湖北省黃岡市2024-2025學年高二下學期期末監(jiān)測化學試卷_第1頁
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黃岡市年春季高二年級期末質量監(jiān)測化學本試卷共8頁題.全卷滿分分.考試用時分鐘★??荚図樌⒁馐马?先將自己的姓名準考證號考場號座位號填寫在試卷和答題卡上,并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑.寫在試卷草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內.寫在試卷草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效.考試結束后,請將答題卡上交OPd一選擇題:本題共,每小題3,共分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.化學與生活密切相關.下列說法錯誤的是A聚乙炔中存在共軛大π鍵,可用于制備導電高分子材料液態(tài)氯乙烷汽化吸熱,具有冷凍麻醉作用,可用于身體局部快速鎮(zhèn)痛C甲醛具有強氧化性,其水溶液具有殺菌防腐性能,可用于消毒和制作生物標本聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性,可用于手術縫合線下列方法不能用來測定分子結構的是A色譜 紅外光 C核磁共振氫 DX關于物質的分離,下列說法錯誤的是A用水除去乙烯中混有的乙醇蒸汽用硫酸銅溶液除去乙炔中混有的硫化氫氣體C用濃溴水除去苯中混有的苯酚用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇高二化學試卷第1頁(共8頁高二化學試卷高二化學試卷 頁(共8頁下列化學用語表述正確的是A甲基的電子式:乙烯的球棍模型CKF[F(CN6中陰離子的結構示意圖聚丙烯的鏈節(jié):—CH2—CH2—CH2—下列關于晶體的說法正確的是A所有晶體都是由平行六面體無隙組合而成瑪瑙和石英玻璃都是晶體C晶體與非晶體的根本區(qū)別在于固體是否具有規(guī)則的幾何外形缺角的氯化鈉晶體在飽和NaCl溶液中變成完美的立方體塊體現(xiàn)了晶體的自范性下列事實與配合物無關的是A向MgOH)2懸濁液中滴加FeCl3溶液,白色沉淀變成紅褐色沉淀向AgCl懸濁液中滴加mol?L-1,沉淀溶解C向CuSO4溶液中滴加飽和食鹽水,溶液由藍色變成黃綠色先向FeCl3溶液中滴加幾滴KSCN,再滴加幾滴KF,溶液先變紅后褪色下列說法正確的是石墨離子液體超分子A冰中每個水分子緊鄰的有4,體現(xiàn)了共價鍵具有方向性和飽和性石墨層與層靠范德華力維系,所以晶體熔點:石墨<金剛石C離子液體的陽離子半徑大于Na+,所以該離子液體熔點比NaBF4低通過離子鍵與K+,體現(xiàn)了超分子分子識別的特征高二化學試卷高二化學試卷 頁(共8頁下列裝置能達到實驗目的的是A檢驗溴乙烷中的溴元素制備少量乙二酸C制備銀氨溶液用分水器分出生成的水可提高反應物的轉化率鹵代烴在KOH醇溶液中發(fā)生消去反應的原理如圖所示已知:鹵代烴發(fā)生消去反應時,主要生成雙鍵碳原子上取代基更多的烯烴產物.下列鹵代烴發(fā)生消去反應時,生成的主產物錯誤的是A( C=

有機物分子中原子間或原子與原子團間)的相互作用會導致物質化學性質不同.下列事實解釋錯誤的是事實解釋苯在發(fā)生硝化反應,甲苯在甲基的推電子效應使甲苯苯環(huán)上電子云密度增加,更易發(fā)生硝化反應甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯環(huán)的大π鍵使得甲基上的碳氫鍵,更易被氧化丙酮能與H2發(fā)生加成反應,丙酸不能H2發(fā)生加成反應羧基中羥基氧原子上的孤對電子會向羰基方向偏移,使得羰基碳原子的正電性降低,穩(wěn)定性增強,不易發(fā)生加成反應苯酚能與NaOH溶液反應,乙醇不能NaOH溶液反應CH鍵極性增強,更易解離出AA BB CC DD高二化學試卷高二化學試卷 頁(共8頁交錯磁體有望大幅度提升信息存儲的速度和密度某交錯磁體晶胞結構如下圖,下列說法錯誤的是A基態(tài)Cr有4個未成對電子Cr∶Sb粒子個數(shù)比為C該晶體是一種合金材料DSb向三頸燒瓶加入mL苯甲醛mL乙醛mLNaOH溶液條件下反應2小時然后升溫至℃,反應1小時即可制得肉桂醛(下列說法錯誤的是A攪拌可以增大反應物的接觸面積,加快反應速率冷凝水應該從ab口出C可以用新制的CuOH)2檢驗苯甲醛和乙醛是否反應完全為增大反應物的溶解度,可采用水與乙醇的混合溶液作溶劑膠水的固化原理為

CH=CHCHO下列說法錯誤的是AX分子中有3種官能團BX的同分異構體中不可能含有苯環(huán)CX→Y的反應屬于加聚反應DY可能既能溶于酸又能溶于堿我國科學家設計了一種芐位CH鍵電羧化反應,最大限度地提高了原子利用率,其原理如圖所示.下列說法正確的是高二化學試卷高二化學試卷 頁(共8頁A電解過程中H+向左移動

