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文檔簡介
云南省昆明八中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、三蝶烯是最初的“分子馬達(dá)”的關(guān)鍵組件,三碟烯某衍生物X可用于制備吸附材料,其結(jié)構(gòu)如圖所示,3個苯環(huán)在空間上互為120°夾角。下列有關(guān)X的說法正確的是(
)A.分子式為C22H13O4B.1mol該物質(zhì)與H2加成可消耗11molH2C.苯環(huán)上的一氯代物有3種D.分子中最多可能有20個原子位于同一平面上2、下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是①②③④⑤⑥A.①③⑥ B.②③⑤C.全部 D.②④3、下列各組離子在溶液中按括號內(nèi)的物質(zhì)的量之比混合,不能得到無色、堿性、澄清溶液的是A.(5:1:4:4) B.(1:1:1:2)C.(1:3:3:1) D.(2:1:2:1)4、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.棉花、蠶絲和人造絲的主要成分都是纖維素B.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C.蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體D.乙醇、乙酸均能與NaOH反應(yīng),因為分子中均含有官能團(tuán)“—OH”5、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實的解釋不正確的是()選項現(xiàn)象或事實解釋A春節(jié)期間全國各地燃放的煙火某些金屬元素焰色反應(yīng)所呈現(xiàn)出來色彩BNa2O2用于呼吸面具中作為O2的來源Na2O2是強氧化劑,能氧化CO2、H2O生成O2CK2FeO4用于自來水的消毒和凈化K2FeO4具有強氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以凈化水DAl(OH)3用作醫(yī)用的胃酸中和劑Al(OH)3的堿性不強,但卻可以與胃酸反應(yīng)A.A B.B C.C D.D6、人造空氣(氧氣與氦氣的混合氣)可用于減輕某些病痛或供深水潛水員使用。標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L“人造空氣”的質(zhì)量是2.4g,其中氧氣與氦氣的質(zhì)量比是()A.1∶1 B.2∶1 C.1∶4 D.2∶37、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)8、下列有關(guān)離子晶體的數(shù)據(jù)大小比較不正確的是()A.晶格能:NaF>NaCl>NaBr B.硬度:MgO>CaO>BaOC.熔點:NaF>MgF2>AlF3 D.陰離子的配位數(shù):CsCl>NaCl>CaF29、下列實驗誤差分析不正確的是()A.用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液濃度偏小B.滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點讀數(shù)時有氣泡,所測體積偏小C.用潤濕的pH試紙測稀堿溶液的pH,測定值偏小D.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,將堿緩慢倒入酸中,所測溫度差值△t偏小10、一定溫度下,金屬硫化物的沉淀溶解平衡曲線如圖所示??v坐標(biāo)p(Mn+)表示-lgc(Mn+),橫坐標(biāo)p(S2-)表示-lgc(S2-),下列說法不正確的是()A.該溫度下,Ag2S的Ksp=1.6×10-49B.該溫度下,溶解度的大小順序為NiS>SnSC.SnS和NiS的飽和溶液中=104D.向含有等物質(zhì)的量濃度的Ag+、Ni2+、Sn2+溶液中加入飽和Na2S溶液,析出沉淀的先后順序為Ag2S、SnS、NiS11、下列說法中正確的是A.1s電子云呈球形,表示電子繞原子核做圓周運動B.電子云圖中的小黑點密度大,說明該原子核外空間電子數(shù)目多C.ns能級的原子軌道圖可表示為D.3d3表示3d能級有3個軌道12、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C7H8B.鋼鐵吸氧腐蝕正極的電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.碳酸的電離方程式:H2CO3=H++HCO3-D.Na2S溶液中S2-水解的離子方程式:S2-+2H2OH2S+2OH-13、下列各有機(jī)化合物的命名正確的是()A.3﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷 B.3,3,4﹣三甲基已烷C.2,2﹣甲基戊烷 D.3,5﹣二甲基已烷14、常溫下,下列敘述正確的是A.pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1B.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl的溶液恰好無色,則此時溶液的pH<7C.向10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中,c(NH4D.向10mLpH=11的氨水中,加入10mLpH=3的H2SO4溶液,混合液pH=715、常溫下,下列溶液中各組離子一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:
H+、Cu2+、SO42-、NO3-B.0.1mol?L-1HCO3-的溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、SO42-C.Kw/c(OH-)=0.1mol?L-1的溶液中:Na+、AlO2-、NO3-、CH3COO-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13
