2025屆廣東省汕頭市龍湖區(qū)高一下化學(xué)期末監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆廣東省汕頭市龍湖區(qū)高一下化學(xué)期末監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中不正確的是()A.1mol該有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5molH2B.該有機(jī)物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶2C.可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵D.該有機(jī)物能夠在催化劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng)2、下列操作中錯(cuò)誤的是A.用碘化鉀淀粉試紙、食醋可檢驗(yàn)食鹽是否為加碘鹽(加碘鹽含碘酸鉀KIO3)B.在濃硫酸的作用下,苯在50~60℃下可以與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯C.取一定量的Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體于燒杯中攪拌,燒杯壁下部變冷D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振蕩、靜置分層后,取出上層分離提取3、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)有()①取代②加成③氧化④酯化⑤水解⑥中和A.①②③⑤ B.②③④⑤ C.①②③④⑤ D.①②③④⑤⑥4、奧運(yùn)場(chǎng)館“水立方”頂部和外部使用了一種新型膜材料,它與制作塑料袋的材料類型相同,都屬于A.光導(dǎo)纖維 B.有機(jī)合成材料 C.金屬材料 D.玻璃5、在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列不正確的是()A.還原性強(qiáng)弱:Cl-<Br-<I-B.酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SiO3C.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3D.微粒半徑大?。篠>Na+>O2-6、下列關(guān)于堿金屬元素和鹵素的說法中,錯(cuò)誤的是()A.鉀與水的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)更劇烈B.隨核電荷數(shù)的增加,鹵素單質(zhì)的顏色逐漸變淺C.隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬元素和鹵素的原子半徑都逐漸增大D.堿金屬元素中,鋰原子失去最外層電子的能力最弱7、已知:還原性強(qiáng)弱:I->Fe2+。往100mL碘化亞鐵溶液中緩慢通入2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氯氣,反應(yīng)完成后溶液中有一半的Fe2+被氧化成Fe3+。則原碘化亞鐵溶液的物質(zhì)的量濃度為A.0.6mol·L-1B.0.8mol·L-1C.1.0mol·L-1D.1.2mol·L-18、一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))該反應(yīng)經(jīng)過60s達(dá)到化學(xué)平衡,生成0.3molZ,下列說法正確的是()A.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.01mol·(L·s)-1B.當(dāng)X、Y、Z的速率比為2:1:1時(shí),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.反應(yīng)放出的熱量可用于提高反應(yīng)速率D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),n(X):n(Y)=1:19、下列物質(zhì)分子中的所有原子,不可能處于同一平面上的是()A.CH3CH=CH2 B.CH2=CH2 C. D.10、硒(Se)是人體健康必需的一種微量元素。已知Se的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:。下列說法不正確的是()A.該元素處于第四周期第ⅥA族B.SeO2既有氧化性又有還原性C.該原子的質(zhì)量數(shù)為34D.酸性:HBrO4>H2SeO411、電池的污染引起人們的廣泛重視,廢電池中對(duì)環(huán)境形成污染的主要物質(zhì)是A.鋅 B.汞 C.石墨 D.二氧化錳12、如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質(zhì)量相同的空心銅球和空心鐵球,調(diào)節(jié)杠桿使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,一段時(shí)間后,下列有關(guān)杠桿的偏向判斷正確的是(實(shí)驗(yàn)過程中不考慮鐵絲反應(yīng)及兩邊浮力的變化)()A.杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時(shí),均為A端高B端低B.杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時(shí),均為A端低B端高C.當(dāng)杠桿為絕緣體時(shí),A端低B端高;為導(dǎo)體時(shí),A端高B端低D.當(dāng)杠桿為絕緣體時(shí),A端高B端低;為導(dǎo)體時(shí),A端低B端高13、氮元素被還原的過程是A.NH3→C.NO2→14、向20mL0.5mol·L-1硫酸溶液中逐滴加入燒堿溶液,測(cè)定混合溶液的溫度變化如圖所示。下列關(guān)于混合溶液的說法錯(cuò)誤的是A.b點(diǎn)之前溫度升高是因?yàn)榘l(fā)生了放熱反應(yīng)B.bc段溫度降低是因?yàn)榕c外界發(fā)生了熱交換C.c(NaOH)=0.5mol·L-1D.b點(diǎn)時(shí)酸堿恰好反應(yīng)完全15、下列有關(guān)性質(zhì)的比較中正確的是A.Al3+、Na+、O2-微粒半徑依次增大B.N、O、F最高正價(jià)依次升高C.F2、Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)逐漸降低D.氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣的堿性逐漸減弱16、在一定條件下,密閉容器中可發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。下列說法中,表明這一反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.N2、H2、NH3的濃度相等 B.N2、H2、NH3的濃度不再變化C.N2、H2、NH3在密閉容器中共存 D.反應(yīng)停止,正、逆反應(yīng)速率都等于零二、非選擇題(本題包括5小題)17、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料。