高考生物熱點(diǎn)難點(diǎn)考前沖刺 生物的變異（含解析）

生物的變異一．選擇題（共16小題）1．（2018?門頭溝區(qū)二模）某種著色性干皮癥的致病原因是由于相關(guān)染色體DNA發(fā)生損傷后，未能完成如圖所示的修復(fù)過程．下列相關(guān)說法不正確的是（）A．該病是由于染色體結(jié)構(gòu)變異所致 B．酶Ⅰ或酶Ⅱ功能異?；蛉笔Ф伎蓪?dǎo)致患病 C．完成過程③至少需要2種酶 D．該修復(fù)過程的場所是在細(xì)胞核中2．（2016?江都區(qū)校級學(xué)業(yè)考試）一對夫妻所生的子女，個(gè)體之間的性狀有一定的差異，造成這些差異的主要原因是（）A．基因分離 B．基因突變 C．基因重組 D．染色體變異3．（2015?福建）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生4．（2020春?渾南區(qū)校級期中）目前市場上食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株，如圖所示為某三倍體香蕉的培育過程。下列敘述組合正確的一組是（）①“無子香蕉”培育過程的原理主要是基因重組；②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻；③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們?nèi)匀淮嬖谏掣綦x；④若圖中無子香蕉3n的基因型有為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa；⑤該過程所發(fā)生的變異是生物進(jìn)化的原材料之一；⑥該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。A．①②③④⑤⑥ B．②③④⑤ C．①④⑤ D．④⑥5．（2016?大連模擬）與自然突變相比，誘發(fā)突變（）A．對生物的生存是有利的 B．可以引起性狀的定向變異 C．產(chǎn)生的性狀都是顯性性狀 D．突變率比自然突變的高6．（2018?新鄉(xiāng)一模）如圖是人類某甲病（A、a）、乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，已知等位基因A、a位于X染色體上，個(gè)體3只攜帶一種致病基因．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．乙病是隱性遺傳病，且基因B、b位于常染色體上 B．個(gè)體5的基因型是BbXAXA，產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞的比例為16C．個(gè)體7的甲病的致病基因只來自個(gè)體1 D．個(gè)體10同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是17．（2018?全國二模）要提高農(nóng)作物產(chǎn)量，良種是保障。下列關(guān)于幾種育種方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．培育優(yōu)質(zhì)新品種時(shí)，單倍體育種和雜交育種都要先通過雜交集優(yōu) B．選育玉米雜交種時(shí)，要通過一定的方法先得到純種再雜交獲得雜種 C．誘變育種能提高突變率，但不能控制基因突變的方向 D．進(jìn)行多倍體育種時(shí)，加倍的染色體一定來自于一個(gè)物種8．（2016?揚(yáng)州模擬）下列不屬于染色體變異的是（）A．人類第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征 B．同源染色體之間交換了對應(yīng)部分引起的變異 C．人類多一條第21號染色體引起的先天性愚型 D．無子西瓜的培育9．（2017春?蕪湖期末）某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A﹣a控制．調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性中患者約占34A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病 B．在雙親的母親中約有12為雜合子C．正常女性的女兒都不會患該遺傳病 D．后代正常男性中雜合子約為210．（2016?南通）現(xiàn)有高稈抗銹?。―DTT）和矮稈易感銹病（ddtt）的小麥，兩對基因獨(dú)立遺傳。育種專家利用它們培育出了矮稈抗銹病新品種（如圖）。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該育種方法是雜交育種 B．該方法依據(jù)的原理是染色體變異 C．從F2開始篩選矮稈抗銹病植株 D．該方法可將多個(gè)優(yōu)良性狀集中在一起11．（2009?江蘇）在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性；②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異；③甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中；④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)。A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④12．（2018?浙江模擬）下面是某家族中一種遺傳病的家系圖，假設(shè)該遺傳病由1對等位基因R和r控制。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳 B．構(gòu)成等位基因R和r的核苷酸數(shù)一定相同 C．Ⅰ1與Ⅳ3的基因型相同 D．Ⅲ4卵細(xì)胞形成過程中MⅠ期發(fā)生基因R與R的分離13．（2020?昌樂縣模擬）果蠅的性別及育性如表所示。用白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)每2000個(gè)子代個(gè)體中，總出現(xiàn)一個(gè)白眼雌蠅和一個(gè)紅眼雄蠅（紅眼對白眼為顯性）。對這種例外的分析，最合理的是（）性染色體組成性別及育性XXXXY♀可育XYXYY♂可育X♂不育XXXYYY胚胎期死亡A．親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變 B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變 C．親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)X與Y染色體不分離 D．親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)兩個(gè)X染色體不分離14．（2016?郴州）育種專家用高稈抗銹病水稻與矮稈不抗銹病水稻雜交，培育出了矮稈抗銹病水稻，這種水稻出現(xiàn)的原因是（）A．基因突變 B．染色體變異 C．基因重組 D．環(huán)境條件的改變15．