外交學(xué)院《藥劑學(xué)（一）》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁外交學(xué)院《藥劑學(xué)（一）》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法2、在藥物的體內(nèi)過程中，排泄是藥物消除的重要途徑之一。以下關(guān)于腎臟排泄藥物的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？（）A.腎小球?yàn)V過B.腎小管重吸收C.腎小管分泌D.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被排泄3、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于非線性藥物代謝的特點(diǎn)、產(chǎn)生原因和臨床意義，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對(duì)藥物治療沒有影響D.用藥時(shí)需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量4、在藥學(xué)的藥物設(shè)計(jì)中，基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)和基于配體的藥物設(shè)計(jì)是常用的方法。對(duì)于一個(gè)已知靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的疾病，以下哪種藥物設(shè)計(jì)方法更有可能快速獲得具有高活性和選擇性的候選藥物？（）A.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)B.基于配體的藥物設(shè)計(jì)C.兩種方法結(jié)合使用D.取決于具體的疾病和靶點(diǎn)特征5、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)6、在藥物合成反應(yīng)中，手性藥物的合成和分離具有重要意義。對(duì)于一個(gè)需要合成手性藥物的反應(yīng)，若使用了一種非手性催化劑，以下關(guān)于產(chǎn)物手性純度的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能得到外消旋體混合物B.產(chǎn)物的手性純度取決于反應(yīng)條件的控制C.一定只能得到單一的對(duì)映異構(gòu)體D.有可能通過后續(xù)的分離手段獲得高純度的手性產(chǎn)物7、在藥物的研發(fā)過程中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機(jī)合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性8、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物的消除過程包括多個(gè)環(huán)節(jié)。對(duì)于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會(huì)顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病9、對(duì)于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證，以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）A.藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證對(duì)新藥研發(fā)不重要，藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗(yàn)和嘗試B.藥物靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子，通過基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進(jìn)行發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證，為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向C.藥物靶點(diǎn)一旦確定就不會(huì)改變，新藥研發(fā)可以圍繞一個(gè)靶點(diǎn)持續(xù)進(jìn)行D.發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)的技術(shù)復(fù)雜且成本高，不值得投入大量資源10、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定性分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法11、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對(duì)于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用12、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對(duì)于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法13、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法14、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)15、在藥物研發(fā)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計(jì)提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，影響藥物穩(wěn)定性的外界因素有哪些？（）。A.溫度；B.濕度；C.光線；D.空氣。2、以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的分期，描述正確的是（）A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)主要觀察藥物的安全性B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)樣本量較大C.Ⅳ期臨床試驗(yàn)在藥物上市后進(jìn)行D.各期臨床試驗(yàn)的目的相同3、一位患有抑郁癥的患者，在選擇抗抑郁藥物時(shí)，需要考慮的因素包括：A.藥物的起效時(shí)間B.藥物的不良反應(yīng)C.患者的年齡和性別D.患者是否伴有其他精神疾病4、在治療阿爾茨海默病的藥物中，以下屬于膽堿酯酶抑制劑的是：A.多奈哌齊B.加蘭他敏C.石杉?jí)A甲D.美金剛5、在藥物的臨床研究中，分為幾期：A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期6、一種新型的抗真菌藥物正在研發(fā)中，對(duì)于其作用靶點(diǎn)、體外抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果、動(dòng)物模型療效以及潛在的藥物相互作用，以下選項(xiàng)準(zhǔn)確的是：A.作用靶點(diǎn)是真菌細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的特定成分B.體外抑菌實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)多種常見真菌有較強(qiáng)的抑制作用C.在動(dòng)物模型中取得了較好的治療效果，有望應(yīng)用于臨床D.可能與某些免疫抑制劑存在潛在的藥物相互作用7、有關(guān)抗病毒藥物的作用機(jī)制，以下敘述準(zhǔn)確的是（）A.阿昔洛韋通過抑制病毒DNA聚合酶發(fā)揮作用B.利巴韋林能直接殺滅病毒C.金剛烷胺主要用于流感病毒的預(yù)防D.奧司他韋作用于病毒的吸附和穿入階段8、下列哪些藥物屬于抗心律失常藥？（）。A.利多卡因；B.普萘洛爾；C.胺碘酮；D.維拉帕米。9、在泌尿系統(tǒng)藥物中，以下屬于治療尿崩癥的是：A.去氨加壓素B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.螺內(nèi)酯10、在抗生素的分類中，以下說法正確的是（）A.頭孢菌素類屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素B.紅霉素屬于氨基糖苷類抗生素C.四環(huán)素類主要用于革蘭氏陽性菌感染D.氯霉素對(duì)厭氧菌有強(qiáng)大的抗菌作用三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）在藥物臨床研究的統(tǒng)計(jì)分析中，論述如何選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法、樣本量計(jì)算及結(jié)果的解釋和報(bào)告，以保證研究結(jié)論的科學(xué)性和可靠性。2、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)綠色化學(xué)理念，分析其在藥物合成中的應(yīng)用。3、（本題5分）請?jiān)敿?xì)論述藥物制劑的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究方法，包括血藥濃度測定、藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算及模型擬合，以及其在制劑評(píng)價(jià)中的應(yīng)用。4、（本題5分）請?jiān)敿?xì)論述藥物代謝酶（如細(xì)胞色素P450酶系）的特點(diǎn)、作用機(jī)制及對(duì)藥物相互作用的影響，以及在個(gè)體化用藥中的應(yīng)用。5、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的海洋藥物開發(fā)，探討其發(fā)展前景和關(guān)鍵技術(shù)。四、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）分析藥物臨床試驗(yàn)中的安慰劑效應(yīng)，闡述其產(chǎn)生機(jī)制和影響因素，探討如何在臨床試驗(yàn)中識(shí)別和控制安慰劑效應(yīng)。2、（本題10分）傳染病的藥物治療需要考