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文檔簡介

廣西南寧市馬山縣金倫中學、武鳴縣華僑中學等四校2025屆化學高一下期末監(jiān)測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關于化學鍵和化合物的說法正確的是()A.化學鍵是使離子或原子相結(jié)合的一種靜電吸引作用B.含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物C.完全由非金屬元素形成的化合物一定是共價化合物D.由金屬元素和非金屬元素形成的化合物一定是離子化合物2、Mg—AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池。下列敘述錯誤的是()A.負極反應式為Mg-2e-=Mg2+B.正極反應式為Ag++e-=AgC.也能被KCl溶液激活D.鎂電極也會與水發(fā)生反應3、下列指定粒子的個數(shù)比為1:2的是A.Be2+中的質(zhì)子和電子 B.2H中的質(zhì)子和中子C.NaHCO3中的陽離子和陰離子 D.Na2O2中的陰離子和陽離子4、下列敘述中,正確的是()A.兩種粒子,若核外電子排布完全相同,則其化學性質(zhì)一定相同B.H2O比H2S分子穩(wěn)定,是因為H2O分子間能形成氫鍵C.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物D.兩種原子,如果核外電子排布相同,則一定屬于同種元素5、下列離子方程式書寫正確的是A.小蘇打中加入過量的澄清石灰水:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-B.偏鋁酸鈉溶液中通入過量的CO2:CO2+3H2O+2A1O2-=2Al(OH)3↓十CO32-C.Na2SO3溶液使酸性KMnO4溶液褪色:5SO32-+6H++2MnO4-=5SO42-+2Mn2++3H2OD.Fe(NO3)2溶液中加入過量HI溶液:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O6、下列常

見金屬的冶煉原理中不合理的是金屬冶煉原理AFeFe2O3+3CO2Fe+3CO2BHg2HgO2Hg+O2↑CMgMgO+H2Mg+H2ODNa2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑A.A B.B C.C D.D7、下列實驗方案合理的是()A.制取少量CO2,可隨開隨制,隨關隨停B.配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸C.可制得Fe(OH)2,并觀察其顏色D.干燥、收集NH3,并吸收多余的尾氣A.A B.B C.C D.D8、一定量的濃硝酸與過量的銅充分反應,生成的氣體是()A.只有NO2 B.只有NO C.NO2和NO D.NO2和H29、某科研人員提出HCHO(甲醛)與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化生成H2O的歷程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu)):下列說法不正確的是A.HAP能提高HCHO與O2的反應速率B.HCHO在反應過程中,有C-H鍵發(fā)生斷裂C.根據(jù)圖示信息,CO2分子中的氧原子全部來自O2D.該反應可表示為:HCHO+O2CO2+H2O10、下列敘述正確的是A.將煤在空氣中加強熱使其分解叫做煤的干餾B.只用溴水一種試劑可鑒別苯、己烯、乙醇、四氣化碳四種液體C.向雞蛋清溶液中滴加CuSO4溶液析出固體,加入足量蒸餾水后固體重新溶解D.油脂、糖類、蛋白質(zhì)都是天然有機高分子化合物,都可以發(fā)生水解反應11、下列說法錯誤的是A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物B.在共價化合物中一定含有共價鍵C.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物D.雙原子單質(zhì)分子中的共價健一定是非極性鍵12、化學科學需要借助化學專用語言描述,下列有關化學用語正確的是A.CO2的電子式 B.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式C2H4 D.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子13、下列物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是()A.淀粉和葡萄糖 B.蔗糖和纖維素 C.淀粉和纖維素 D.果糖和葡萄糖14、在一定條件下的容積不變的容器中,當下列物理量不再變化時,表明反應A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)已達到平衡的是()①混合氣體的壓強②混合氣體的密度③混合氣體的總質(zhì)量④氣體的總物質(zhì)的量A.①④ B.②③ C.①②③ D.①②15、將銅放入稀硫酸中,再加入下列一種試劑,常溫下就可產(chǎn)生氣體的是A.KNO3B.FeCl3C.CuSO4.D.濃H2SO416、下列元素中不屬于短周期元素的是()A.HB.OC.SD.K17、下列各表是元素周期表的一部分,表中數(shù)字表示的原子序數(shù)與其在周期表中的位置相符合的是(

