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唐山市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了C.反應(yīng)開始到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2、下列各組的電極材料和電解液,不能組成原電池的是()A.銅片、石墨棒,蔗糖溶液 B.鋅片、石墨棒,硫酸銅溶液C.鋅片、銅片,稀鹽酸 D.銅片、銀片,硝酸銀溶液3、下列實(shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象和結(jié)論都合理的是()實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象結(jié)論A檢驗(yàn)溶液中有無NH4+用試管取少量的待檢測(cè)溶液,加入少量的稀NaOH溶液,用一塊濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口若試紙變藍(lán),則有NH4+,否則無NH4+B檢驗(yàn)溶液中有無K+用潔凈的鉑絲蘸取待測(cè)液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色原溶液中一定無K+C檢驗(yàn)溶液中有無SO42-用試管取少量的待檢測(cè)溶液,加入稀鹽酸無現(xiàn)象,再加入BaCl2
溶液,出現(xiàn)白色沉淀原溶液中有SO42-D檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物有無還原性用試管取少量的淀粉溶液加入適量的稀硫酸,加熱一段時(shí)間后,加入少量的新制Cu(OH)2懸濁液,加熱至沸騰,產(chǎn)生大量的磚紅色沉淀水解產(chǎn)物有還原性A.A B.B C.C D.D4、能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置(燒杯中溶液均為稀硫酸)是()A. B. C. D.5、丙烯(CH2=CHCH3)分子中一定共面的原子數(shù)有A.4B.5C.6D.76、室溫時(shí),將同種規(guī)格的鋁片分別投入下列物質(zhì)中,生成氫氣的反應(yīng)速率最大的是()A.0.1mol/L鹽酸15mLB.0.15mol/L硫酸8mLC.0.2mol/L鹽酸12mLD.18mol/L硫酸15mL7、分子式為的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))A.3種 B.4種 C.5種 D.6種8、膳食纖維具有突出的保健功能,人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一是芥子醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是A.芥子醇的分子式是C11H14O4,屬于芳香烴B.1mol芥子醇最多可與3molH2加成C.芥子醇分子中可能所有原子都共面D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成、加聚9、在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(氣)+3B(氣)2C(氣)若達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.C的生成速率與B的生成速率相等 B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變C.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA,同時(shí)生成3nmolB D.A、B、C的分子數(shù)之比為1:3:210、在密閉容器中,反應(yīng)2A+B2C達(dá)到平衡后,增大壓強(qiáng),平衡向生成C的方向移動(dòng)。對(duì)于A、B、C三種物質(zhì)的狀態(tài)判斷正確的是A.A是氣體 B.B是氣體C.如果C是氣體,A、B一定是氣體 D.如果C是氣體,B不一定是氣體11、下列物質(zhì)分子中,所有原子都處于同一平面內(nèi)的是()A.CH4B.C6H6C.CH3—CH3D.12、已知:15P、33As位于同一主族,下列關(guān)系正確的是A.原子半徑:As>Cl>PB.熱穩(wěn)定性:HCl>PH3>AsH3C.非金屬性:Cl>As>SD.酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO413、能由單質(zhì)直接化合得到的化合物是()A.NO2B.FeC12C.FeC13D.CuS14、如圖為銅鐵原電池示意圖,下列有關(guān)說法正確的是()A.銅棒逐漸溶解 B.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.電子由鐵棒通過導(dǎo)線流向銅棒 D.正極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+15、下列實(shí)驗(yàn)中的操作中不能達(dá)到目的的是A.在用鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣過程中,加入少量硫酸銅溶液,可加快反應(yīng)速率B.在用氯化鐵固體和蒸餾水配制氯化鐵溶液的過程中,加入少量稀鹽酸,可抑制Fe3+水解而得到澄清的溶液C.在電解水的過程中,加入少量氫氧化鈉溶液,可增強(qiáng)導(dǎo)電性D.將一定量的CO2通入氫氧化鈉溶液后,加入酚酞溶液,可確定溶液中溶質(zhì)的組成16、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表:元素代號(hào)XYZMRQ原子半徑(×10-10m)1.860.991.431.600.750.74主要化合價(jià)最高正價(jià)+1+7+3+2+5—最低負(fù)價(jià)——-1——-3-2下列說法正確的是A.