（2014?郊區(qū)校級模擬）將①、②兩個(gè)植株雜交，得到③，將③再作進(jìn)一步處理，如圖所示．下列分析錯(cuò)誤的是（）A．由③到④過程一定發(fā)生了等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合 B．由⑤和⑥雜交得到⑧的育種過程中，遵循的主要原理是染色體畸變 C．若③的基因型為AaBbdd，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的14D．由③到⑦過程可能發(fā)生的基因突變、染色體畸變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料16．（2017?廣東學(xué)業(yè)考試）基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料。下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑 B．紫外線可誘發(fā)基因突變 C．自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低 D．基因突變對生物自身都是有利的二．解答題（共4小題）17．（2012?北京）在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ交配組合●×■●×■〇×■產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)（只）脫毛920291100有毛122711001340注：●純合脫毛♀，■純合脫毛♂，〇純合有毛♀，□純合有毛♂，雜合♀，雜合♂（1）已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于染色體上。（2）III組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合定律。（3）Ⅳ組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是影響的結(jié)果。（4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。（5）測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是（填選項(xiàng)前的符號）。A．由GGA變?yōu)锳GAB．由CGA變?yōu)镚GAC．由AGA變?yōu)閁GAD．由CGA變?yōu)閁GA（6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降。據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因。18．（2019春?安義縣期末）如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ﹣4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．請回答下列問題．（1）甲遺傳病的致病基因位于（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上．（2）Ⅱ﹣2的基因型為，Ⅲ﹣3的基因型為．（3）若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是．（4）若Ⅳ﹣1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是．（5）Ⅳ﹣1的為雜合子的概率是．19．（2013?安徽）圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個(gè)堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3。（1）Ⅱ2的基因型是。（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為。（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。①；②。（4）B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于染色體上，理由是。（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的，并切割DNA雙鏈。（6）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于。20．（2013?浙江）在玉米中，控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T）與除草劑敏感（簡稱非抗，t）、非糯性（G）與糯性（g）的基因分別位于兩對同源染色體上．有人以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經(jīng)過EMS誘變處理獲得抗性非糯性個(gè)體（乙）；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個(gè)體（丙）．請回答：（1）獲得丙的過程中，運(yùn)用了誘變育種和育種技術(shù)．（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個(gè)體；從F1中選擇表現(xiàn)型為的個(gè)體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個(gè)體，其比例是．（3）采用自交法鑒定F2中抗性糯性個(gè)體是否為純合子．若自交后代中沒有表現(xiàn)型為的個(gè)體，則被鑒定個(gè)體為純合子；反之則為雜合子．請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程．（4）擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性．通常從其它物種獲得，將其和農(nóng)桿菌的用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株．