mol?L-1的溶液中:Ca2+、K+、HCO3-、Cl-16、下列說法中正確的是()A.氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-B.二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ?,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)C.硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于強電解質(zhì)D.氧化鈉在水中反應(yīng)的離子方程式為4Na++2O2-+2H2O===4Na++4OH-二、非選擇題(本題包括5小題)17、A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____;B的結(jié)構(gòu)簡式是____。(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是____。(4)寫出F與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(5)若E分子中含有3個六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡式是________。Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應(yīng)類型是__________。(7)一定條件下,K與G反應(yīng)生成、H和水,化學(xué)方程式是__________。18、已知:A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C3H6O2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答:(1)B中含有的官能團(tuán)名稱是__________,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為__________。(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________。(3)寫出有機(jī)物F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)下列說法正確的是__________。A.有機(jī)物D的水溶液常用于標(biāo)本的防腐B.有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C.有機(jī)物F中混有E,可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離D.有機(jī)物M為高分子化合物19、某酸性廢液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三種金屬離子,有同學(xué)設(shè)計了下列方案對廢液進(jìn)行處理(所加試劑均稍過量),以回收金屬銅,保護(hù)環(huán)境。請回答:(1)沉淀a中含有的單質(zhì)是__________(填元素符號)。(2)沉淀c的化學(xué)式是_______________。(3)溶液A與H2O2溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式是__________________。20、己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實驗步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出儀器a的名稱:______________。(2)分離提純過程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過濾
B.萃取
C.重結(jié)晶
D.蒸餾(4)步驟II中過濾時需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為__________。21、銅及其化合物在人們的日常生活中有著廣泛的用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)銅或銅鹽的焰色反應(yīng)為綠色,該光譜是________(填“吸收光譜”或“發(fā)射光譜”)。(2)基態(tài)Cu原子中,核外電子占據(jù)的最低能層符號是________,其價電子層的電子排布式為___________,Cu與Ag均屬于IB族,熔點:Cu________Ag(填“>”或“<”)。(3)[Cu(NH3)4]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是_______;中心原子的軌道雜化類型為_____,[Cu(NH3)4]SO4中Cu2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為_______________。(4)用Cu作催化劑可以氧化乙醇生成乙醛,乙醛再被氧化成乙酸,等物質(zhì)的量的乙醛與乙酸中σ鍵的數(shù)目比為_____________。(5)氯、銅兩種元素的電負(fù)性如表:CuCl屬于________(填“共價”或“離子”)化合物。元素ClCu電負(fù)性3.21.9(6)Cu與Cl形成某種化合物的晶胞如圖所示,該晶體的密度為ρg·cm-3,晶胞邊長為acm,則阿伏加德羅常數(shù)為______________(用含ρ、a的代數(shù)式表示)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A、分子式為C22H14O4,故A錯誤;B、X中含有三個苯環(huán),所以1mol該物質(zhì)與H2加成可消耗9molH2,故B錯誤;C、X為對成型分子,其苯環(huán)上有2種氫原子,故苯環(huán)上的一氯取代物有2種,故C錯誤;D、兩個羰基可能和其中一個苯環(huán)在同一平面上,但3個苯環(huán)中的任意2個都絕不可能位于同一平面,即該分子中最多可能有20個原子位于同一平面,故D正確。故選D。2、A【解析】
鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng),則與-Cl(或-Br)相連C的鄰位C上沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),反之可發(fā)生消去反應(yīng),以此來解答?!驹斀狻竣俨荒馨l(fā)生消去反應(yīng),故選;②中與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;③中,與?Cl相連C的鄰位C上沒有H,不反應(yīng),故選;④中,與?Cl相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;⑤中與?Br相連C的鄰位C上有H,則鹵代烴在KOH醇溶液中加熱反應(yīng),故不選;⑥沒有鄰位的C,不能發(fā)生消去反應(yīng),故選;故答案選A。3、D【解析】A.Al3+、OH-以1:4反應(yīng)生成AlO2-,得到無色、堿性、澄清溶液,故A不選;B.NH4+和OH-反應(yīng)生成氨水,得到無色、堿性、澄清溶液,故B不選;C.