生物學(xué)遺傳與進(jìn)化知識(shí)練習(xí)題目集

綜合試卷第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁） 綜合試卷第=PAGE1*22頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE①姓名所在地區(qū)姓名所在地區(qū)身份證號(hào)密封線1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號(hào)和所在地區(qū)名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂涂亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)內(nèi)填寫無關(guān)內(nèi)容。一、選擇題1.遺傳學(xué)的基本概念

1.1遺傳學(xué)是研究什么的科學(xué)？

A.生物的遺傳現(xiàn)象

B.生物的進(jìn)化

C.生物的生理結(jié)構(gòu)

D.生物的生態(tài)學(xué)

1.2以下哪個(gè)不是遺傳學(xué)的范疇？

A.基因的傳遞

B.染色體的結(jié)構(gòu)

C.生物的變異

D.生物的生長(zhǎng)發(fā)育

1.3遺傳學(xué)的核心理論是？

A.自然選擇

B.基因的分離和組合

C.生物的進(jìn)化

D.生物的變異

2.基因與染色體的關(guān)系

2.1基因在染色體上的存在方式是？

A.單獨(dú)存在

B.以DNA片段的形式存在

C.以蛋白質(zhì)片段的形式存在

D.以RNA片段的形式存在

2.2染色體主要由以下哪種物質(zhì)構(gòu)成？

A.脂質(zhì)

B.蛋白質(zhì)

C.DNA

D.糖類

2.3基因在染色體上的排列方式是？

A.隨機(jī)排列

B.順序排列

C.隨機(jī)組合

D.隨機(jī)分離

3.DNA的結(jié)構(gòu)與功能

3.1DNA的全稱是什么？

A.deoxyribonucleicacid

B.ribonucleicacid

C.aminoacid

D.protein

3.2DNA的分子結(jié)構(gòu)呈什么形狀？

A.線形

B.環(huán)形

C.雙螺旋

D.三螺旋

3.3DNA的功能不包括以下哪個(gè)？

A.傳遞遺傳信息

B.編碼蛋白質(zhì)

C.參與細(xì)胞分裂

D.作為能量來源

4.基因表達(dá)與調(diào)控

4.1基因表達(dá)是指？

A.基因在染色體上的分離和組合

B.基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯

C.基因的復(fù)制

D.基因的突變

4.2基因調(diào)控不包括以下哪個(gè)過程？

A.基因的轉(zhuǎn)錄

B.基因的翻譯

C.基因的復(fù)制

D.基因的突變

5.遺傳變異的類型

5.1以下哪個(gè)不屬于點(diǎn)突變？

A.堿基替換

B.堿基插入

C.堿基缺失

D.堿基重復(fù)

5.2基因突變通常會(huì)導(dǎo)致？

A.基因表達(dá)增強(qiáng)

B.基因表達(dá)減弱

C.基因表達(dá)不變

D.基因表達(dá)無變化

6.遺傳病的類型與特點(diǎn)

6.1以下哪個(gè)不屬于遺傳??？

A.遺傳性腫瘤

B.遺傳性心臟病

C.遺傳性精神病

D.遺傳性感冒

6.2遺傳病的特點(diǎn)不包括以下哪個(gè)？

A.遺傳性

B.遺傳的穩(wěn)定性

C.遺傳的隨機(jī)性

D.遺傳的普遍性

7.遺傳咨詢的原則與方法

7.1遺傳咨詢的原則不包括以下哪個(gè)？

A.保密原則

B.科學(xué)原則

C.倫理原則

D.利益原則

7.2遺傳咨詢的方法不包括以下哪個(gè)？

A.病例分析

B.遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

C.基因檢測(cè)

D.基因治療

8.基因克隆與基因工程

8.1基因克隆的主要目的是？

A.研究基因的結(jié)構(gòu)和功能

B.制造基因產(chǎn)品

C.遺傳育種

D.基因治療

8.2基因工程的主要技術(shù)包括以下哪些？

A.基因重組

B.基因測(cè)序

C.基因表達(dá)