生物的變異參考答案與試題解析一．選擇題（共16小題）1．（2018?門頭溝區(qū)二模）某種著色性干皮癥的致病原因是由于相關(guān)染色體DNA發(fā)生損傷后，未能完成如圖所示的修復(fù)過程．下列相關(guān)說法不正確的是（）A．該病是由于染色體結(jié)構(gòu)變異所致 B．酶Ⅰ或酶Ⅱ功能異常或缺失都可導(dǎo)致患病 C．完成過程③至少需要2種酶 D．該修復(fù)過程的場所是在細(xì)胞核中【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．【專題】模式圖；DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制．【答案】A【分析】分析題圖：圖示為“DNA修復(fù)機(jī)制”中切除修復(fù)過程的示意圖，首先切除其中的二聚體，其次填補(bǔ)缺口，該過程需要遵循堿基互補(bǔ)配對原則，最后封閉缺口，該過程需要DNA連接酶．據(jù)此答題．【解答】解：A、該病是由于基因結(jié)構(gòu)改變引起的，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，該DNA的修復(fù)需要酶Ⅰ和酶Ⅱ，因此酶Ⅰ或酶Ⅱ功能異常或缺失都可導(dǎo)致患病，B正確；C、完成過程③需要DNA聚合酶將脫氧核苷酸連接到DNA片段上，之后還需要DNA連接酶將DNA片段連接起來，C正確；D、染色體位于細(xì)胞核中，因此修復(fù)染色體DNA損傷的過程發(fā)生在細(xì)胞核中，D正確。故選：A?！军c(diǎn)評】本題考查基因工程的相關(guān)知識，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)；識記基因工程的工具及其功能，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．2．（2016?江都區(qū)校級學(xué)業(yè)考試）一對夫妻所生的子女，個(gè)體之間的性狀有一定的差異，造成這些差異的主要原因是（）A．基因分離 B．基因突變 C．基因重組 D．染色體變異【考點(diǎn)】基因重組及意義．【答案】C【分析】本題主要考查了基因突變、基因重組和染色體變異的理解。1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶卣饔校浩毡樾?、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、多害少利性?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因（等位基因），是生物變異的根本來源。2、進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數(shù)分裂過程中，由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合。3、當(dāng)染色體的數(shù)目發(fā)生改變時(shí)（缺少，增多）或者染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一種。根據(jù)產(chǎn)生變異的原因，它可以分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異兩大類?！窘獯稹拷猓篈、基因分離只會使后代出現(xiàn)性狀分離，但不是個(gè)體之間性狀有差異的主要原因，A錯(cuò)誤；B、基因突變有低頻性，所以一代幾個(gè)個(gè)體不會出現(xiàn)多個(gè)突變基因，B錯(cuò)誤；C、一對夫妻生了兩個(gè)小孩，這兩個(gè)小孩之間有很多差異，這種變異主要來自于基因重組，C正確；D、染色體變異一般引起綜合征，D錯(cuò)誤。故選：C。【點(diǎn)評】本題主要考查學(xué)生對知識的理解和辨析能力?？蛇z傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，都能為生物進(jìn)化提供原材料。只有基因突變能產(chǎn)生新的基因（等位基因），是生物變異的根本來源。3．（2015?福建）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生【考點(diǎn)】人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防．【答案】A【分析】本題以人體性染色體組成、XY型性別決定已經(jīng)基因檢測的理論為基礎(chǔ)考查減數(shù)分裂、染色體變異以及優(yōu)生的相關(guān)知識，首先理解DNA探針是對待測基因制備的具有與目標(biāo)基因相同或互補(bǔ)堿基序列的單鏈DNA。【解答】解：A、根據(jù)題干背景，X探針與Y探針分別具有一段與X和Y染色體相同的堿基序列，可以分別與X和Y染色體結(jié)合，使相應(yīng)染色體呈現(xiàn)熒光標(biāo)記，A正確；B、據(jù)圖分析，妻子具有3條X染色體，屬于染色體數(shù)目異常，至于妻子是否由于X染色體上具有致病基因?qū)е碌陌樾赃z傳，本題的圖形中沒有顯示相關(guān)基因的種類和分布情況，不能判斷，B錯(cuò)誤；C、妻子的染色體數(shù)目異常的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異常產(chǎn)生異常的配子所導(dǎo)致，也可能是受精卵形成之后的有絲分裂過程中染色體分配異常導(dǎo)致，不能判斷，C錯(cuò)誤；D、由圖形顯示分析，流產(chǎn)胎兒的遺傳配子既有可能來自母親產(chǎn)生的XX卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含XY精子的結(jié)合的結(jié)果，因此，對于該對夫婦來說，選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問題，D錯(cuò)誤。故選：A?！军c(diǎn)評】本題以圖形為載體，主要考查減數(shù)分裂、染色體變異以及優(yōu)生的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，有一定的難度。4．（2020春?渾南區(qū)校級期中）目前市場上食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株，如圖所示為某三倍體香蕉的培育過程。下列敘述組合正確的一組是（）①“無子香蕉”培育過程的原理主要是基因重組；②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻；③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們?nèi)匀淮嬖谏掣綦x；④若圖中無子香蕉3n的基因型有為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa；⑤該過程所發(fā)生的變異是生物進(jìn)化的原材料之一；⑥該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。A．①②③④⑤⑥ B．②③④⑤ C．①④⑤ D．④⑥【考點(diǎn)】生物變異的類型綜合．【答案】B【分析】用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成四倍體有子香蕉。二倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個(gè)染色體組，四倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含二個(gè)染色體組，所以雜交后形成的個(gè)體含三個(gè)染色體組，其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，所以不能產(chǎn)生種子，為無子香蕉，據(jù)此答題?！