反應(yīng)得到銀氨溶液,得到無色、堿性、澄清溶液,故C不選;D.H+、HCO3-以1:1反應(yīng)生成氣體,溶液顯中性,得到無色、中性溶液,故D選;故選D。4、C【解析】分析:A.根據(jù)蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)分析判斷;B.根據(jù)甲烷和氯氣在光照條件下和溴和乙烯反應(yīng)的特征分析判斷;C.根據(jù)同分異構(gòu)體的概念分析判斷;D.根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷。詳解:A.蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),不是纖維素,故A錯誤;B.甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴,溴和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,前者是取代反應(yīng)、后者是加成反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故B錯誤;C.蔗糖、麥芽糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,麥芽糖含-CHO,二者互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.乙醇與NaOH不反應(yīng),乙酸含-COOH與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),故D錯誤;故選C。5、B【解析】
A、某些金屬可以產(chǎn)生焰色反應(yīng),可用作煙火,A正確;B、過氧化鈉能與水或二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,因此Na2O2用于呼吸面具中作為O2的來源,與過氧化鈉具有強氧化性沒有關(guān)系,過氧化鈉不能氧化CO2、H2O,B錯誤;C、K2FeO4具有強氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以凈化水,因此K2FeO4用于自來水的消毒和凈化,C正確;D、Al(OH)3的堿性不強,但卻可以與胃酸反應(yīng),因此Al(OH)3用作醫(yī)用的胃酸中和劑,D正確。答案選B。6、B【解析】
氣體的物質(zhì)的量為n==0.25mol,根據(jù)二者的物質(zhì)的量、質(zhì)量列比例式進(jìn)行計算。【詳解】氣體的物質(zhì)的量為n==0.25mol,設(shè)氧氣的物質(zhì)的量為x,氦氣的物質(zhì)的量是y,則根據(jù)二者的物質(zhì)的量、質(zhì)量得聯(lián)立方程式:x+y=0.25和32x+4y=2.4,解得x=0.05和y=0.2,則氧氣與氦氣的質(zhì)量比=(32g/mol×0.05mol):(0.2mol×4g/mol)=1.6g:0.8g=2:1,故選B。7、A【解析】
A.異丁香酚的分子式是C10H12O2,分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵,故A正確;B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面、烯平面中,可能在一個平面內(nèi),故B錯誤;C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng),故C錯誤;D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;故選A。8、C【解析】分析:A、離子半徑越小,所帶電荷數(shù)越大,晶格能越大;B、根據(jù)原子半徑大小比較鍵能,根據(jù)鍵能大小比較硬度;C、從離子半徑以及電荷的角度比較晶格能,根據(jù)晶格能大小比較;D、根據(jù)NaCl、CsCl、CaF2的晶胞結(jié)構(gòu)分別為:、、分析。詳解:A、離子半徑Br->Cl->F-,離子半徑越小,所帶電荷數(shù)越大,晶格能越大,故A正確;B、原子半徑Ba>Ca>Mg,原子半徑越大,鍵能越小,硬度越小,故B正確;C、離子半徑Na+>Mg2+>Al3+,離子半徑越小,電荷越多,晶格能越大,則熔點越高,故C錯誤;D、NaCl、CsCl、CaF2的晶胞結(jié)構(gòu)分別為:、、,結(jié)合圖可知,CsCl為立方體心結(jié)構(gòu),Cl-的配位數(shù)是8;在CaF2晶胞中每個Ca2+連接4個氟離子,但在下面一個晶胞中又連接4個氟離子,所以其配位數(shù)為8,在CaF2晶胞中每個F-連接4個鈣離子,所以其配位數(shù)為4;NaCl為立方面向結(jié)構(gòu),鈉離子的配位數(shù)為6,Cl-的配位數(shù)是6,則陰離子的配位數(shù):CsCl>NaCl>CaF2,故D正確;故選C。9、A【解析】分析:A項,用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大;B項,滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點讀數(shù)時有氣泡,所測體積偏??;C項,用濕潤pH試紙測稀堿液的pH,c(OH-)偏小,pH測定值偏??;D項,測定中和熱時,將堿緩慢倒入酸中,散失熱量較多,所測溫度值偏小。詳解:A項,用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液體積偏小,根據(jù)公式cB=nBV(aq),所配溶液濃度偏大,A項錯誤;B項,滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點讀數(shù)時有氣泡,終點讀數(shù)偏小,所測體積偏小,B項正確;C項,用濕潤pH試紙測稀堿液的pH,c(OH-)偏小,pH測定值偏小,C項正確10、C【解析】分析:A.根據(jù)Ag2S的沉淀溶解平衡曲線a點數(shù)據(jù)計算Ksp;B.根據(jù)SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲線比較;C.先根據(jù)圖像計算出Ksp(NiS)和Ksp(SnS),再根據(jù)飽和溶液中錫離子和鎳離子濃度之比等于溶度積之比計算;D.計算沉淀等物質(zhì)的量濃度的Ag+、Ni2+、Sn2+所需c(S2-)的大小,進(jìn)行比較。詳解:A.由a(30,10-lg4)可知,當(dāng)c(S2-)=10-30
mol·L-1時,c(Ag+)=10-(10-lg4)
mol·L-1,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)·c(S2-)=[10-(10-lg4)]2×10-30=