D.基因編輯

答案及解題思路：

1.1A解題思路：遺傳學(xué)是研究生物的遺傳現(xiàn)象的科學(xué)。

1.2C解題思路：遺傳學(xué)不涉及生物的生理結(jié)構(gòu)、生長(zhǎng)發(fā)育和生態(tài)學(xué)。

1.3B解題思路：遺傳學(xué)的核心理論是基因的分離和組合。

2.1B解題思路：基因以DNA片段的形式存在于染色體上。

2.2C解題思路：染色體主要由DNA構(gòu)成。

2.3B解題思路：基因在染色體上以順序排列的方式存在。

3.1A解題思路：DNA的全稱是deoxyribonucleicacid。

3.2C解題思路：DNA的分子結(jié)構(gòu)呈雙螺旋形狀。

3.3D解題思路：DNA作為能量來源的說法不正確。

4.1B解題思路：基因表達(dá)是指基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯。

4.2C解題思路：基因調(diào)控不包括基因的復(fù)制。

5.1D解題思路：堿基重復(fù)不屬于點(diǎn)突變。

5.2B解題思路：基因突變通常會(huì)導(dǎo)致基因表達(dá)減弱。

6.1D解題思路：遺傳性感冒不屬于遺傳病。

6.2D解題思路：遺傳病的普遍性不是其特點(diǎn)。

7.1D解題思路：遺傳咨詢的原則不包括利益原則。

7.2D解題思路：基因治療不是遺傳咨詢的方法。

8.1A解題思路：基因克隆的主要目的是研究基因的結(jié)構(gòu)和功能。

8.2ABCD解題思路：基因工程的主要技術(shù)包括基因重組、基因測(cè)序、基因表達(dá)和基因編輯。二、填空題1.遺傳學(xué)是研究遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律的科學(xué)。

2.基因是遺傳信息的基本單位。

3.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)由磷酸和脫氧核糖組成。

4.基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄、加工和翻譯。

5.遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。

6.遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病。

7.遺傳咨詢的原則包括尊重受咨詢者、保護(hù)受咨詢者隱私和提供科學(xué)依據(jù)。

8.基因克隆的方法有分子克隆、基因工程和聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）。

答案及解題思路：

答案：

1.遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律

2.遺傳信息

3.磷酸和脫氧核糖

4.轉(zhuǎn)錄、加工、翻譯

5.基因突變、基因重組、染色體變異

6.單基因遺傳病、多基因遺傳病

7.尊重受咨詢者、保護(hù)受咨詢者隱私、提供科學(xué)依據(jù)

8.分子克隆、基因工程、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）

解題思路：

1.遺傳學(xué)的研究對(duì)象是生物的遺傳現(xiàn)象和規(guī)律，因此第一空應(yīng)填“遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律”。

2.基因是生物遺傳信息的攜帶者，所以第二空應(yīng)填“遺傳信息”。

3.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)由磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成，因此第三空和第四空分別填“磷酸”和“脫氧核糖”。

4.基因表達(dá)的過程涉及從DNA到RNA再到蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)換，依次是轉(zhuǎn)錄、加工和翻譯，所以第三、四、五空分別填“轉(zhuǎn)錄”、“加工”和“翻譯”。

5.遺傳變異是遺傳信息變化的表現(xiàn)，包括基因突變、基因重組和染色體變異，因此第三、四、五空分別填“基因突變”、“基因重組”和“染色體變異”。

6.遺傳病根據(jù)遺傳方式的不同分為單基因遺傳病和多基因遺傳病，所以第三空和第四空分別填“單基因遺傳病”和“多基因遺傳病”。

7.遺傳咨詢應(yīng)遵循的原則包括尊重受咨詢者的意愿、保護(hù)其隱私以及提供科學(xué)的咨詢依據(jù)，因此第三、四、五空分別填“尊重受咨詢者”、“保護(hù)受咨詢者隱私”和“提供科學(xué)依據(jù)”。

8.基因克隆的方法包括分子克隆、基因工程和聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），所以第三、四、五空分別填“分子克隆”、“基因工程”和“聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）”。三、判斷題1.遺傳學(xué)是研究生物體遺傳現(xiàn)象的科學(xué)。（）

2.基因是遺傳信息的基本單位。（）

3.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)由脫氧核糖和磷酸組成。（）

4.基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。（）

5.遺傳變異包括基因突變、染色體畸變和基因重組。（）

6.遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病。（）

7.遺傳咨詢的原則包括保密、客觀和尊重個(gè)人意愿。（）

8.基因克隆的方法有分子克隆、細(xì)胞克隆和胚胎克隆。（）

答案及解題思路：

1.正確。遺傳學(xué)是研究生物體內(nèi)遺傳現(xiàn)象和規(guī)律的科學(xué)，涉及基因、染色體、遺傳變異等方面。

2.正確?；蚴沁z傳信息的基本單位，攜帶生物體的遺傳信息，決定生物體的性狀。

3.錯(cuò)誤。DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)由脫氧核糖、磷酸和堿基組成，其中脫氧核糖和磷酸構(gòu)成DNA的骨架。