窘獯稹拷猓孩僭摗盁o子香蕉”培育的方法為多倍體育種，其原理是染色體變異，錯(cuò)誤；②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻，正確；③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們的后代為三倍體，不育，所以仍然存在生殖隔離，正確；④若圖中無子香蕉3n的基因型有為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa，正確；⑤該過程所發(fā)生的變異是染色體變異，是生物進(jìn)化的原材料之一，正確；⑥該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種，而明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查多倍體育種的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。5．（2016?大連模擬）與自然突變相比，誘發(fā)突變（）A．對生物的生存是有利的 B．可以引起性狀的定向變異 C．產(chǎn)生的性狀都是顯性性狀 D．突變率比自然突變的高【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．【答案】D【分析】有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面：1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。2、基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。3、基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。4、基因突變是點(diǎn)突變，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，在染色體變異在顯微鏡下可以觀察到。5、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！窘獯稹拷猓篈、突變具有多害少利性，因此誘發(fā)突變對生物的生存不一定是有利的，A錯(cuò)誤；B、突變具有不定向性，B錯(cuò)誤；C、誘發(fā)突變產(chǎn)生的生物性狀不一定是顯性性狀，也可能是隱性性狀，C錯(cuò)誤；D、誘發(fā)突變的突變率比自然突變的突變率高，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查基因突變的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的概念、時(shí)期、特點(diǎn)、類型等，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識記層次的考查。6．（2018?新鄉(xiāng)一模）如圖是人類某甲?。ˋ、a）、乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，已知等位基因A、a位于X染色體上，個(gè)體3只攜帶一種致病基因．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．乙病是隱性遺傳病，且基因B、b位于常染色體上 B．個(gè)體5的基因型是BbXAXA，產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞的比例為16C．個(gè)體7的甲病的致病基因只來自個(gè)體1 D．個(gè)體10同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是1【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】B【分析】分析系譜圖：1號患有甲病，但其女兒也就是4號并未患病，根據(jù)題意甲病為X染色體隱性遺傳病，5號和6號不患病，但他們的女兒也就是8號患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳?。窘獯稹拷猓篈、5號和6號不患病，但他們的女兒也就是8號患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、1號患有甲病，基因型為XsY，5號不患甲病，基因型為XAXa，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意甲病為X染色體隱性遺傳病，5號只攜帶一種致病基因，因此不可能攜帶a，4號不患甲病，其基因型為XAXa，其中a來自于1號，故個(gè)體7的甲病的致病基因只來自個(gè)體1，C正確；D、根據(jù)題意可知，3號基因型為BbXAY，4號基因型為BbXAXa，那么7號基因型13概率為BBXsY，23概率為BbXsY，產(chǎn)生致病配子bXa的概率為16，致病配子bY的概率為16；8號基因型12概率為bbXAXa，12概率為bbXAXA，產(chǎn)生致病配子bX故選：B。【點(diǎn)評】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．7．（2018?全國二模）要提高農(nóng)作物產(chǎn)量，良種是保障。下列關(guān)于幾種育種方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．培育優(yōu)質(zhì)新品種時(shí)，單倍體育種和雜交育種都要先通過雜交集優(yōu) B．選育玉米雜交種時(shí)，要通過一定的方法先得到純種再雜交獲得雜種 C．誘變育種能提高突變率，但不能控制基因突變的方向 D．進(jìn)行多倍體育種時(shí)，加倍的染色體一定來自于一個(gè)物種【考點(diǎn)】雜交育種；誘變育種；生物變異的類型綜合．【專題】正推法；育種．【答案】D【分析】常見的育種方法有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種和多倍體育種，比較如下：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優(yōu)（2）雜交輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）優(yōu)點(diǎn)不同個(gè)體的優(yōu)良性狀可集中于同一個(gè)體上提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進(jìn)程明顯縮短育種年限營養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營養(yǎng)成分缺點(diǎn)時(shí)間長，需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀有利變異少，需要處理大量實(shí)驗(yàn)材料，具有不確定性技術(shù)復(fù)雜，成本高技術(shù)復(fù)雜，且需要與雜交育種配合；在動物中難以實(shí)現(xiàn)【解答】解：A、單倍體育種是往往選擇的是F1的花粉進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，雜交育種是將不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)體中，因此單倍體育種和雜交育種都要先通過雜交集優(yōu)，A正確；B、玉米具有雜種優(yōu)勢，要獲得雜交種需用兩個(gè)純合個(gè)體雜交，故選育玉米雜交種時(shí)，要通過一定的方法先得到純種再雜交獲得雜種，B正確；C、誘變育種的原理是基因突變，基因突變的特點(diǎn)是具有不定向性，C正確；D、進(jìn)行多倍體育種時(shí)，加倍的染色體不一定來自于一個(gè)物種，如八倍體小黑麥?zhǔn)瞧胀ㄐ←満秃邴溸@兩種生物雜交后經(jīng)染色體加倍獲得的，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)評】本題將幾種不同的育種方法結(jié)合在一起，考查了學(xué)生的育種方法及分析能力，訓(xùn)練了學(xué)生的綜合實(shí)踐能力。