其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①、②、③屬于同種反應(yīng)類型。請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:A____________、B___________、C__________、D_________。(2)寫出②、⑤兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:②______________________________________,反應(yīng)類型:__________________________。⑤______________________________________,反應(yīng)類型:__________________________。18、G是一種藥物的中間體,其合成的部分路線如下:(1)C→D的反應(yīng)類型是___反應(yīng)。(2)化合物F的分子式為C14H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:___。(3)化合物A與HCHO反應(yīng)還可能生成的副產(chǎn)物是___。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。①分子中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應(yīng);②含有一個(gè)手性碳原子。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以、CH3NO2為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_______________19、碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水,實(shí)驗(yàn)室制備KI晶體的步驟如下:①在如圖所示的三頸燒瓶中加入12.7g研細(xì)的單質(zhì)碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應(yīng)產(chǎn)物之一是KIO3)②碘完全反應(yīng)后,打開分液漏斗中的活塞和彈簧夾1、2.向裝置C中通入足量的H2S;③反應(yīng)結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱④冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱_________;(2)A中制取H2S氣體的化學(xué)方程式___________;(3)B裝置中飽和NaHS溶液的作用是_________(填序號(hào));①干燥H2S氣體②除HCl氣體(4)D中盛放的試劑是__________;(5)步驟①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_____________;(6)由步驟④所得的KI粗溶液(含SO42-),制備KI晶體的實(shí)驗(yàn)方案:邊攪拌邊向溶液中加入足量的BaCO3,充分?jǐn)嚢琛⑦^濾、洗滌并檢驗(yàn)后,將濾液和洗滌液合并,加入HI溶液調(diào)至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,停止加熱,用余熱蒸干,得到KI晶體,理論上,得到KI晶體的質(zhì)量為________。20、實(shí)驗(yàn)室用氨氣還原氧化銅的方法測(cè)定銅的近似相對(duì)原子質(zhì)量,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+3CuON2+3Cu+3H2O,試回答:(1)如果選用測(cè)定反應(yīng)物CuO和生成物H2O的質(zhì)量[m(CuO)、m(H2O)]時(shí),請(qǐng)用下列儀器設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案。①儀器連接的順序(用字母編號(hào)表示,儀器可重復(fù)使用)__________;d中濃硫酸的作用是___________,___________________;實(shí)驗(yàn)完畢時(shí)觀察到a中的現(xiàn)象是_____________________;②列出計(jì)算Cu的相對(duì)原子質(zhì)量的表達(dá)式__________________;③下列情況將使測(cè)定結(jié)果偏大的是_____________。(以下選擇填空不限1個(gè)正確答案,均用字母標(biāo)號(hào)填寫)A.CuO未全部還原為CuB.CuO受潮C.CuO中混有Cu(2)如果仍采用上述儀器裝置,其他方案可選用測(cè)定的物理量有___________。A.m(Cu)和m(CuO)B.m(N2)和m(H2O)C.m(Cu)和m(H2O)D.m(NH3)和m(H2O)21、常溫下,完全燃燒0.1moL某氣態(tài)烴可生成17.6g二氧化碳和9g水,試求該烴的分子式;并寫出此烴各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式及名稱。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.該有機(jī)物含有一個(gè)羥基,兩個(gè)羧基,都可以和金屬鈉反應(yīng),所以1mol該有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5mol氫氣,故正確;B.1mol該有機(jī)物消耗3mol鈉,2mol氫氧化鈉,2mol碳酸氫鈉,故正確;C.羥基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能用其檢驗(yàn)碳碳雙鍵,故錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物含有羥基和羧基,可以在催化劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng),故正確。答案選C。【點(diǎn)睛】學(xué)習(xí)有機(jī)物的關(guān)鍵是掌握各種官能團(tuán)及其性質(zhì),有其官能團(tuán)就有其性質(zhì),常見的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基,羧基等。2、D【解析】A.酸性溶液中IO3-、I-反應(yīng)生成I2,則用食醋、水和淀粉KI試紙檢驗(yàn)加碘食鹽中是否含KIO3,故A正確;B.苯和濃硝酸在濃硫酸的催化作用下,在50~60℃時(shí)可以發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,故B正確;C.Ba(OH)2·8H2O晶體和NH4Cl晶體于燒杯中攪拌,生成氨氣,此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則燒杯壁下部變冷,故C正確;D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振蕩、靜置分層后,CCl4密度比水大,應(yīng)取出下層分離提取,故D錯(cuò)誤;答案為D。3、D【解析】