元素X和Q形成的化合物中不可能含有共價(jià)鍵B.X、Z、R的最高價(jià)氧化物的水化物之間可兩兩相互反應(yīng)C.Q2-比R3-更容易失去電子D.M(OH)2的堿性比XOH的堿性強(qiáng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)式為:___________________________________。(2)寫出下列化合物官能團(tuán)的名稱:B中含官能團(tuán)名稱________________;D中含官能團(tuán)名稱________________。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:①乙烯→B__________________;反應(yīng)類型:________。②B→C__________________;反應(yīng)類型:________。③B+D→乙酸乙酯_________________;反應(yīng)類型:________。18、A、B、C、D、E是五種短周期元素。已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A是元素周期表中原子半徑最小的元素;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2,C是E的鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30,且D的族序數(shù)與周期數(shù)相等。甲、乙、丙、丁是它們兩兩形成的化合物,其中甲分子中含有18個(gè)電子。物質(zhì)組成甲乙丙丁化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比A和C1:1B和A1:4D和E1:3B和E1:4請(qǐng)回答下列問題:(1)元素E在周期表中的位置為___________________________;(2)把D的單質(zhì)放到NaOH溶液中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_______________________;(3)用電子式表示甲的形成過程:_________________________;(4)在密閉容器中充入BC2、BC和乙的混合氣體共mg,若加入足量Na2O2,充分振蕩并不斷用電火花點(diǎn)燃至反應(yīng)完全,測(cè)得固體質(zhì)量增重mg,則BC2與乙的體積比為________________;(5)有200mLMgCl2和丙的混合溶液,其中c(Mg2+)=0.2mol·L-1,c(Cl-)=1.3mol·L-1,要使Mg2+全部轉(zhuǎn)化為沉淀分離出來,至少需要4mol·L-1NaOH溶液的體積是:______。19、鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。主要步驟如下:(1)為了使MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,試劑①可以選用________,要使MgSO4完全轉(zhuǎn)化為沉淀,加入試劑的量應(yīng)為________________。(2)加入試劑①后,能夠分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是_____________。(3)試劑②選用________;寫出其反應(yīng)的離子方程式_______。(4)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后產(chǎn)生鎂和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。20、乙酸乙酯廣泛用于藥物、燃料、香料等工業(yè),在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室里常用下圖裝置來制備乙酸乙酯。(部分夾持儀器已略去)已知:(1)制備粗品(圖1)在A中加入少量碎瓷片,將三種原料依次加入A中,用酒精燈緩慢加熱,一段時(shí)間后在B中得到乙酸乙酯粗品。①濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是_______________________,A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。②A中碎瓷片的作用是_____________________________________,長(zhǎng)導(dǎo)管除了導(dǎo)氣外,還具有的作用是_____________________________。③B中盛裝的液體是_____________________,收集到的乙酸乙酯在___________層(填“上”或“下”)。(2)制備精品(圖2)將B中的液體分液,對(duì)乙酸乙酯粗品進(jìn)行一系列除雜操作后轉(zhuǎn)移到C中,利用圖2裝置進(jìn)一步操作即得到乙酸乙酯精品。①C的名稱是___________________。②實(shí)驗(yàn)過程中,冷卻水從_________口進(jìn)入(填字母);收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在________℃左右。21、Ⅰ.充分燃燒2.8g某有機(jī)物A,生成8.8gCO2和3.6gH2O,這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。(1)該有機(jī)物的分子式為______________________。(2)該有機(jī)物鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_____________________。(3)若有機(jī)物A等效氫只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________。Ⅱ.