準(zhǔn)確判斷各種育種方法運(yùn)用的原理是解答本題的關(guān)鍵。8．（2016?揚(yáng)州模擬）下列不屬于染色體變異的是（）A．人類第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征 B．同源染色體之間交換了對應(yīng)部分引起的變異 C．人類多一條第21號染色體引起的先天性愚型 D．無子西瓜的培育【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】B【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異：（1）染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或移位等改變；（2）染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變．【解答】解：A、人類第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，同源染色體之間交換了對應(yīng)部分引起的變異屬于基因重組，B正確；C、人類多一條第21號染色體引起的先天性愚型，是細(xì)胞中個(gè)別染色體的增減變化，屬于染色體數(shù)目的變異，C錯(cuò)誤；D、無子西瓜的培育屬于染色體數(shù)目的變異，D錯(cuò)誤。故選：B。【點(diǎn)評】本題考查染色體變異的相關(guān)知識，要求考生識記染色體變異的類型，能準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)是否屬于染色體變異，再根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識記層次的考查．9．（2017春?蕪湖期末）某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A﹣a控制．調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性中患者約占34A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病 B．在雙親的母親中約有12為雜合子C．正常女性的女兒都不會患該遺傳病 D．后代正常男性中雜合子約為2【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【答案】B【分析】該遺傳病在子代男女的發(fā)病率不同，可判斷其為伴性遺傳，但不可能是伴Y遺傳．結(jié)合“發(fā)病率極高”、“有中生無”和“父病其女必病”，可確定該病為伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）．兒子中患者約占34，則在患病的母親中約有12為雜合子，另【解答】解：A、由以上分析可知該病是伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、X染色體顯遺傳病的特點(diǎn)之一是“母病子不病”，可推斷母親應(yīng)為雜合子，再由兒子中患者約占34這一比率可推出，在患病的母親中約有12為雜合子，另C、正常女性的基因型為XaXa，如果其配偶是XAY，則他們的女兒會患此病，C錯(cuò)誤；D、由B項(xiàng)可知，患病雙親中的父親基因型為XAY，母親基因型中12為XAXA，12為XAXa，正常男性的基因型均為X故選：B?！军c(diǎn)評】本題屬于信息題，考查伴性遺傳及應(yīng)用、遺傳病的遺傳方式的判斷等，首先要求考生能根據(jù)題干信息判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識，對選項(xiàng)進(jìn)行判斷；能運(yùn)用基因分離定律的計(jì)算方法進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，有一定難度，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．10．（2016?南通）現(xiàn)有高稈抗銹?。―DTT）和矮稈易感銹?。╠dtt）的小麥，兩對基因獨(dú)立遺傳。育種專家利用它們培育出了矮稈抗銹病新品種（如圖）。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該育種方法是雜交育種 B．該方法依據(jù)的原理是染色體變異 C．從F2開始篩選矮稈抗銹病植株 D．該方法可將多個(gè)優(yōu)良性狀集中在一起【考點(diǎn)】雜交育種．【專題】模式圖；育種．【答案】B【分析】雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種的方法。雜交育種的原理是基因重組；優(yōu)點(diǎn)：操作簡單，目標(biāo)性強(qiáng)；缺點(diǎn)：時(shí)間長，需及時(shí)發(fā)現(xiàn)優(yōu)良品種?！窘獯稹拷猓篈、根據(jù)題意和圖示分析可知：該育種方法是雜交育種，A正確；B、雜交育種的原理是基因重組，B錯(cuò)誤；C、從F2開始出現(xiàn)矮稈抗銹病植株，由于有雜合體，所以需要通過自交篩選矮稈抗銹病植株，C正確；D、雜交育種可以將不同親本的多個(gè)優(yōu)良性狀集中到同一個(gè)后代的身上，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查雜交育種的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。11．（2009?江蘇）在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性；②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異；③甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中；④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)。A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異．