有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羧基、羥基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答?!驹斀狻亢斜江h(huán)、羧基、羥基和酯基,可發(fā)生取代反應(yīng);含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng);含有碳碳雙鍵和羥基,可發(fā)生氧化反應(yīng);含有羥基和羧基,可發(fā)生酯化反應(yīng);含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng);含有羧基,可發(fā)生中和反應(yīng)。答案選D。4、B【解析】

塑料是有機(jī)高分子合成材料。A.光導(dǎo)纖維的成分是二氧化硅,故A錯(cuò)誤;B.制作塑料袋的材料是塑料,塑料是有機(jī)物合成材料,故B正確;C.塑料不是金屬材料,故C錯(cuò)誤;D.玻璃是無機(jī)非金屬材料,故D錯(cuò)誤;故選B。5、D【解析】

A.同主族從上到下非金屬性依次減弱,非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)陰離子的還原性越弱,則還原性強(qiáng)弱為Cl-<Br-<I-,A正確;B.醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸,碳元素的非金屬性強(qiáng)于硅元素,則碳酸的酸性強(qiáng)于硅酸,B正確;C.同周期從左到右非金屬性依次增強(qiáng),則非金屬性F>O>N,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性為HF>H2O>NH3,C正確;D.由于鈉離子和氧離子的核外電子排布相同,原子序數(shù)O<Na,因此離子半徑:Na+<O2-,D錯(cuò)誤;答案選D。6、B【解析】A.鉀與鈉同主族鉀排在鈉的下面,金屬性強(qiáng)于鈉,,與水反應(yīng)比鈉劇烈,故A正確;B.隨核電荷數(shù)的增加,鹵素單質(zhì)的順序依次為:F2為淡黃綠色氣體,Cl2為黃綠色氣體,Br2為紅棕色液體,I2為紫黑色固體,所以鹵素單質(zhì)的顏色逐漸變深,故B錯(cuò)誤;C.同主族元素從上到下隨著電子層的增多逐漸原子半徑增大,即隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬元素和鹵素的原子半徑都逐漸增大,故C正確;D.鋰位于堿金屬元素最上面,金屬性最弱,失去最外層電子的能力最弱,故D正確;故選B。點(diǎn)睛:本題主要考查元素周期律的相關(guān)內(nèi)容。同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),原子半徑逐漸減?。煌髯逶?,從上到下金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,原子半徑逐漸增大。7、B【解析】試題分析:還原性強(qiáng)弱:I->Fe2+,故往100mL碘化亞鐵溶液中緩慢通入2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氯氣,氯氣先氧化碘離子,再氧化亞鐵離子,反應(yīng)完成后溶液中有一半的Fe2+被氧化成Fe3+設(shè)原碘化亞鐵溶液的物質(zhì)的量濃度為cmol/L,則c(I-)=2c(FeI2)=2c,c(Fe2+)=cmol/L,,根據(jù)反應(yīng):Cl2+2I-=2Cl-+I2、Cl2+2Fe2+=2Cl-+Fe3+結(jié)合電子守恒知0.2c+0.05c=2n(Cl2)=0.2mol,解得c=0.8mol·L-1,選B??键c(diǎn):考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算。8、C【解析】

A.v(Z)==0.0005mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(X)=2v(Z)=2×0.0005mol/(L?s)=0.001mol/(L?s),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)方程式,任何時(shí)刻都存在X、Y、Z的速率比為2:1:1,不能說明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度逐漸升高,反應(yīng)速率會(huì)加快,故C正確;D.根據(jù)方程式,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),反應(yīng)的X和Y是2:1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),n(X):n(Y)一定不等于1:1,故D錯(cuò)誤;故選C。9、A【解析】