用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:根據(jù)以上材料和你所學(xué)的化學(xué)知識(shí)回答下列問題:(1)由CH2=CH2制得有機(jī)物A的化學(xué)方程式:________(2)A與B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式是_______________。該反應(yīng)的類型是__________。(3)由丙烯酸乙酯合成聚合物的化學(xué)方程式是_____________。(4)請(qǐng)問與丙烯酸乙酯互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件:①含碳碳雙鍵②與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均產(chǎn)生氣體③所有碳原子一定共面。請(qǐng)寫出滿足條件的任一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A.反應(yīng)開始到10s時(shí),Z的物質(zhì)的量增加了,則用Z表示的反應(yīng)速率為,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)開始到10s時(shí),Y的物質(zhì)的量減少了,所以其轉(zhuǎn)化率是,C正確;D.方程式應(yīng)該是:,故D錯(cuò)誤;故選:C。2、A【解析】
A.蔗糖屬于非電解質(zhì),缺少電解質(zhì)溶液,故A不能組成原電池;B.鋅片、石墨棒都能導(dǎo)電,硫酸銅溶液屬于電解質(zhì)溶液,能夠自發(fā)發(fā)生氧化還原反應(yīng),符合原電池的構(gòu)成條件,故B能組成原電池;C.鋅片、銅片都能導(dǎo)電,稀鹽酸屬于電解質(zhì)溶液,能夠自發(fā)發(fā)生氧化還原反應(yīng),符合原電池的構(gòu)成條件,故C能組成原電池;D.銅片、銀片都能導(dǎo)電,硝酸銀溶液屬于電解質(zhì)溶液,能夠自發(fā)發(fā)生氧化還原反應(yīng),符合原電池的構(gòu)成條件,故D能組成原電池;答案選A?!军c(diǎn)睛】明確原電池的構(gòu)成條件是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為電解質(zhì)溶液的判斷,要注意電解質(zhì)的常見物質(zhì)類別。3、C【解析】A.因氨氣極易溶于水,向待測(cè)液中加入稀NaOH溶液,即使溶液中含有NH4+,也很難生成氨氣,應(yīng)向待測(cè)液中加入濃NaOH溶液并加熱才能檢驗(yàn),故A錯(cuò)誤;B.觀察K+的焰色反應(yīng)時(shí),需要透過藍(lán)色的鈷玻璃濾去黃光,而在實(shí)驗(yàn)中并沒有透過藍(lán)色的鈷玻璃觀察,所以不能確定是否含有K+,故B錯(cuò)誤;C.檢驗(yàn)溶液中是否含有SO42-,采取的方法是:用試管取少量待測(cè)液,加入稀鹽酸無明顯現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,說明原溶液中含有SO42-,故C正確;D.用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)醛基必須在堿性環(huán)境下進(jìn)行,因此應(yīng)先用過量的NaOH溶液除去稀硫酸,再加入新制Cu(OH)2懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn),故D錯(cuò)誤;答案選C。4、C【解析】分析:原電池的構(gòu)成條件:能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應(yīng);電解質(zhì)溶液或熔融的電解質(zhì)(構(gòu)成電路或參加反應(yīng));由還原劑和導(dǎo)體構(gòu)成負(fù)極系統(tǒng),由氧化劑和導(dǎo)體構(gòu)成正極系統(tǒng);形成閉合回路(兩電極接觸或用導(dǎo)線連接)。詳解:將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置(燒杯中溶液均為稀硫酸)是原電池。則A、電極均是銅,不能形成原電池,A錯(cuò)誤;B、電極均是鐵,不能形成原電池,B錯(cuò)誤;C、金屬性鐵強(qiáng)于銅,與稀硫酸一起構(gòu)成原電池,其中鐵是負(fù)極,銅是正極,C正確;D、沒有形成閉合回路,不能形成原電池,D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:原電池的四個(gè)判定方法:①觀察電極——兩極為導(dǎo)體且存在活潑性差異(燃料電池的電極一般為惰性電極);②觀察溶液——兩極插入溶液中;③觀察回路——形成閉合回路或兩極直接接觸;④觀察本質(zhì)——原電池反應(yīng)是自發(fā)的氧化還原反應(yīng)。5、C【解析】分析:由乙烯CH2=CH26原子共平面遷移理解分析。詳解:丙烯(CH2=CHCH3)分子中,碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),甲基為四面體結(jié)構(gòu),由于C-C鍵可繞鍵軸旋轉(zhuǎn),甲基中有2個(gè)H與其它原子不共面,有1個(gè)H與其它原子可能共面,所以丙烯(CH2=CHCH3)分子中一定有6個(gè)原子共面。答案選C。6、B【解析】氫離子濃度越大反應(yīng)速率越大,但鋁在18mol/L硫酸中鈍化,故B正確。7、B【解析】