1.6×10-49,A項正確;B.觀察SnS、NiS的沉淀溶解平衡曲線可以看出,當(dāng)兩條曲線中c(S2-)相同時,c(Ni2+)>c(Sn2+),由于SnS和NiS沉淀類型相同,所以溶解度的大小順序為NiS>SnS,B項正確;C.SnS和NiS的飽和溶液中c(Sn2+)c(Ni2+D.假設(shè)Ag+、Ni2+、Sn2+均為0.1mol·L-1,分別生成Ag2S、NiS、SnS沉淀時,需要c(S2-)分別為1.6×10-47、10-20、10-24,因此生成沉淀的先后順序為Ag2S、SnS、NiS,D項正確。故本題答案選C。11、C【解析】
A、電子云是用小黑點表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的概率,小黑點不代表電子,小黑點的疏密表示電子出現(xiàn)概率的大小,A錯誤;B、根據(jù)A中分析可判斷B錯誤;C、1s電子云呈球形,ns能級的原子軌道圖可表示為,C正確;D、3d3表示第三能層d能級有3個電子,d能級有5個軌道,D錯誤。答案選C。12、B【解析】分析:A、甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng);C.多元弱酸電離分步進(jìn)行且可逆,以第一步為主;D.多元弱酸根離子水解分步進(jìn)行,以第一步為主。詳解:A.C7H8為甲苯的分子式,結(jié)構(gòu)簡式必須體現(xiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu),甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,選項A錯誤;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,選項B正確;C.碳酸的電離方程式為H2CO3H++HCO3-,選項C錯誤;D.硫化鈉水解的離子反應(yīng)為S2-+H2OHS-+OH-,選項D錯誤;答案選B。點睛:本題考查離子反應(yīng)的書寫,涉及電離、水解及化學(xué)反應(yīng),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意離子反應(yīng)的書寫方法即可解答,選項C為解答的易錯點,題目難度不大。13、B【解析】
烷烴命名原則:選最長碳鏈為主鏈;等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;離支鏈最近一端編號;支鏈編號之和最??;兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號,如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面?!驹斀狻緼項、主鏈選擇錯誤,該烷烴分子中最長碳鏈有6個碳原子,碳鏈上連有2個甲基,名稱為3,4—二甲基己烷,故A錯誤;B項、3,3,4﹣三甲基已烷的主碳鏈有6個碳原子,碳鏈上連有3個甲基,符合系統(tǒng)命名法原則,故B正確;C項、該烷烴分子中最長碳鏈有5個碳原子,碳鏈上連有2個甲基,名稱為2,2—二甲基戊烷,故C錯誤;D項、該烷烴分子中最長碳鏈有6個碳原子,碳鏈上連有2個甲基,名稱為2,4—二甲基已烷,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查烷烴的命名,側(cè)重對基礎(chǔ)知識的考查,注意明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式分析是解答關(guān)鍵。14、C【解析】氨水是弱電解質(zhì),pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH<a+1,故A錯誤;酚酞在酸性、中性溶液中都呈無色,故B錯誤;氨水的電離平衡常數(shù)=×c(OH-),向10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,c(OH-)逐漸增大,減小,故C正確;氨水是弱電解質(zhì),向10mLpH=11的氨水中,加入15、A【解析】
A.澄清透明的溶液
H+、Cu2+、SO42-、NO3-可以大量共存,故A正確;B.0.1mol?L-1HCO3-的溶液中:HCO3-與Fe3+、Al3+發(fā)生雙水解不能大量共存,故B錯誤;C.Kw/c(OH-)=0.1mol?L-1的溶液中:Kw=10-14,c(OH-)=1013mol?L-1,為酸性溶液,AlO2-,CH3COO-與氫離子不能大量共存,故C錯誤D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13
mol?L-1的溶液中,抑制了水的電離,可能是酸也可能是堿,HCO3-與H+、OH-均不能大量共存,故D錯誤?!军c睛】澄清溶液不等于無色溶液,注意雙水解反應(yīng)。16、C【解析】本題考查電離、強弱電解質(zhì)等知識。解析:氯化鈉水溶液在水的作用下電離出Na+和Cl-,A錯誤;二氧化碳溶于水,與水反應(yīng)生成碳酸,碳酸能部分電離,碳酸屬于弱電解質(zhì),二氧化碳屬于非電解質(zhì),B錯誤;硫酸鋇難溶于水,但溶于水的硫酸鋇完全電離,硫酸鋇屬于強電解質(zhì),C正確;氧化鈉為氧化物,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為:2Na2O+2H2O=4Na++4OH-,D錯誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯酚OHC—COOH③>①>②還原反應(yīng)3+3++H2O【解析】
I.A與B發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C,根據(jù)A的分子式(C6H6O)及C的結(jié)構(gòu)可知A是苯酚,結(jié)構(gòu)簡式是,B是OHC-COOH,C與CH3OH在濃硫酸催化下,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生D為,D與濃氫溴酸再發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F為;若E分子中含有3個六元環(huán),說明2個分子的C也可以發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生1個酯環(huán),得到化合物E,結(jié)構(gòu)簡式為。II.A是苯酚,A與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上鄰位取代反應(yīng)產(chǎn)生G是,G發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生H為,H與丙烯醛CH2=CH-CHO發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸在加熱時反應(yīng)形成K:?!