4.正確。基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄是將DNA上的遺傳信息轉(zhuǎn)錄成mRNA的過程，翻譯則是將mRNA上的遺傳信息翻譯成蛋白質(zhì)的過程。

5.正確。遺傳變異包括基因突變、染色體畸變和基因重組，這些變異是生物進(jìn)化的重要驅(qū)動(dòng)力。

6.正確。遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病，單基因遺傳病是由單個(gè)基因突變引起的，而多基因遺傳病則是由多個(gè)基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。

7.正確。遺傳咨詢的原則包括保密、客觀和尊重個(gè)人意愿，以保證遺傳咨詢服務(wù)的質(zhì)量和效果。

8.錯(cuò)誤?；蚩寺〉姆椒ㄖ饕蟹肿涌寺『图?xì)胞克隆，胚胎克隆則是一種特殊的克隆技術(shù)，不屬于常規(guī)的基因克隆方法。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述基因的概念及其功能。

答案：基因是生物體內(nèi)具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是生物遺傳信息的基本單位?；虻墓δ苁侵笇?dǎo)生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖和代謝等生命活動(dòng)。

解題思路：首先解釋基因的概念，然后闡述基因的功能，包括指導(dǎo)生物體生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖和代謝等。

2.簡(jiǎn)述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)及其特點(diǎn)。

答案：DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)由兩條互相纏繞的鏈組成，鏈的骨架由磷酸和脫氧核糖交替排列形成，堿基對(duì)（AT、CG）通過氫鍵連接兩條鏈。DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)具有以下特點(diǎn)：①雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；②堿基對(duì)之間具有互補(bǔ)性；③雙螺旋結(jié)構(gòu)具有一定的空間結(jié)構(gòu)。

解題思路：描述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，然后列舉其特點(diǎn)，包括穩(wěn)定性、互補(bǔ)性和空間結(jié)構(gòu)。

3.簡(jiǎn)述基因表達(dá)的過程。

答案：基因表達(dá)是指基因在生物體內(nèi)指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是指DNA模板鏈上的基因序列被合成mRNA的過程；翻譯是指mRNA上的密碼子與tRNA上的氨基酸配對(duì)，從而合成蛋白質(zhì)的過程。

解題思路：介紹基因表達(dá)的概念，然后闡述基因表達(dá)的過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。

4.簡(jiǎn)述遺傳變異的類型。

答案：遺傳變異是指生物體在遺傳過程中發(fā)生的基因或染色體結(jié)構(gòu)的改變。遺傳變異的類型包括：①基因突變；②染色體畸變；③基因重組。

解題思路：解釋遺傳變異的概念，然后列舉遺傳變異的類型，包括基因突變、染色體畸變和基因重組。

5.簡(jiǎn)述遺傳病的類型與特點(diǎn)。

答案：遺傳病是指由遺傳因素引起的疾病。遺傳病的類型包括：①單基因遺傳?。虎诙嗷蜻z傳?。虎廴旧w異常遺傳病。遺傳病的特點(diǎn)包括：①家族性；②遺傳性；③發(fā)病率高；④致病基因或染色體異常。

解題思路：介紹遺傳病的概念，然后列舉遺傳病的類型，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，并闡述其特點(diǎn)。

6.簡(jiǎn)述遺傳咨詢的原則與方法。

答案：遺傳咨詢是指為遺傳病患者及其家族提供遺傳信息和咨詢服務(wù)的過程。遺傳咨詢的原則包括：①尊重患者和家屬的意愿；②保護(hù)患者和家屬的隱私；③提供客觀、準(zhǔn)確的遺傳信息。遺傳咨詢的方法包括：①病史采集；②家族史調(diào)查；③遺傳咨詢?cè)u(píng)估。

解題思路：介紹遺傳咨詢的概念，然后闡述遺傳咨詢的原則，包括尊重患者和家屬的意愿、保護(hù)隱私和提供客觀準(zhǔn)確的遺傳信息，最后列舉遺傳咨詢的方法。

7.簡(jiǎn)述基因克隆的方法。

答案：基因克隆是指將目的基因從生物體內(nèi)提取、復(fù)制并插入到載體中，使其在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳和表達(dá)的過程。基因克隆的方法包括：①化學(xué)合成法；②PCR擴(kuò)增法；③分子克隆法。