COO陰極總反應式為

C電解過程中Cl不斷被消耗,需要及時補充理論上外電路每轉移mol,電解質溶液增重全苯環(huán)互鎖結構Ⅰ與Ⅱ的發(fā)現(xiàn)和合成為人們研究超分子打開了一條新思路.物質Ⅲ和Ⅳ的轉化,體現(xiàn)了互鎖結構的一種應用.下列說法正確的是A與Ⅱ的原子構建和鍵連方式完全一致,因此它們是同一個分子的不同構象B所示的兩個環(huán)之間并沒有共價鍵相連,因此將兩個環(huán)分開不需要斷開化學鍵C利用Ⅲ與Ⅳ,可分離提純CuⅠ)與CuⅠ)的配位能力:Ⅳ的N原子>CN->Ⅳ的O原子二非選擇題:本題共4,共分分(d是在航空航天汽車制造等領域應用廣泛的稀有金屬.從鎳陽極泥中回收鈀及其他貴金屬的工藝流程如下:已知:①鎳陽極泥含有大量CuNiFePb和少量PdPtAu等氧化酸浸中浸出液的主要成分為HAuCl4H2PtCl6H2PdCl4,其中HAuCl4是強酸.金屬提煉過程中伴隨有大量氣泡,會形成類似海綿的孔隙結構.高二化學試卷高二化學試卷 頁(共8頁(1)Ni在元素周期表中的位置是 ,基態(tài)Pb的價電子排布式為 (2)“酸浸的目的是 (3)寫出反萃取時生成海綿金的離子方程式 (4)已知C2O2-中所有原子共平面,則鍵角:C2O2- CO2(填“>或 =).(5)PtPd在一定條件下可形成多種鉑鈀合金,其中兩種立方晶胞結構如下圖所示①晶胞Ⅰ和Ⅱ中Pd的配位數(shù)之比為 ;②晶胞Ⅰ和Ⅱ的密度之比為 ③晶胞Ⅱ中,A點的原子分數(shù)坐標為 分)DielsGAlder反應是構建環(huán)狀碳骨架的重要反應已知:異戊二烯與丙烯在AlCl3作催化劑時,主要發(fā)生以下兩個反應反應

(aq)

H1=5 反應

(aq)

H2=0

(aq)

(aq)的 kJ?mol-1.(2)下列能提高A的平衡轉化率的措施是 (填序號a升高溫度 b降低溫度 增大壓強 d使用更高效的催化劑(3)B與酸性KMnO4溶液反應,其有機產物的結構簡式為 (4)反應Ⅰ和反應Ⅱ的lgK與溫度(T)的關系曲線如圖.保持,AB的投料濃度均為molL,,CD高二化學試卷高二化學試卷 頁(共8頁度比值為 其他條件不變,再投入1molA,重新達到平衡時,C和D的濃度比值 (填增大減小或不變”).(5)A過量時2分子的A可發(fā)生DielsGAlder反應,請寫出生成穩(wěn)定產物的反應方程式 而B過量時2分子的B不易發(fā)生DielsGAlder反應,原因是 (寫一條即可).分)已知苯酚能與Fe3+形成[FeC6HO)6]3-的紫色配合物學習小組探究pH與苯環(huán)上取代基對酚與Fe顯色反應的影響.(1)配制mLmol?L-1苯酚溶液①下列儀器不需要的是 (填儀器名稱②溶解苯酚時,所加蒸餾水的溫度控制在,原因是 (2)pH影響iNa+對苯酚與Fe3+的顯色反應無影響i[(65O3-濃度在一定范圍內成正比.實驗常溫下,向mLmolL-1苯酚溶液中滴加mLmolL-1FeCl3,HCl或NaOH調節(jié)溶液pH忽略溶液體積變化),充分反應后,測得pH與吸光度關系如下.現(xiàn)象吸光度pH溶液呈淺黃色pH溶液呈淺紫色pH溶液呈深紫色pH溶液呈淺紫色,有少量紅褐色沉淀生成①從平衡移動原理角度解釋pH=1時,混合溶液中未觀察到紫色的原因是 ②根據(jù)以上實驗可知,pH為 左右,苯酚與Fe3+的顯色反應效果最好.(3)苯環(huán)上取代基影響FeCl3,NaOH調節(jié)溶液pH=5忽略溶液體積變化),充分反應后,測得不同酚與吸光度關系如下.高二化學試卷高二化學試卷 頁(共8頁吸光度對氯苯酚對甲基苯酚對硝基苯酚26-①結合實驗Ⅱ,下列說法正確的是 (填序號).a含有酚羥基的有機物均能與FeCl3溶液反應顯紫色b叔丁基屬于大位阻基團,阻礙Fe3+與酚羥基配位氯原子是吸電子基,使羥基氧提供孤電子對的能力減弱d對硝基苯酚中硝基屬于大位阻基團,阻礙Fe與酚羥基配位②預測相同條件下,用對乙基苯酚做上述實驗,吸光度的值 (><=) 分)某藥物中間體的合成路線如下(1)C的分子式為 ,G中官能團的名稱為 (2)A→B的反應類型為 (3)由苯生成F的化學方程式為 (4)G的堿性 ><=)(5)X是E的同系物,同時滿足下列條件的X有 種(不考慮立體異構).其中核磁共振氫譜有5組峰的X的結構簡式為 ①X比E少一個碳原子②苯環(huán)上只有一個支鏈16(14【答案】(1)第四周期第Ⅷ族(1分 6s26p2(1分溶解Cu、Ni、Fe、Pb (2分,其中Cu、Ni、Fe、Pb四種金屬未答全,只得1分)“↓”得1分“=”或“→”均可以) (2 (2分 ②903③(1,0,1(2

(22 17(14(2)b(2 (3

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