C3H6Cl2可看成CH3CH2CH3中2個(gè)氫原子被2個(gè)氯原子取代的產(chǎn)物;取代同一碳原子上有兩種情況,即中間碳原子和一側(cè)碳原子;取代不同碳原子上也有兩種情況,即相鄰碳原子或相間的碳原子,所以,C3H6Cl2有四種同分異構(gòu)體。答案選B。思維拓展:確定常見烴的同分異構(gòu)體,需確定其結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱,若左右(或上下)對(duì)稱,只考慮結(jié)構(gòu)的1/2和對(duì)稱點(diǎn)即可,若上下左右都對(duì)稱,只需考慮結(jié)構(gòu)的1/4和對(duì)稱點(diǎn)即可;確定二鹵代物可以先考慮取代同一個(gè)碳原子和不同碳原子來分析。8、D【解析】A.分子中含有氧元素,不是芳香烴,A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣加成,1mol芥子醇最多可與4molH2加成,B錯(cuò)誤;C.分子中含有苯環(huán)、乙烯等基礎(chǔ)分子的共面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),所有碳原子可能在同一平面,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)中含有苯環(huán)、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和醇羥基,具有苯、酚、醚、烯烴和醇的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)等,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用,易錯(cuò)選項(xiàng)是BC。9、B【解析】
達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等,正、逆反應(yīng)速率相等是指用同一種物質(zhì)來表示的反應(yīng)速率,不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比?!驹斀狻緼項(xiàng)、C的生成速率與B的生成速率之比為3:2時(shí),說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、該反應(yīng)是一個(gè)體積體積減小的反應(yīng),由質(zhì)量守恒定律可知,平衡前后氣體質(zhì)量不變,反應(yīng)中容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,則容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變,能表明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;C項(xiàng)、單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA和生成3nmolB均為正反應(yīng)速率,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、A、B、C三種物質(zhì)的分子數(shù)之比是1:3:2,沒有說明保持1:3:2不變,無法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題考查平衡平衡狀態(tài),注意抓住化學(xué)平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征是正逆反應(yīng)速率相等,明確反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系是解答關(guān)鍵。10、C【解析】壓強(qiáng)對(duì)氣體有影響,增大壓強(qiáng),平衡向生成C的方向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,C可以是氣體,也可以不是氣體,假如C不是氣體,A和B至少有一種是氣體,如果C是氣體,A和B一定是氣體,故C正確。11、B【解析】A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能在同一個(gè)平面上,故A錯(cuò)誤;B.苯是平面型結(jié)構(gòu),所有原子都處于同一平面內(nèi),故B正確;C.乙烷具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有原子不可能在同一個(gè)平面上,故C錯(cuò)誤;D.甲苯中含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所有原子不可能在同一個(gè)平面上,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。由于甲烷是四面體結(jié)構(gòu),有機(jī)物分子中只要含有飽和碳原子(包括:-CH3、-CH2-、、)中的一種,分子中的所有原子就不可能處于同一平面內(nèi)。12、B【解析】A.15P、33As位于同一主族,P、Cl位于同周期,則原子半徑:As>P>Cl,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性:Cl>P>As,則熱穩(wěn)定性:HCl>PH3>AsH3,故B正確;C.同主族從上到下非金屬性減弱,同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),非金屬性:Cl>S>As,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性:S>P>As,則酸性:H2SO4>H3PO4>H3AsO4,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握元素的位置、性質(zhì)、元素周期律為解答的關(guān)鍵。同主族從上到下原子半徑增大,非金屬性減弱,則對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性減弱,最高價(jià)含氧酸的酸性減弱;同周期從左向右原子半徑減小,非金屬性增強(qiáng),則對(duì)應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性增強(qiáng)。13、C【解析】分析:A.氮?dú)馀c氧氣放電條件下反應(yīng)生成NO;
B.鐵與氯氣點(diǎn)燃條件下反應(yīng)生成氯化鐵;
C.鐵與氯氣點(diǎn)燃條件下反應(yīng)生成氯化鐵;
D.銅與硫反應(yīng)生成硫化亞銅。詳解:A.氮?dú)馀c氧氣放電條件下反應(yīng)生成NO,故A不選;
B.鐵與氯氣點(diǎn)燃條件下反應(yīng)生成氯化鐵,不生成氯化亞鐵,故B不選;