解題思路：解釋基因克隆的概念，然后列舉基因克隆的方法，包括化學(xué)合成法、PCR擴(kuò)增法和分子克隆法。

8.簡(jiǎn)述生物進(jìn)化的證據(jù)。

答案：生物進(jìn)化的證據(jù)包括化石證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、分子生物學(xué)證據(jù)等?；C據(jù)是指生物化石在地層中的分布和演變過程；比較解剖學(xué)證據(jù)是指不同物種器官結(jié)構(gòu)和功能的相似性；分子生物學(xué)證據(jù)是指不同物種DNA序列的相似性。

解題思路：介紹生物進(jìn)化的概念，然后列舉生物進(jìn)化的證據(jù)，包括化石證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)和分子生物學(xué)證據(jù)。五、論述題1.論述基因與染色體的關(guān)系。

答案：

基因與染色體之間存在密切的關(guān)系。染色體是基因的主要載體，每個(gè)染色體上可以含有多個(gè)基因。基因是染色體上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，負(fù)責(zé)控制生物的性狀?；蛲ㄟ^染色體的傳遞實(shí)現(xiàn)遺傳信息在親子代之間的傳遞。

解題思路：

首先闡述染色體和基因的定義，然后說明染色體是基因的主要載體，接著解釋基因位于染色體上，并通過染色體的傳遞實(shí)現(xiàn)遺傳信息的傳遞。

2.論述基因表達(dá)與調(diào)控的機(jī)制。

答案：

基因表達(dá)與調(diào)控是生物體中基因功能實(shí)現(xiàn)的重要環(huán)節(jié)?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，調(diào)控機(jī)制主要包括以下幾種：?jiǎn)?dòng)子的激活、轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控、RNA剪接、轉(zhuǎn)錄后修飾、翻譯調(diào)控和表觀遺傳調(diào)控。

解題思路：

首先介紹基因表達(dá)的基本過程，然后詳細(xì)闡述基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)制，包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控和翻譯調(diào)控等多個(gè)方面。

3.論述遺傳變異在生物進(jìn)化中的作用。

答案：

遺傳變異是生物進(jìn)化的原材料。遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異等。遺傳變異為生物提供了進(jìn)化的基礎(chǔ)，通過自然選擇和基因流等進(jìn)化機(jī)制，使生物種群適應(yīng)環(huán)境變化，從而推動(dòng)生物進(jìn)化。

解題思路：

首先闡述遺傳變異的定義和類型，然后說明遺傳變異在生物進(jìn)化中的作用，包括提供進(jìn)化原材料、適應(yīng)環(huán)境變化等方面。

4.論述遺傳病的發(fā)生機(jī)制與防治方法。

答案：

遺傳病的發(fā)生機(jī)制主要包括基因突變、染色體異常和基因連鎖等。防治方法包括遺傳咨詢、基因檢測(cè)、藥物治療、基因治療和生殖技術(shù)等。

解題思路：

首先介紹遺傳病的發(fā)生機(jī)制，包括基因突變、染色體異常等，然后闡述遺傳病的防治方法，如遺傳咨詢、基因檢測(cè)、藥物治療等。

5.論述遺傳咨詢的意義與挑戰(zhàn)。

答案：

遺傳咨詢?cè)陬A(yù)防和減少遺傳病發(fā)生方面具有重要意義。遺傳咨詢有助于個(gè)體了解自身遺傳狀況，為遺傳病預(yù)防和治療提供指導(dǎo)。但是遺傳咨詢?cè)趯?shí)際應(yīng)用中面臨諸多挑戰(zhàn)，如倫理問題、隱私保護(hù)、專業(yè)人才缺乏等。

解題思路：

首先說明遺傳咨詢的意義，如預(yù)防遺傳病、提供遺傳信息等，然后分析遺傳咨詢面臨的挑戰(zhàn)，包括倫理、隱私和人才等方面。

6.論述基因克隆技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。

答案：

基因克隆技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。主要包括以下方面：基因治療、基因診斷、基因疫苗、基因芯片等。

解題思路：

首先介紹基因克隆技術(shù)的定義和特點(diǎn)，然后列舉其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的具體應(yīng)用，如基因治療、基因診斷等。