A、CH3CH=CH2分子中存在甲基,甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),故CH3CH=CH2不可能所有原子處于同一平面,故選A;B、乙烯為平面結(jié)構(gòu),CH2=CH2中6個(gè)原子一定處于同一平面上,故不選B;C、苯為平面結(jié)構(gòu),乙烯為平面結(jié)構(gòu),通過旋轉(zhuǎn)乙烯基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個(gè)平面共面,中所有的原子可能處于同一平面,故不選C;D、苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),中12個(gè)原子一定處于同一平面上,故不選D;【點(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu),其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)。10、C【解析】主族元素原子電子層數(shù)=周期數(shù),最外層電子數(shù)=族序數(shù),所以該元素處于第四周期第ⅥA族,A正確;中間價(jià)態(tài)的元素既有氧化性又有還原性,二氧化硒中硒處于+4價(jià),是中間價(jià)態(tài),所以二氧化硒既有氧化性又有還原性,B正確;質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù),該原子的質(zhì)子數(shù)為34,所以其質(zhì)量數(shù)大于34,C錯(cuò)誤;元素非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)態(tài)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),Br的非金屬性大于Se的非金屬性,所以酸性:HBrO4>H2SeO4,D正確;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:一種元素有多種價(jià)態(tài),一般來講,元素處于最高價(jià)態(tài)時(shí),只有氧化性,處于最低價(jià)態(tài)時(shí),只有還原性,處于中間價(jià)態(tài)的元素既有氧化性又有還原性。11、B【解析】

電池的污染引起人們的廣泛重視,廢電池中對(duì)環(huán)境形成污染的主要物質(zhì)是A.鋅雖是重金屬,但是對(duì)環(huán)境沒有太大的影響,且鋅是生物體必需的元素;B.汞是一種毒性很大的重金屬,會(huì)嚴(yán)重污染環(huán)境;C.石墨無毒,對(duì)環(huán)境無影響;D.二氧化錳無毒,對(duì)環(huán)境無影響。綜上所述,本題選B。12、D【解析】

杠桿為導(dǎo)體時(shí),向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,構(gòu)成Fe、Cu原電池;當(dāng)杠桿為絕緣體時(shí),只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應(yīng),以此來解答。【詳解】杠桿為導(dǎo)體時(shí),向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,構(gòu)成Fe、Cu原電池,F(xiàn)e為負(fù)極,發(fā)生Fe-2e-═Fe2+,Cu為正極,發(fā)生Cu2++2e-═Cu,則A端低,B端高;杠桿為絕緣體時(shí),只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應(yīng),在Fe的表面附著Cu,質(zhì)量變大,則A端高,B端低,答案選D?!军c(diǎn)睛】解題的關(guān)鍵是理解化學(xué)反應(yīng)的原理,分析出銅絲與鐵絲表面的固體質(zhì)量變化是關(guān)鍵。13、D【解析】

被還原是指元素得電子,化合價(jià)降低;而被氧化是指元素失電子,化合價(jià)升高,則A.N元素化合價(jià)未發(fā)生變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.N元素從0價(jià)升高到+2價(jià),被氧化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.N元素化合價(jià)未發(fā)生變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.N元素化合價(jià)從0價(jià)降低到-3價(jià),化合價(jià)降低,D項(xiàng)正確;答案選D。14、C【解析】

酸堿反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度最高點(diǎn)(b)是酸堿恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)?!驹斀狻緼.由分析可知,溫度最高點(diǎn)(b)是酸堿恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),b點(diǎn)之前發(fā)生酸堿中和反應(yīng),是放熱反應(yīng),溫度升高,故A正確;B.由分析可知,溫度最高點(diǎn)(b)是酸堿恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),bc段溫度降低是因?yàn)榕c外界發(fā)生了熱交換,故B正確;C.由化學(xué)方程式H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O且b點(diǎn)時(shí)酸堿恰好反應(yīng)完全可知,n(NaOH)=2n(H2SO4),即c(NaOH)V(NaOH)=2c(H2SO4)V(H2SO4),代入數(shù)據(jù)計(jì)算c(NaOH)==1mol·L-1,故C正確;D.溫度最高點(diǎn)(b)是酸堿恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),故D正確;答案選C。15、A【解析】

A.具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子中,原子序數(shù)大的離子半徑小,Al3+、Na+、O2-都是兩個(gè)電子層,電子層結(jié)構(gòu)相同,則Al3+、Na+、O2-微粒半徑依次增大,故A正確;B.O、F一般無正價(jià),故B錯(cuò)誤;C.鹵素單質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越大,則F2、Cl2、Br2、I2單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸增大,故C錯(cuò)誤;D.元素的金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),則氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣的堿性逐漸增強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選A。16、B【解析】