【答案】C【分析】本題考查的是染色體變異。在真核生物的體內(nèi)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的載體。當(dāng)染色體的數(shù)目發(fā)生改變時(shí)（缺少，增多）或者染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一種。根據(jù)產(chǎn)生變異的原因，它可以分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異兩大類?！窘獯稹拷猓孩偌讏D中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異，①正確；②乙圖中屬于在著絲點(diǎn)分裂時(shí)，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細(xì)胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異，②正確；③乙圖只會出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可以出現(xiàn)在減數(shù)分裂中也可以出現(xiàn)在有絲分裂中，③錯(cuò)誤；④染色體可以用顯微鏡中觀察到，④正確。故選：C?！军c(diǎn)評】本題主要考查學(xué)生對知識的理解和辨析能力。進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數(shù)分裂過程中，由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合。12．（2018?浙江模擬）下面是某家族中一種遺傳病的家系圖，假設(shè)該遺傳病由1對等位基因R和r控制。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳 B．構(gòu)成等位基因R和r的核苷酸數(shù)一定相同 C．Ⅰ1與Ⅳ3的基因型相同 D．Ⅲ4卵細(xì)胞形成過程中MⅠ期發(fā)生基因R與R的分離【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳病．【答案】C【分析】人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病；據(jù)系譜圖可知，Ⅰ代1號、2號有病，而其女兒卻正常，根據(jù)有中生無是顯性，父病女正非伴性可推測出該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳?！窘獯稹拷猓篈、，Ⅰ代1號、2號有病，而其女兒卻正常，根據(jù)有中生無是顯性，父病女正非伴性可推測出該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，A錯(cuò)誤；B、等位基因是由于基因突變產(chǎn)生的，基因突變的實(shí)質(zhì)是基因中堿基對的增添、缺失或替換，所以等位基因R和r的核苷酸數(shù)不一定相同，B錯(cuò)誤；C、分析系譜圖，I﹣1的基因型是Rr，Ⅳ﹣3的父親患?。≧﹣）、母親正常（rr），所以其基因型是Rr，兩者是一樣的，C正確；D、Ⅲ4的基因型是Rr，減數(shù)第一次分裂發(fā)生R和r的分離，D錯(cuò)誤。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，對某些生物學(xué)問題做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。13．（2020?昌樂縣模擬）果蠅的性別及育性如表所示。用白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)每2000個(gè)子代個(gè)體中，總出現(xiàn)一個(gè)白眼雌蠅和一個(gè)紅眼雄蠅（紅眼對白眼為顯性）。對這種例外的分析，最合理的是（）性染色體組成性別及育性XXXXY♀可育XYXYY♂可育X♂不育XXXYYY胚胎期死亡A．親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變 B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變 C．親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時(shí)X與Y染色體不分離 D．親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時(shí)兩個(gè)X染色體不分離【考點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異．【專題】材料分析題；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】表格中顯示：XXX、YO多一條或少一條X，表現(xiàn)為胚胎期致死；XXY、XYY多一條X或Y，表現(xiàn)為雌性或雄性可育；XO少一條Y，表現(xiàn)為雄性不育。根據(jù)題意，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，理論上子代雄果蠅都是白眼，雌果蠅都是紅眼。【解答】解：A、親代紅眼雄蠅（XRY）產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生Xr、Y配子，則后代出現(xiàn)白眼雌果蠅，不會出現(xiàn)紅眼雄果蠅，A錯(cuò)誤；B、親代白眼雌蠅（XrXr）產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生XR、Xr的配子，則后代出現(xiàn)紅眼雄果蠅，不會出現(xiàn)白眼雌果蠅，B錯(cuò)誤；C、親代紅眼雄蠅（XRY）產(chǎn)生配子時(shí)X與Y染色體不分離，產(chǎn)生XRY、0配子，則后代還是雄果蠅都是白眼，雌果蠅都是紅眼，C錯(cuò)誤；D、親代白眼雌蠅（XrXr）產(chǎn)生配子時(shí)兩個(gè)X染色體不分離，產(chǎn)生XrXr、0配子，則后代會出現(xiàn)白眼雌蠅和紅眼雄蠅，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考伴性遺傳、減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。14．（2016?郴州）育種專家用高稈抗銹病水稻與矮稈不抗銹病水稻雜交，培育出了矮稈抗銹病水稻，這種水稻出現(xiàn)的原因是（）A．基因突變 B．染色體變異 C．基因重組 D．環(huán)境條件的改變【考點(diǎn)】雜交育種．【答案】C【分析】雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法．原理是基因重組．【解答】解：將一個(gè)品種水稻的抗銹病性狀和另一個(gè)品種水稻的矮稈性狀集中到一個(gè)品種，是雜交育種，其原理是基因重組，C正確。故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查雜交育種的概念的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的理解能力．