7.論述生物進(jìn)化的主要證據(jù)。

答案：

生物進(jìn)化的主要證據(jù)包括化石記錄、比較解剖學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)等?；涗浱峁┝松镞M(jìn)化的時(shí)間線索和物種演化的序列；比較解剖學(xué)揭示了生物進(jìn)化過程中器官和結(jié)構(gòu)的相似性；分子生物學(xué)和遺傳學(xué)通過比較不同物種的基因序列，揭示了生物進(jìn)化過程中的親緣關(guān)系。

解題思路：

首先介紹生物進(jìn)化的主要證據(jù)類型，然后分別闡述化石記錄、比較解剖學(xué)、分子生物學(xué)和遺傳學(xué)在生物進(jìn)化研究中的應(yīng)用。

8.論述人類基因組的結(jié)構(gòu)與功能。

答案：

人類基因組由23對(duì)染色體組成，包含約20,000個(gè)基因?；蚪M結(jié)構(gòu)包括DNA序列、蛋白質(zhì)編碼區(qū)、調(diào)控序列和內(nèi)含子等?；虻墓δ苌婕吧矬w的生長(zhǎng)發(fā)育、代謝、免疫等多個(gè)方面。

解題思路：

首先介紹人類基因組的組成和結(jié)構(gòu)，然后闡述基因的功能，包括生長(zhǎng)發(fā)育、代謝、免疫等。六、計(jì)算題1.計(jì)算基因型為AaBb的個(gè)體在自交后代中，表現(xiàn)型比例為多少？

解題思路：

基因型AaBb的個(gè)體在自交時(shí)，每對(duì)等位基因獨(dú)立分離。Aa自交的后代基因型比例為1AA:2Aa:1aa，Bb自交的后代基因型比例為1BB:2Bb:1bb。因此，AaBb自交的后代表現(xiàn)型比例為3（A_B_）:1（A_bb）:1（aaB_）:1（aabb）。

2.計(jì)算基因型為AABB的個(gè)體在雜交后代中，表現(xiàn)型比例為多少？

解題思路：

基因型AABB的個(gè)體在雜交時(shí)，因?yàn)樗械任换蚨际秋@性純合，所以其雜交后代（與同樣為AABB的個(gè)體雜交）將全部表現(xiàn)為顯性表型。因此，表現(xiàn)型比例為100%顯性表型。

3.計(jì)算基因型為AaBbCC的個(gè)體在自交后代中，表現(xiàn)型比例為多少？

解題思路：

基因型AaBbCC的個(gè)體在自交時(shí)，Aa和CC獨(dú)立分離，Bb自交。Aa自交的后代基因型比例為1AA:2Aa:1aa，CC自交的后代基因型比例為1CC:1cc。綜合起來，表現(xiàn)型比例為3（A_B_C_）:1（A_bbC_）:1（aaB_C_）:1（aabbC_）。

4.計(jì)算基因型為AABBCC的個(gè)體在雜交后代中，表現(xiàn)型比例為多少？

解題思路：

基因型AABBCC的個(gè)體在雜交時(shí)，因?yàn)樗械任换蚨际秋@性純合，所以其雜交后代（與同樣為AABBCC的個(gè)體雜交）將全部表現(xiàn)為顯性表型。因此，表現(xiàn)型比例為100%顯性表型。

5.計(jì)算基因型為AaBbCCDd的個(gè)體在自交后代中，表現(xiàn)型比例為多少？

解題思路：

基因型AaBbCCDd的個(gè)體在自交時(shí)，每對(duì)等位基因獨(dú)立分離。Aa自交的后代基因型比例為1AA:2Aa:1aa，Bb自交的后代基因型比例為1BB:2Bb:1bb，CC自交的后代基因型比例為1CC:1cc，Dd自交的后代基因型比例為1DD:2Dd:1dd。綜合起來，表現(xiàn)型比例需要根據(jù)顯隱性確定，假設(shè)所有基因都是完全顯性，則表現(xiàn)型比例為9（A_B_C_D_）:3（A_B_C_dd）:3（A_B_ccD_）:1（A_bbC_D_）:1（A_bbccD_）:3（aaB_C_D_）:3（aaB_ccD_）:1（aabbC_D_）:1（aabbccD_）。

