件。所以選項A說法正確。選項B散劑粒徑小、比表面積大的特點使其易于分散，在進(jìn)入人體后能夠快速與體液接觸并分散開來，從而加快藥物的溶解和吸收過程，進(jìn)而起效較快。所以選項B說法正確。選項C散劑具有較大的比表面積，這使其與外界環(huán)境的接觸面積增大，容易吸濕。濕敏感藥物在吸濕的情況下，可能會發(fā)生潮解、結(jié)塊、霉變等現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物質(zhì)量下降或失效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物，選項C說法錯誤。選項D散劑通常是干燥的粉末狀，在包裝上相對簡單，占用空間?。毁A存時對條件要求相對不是特別苛刻；運輸過程中不易破碎、泄漏；攜帶也較為方便。所以選項D說法正確。綜上，答案選C。24、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題考查滴丸水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：PEG6000是聚乙二醇類物質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)，PEG6000在常溫下是固體，加熱后能熔化成液體，可作為滴丸的水溶性基質(zhì)來使用，故該選項正確。-選項B：水雖然是常見的溶劑，但它在常溫下是液體，不能為滴丸提供合適的成型環(huán)境和物理特性，不適合作為滴丸的基質(zhì)，故該選項錯誤。-選項C：液體石蠟是油溶性物質(zhì)，屬于油溶性基質(zhì)，可作為滴丸的冷凝劑，但并非水溶性基質(zhì)，故該選項錯誤。-選項D：硬脂酸是一種脂溶性的有機酸，它屬于非水溶性的基質(zhì)材料，通常不作為滴丸的水溶性基質(zhì)，故該選項錯誤。綜上，可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是PEG6000，答案選A。25、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本題考查“清除率”的英文縮寫。逐一分析各選項：-A選項“CL”：在醫(yī)學(xué)、藥代動力學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域，“CL”常被用來代表清除率，該選項正確。-B選項“t”：“t”一般可代表時間等含義，并非清除率的英文縮寫，該選項錯誤。-C選項“β”：“β”在不同學(xué)科有不同含義，如在藥代動力學(xué)中可能用于表示消除相的相關(guān)參數(shù)，但不是清除率的英文縮寫，該選項錯誤。-D選項“V”：“V”通常表示容積等，不是清除率的英文縮寫，該選項錯誤。綜上，答案是A。26、舌下片劑的給藥途徑屬于

A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各給藥途徑的特點來判斷舌下片劑的給藥途徑。選項A：腔道給藥腔道給藥指將藥物通過人體的自然腔道（如直腸、陰道等）進(jìn)行給藥，以達(dá)到局部或全身治療的目的。而舌下片劑并非通過這些自然腔道進(jìn)行給藥，所以選項A不符合。選項B：黏膜給藥黏膜給藥是指藥物與機體黏膜表面直接接觸后，穿過黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用的給藥方式?？谇火つび胸S富的毛細(xì)血管，舌下片劑置于舌下后，藥物可通過舌下黏膜直接吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效，因此舌下片劑的給藥途徑屬于黏膜給藥，選項B正確。選項C：注射給藥注射給藥是指將無菌藥液注入體內(nèi)，包括皮內(nèi)注射、皮下注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射等。舌下片劑不需要通過注射器等器械將藥物注入體內(nèi)，所以選項C不正確。選項D：皮膚給藥皮膚給藥是指將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，通過皮膚吸收發(fā)揮局部或全身作用。舌下片劑是放置在舌下，并非作用于皮膚表面，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。27、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項A，聚乙二醇4000在藥劑中常用作溶劑、增塑劑、成膜劑等，并非作為保濕劑來使用，所以A選項不符合題意。選項B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中常作為乳化劑，有助于使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，而非保濕劑，故B選項不正確。選項C，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，可作為防腐劑添加到藥物制劑中，并非保濕劑，因此C選項錯誤。選項D，甘油具有強大的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，從而起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑使用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。28、鋁箔為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：D

【解析】這道題主要考查對鋁箔在相關(guān)材料類別中的歸屬認(rèn)知。首先分析選項A，控釋膜材料主要是用于控制藥物釋放速率等功能的膜狀物質(zhì)，鋁箔并不具備控釋膜材料所特有的控制藥物釋放等方面的特性，所以鋁箔不是控釋膜材料，A選項錯誤。接著看選項B，骨架材料是構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，起到支撐和固定等作用，鋁箔的主要功能并非作為骨架來構(gòu)建制劑的結(jié)構(gòu)，所以鋁箔不屬于骨架材料，B選項錯誤。再看選項C，壓敏膠是一種在輕微壓力下就能實現(xiàn)粘接的膠粘劑，鋁箔本身不是壓敏膠這種具有粘性的物質(zhì)，所以鋁箔不是壓敏膠，C選項錯誤。最后看選項D，背襯材料通常是位于制劑背面，起到保護(hù)和支撐等作用，鋁箔具有良好的阻隔性、柔韌性和一定的強度等特點，適合作為背襯材料，起到保護(hù)內(nèi)部結(jié)構(gòu)、防止外界因素影響等作用，所以鋁箔是背襯材料，D選項正確。綜上，本題答案選D。29、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復(fù)核檢驗

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及檢驗方式的特點，結(jié)合題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備這一情況來分析。選項A：出廠檢驗出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品在出廠前進(jìn)行的全面檢驗，以確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。但題干中明確指出企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備，這意味著企業(yè)自身無法完成某些檢驗項目，所以不能依靠自身進(jìn)行出廠檢驗，該選項不符合要求。選項B：委托檢驗委托檢驗是指由于企業(yè)自身條件限制，無法完成某些檢驗項目時，將這些項目委托給具有相應(yīng)資質(zhì)和能力的檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備，無法完成部分檢驗項目，實行委托檢驗是合理可行的辦法，該選項符合題意。選項C：抽查檢驗抽查檢驗是藥品監(jiān)督管理部門對藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種方式，是從市場上抽取藥品樣品進(jìn)行檢驗，并非企業(yè)因自身設(shè)備不足而采取的檢驗措施，與題干所描述的企業(yè)自身情況不相關(guān)，該選項不正確。選項D：復(fù)核檢驗復(fù)核檢驗一般是對已經(jīng)檢驗過的結(jié)果進(jìn)行再次核對檢驗，通常是在對檢驗結(jié)果有疑問或需要進(jìn)一步確認(rèn)時進(jìn)行，并非針對企業(yè)缺少檢驗儀器設(shè)備而無法完成檢驗項目的情況，該選項不符合。綜上，答案選B。30、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

【答案】：C

【解析】本題主要考查β-內(nèi)酰胺酶抑制劑藥物的相關(guān)知識。選項A分析阿莫西林屬于青霉素類抗生素，它通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，并不屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，故A選項不符合題意。選項B分析頭孢噻吩鈉是第一代頭孢菌素類抗生素，其作用機制也是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，并非β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C分析克拉維酸具有獨特的β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，本身抗菌活性較弱，但它是一種強力的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能與β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，使該酶失去活性，從而保護(hù)不耐酶的β-內(nèi)酰胺類抗生素免遭水解而發(fā)揮抗菌作用，因此C選項正確。選項D分析鹽酸米諾環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素，它主要是通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成來達(dá)到抗菌效果，并非β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，所以D選項不正確。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為

A.減少給藥次數(shù)?

B.避免肝首過效應(yīng)?

C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?

D.藥物種類多?