15．（2014?郊區(qū)校級模擬）將①、②兩個(gè)植株雜交，得到③，將③再作進(jìn)一步處理，如圖所示．下列分析錯(cuò)誤的是（）A．由③到④過程一定發(fā)生了等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合 B．由⑤和⑥雜交得到⑧的育種過程中，遵循的主要原理是染色體畸變 C．若③的基因型為AaBbdd，則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的14D．由③到⑦過程可能發(fā)生的基因突變、染色體畸變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料【考點(diǎn)】生物變異的類型綜合．【答案】A【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：③④表示誘變育種，③⑤⑩表示雜交育種，③⑥表示多倍體育種，③⑦⑨表示單倍體育種．明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．【解答】解：A、由③到④過程是誘變育種，會發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；B、由于⑥植株是多倍體，所以由⑤和⑥雜交得到⑧的育種過程中，遵循的主要原理是染色體畸變，B正確；C、若③的基因型為AaBbdd，說明含有兩對等位基因和一對純合基因，因此⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的14D、由③到⑦過程中要進(jìn)行減數(shù)分裂，所以可能發(fā)生的基因突變、染色體畸變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料，D正確。故選：A?！军c(diǎn)評】育種實(shí)際上是對遺傳基本規(guī)律和變異知識的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種及基因工程育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理．16．（2017?廣東學(xué)業(yè)考試）基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料。下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑 B．紫外線可誘發(fā)基因突變 C．自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低 D．基因突變對生物自身都是有利的【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．【答案】D【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期，特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。導(dǎo)致基因突變的外因有物理因素、化學(xué)因素和生物因素?！窘獯稹拷猓篈、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，生物變異的根本來源，生物進(jìn)化的原始材料，A正確；B、紫外線等物理因素可誘發(fā)基因突變，B正確；C、自然狀態(tài)下突變率是很低的，人工誘變可以提高突變率，C正確；D、基因突變具有多害少利性，因此誘發(fā)突變對生物自身不一定是有利的，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查基因突變的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。二．解答題（共4小題）17．（2012?北京）在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ交配組合●×■●×■〇×■產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)（只）脫毛920291100有毛122711001340注：●純合脫毛♀，■純合脫毛♂，〇純合有毛♀，□純合有毛♂，雜合♀，雜合♂（1）已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于常染色體上。（2）III組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由一對等位基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合孟德爾分離定律。（3）Ⅳ組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。（4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于自發(fā)（自然）突變。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是突變基因的頻率足夠高。（5）測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是d（填選項(xiàng)前的符號）。A．由GGA變?yōu)锳GAB．由CGA變?yōu)镚GAC．由AGA變?yōu)閁GAD．由CGA變?yōu)閁GA（6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成提前終止。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降。據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的細(xì)胞代謝下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率低的原因。【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義．【答案】見試題解答內(nèi)容【分析】分析表格：Ⅰ、Ⅱ組結(jié)果相同，即正交和反交的結(jié)果相同，說明控制脫毛和有毛這一對相對性狀的基因位于常染色體上；Ⅲ組親本都為雜合，子代中產(chǎn)生性狀分離，且比例接近3：1，說明有毛相對于脫毛是顯性性狀?！窘獯稹拷猓海?）Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，即正交和反交的結(jié)果相同，說明控制該性狀的基因位于常染色體上。（2）Ⅲ組親本都為雜合，子代中產(chǎn)生性狀分離，且比例接近3：1，說明這對相對性狀由一對等位基因控制，符合基因的分離定律。（3）Ⅳ組中脫毛純合個(gè)體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若存在環(huán)境基因的影響，后代可能會出現(xiàn)有毛小鼠，說明小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。