C.鐵與氯氣點(diǎn)燃條件下反應(yīng)生成氯化鐵,故選C;
D.銅與硫反應(yīng)生成Cu2S,故D不選。所以C選項(xiàng)是正確的。14、C【解析】
A.銅鐵原電池中,銅是電池的正極,F(xiàn)e是負(fù)極,F(xiàn)e逐漸溶解,故A錯(cuò)誤;
B.該裝置為銅鐵原電池,是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故B錯(cuò)誤;
C.銅鐵原電池中,銅是電池的正極,F(xiàn)e是負(fù)極,電子由Fe流向Cu,故C正確;
D.Fe作負(fù)極,F(xiàn)e原子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),則負(fù)極的反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,銅是電池的正極,正極反應(yīng)式是2H++2e-=H2,故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查原電池原理,明確:①活潑金屬為負(fù)極,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),②電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極。15、D【解析】
A.加入少量硫酸銅溶液,Zn置換出Cu,構(gòu)成Cu、Zn原電池,則加快反應(yīng)速率,故A正確;B.由于FeCl3是強(qiáng)酸弱堿生成的鹽,可以水解生成難溶的Fe(OH)3使溶液渾濁,因此在配制FeCl3時(shí)如果加入一定量的鹽酸,就可使平衡向逆方向移動(dòng)從而抑制水解而得到澄清的溶液,故B正確;C.水能導(dǎo)電的原因是因?yàn)樗杏凶杂梢苿?dòng)的離子,水只能微弱的電離,水電離生成氫離子和氫氧根離子,而水中加入氫氧化鈉,氫氧化鈉在水分子的作用下解離出自由移動(dòng)的鈉離子和氫氧根離子,使水溶液中含有的自由移動(dòng)的離子濃度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng),而且氫氧化鈉不影響電解生成的氫氣和氧氣,故C正確;D.在NaOH溶液中通入一定量的CO2后,發(fā)生的反應(yīng)有:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3(CO2足量),這兩種情況溶液都呈堿性,加入酚酞試劑都變紅,不能確定溶液中溶質(zhì)的組成,故D錯(cuò)誤;故選D。16、B【解析】同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,同一主族元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而增大,所以右上角元素原子半徑最小,左下角元素原子半徑最大,元素最高正價(jià)等于其族序數(shù),同一非金屬元素最高正價(jià)與其最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之和為8,X原子半徑最大且最高正價(jià)為+1,則X為Na元素;Y元素最高正價(jià)是+7、最低負(fù)價(jià)是-1價(jià),則Y為Cl元素;Z元素最高正價(jià)為+3,為第IIIA族元素,且原子半徑大于Cl元素,所以Z是Al元素;M元素最高正價(jià)為+2,為第IIA族元素,且原子半徑大于Z,所以M是Mg元素;R元素最高正價(jià)為+5、最低負(fù)價(jià)為-3,所以R為第VA族元素,且原子半徑小于Cl元素,為N元素;Q元素最低負(fù)價(jià)為-2且沒有最高正價(jià),為O元素;A.元素X和Q形成的化合物有Na2O、Na2O2,過氧化鈉中含有共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.X、Z、R的最高價(jià)氧化物的水化物分別是NaOH、Al(OH)3、HNO3,氫氧化鋁具有兩性,所以它們之間可兩兩相互反應(yīng),故B正確;
C.非金屬性越弱的元素,其陰離子還原性越強(qiáng),非金屬性O(shè)>N元素,則Q2-比R3-穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng),M金屬性小于X,所以M(OH)2的堿性比XOH的堿性弱,故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基羧基CH2===CH2+H2OCH3—CH2—OH加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3—CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O取代或酯化反應(yīng)【解析】
由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件可知,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生B,則B為乙醇;B發(fā)生催化氧化生成C,則C為乙醛;B和D在濃硫酸的作用下生成乙酸乙酯,則D為乙酸。【詳解】(1)乙烯是共價(jià)化合物,其分子中存在C=C,其結(jié)構(gòu)式為。(2)B中含官能團(tuán)為羥基;D中含官能團(tuán)為羧基。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:①乙烯→B的化學(xué)方程式為CH2===CH2+H2OCH3—CH2—OH;反應(yīng)類型:加成反應(yīng)。②B→C的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3—CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)。③B+D→乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應(yīng)類型:取代或酯化反應(yīng)。18、第三周期第VIIA族2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑1:180mL【解析】
A、B、C、D、E是五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A是元素周期表中原子半徑最小的元素,則A氫元素;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2,則B碳元素,D的族序數(shù)與周期數(shù)相等,且D的原子序數(shù)大于B,同D為鋁元素,D和E的原子序數(shù)之和為30,則E為氯元素,C是E的鄰族元素,即為第ⅥA族元素,且原子序數(shù)介于B、D之間,則C為氧元素,甲分子中含有18個(gè)電子,根據(jù)表格中各物質(zhì)中的原子個(gè)數(shù)比可知,甲為雙氧水,乙為甲烷,丙為氯化鋁,丁為四氯化碳,據(jù)此進(jìn)行答題。【詳解】(1)E為氯元素,原子序數(shù)為17,位于周期表中第三周期,第VIIA族,故答案為:第三周期,第VIIA族;(2)把鋁的單質(zhì)放到NaOH溶液中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,故答案為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)甲為雙氧水,雙氧水為共價(jià)化合物,形成過程用電子式表示為,故答案為:;(4)由2CO2+2Na2O2═2Na2CO3+O2可知,固體增重為與CO2等物質(zhì)的量的CO的質(zhì)量,由2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,可知固體增重為與H2O等物質(zhì)的量的H2的質(zhì)量,在密閉容器中充入CO2、CO、CH4的混合氣體共mg,若加入足量的Na2O2,充分振蕩并不斷用電火花引燃至反應(yīng)完全,測(cè)得固體質(zhì)量增加mg,則系列反應(yīng)后CO2、CO、CH4混合氣體中所有元素均被吸收,故原混合物中CO2與CH4相對(duì)于CO、H2混合,則CO2與CH4的體積之比為1:1,故答案為:1:1;(5)有200mL
MgCl2和AlCl3的混合溶液,其中c(Mg2+)=0.2mol?L-1,c(Cl-)=1.3mol?L-1,則c(Al3+)=0.3mol?L-1,要使Mg2+全部轉(zhuǎn)化為沉淀分離出來,此時(shí)Al3+要生成AlO2-,需要NaOH
物質(zhì)的量為0.3×0.2×4+0.2×0.2×2mol=0.32mol,所以NaOH溶液的體積為0.32mol4mol/L=0.08L=80
mL,故答案為:【點(diǎn)睛】本題主要考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的應(yīng)用,根據(jù)題干信息推斷元素為解題的關(guān)鍵。注意熟練掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表的關(guān)系。本題的難點(diǎn)為(4),要注意根據(jù)過氧化鈉與水或二氧化碳反應(yīng)的方程式判斷出固體質(zhì)量的變化本質(zhì)。19、(1)石灰乳過量(2)過濾(3)鹽酸Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O(4)MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解析】
(1)工業(yè)上常加入廉價(jià)的石灰乳使海水中的MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2;為使MgSO4完全轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,應(yīng)加入過量石灰乳。(2)加入石灰乳產(chǎn)生Mg(OH)2,氫氧化鎂難溶于水,通過過濾將Mg(OH)2分離出來。(3)用鹽酸溶解Mg(OH)2,反應(yīng)的離子方程式為Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O。(4)鎂是活潑的金屬,工業(yè)上電解熔融MgCl2制取Mg,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑20、乙醇→濃硫酸→乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止暴沸冷凝回流飽和碳酸鈉溶液上蒸餾燒瓶b77.2【解析】(1)①濃硫酸溶于水放熱,且密度大于水,則濃硫酸、乙醇、乙酸的加入順序是乙醇→濃硫酸→乙酸,A中發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。②反應(yīng)需要加熱,A中碎瓷片的作用是防止暴沸。乙醇、乙酸易揮發(fā),因此長(zhǎng)導(dǎo)管除了導(dǎo)氣外,還具有的作用是冷凝回流。③可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,因此B中盛裝的液體是飽和碳酸鈉溶液。乙酸乙酯的密度小于水,因此收集到的乙酸乙酯在上層;(2)①C的名稱是蒸餾燒瓶。②實(shí)驗(yàn)過程中,冷卻水應(yīng)該逆向冷凝,即從b口進(jìn)入;乙酸乙酯的沸點(diǎn)是77.2℃,因此收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在77.2℃左右。點(diǎn)睛:明確乙酸乙酯的制備原理是解答的關(guān)鍵,注意飽和碳酸鈉溶液的作用:吸收揮發(fā)出來的乙醇和乙酸,同時(shí)減少乙酸乙酯的溶解,便于分層析出與觀察產(chǎn)物的生成。易錯(cuò)選項(xiàng)是混合液配制,注意從濃硫酸的稀釋進(jìn)行知識(shí)的遷移應(yīng)用。21、C4H8CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O
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