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)經(jīng)皮給藥制劑的特點，逐一分析各選項來判斷其是否為經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點。選項A經(jīng)皮給藥制劑可使藥物透過皮膚進(jìn)入體循環(huán)，在一定時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物，從而減少了給藥次數(shù)，提高了患者用藥的順應(yīng)性。所以減少給藥次數(shù)是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點，該選項正確。選項B口服藥物在進(jìn)入體循環(huán)之前，會先經(jīng)過肝臟代謝，部分藥物可能會被肝臟代謝滅活，從而降低了藥物的生物利用度，這就是肝首過效應(yīng)。而經(jīng)皮給藥制劑是通過皮膚吸收進(jìn)入體循環(huán)，避免了藥物先經(jīng)過肝臟代謝，從而避免了肝首過效應(yīng)，能提高藥物的生物利用度。所以避免肝首過效應(yīng)是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點，該選項正確。選項C有皮膚貯庫現(xiàn)象是指藥物在皮膚內(nèi)形成一定的儲存，然后緩慢釋放進(jìn)入體循環(huán)。雖然皮膚貯庫現(xiàn)象在一定程度上可以延長藥物的作用時間，但它也可能導(dǎo)致藥物在局部皮膚蓄積，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險，并不一定是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點。所以該選項錯誤。選項D經(jīng)皮給藥制劑對藥物有一定的要求，并不是所有藥物都適合制成經(jīng)皮給藥制劑。例如，藥物需要有合適的分子量、脂溶性和溶解度等，才能透過皮膚進(jìn)入體循環(huán)。因此，適合制成經(jīng)皮給藥制劑的藥物種類相對較少，而不是多。所以該選項錯誤。綜上，經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為減少給藥次數(shù)和避免肝首過效應(yīng)，答案選AB。2、以下敘述與艾司唑侖相符的是

A.為乙內(nèi)酰脲類藥物

B.為苯二氮

C.結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)

D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的結(jié)構(gòu)特點，對每個選項逐一分析，判斷其是否與艾司唑侖相符。選項A：為乙內(nèi)酰脲類藥物乙內(nèi)酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有乙內(nèi)酰脲母核。而艾司唑侖并非乙內(nèi)酰脲類藥物，該選項錯誤。選項B：為苯二氮?類艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥。苯二氮?類藥物具有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，艾司唑侖在臨床應(yīng)用中也常用于此類治療，該選項正確。選項C：結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)艾司唑侖的結(jié)構(gòu)特點是在苯二氮?母核上并合了一個1，2，4-三唑環(huán)，這使其具有了獨特的藥理活性和穩(wěn)定性等，該選項正確。選項D：為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥的代表藥物是佐匹克隆等。艾司唑侖是苯二氮?類藥物，并非咪唑并吡啶類，該選項錯誤。綜上，與艾司唑侖相符的敘述是選項B和C。"3、與普萘洛爾相符的是

A.非選擇性β受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等

B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，又名心得安

C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強，藥用外消旋體

D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易被氧化變色

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析來判斷其正確性：選項A：普萘洛爾屬于非選擇性β受體拮抗劑，在臨床上，它可用于治療高血壓、心絞痛等疾病，該選項與普萘洛爾的特性相符，表述正確。選項B：普萘洛爾的分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基，其別名是心得安，此選項符合普萘洛爾的結(jié)構(gòu)和別名相關(guān)內(nèi)容，表述正確。選項C：普萘洛爾分子中含有一個手性碳原子，其中左旋體的活性較強，但在藥用時使用的是外消旋體，該選項的描述與普萘洛爾的手性特征及藥用形式一致，表述正確。選項D：兒茶酚胺結(jié)構(gòu)是指含有鄰苯二酚（兒茶酚）和胺基的一類化合物結(jié)構(gòu)，而普萘洛爾并不含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選ABC。4、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有

A.叔胺類

B.酯類

C.硫醚類

D.芳烴類

【答案】：AC

【解析】本題主要考查可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型。選項A叔胺類化合物在體內(nèi)可以發(fā)生去烴基代謝。在代謝過程中，叔胺上的烴基可能會被氧化等方式去除，所以叔胺類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型，選項A正確。選項B酯類的代謝主要是發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇，通常不是去烴基代謝，因此選項B錯誤。選項C硫醚類化合物可以發(fā)生去烴基代謝。在體內(nèi)的代謝反應(yīng)中，硫醚上的烴基能夠被代謝去除，所以硫醚類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型，選項C正確。選項D芳烴類的代謝一般是發(fā)生環(huán)上的氧化等反應(yīng)，而非去烴基代謝，所以選項D錯誤。綜上，可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有叔胺類和硫醚類，答案選AC。5、評價靶向制劑靶向性的參數(shù)

A.相對攝取率

B.波動度

C.靶向效率

D.峰濃度比

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查評價靶向制劑靶向性的參數(shù)相關(guān)知識。選項A：相對攝取率是評價靶向制劑靶向性的重要參數(shù)之一。它能夠反映出藥物在靶組織或靶器官中的攝取情況與非靶組織的攝取情況的相對關(guān)系，通過計算相對攝取率，可以直觀地了解靶向制劑對靶部位的靶向效果，所以該選項正確。選項B：波動度主要用于描述藥物濃度在體內(nèi)的波動情況，它與藥物的血藥濃度穩(wěn)定性相關(guān)，并非用于評價靶向制劑靶向性的參數(shù)，所以該選項錯誤。選項C：靶向效率是衡量靶向制劑靶向性的關(guān)鍵指標(biāo)。它表示藥物在靶組織或靶器官中的分布與在非靶組織中的分布的比值，靶向效率越高，說明靶向制劑對靶部位的選擇性越強，靶向性越好，因此該選項正確。選項D：峰濃度比也是評價靶向制劑靶向性的參數(shù)之一。它通過比較靶組織或靶器官中的峰濃度與非靶組織中的峰濃度，來評估靶向制劑將藥物輸送到靶部位的能力，峰濃度比越大，表明靶向制劑的靶向效果越顯著，所以該選項正確。綜上，正確答案是ACD。6、以下藥物易在胃中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)藥物的酸堿性以及胃內(nèi)環(huán)境的特點來分析各選項中藥物的吸收情況。胃內(nèi)環(huán)境為酸性環(huán)境。一般來說，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中以非解離型存在的比例較高，非解離型藥物脂溶性高，容易通過生物膜，因此易在胃中吸收；而弱堿性藥物在酸性環(huán)境中以解離型存在的比例較高，解離型藥物脂溶性低，不易通過生物膜，因此在胃中吸收較差。選項A：奎寧奎寧是弱堿性藥物，在胃的酸性環(huán)境中，大部分以解離型存在，脂溶性低，難以通過胃黏膜的生物膜，所以不易在胃中吸收。選項B：麻黃堿麻黃堿也是弱堿性藥物，在胃內(nèi)酸性環(huán)境下解離程度高，脂溶性差，不利于其通過胃黏膜被吸收，故不易在胃中吸收。選項C：水楊酸水楊酸屬于弱酸性藥物，在酸性的胃環(huán)境中，以非解離型存在的比例較大，非解離型的水楊酸脂溶性高，能夠更容易地通過胃黏膜的生物膜，進(jìn)而被吸收，所以水楊酸易在胃中吸收。選項D：苯巴比妥苯巴比妥同樣是弱酸性藥物，在胃的酸性環(huán)境下，非解離型的比例相對較高，脂溶性較好，可以較好地通過胃黏膜進(jìn)行吸收，因此易在胃中吸收。綜上，答案選CD。7、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)

A.為H

B.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)

C.為反式體，順式體無活性

D.具有速效和長效的特點

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其是否為雷尼替丁所具有的性質(zhì)。選項A雷尼替丁為H?受體拮抗劑，能競爭性阻斷組胺與胃壁細(xì)胞上的H?受體結(jié)合，從而抑制胃酸分泌。因