（4）基因突變分為自發(fā)突變和人工誘變，在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于自發(fā)突變；只有突變基因的頻率足夠高時(shí)，此種群中才有可能同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠。（5）DNA模板鏈上的堿基和mRNA上的堿基互補(bǔ)配對，若模板鏈中的1個(gè)堿基G變?yōu)锳，則mRNA中相應(yīng)位置上的堿基應(yīng)該由C變?yōu)閁。（6）若突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，說明該蛋白質(zhì)合成提前終止。該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降，而甲狀腺激素能促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝，由此可見該蛋白質(zhì)會導(dǎo)致小鼠細(xì)胞的代謝下降，這可能也是雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率低的原因。故答案為：（1）常（2）一對等位孟德爾分離（3）環(huán)境因素（4）自發(fā)（自然）突變突變基因的頻率足夠高（5）d（6）提前終止細(xì)胞代謝產(chǎn)仔率低【點(diǎn)評】本題結(jié)合圖表，考查基因分離定律及應(yīng)用、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變等知識，重點(diǎn)考查基因的分離定律，解答本題的關(guān)鍵是一對相對性狀中的兩種比例（“3：1”和“1：1”）的應(yīng)用，同時(shí)結(jié)合表中Ⅲ組雜交實(shí)驗(yàn)推斷出相關(guān)的信息。18．（2019春?安義縣期末）如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ﹣4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．請回答下列問題．（1）甲遺傳病的致病基因位于常（填“X”“Y”或“常”）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于X（填“X”“Y”或“常”）染色體上．（2）Ⅱ﹣2的基因型為AaXBXb，Ⅲ﹣3的基因型為AAXBXb或AaXBXb．（3）若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是124（4）若Ⅳ﹣1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是18（5）Ⅳ﹣1的為雜合子的概率是45【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；伴性遺傳；人類遺傳病．【答案】見試題解答內(nèi)容【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（Ⅲ﹣2），說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ﹣1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病．Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ﹣4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病．【解答】解：（1）根據(jù)分析可知：甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病．（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ﹣2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ﹣2或Ⅳ﹣3患乙病→Ⅲ﹣2的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ﹣2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ﹣2的基因型為XBXb，因此Ⅲ﹣3的基因型為AAXBXb或AaXBXb．（3）從患甲病角度分析，Ⅲ﹣3的基因型及概率為13AA、23Aa，Ⅲ﹣4攜帶甲遺傳病的致病基因，則Ⅲ﹣4的基因型為Aa，可推知后代患甲病的幾率為23×14=16，正常的概率是56；從患乙病角度分析，Ⅲ﹣3的基因型為XBX（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ﹣1的基因型及概率為12XBXB，12XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為（5）Ⅲ﹣3的基因型13AAXBXb、23AaXBXb和Ⅲ﹣4的基因型為AaXBY．分類討論：只看A、a基因①13AA×Aa雜交的后代有13×12即16AA、12×13即16Aa；②23Aa×Aa雜交的后代有23×14，即16AA、223×24即131Aa、23×14即16aa．這兩種情況下，共有13AA、故答案為：（1）常X（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb（3）1（4）1（5）4【點(diǎn)評】本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，伴性遺傳及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因”判斷甲、乙的遺傳方式；其次根據(jù)表現(xiàn)型推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型；再利用逐對分析法解題．19．（2013?安徽）圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個(gè)堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3。（1）Ⅱ2的基因型是AA或Aa。（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為q3(1+q)。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為34（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。①不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同；②不同的環(huán)境條件下，選擇作用會有所不同。（4）B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于同源染色體上，理由是基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab