黃陂六中2025屆高三年級考前模擬訓(xùn)練6VIP

黃陂六中2025屆高三年級考前模擬訓(xùn)練（第六輪）化學(xué)試題考試時間：5月30日下午15：00--16：15注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考場號、座位號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．春節(jié)是中華民族的傳統(tǒng)節(jié)日，在進行節(jié)日慶祝時用到了許多物品都與化學(xué)知識相關(guān)，下列有關(guān)說法錯誤的是物品或活動涉及的化學(xué)知識或原理A．用糯米制作年糕糯米中富含支鏈淀粉，支鏈淀粉在糊化時能形成凝膠B．燃放煙花金屬元素原子的電子從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)并釋放能量C．用瓷器盛放食物用高嶺土燒制陶器的溫度一般要高于瓷器D．書寫春聯(lián)鞣酸鐵墨水中鐵含量越多，被氧氣氧化后的墨水顏色越深2．安全用水意識至關(guān)重要。下列水循環(huán)處理的相關(guān)說法不正確的是A．原水處理：絮凝劑“陽離子聚丙烯酰胺”適用于處理電鍍廠的污水B．軟化處理：使用離子交換樹脂去除水中的硬度離子，防止設(shè)備結(jié)垢C．殺菌消毒：利用臭氧殺死水中的細(xì)菌和病毒，確保水質(zhì)安全D．循環(huán)利用：用電泵將處理達(dá)標(biāo)后的水輸送到用水設(shè)備，主要涉及電能轉(zhuǎn)化為機械能3．關(guān)于物質(zhì)的分析和測定，下列說法錯誤的是A．經(jīng)紅外光譜和核磁共振譜分析確定青蒿素含有酯基和甲基等結(jié)構(gòu) B．質(zhì)譜法是測定某種殼聚糖相對分子質(zhì)量最精確而快速的方法C．石蕊、碳酸鈉、氧化銅均不能用于區(qū)分乙酸和過氧乙酸 D．通過X射線衍射可精準(zhǔn)測定抗氧化劑丁基羥基茴香醚的分子結(jié)構(gòu)4.下列化學(xué)用語表述錯誤的是A.用離子方程式表示溶液與稀反應(yīng)：B.H2O的VSEPR模型：C.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：D.用電子云輪廓圖表示H—Cl的s-p鍵形成的示意圖：5.鐵杉脂素是重要木脂素類化合物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于鐵杉脂素的說法正確的是A.分子中有3個手性碳原子B.分子式為C.分子中含氧官能團有羥基、醚鍵、酮羰基D.該物質(zhì)最多可與反應(yīng)6.根據(jù)下列裝置和物質(zhì)，能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿．實驗室隨開隨用制Cl2B．制溴苯并驗證HBr生成C．驗證濃硫酸吸水性D．制Fe(OH)3膠體7.哲學(xué)觀點在化學(xué)上有著諸多體現(xiàn)。下列化學(xué)事實與對應(yīng)的哲學(xué)觀點不相符合的是選項化學(xué)事實哲學(xué)觀點A加熱時MnO2與稀鹽酸不反應(yīng)，而與濃鹽酸反應(yīng)事物的量變到質(zhì)變B沸點：事物的變化規(guī)律既有普遍性又有特殊性C苯硝化時生成硝基苯，而甲苯硝化時可生成三硝基甲苯事物的雙方相互影響DAgCl懸濁液中存在沉淀溶解平衡事物的雙方既相互對立又相互統(tǒng)一8．下列有關(guān)理論的敘述錯誤的是A．氧化還原反應(yīng)中，增大氧化劑濃度或減小還原產(chǎn)物濃度均能增大氧化劑的氧化性B．對于同一反應(yīng)的正、逆反應(yīng)，活化能大的反應(yīng)的反應(yīng)速率受溫度影響更為顯著C．構(gòu)造原理呈現(xiàn)的能級交錯源于光譜學(xué)事實經(jīng)驗，不是任何理論推導(dǎo)的結(jié)果D．參與成鍵的原子的電負(fù)性差值越大，共價鍵的極性越大，則分子的極性越大9．化學(xué)物質(zhì)豐富而又獨特的性質(zhì)離不開其神奇的微觀結(jié)構(gòu)。下列事實解釋錯誤的是事實解釋A．氧氣中O=O的鍵能大于O-O的鍵能的三倍O2分子中只存在一個π鍵B．NaCl分散在乙醇中形成膠體乙醇分子極性小，NaCl的溶解度有限C．羰基的熱力學(xué)穩(wěn)定性通常強于硫羰基C與O原子半徑相近，二者p軌道大小接近，重疊程度比S、O之間大D．三氯蔗糖甜度高、熱量值極低，是近乎完美的甜味劑蔗糖分子中三個羥基被氯原子取代后，分子的性質(zhì)發(fā)生改變，不再被人體代謝10．主族元素X、Y、Z、M、N原子序數(shù)依次增大，其中X原子核外電子只有一種運動狀態(tài)；M的外層電子數(shù)是內(nèi)層的一半，五種元素形成的化合物如下圖。