驹斀狻縄.根據(jù)上述推斷可知:A是,B是OHC-COOH,D是,E是F是。II.根據(jù)上述推斷可知G為,H為。(1)A是,名稱為苯酚;B是乙醛酸,B的結(jié)構(gòu)簡式是OHC-COOH;(2)羧酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于醇羥基,因此在物質(zhì)C()中①~③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是③>①>②;(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是;(4)F結(jié)構(gòu)簡式為,含有的酯基與NaOH發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生羧酸鈉和CH3OH、酚羥基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酚鈉、H2O,含有的Br原子可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng),Br原子被羥基取代,產(chǎn)生的HBr與NaOH也能發(fā)生中和反應(yīng),因此F與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)若E分子中含有3個六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡式是;(6)G為,H為。G→H的反應(yīng)類型是硝基被還原為氨基的反應(yīng),所以反應(yīng)類型是還原反應(yīng);(7)在一定條件下與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生、、H2O,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,可得3+3++H2O?!军c睛】本題考查有機(jī)物的合成與推斷的知識,涉及有機(jī)常見反應(yīng)類型的判斷、物質(zhì)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系等,掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是物質(zhì)推斷與合理的關(guān)鍵。18、羥基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【解析】
A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,則A的相對分子質(zhì)量為15×2=30,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子內(nèi)含醛基,則推出A的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH),故C為甲醇,F(xiàn)的分子式為C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E為乙酸,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B經(jīng)過一系列氧化反應(yīng)得到乙酸,則M為葡萄糖,B為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)B為乙醇,其中含有的官能團(tuán)名稱是羥基,反應(yīng)⑥為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過程,其反應(yīng)類型為酯化(或取代),故答案為羥基;酯化(或取代);(2)反應(yīng)④為乙醇氧化成乙醛的過程,其化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有機(jī)物F為CH3COOCH3,與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于標(biāo)本的防腐,有機(jī)物D為乙醛,A項錯誤;B.含羥基或羧基的有機(jī)物均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,則有機(jī)物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B項正確;C.乙酸甲酯中含乙酸,則可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行分離,C項正確;D.有機(jī)物M為葡萄糖,分子式為C6H12O6,不是高分子化合物,D項錯誤;答案選BC。19、Cu、FeBaCO32Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O【解析】酸性廢液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三種金屬離子,加入鐵屑,可置換出銅,沉淀a為Fe、Cu,溶液A含有Fe2+、Ba2+,然后在溶液A中加入過氧化氫、氫氧化鈉生成的紅褐色沉淀為Fe(OH)3,溶液B含有Na+、Ba2+,加入碳酸鈉溶液,可生成沉淀c為BaCO3,溶液C含有的陽離子主要為Na+。(1)由以上分析可知沉淀a中含有的單質(zhì)是Fe、Cu,故答案為Fe、Cu;(2)由分析可知沉淀c為BaCO3,故答案為BaCO3;(3)氧化時加入H2O2溶液與二價鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故答案為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2
H2O。點睛:本題考查物質(zhì)的分離提純,注意掌握金屬回收的方法和常見的離子之間的反應(yīng),明確離子方程式的書寫方法。本題的關(guān)鍵是根據(jù)流程圖,理清發(fā)生的反應(yīng)。20、直形冷凝管(或冷凝管)將己二酸鈉完全轉(zhuǎn)化為己二酸C燒杯漏斗減少己二酸鈉的損失,提高己二酸的產(chǎn)量68.5%【解析】分析:(1)根據(jù)實驗裝置圖及常見的儀器分析;(2)根據(jù)己二酸的酸性弱于鹽酸分析;(3)根據(jù)已二酸常溫下為固體,溫度較低時會從溶液中析出分析;(4)根據(jù)過濾操作分析;濾渣中含有己二酸鈉;(5)根據(jù)實際產(chǎn)量與理
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