A.N2、H2、NH3的濃度相等并不表示其保持不變,不能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);B.反應(yīng)過程中N2、H2、NH3的濃度發(fā)生變化,當(dāng)N2、H2、NH3的濃度不再變化,說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);C.反應(yīng)一旦發(fā)生,N2、H2、NH3在密閉容器中總是共存,與反應(yīng)是否達(dá)到平衡沒有關(guān)系,不能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);D.化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)停止,正、逆反應(yīng)速率都等于零,則該反應(yīng)不可能達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2CH3-CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl加成反應(yīng)CH3-CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應(yīng)【解析】烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,所以A為乙烯;結(jié)合流程可得:B為乙烷、C為氯乙烷、D為乙醇、E為聚乙烯。(1)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式依次為:CH2=CH2、CH3-CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH。(2)反應(yīng)②表示乙烯與HCl生成CH3CH2Cl,化學(xué)方程式為:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,屬于加成反應(yīng);反應(yīng)⑤表示乙烷與Cl2光照條件生成氯乙烷和HCl,化學(xué)方程式為:CH3-CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,屬于取代反應(yīng)。18、加成反應(yīng)【解析】

⑴根據(jù)分析,C中—CHO變?yōu)楹竺?,原來碳氧雙鍵變?yōu)閱捂I,還加了中間物質(zhì),可得出發(fā)生加成反應(yīng),故答案為加成反應(yīng);⑵,化合物F的分子式為C14H21NO3,根據(jù)分子式中碳原子個(gè)數(shù),CH3CHO和—NH2發(fā)生反應(yīng)了,因此F的結(jié)構(gòu)簡式:⑶有分析出化合物A與HCHO反應(yīng),發(fā)生在羥基的鄰位,羥基的另外一個(gè)鄰位也可以發(fā)生反應(yīng),所以還可能生成的副產(chǎn)物是,故答案案為;⑷①分子中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應(yīng),說明含有羧基;②含有一個(gè)手性碳原子,說明有一個(gè)碳原子連了四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán);所以B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:,故答案為;⑸根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以、CH3NO2為原料制備的合成路線流程圖,分析要得到,只能是通過加成反應(yīng)得到,需要在堿性條件下水解得到,在催化氧化變?yōu)?,和CH3NO2反應(yīng)生成,通過小區(qū)反應(yīng)得到,所以合成路線為,故答案為。19、圓底燒瓶(燒瓶)FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑②NaOH溶液3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O24.9g【解析】

制備KI:關(guān)閉彈簧夾,A中有稀鹽酸與FeS制備H2S氣體,B裝置由飽和NaHS溶液除去H2S氣體中的HCl雜質(zhì),C中I2和KOH溶液反應(yīng):3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,碘完全反應(yīng)后,打開彈簧夾,向C中通入足量的H2S,發(fā)生反應(yīng):3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,將裝置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加熱10min,除去溶液中溶解的H2S氣體,所得的KI溶液(含SO42-),加入碳酸鋇至硫酸根除凈,再從溶液制備KI晶體,D為氫氧化鈉吸收未反應(yīng)完的H2S氣體,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)裝置圖,儀器a的名稱為圓底燒瓶,故答案為:圓底燒瓶(或燒瓶);(2)A中硫化亞鐵與鹽酸反應(yīng)生成硫化氫氣體,反應(yīng)的方程式為FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑,故答案為:FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑;(3)鹽酸易揮發(fā),A中制備的H2S氣體混有HCl氣體,B裝置中的飽和NaHS溶液可以除去H2S氣體中的HCl雜質(zhì),故答案為:②;(4)硫化氫會(huì)污染空氣,D裝置是吸收未反應(yīng)完的H2S氣體,防止污染空氣,可以選用堿性試劑如氫氧化鈉溶液吸收,故答案為:氫氧化鈉溶液;(5)步驟①中發(fā)生I2與KOH反應(yīng)生成KI和KIO3,反應(yīng)的離子方程式為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;故答案為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;(6)12.7g碘單質(zhì)的物質(zhì)的量=0.05mol,100mL1.5mol/L的KOH溶液中含有氫氧化鉀0.15mol,得到KI晶體的過程主

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