下列說法正確的是A．除X外，所有元素均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B．M的氯化物水解可得兩種強酸C．N的兩種常見氧化物的VSEPR模型名稱不同D．Z的電負(fù)性很大，導(dǎo)致XMZ6有較強的酸性11．高純的MnCO3可用于制備高性能磁性材料。用如圖所示裝置，以MnO2為原料制備少量高純的MnCO3。已知MnCO3100℃開始分解，Mn(OH)2開始沉淀時pH=7.7。下列說法正確的是A．提高SO2轉(zhuǎn)化率的措施可以是緩慢通入混合氣體、大幅度提高水浴溫度B．向MnSO4溶液中加入NaHCO3時宜分批次加入，邊加邊攪拌，并監(jiān)測溶液pH值C．為確保MnCO3的純度，MnCO3沉淀還需要水洗、醇洗、高溫快速烘干D．石灰乳的作用是處理尾氣，其發(fā)生的主要反應(yīng)是：Ca2++2OH—+SO2=CaSO3↓+H2O12.甘氨酸合銅在醫(yī)藥、電鍍和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用前景，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.1mol甘氨酸合銅含有σ鍵16molB.電負(fù)性：C.基態(tài)銅原子的電子有15種空間運動狀態(tài)D.甘氨酸合銅中銅的配位數(shù)為413.一種微生物電池?zé)o害化處理有機廢水的原理如圖所示，廢水中含有的有機物用表示。下列說法正確的是A.N極電勢低于M極電勢B.溫度越高廢水處理速率越快C.M極產(chǎn)生，則Ⅲ區(qū)溶液質(zhì)量增加23gD.M極的電極反應(yīng)式為：14．氧化鋁晶體有多種不同的晶型。圖（1）是α-Al2O3的晶體結(jié)構(gòu)示意圖；β-Al2O3可視作鋁酸鹽，其中一類化學(xué)式為R2O·xAl2O3（R是K或Na），其微觀結(jié)構(gòu)示意圖如圖（2），其中R未畫出。下列說法錯誤的是圖（1）圖（2）A．圖（1）中B為Al3+，填入了O2—構(gòu)成的八面體空隙中，填充率為三分之二B．α-Al2O3中AlO6八面體彼此緊密相連，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性高于其他晶型C．在β-Al2O3晶體中，Al3+和O2—構(gòu)成剛性骨架，是晶體導(dǎo)電的主要傳導(dǎo)離子D．β-Al2O3晶體傳導(dǎo)金屬離子電荷量相同時，離子半徑越小，導(dǎo)電效率越高15.25℃時，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL同濃度的三元酸溶液，滴定曲線及溶液中l(wèi)gX[X代表或]隨pH變化曲線如圖。下列說法正確的是A.曲線表示隨pH變化曲線B.當(dāng)時，C.當(dāng)時，D.當(dāng)時，二、非選擇題：本題共4個小題，共55分。16．從水鈷礦(主要含Co2O3及少量Fe2O3、Al2O3、MgO、SiO2、MnO、MnO2、CaO等雜質(zhì))中制備CoC2O4?2H2O的工藝如圖。已知：①電極電勢的大小反映了氧化劑的氧化能力相對大小。電極電勢S2O82-/SO42-Co3+/Co2+H2O2/H2OCl2/Cl-ClO-/Cl-Fe3+/Fe2+I2/I-Eθ/V2.011.921.781.360.810.770.53②該工藝條件下，金屬離子沉淀情況的pH值如下表所示，沉淀完全視為金屬離子濃度為10-5mol/L。金屬離子Co3+Co2+Fe3+Fe2+Al3+Mg2+Mn2+Ca2+開始沉淀1.27.62.77.64.09.97.79.0沉淀完全2.49.23.79.65.213.29.811.0根據(jù)題目所給信息，回答下列問題：(1)寫出“浸出”過程中最主要的離子方程式____________________________________?！敖觥边^程中的Na2SO3的物質(zhì)的量不足可能會生成________________，污染環(huán)境。(2)以下物質(zhì)適合作“氧化”過程中氧化劑的是______________(填序號)a．S2O82- b．H2O2c．ClO- d．I2(3)“調(diào)pH”過程的范圍為_____________。(4)若用R表示異辛基，萃取劑磷酸二異辛酯的結(jié)構(gòu)式可寫為，“萃取”過程后溶液中的Co2+采取六配位，以一種中性配分子的形式存在，試將這種分子的結(jié)構(gòu)補充完整。(不考慮立體異構(gòu))(5)“反萃取”過程添加的試劑M是_______________(寫化學(xué)式)溶液。試劑M不宜過量，可能的原因是________________________________________________________。17.含碳化合物的回收是實現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和的有效途徑。催化加氫選擇合成甲醇的主要反應(yīng)如下：反應(yīng)1：反應(yīng)2：反應(yīng)3：（1）已知在25℃、下，由最穩(wěn)定單質(zhì)生成1mol某純物質(zhì)的焓變，稱為該物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。下表為幾種常見物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓/0則___________。（2）反應(yīng)3在___________(填“較高”或“較低”)溫度下能自發(fā)進行。（3）對于上述反應(yīng)體系，下列說法正確的是___________(填標(biāo)號)。a．其他條件相同，反應(yīng)1分別在恒容和恒壓條件下進行，后者的平衡轉(zhuǎn)化率更高b．恒溫恒容條件下，當(dāng)容器內(nèi)氣體的壓強不再改變，說明體系達(dá)到平衡狀態(tài)c．增加催化劑的表面積，可加快反應(yīng)速率，提高的平衡產(chǎn)率d．其他條件相同，增大投料比，可提高的平衡轉(zhuǎn)化率（4）在一體積固定的密閉容器中，按照投料，發(fā)生上述反應(yīng)1和反應(yīng)2，平衡時CO和在含碳產(chǎn)物中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)及的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖1所示。①150℃~250℃范圍內(nèi)，隨著溫度的升高，的平衡轉(zhuǎn)化率減小的原因是___________。②270℃時，若容器起始壓強為5MPa，則反應(yīng)2的。為___________(保留兩位有效數(shù)字)。（5）已知阿倫尼烏斯公式：(k為速率常數(shù)，為活化能，T為熱力學(xué)溫度，R和C為常數(shù))。從圖2可知(反應(yīng)2)___________(反應(yīng)3)(填“>”或“<”)，對于反應(yīng)2，___________(用含、、T、R的代數(shù)式表示)。18.雙氯芬酸鈉屬非甾體抗炎藥，有明顯的鎮(zhèn)痛、消炎及解熱作用。以下為其合成路線之一(部分試劑和條件已略去)。（1）A的化學(xué)名稱為_______。（2）C重排為D時_______鍵斷裂(填“π”、“σ”或“π”和“σ”)。（3）C中含氧官能團名稱為_______。（4）F的結(jié)構(gòu)簡式為_______。（5）G中有_______種化學(xué)環(huán)境的氫原子。（6）在B的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有_______種(不考慮立體異構(gòu))；①與B含有相同官能團；②苯環(huán)上有兩個取代基；③氯原子直接連在苯環(huán)上。其中，核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積之比為2：2：2：1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。19.某實驗興趣小組研究溶液中FeCl3和Na2S的反應(yīng)：甲同學(xué)認(rèn)為發(fā)生雙水解反應(yīng)；乙同學(xué)認(rèn)為發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)；丙同學(xué)認(rèn)為發(fā)生氧化還原反應(yīng)。（1）若甲同學(xué)的觀點正確，請寫出相應(yīng)的離子反應(yīng)方程式_______。（2）通過查閱資料，室溫條件下有如下數(shù)據(jù)：Ksp[Fe(OH)3]Kal(H2S)Ka2(H2S)Kw1×10-381×10-6.81×10-14.71×10-14請根據(jù)上表的數(shù)據(jù)計算(1)中離子方程式的化學(xué)平衡常數(shù)K(寫出計算過程)_______。（3）為了驗證乙丙同學(xué)的觀點，現(xiàn)進行如下實驗：

實驗a實驗b實驗cFeCl3(aq)5mL10mL30mL實驗現(xiàn)象產(chǎn)生黑色渾濁，混合液pH=11.7黑色渾濁度增大，混合液pH=6.8觀察到黑色和黃色渾濁物，混合液pH=3.7查閱資料：Fe2S3(黑色)在空氣中能夠穩(wěn)定存在，F(xiàn)eS(黑色)在空氣中易變質(zhì)為Fe(OH)3。設(shè)計實驗：分別取實驗a、b、c中