6.計(jì)算基因型為AABBCCDd的個(gè)體在雜交后代中，表現(xiàn)型比例為多少？

解題思路：

基因型AABBCCDd的個(gè)體在雜交時(shí)，因?yàn)锳、B、C都是顯性純合，所以雜交后代將全部表現(xiàn)為顯性表型。Dd自交的后代基因型比例為1DD:2Dd:1dd。因此，表現(xiàn)型比例為100%顯性表型，加上Dd基因型的比例，最終比例為100%顯性表型加上1/4Dd比例。

7.計(jì)算基因型為AaBbCCDdEe的個(gè)體在自交后代中，表現(xiàn)型比例為多少？

解題思路：

基因型AaBbCCDdEe的個(gè)體在自交時(shí)，每對(duì)等位基因獨(dú)立分離。Aa自交的后代基因型比例為1AA:2Aa:1aa，Bb自交的后代基因型比例為1BB:2Bb:1bb，CC自交的后代基因型比例為1CC:1cc，Dd自交的后代基因型比例為1DD:2Dd:1dd，Ee自交的后代基因型比例為1EE:2Ee:1ee。綜合起來，表現(xiàn)型比例較為復(fù)雜，需要計(jì)算所有基因型的組合，最終比例為9（A_B_C_D_E_）:3（A_B_C_D_ee）:3（A_B_C_ddE_）:1（A_bbC_D_E_）:1（A_bbccD_E_）:3（aaB_C_D_E_）:3（aaB_ccD_E_）:1（aabbC_D_E_）:1（aabbccD_E_）。

8.計(jì)算基因型為AABBCCDdEe的個(gè)體在雜交后代中，表現(xiàn)型比例為多少？

解題思路：

基因型AABBCCDdEe的個(gè)體在雜交時(shí)，A、B、C都是顯性純合，所以雜交后代將全部表現(xiàn)為顯性表型。Dd和Ee都是雜合，需要分別考慮。Dd自交的后代基因型比例為1DD:2Dd:1dd，Ee自交的后代基因型比例為1EE:2Ee:1ee。因此，表現(xiàn)型比例為100%顯性表型，加上Dd和Ee基因型的比例，最終比例為100%顯性表型加上1/4Dd比例和1/4Ee比例。

答案及解題思路：

1.表現(xiàn)型比例為3（A_B_）:1（A_bb）:1（aaB_）:1（aabb）。

2.表現(xiàn)型比例為100%顯性表型。

3.表現(xiàn)型比例為3（A_B_C_）:1（A_bbC_）:1（aaB_C_）:1（aabbC_）。

4.表現(xiàn)型比例為100%顯性表型。

5.表現(xiàn)型比例為9（A_B_C_D_）:3（A_B_C_dd）:3（A_B_ccD_）:1（A_bbC_D_）:1（A_bbccD_）:3（aaB_C_D_）:3（aaB_ccD_）:1（aabbC_D_）:1（aabbccD_）。

6.表現(xiàn)型比例為100%顯性表型加上1/4Dd比例。

7.表現(xiàn)型比例為9（A_B_C_D_E_）:3（A_B_C_D_ee）:3（A_B_C_ddE_）:1（A_bbC_D_E_）:1（A_bbccD_E_）:3（aaB_C_D_E_）:3（aaB_ccD_E_）:1（aabbC_D_E_）:1（aabbccD_E_）。

8.表現(xiàn)型比例為100%顯性表型加上1/4Dd比例和1/4Ee比例。七、應(yīng)用題1.分析某基因突變對(duì)生物體的影響。

題目：假設(shè)一個(gè)基因突變導(dǎo)致某動(dòng)物的血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，請(qǐng)分析該突變對(duì)該動(dòng)物生理功能的影響，并說明其原因。

答案：該突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變，可能影響氧氣的運(yùn)輸和結(jié)合能力，從而影響動(dòng)物的血液攜氧能力和生理代謝。解題思路：首先分析基因突變對(duì)血紅蛋白結(jié)構(gòu)的影響，然后推測(cè)其對(duì)生理功能可能產(chǎn)生的影響，最后結(jié)合血紅蛋白的功能闡述原因。

2.分析某遺傳病在家族中的傳遞規(guī)律。

題目：某家族中存在一種罕見的遺傳病，已知該病為常染色體隱性遺傳。請(qǐng)分析該遺傳病在家族中的傳遞規(guī)律。

答案：該遺傳病在家族中的傳遞規(guī)律為：父母均為攜帶