)A. B.C. D.18、下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的有關敘述中正確的是A.苯既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應B.乙烯、甲烷、聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分餾、干餾都是物理變化,裂化、裂解都是化學變化D.纖維素、聚乙烯、油脂都屬于高分子化合物19、根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實驗,經(jīng)過制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個步驟。下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是()A.AB.BC.CD.D20、下列各組物質(zhì),互為同分異構(gòu)體的是:A.金剛石和足球烯(C60)B.尿素[(NH2)2CO]和氰酸銨(NH4CNO)C.H2O和D2OD.苯和甲苯21、100mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62g,在該溶液中加入0.3mol/LBa(OH)2溶夜100mL,反應后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度約為(混合體積看成兩液體體積之和)A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.2mol/L D.0.1mol/L22、下列對于NaHSO4的分類中不正確的是:A.NaHSO4是鹽B.NaHSO4是酸式鹽C.NaHSO4是鈉鹽D.NaHSO4是酸二、非選擇題(共84分)23、(14分)下列A?I九種中學化學常見的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。已知A為固態(tài)非金屬單質(zhì),B在實驗室常用作氣體干燥劑,D為常見液體,常溫下C、E、F都是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,G是侯氏制堿法的最終產(chǎn)品回答下列問題:(1)F的分子式是________________,圖中淡黃色固體中的陰、陽離子個數(shù)比為____________。(2)A與B反應的化學方程式是:___________________________________________________。(3)E轉(zhuǎn)變?yōu)镠和I的離子方程式是___________________________________________________。(4)簡述檢驗I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子的操作方法、實驗現(xiàn)象和結(jié)論:____________________。24、(12分)A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,A2-和B+具有相同的電子層結(jié)構(gòu);C是地殼中含量最多的金屬元素;D核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;同周期中E的最高價氧化物對應的水化物酸性最強,回答下列問題:(1)元素A在周期表中的位置是___________。(2)五種元素中金屬性最強的是___________(填元素符號),D和E的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性較強的是_________(填化學式)。(3)單質(zhì)D和單質(zhì)A在一定條件下反應可生成組成比為4:10的化合物F,F(xiàn)中所含的化學鍵___________(填“離子鍵“或“共價鍵”)。(4)A、B、E三種元素形成的簡單離子半徑最大的是_______(填離子符號)。(5)C的最高價氧化物與燒堿溶液反應的離子方程式___________。(6)B的氫化物與水發(fā)生劇烈反應生成可燃性氣體和堿溶液寫出該反應的化學方程式___________,若反應過程中生成1mol可燃性氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為______。25、(12分)“酒是陳的香”就是因為酒在貯存過程中生成了有香味的乙酸乙酯.在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題.(1)乙醇制取乙烯的化學方程式:_____(2)寫出制取乙酸乙酯的化學反應方程式:_____.(3)濃硫酸的作用:_____.(4)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是_____.(5)裝置中導管要在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是_____.(6)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應該采用的實驗操作是_____.(7)做此實驗時,有時還要向盛有乙酸乙酯的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是_____.26、(10分)某?;瘜W小組學生利用如圖所列裝置進行“鐵與水蒸氣反應”的實驗,并利用產(chǎn)物進一步制取FeCl3?6H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)(1)裝置B中發(fā)生反應的化學方程式是______。(2)裝置E中的現(xiàn)象是______。(3)停止反應,待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應,過濾。寫出可能發(fā)生的有關反應化學方程式:______。(4)該小組學生利用上述濾液制取FeCl3?6H2O晶體,設計流程如圖所示:①步驟I中通入Cl2的作用是________。②簡述檢驗濾液中Fe3+的操作方法_______。③步驟Ⅱ從FeCl3稀溶液中得到FeCl3?6H2O晶體的主要操作包括:_______。27、(12分)原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術(shù)的巨大進步,是化學對人類的項重大貢獻。(1)某課外實驗小組欲探究鋁和銅的金屬性(原子失電子能力)強弱,同學們提出了如下實驗方案:A.比較鋁和銅的硬度和熔點B.比較二者在稀硫酸中的表現(xiàn)C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,比較二者的活動性D.分別做鋁片、銅片與NaOH溶液反應的實驗E.將鋁片、銅片用導線連接后共同投入稀鹽酸中接入電流計,觀察電流方向上述方案中能達到實驗目的的是_____________。(2)現(xiàn)有如下兩個反應:A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反應中能設計成原電池的是__________(填字母代號),作負極的物質(zhì)發(fā)生了___反應(填“氧化”或“還原”)。(3)將純鋅片和純銅片按如圖所示方式插入100mL相同濃度的稀硫酸一段時間,回答下列問題:①下列說法正確的是________(填字母代號)。A.甲、乙均為化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置B.乙中銅片上沒有明顯變化C.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少D.兩燒杯中溶液的pH均增大②在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③當甲中產(chǎn)生1.12L(標準狀況)氣體時,將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測得溶液中c(H+)=0.1mol/L(設反應前后溶液體積不變)。試確定原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為_________。28、(14分)某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強。為回收利用鉻,通常采用如下流程處理:注:部分陽離子常溫下沉淀時的pH見下表陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+開始沉淀pH1.479.13.44.3完全沉淀pH3.79.611.15.4(>8溶解)9(>9溶解)(1)氧化過程主要是氧化Fe2+和Cr3+,氧化Fe2+的目的是:________________;其中Cr3+被氧化為Cr2O72-,該反應的離子方程式為:____________,氧化Cr3+的目的是__________。(2)選擇以下合適選項填空:加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時,除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是_____。A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)還原過程中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為:_________________。29、(10分)用軟錳礦[主要成分MnO2,還含F(xiàn)e2O3、Cu2(OH)2CO3及少量不溶于水和酸的雜質(zhì)]和酸洗廠廢酸液(含1mol/LH2SO4的FeSO4溶液)聯(lián)合生產(chǎn)硫酸錳和鐵紅(Fe2O3),生產(chǎn)過程如下圖:Mn(OH)2Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3開始沉淀時8.36.34.72.7完全沉淀時9.88.36.73.6(1)過程①~④所涉及的實驗操作方法中,包含過濾的有______(寫序號)。(2)溶液1中,先通入O2,其作用是_______。(3)由固體2得到鐵紅的化學方程式是_______。(4)下列說法正確的是______(填字母)。a.過程①中有氧化還原反應發(fā)生b.加入MnS的目的是除去溶液中的Cu2+,增大Mn2+c.溶液1中含有的陽離子主要是Fe2+、Fe3+、Cu2+、Mn2+、H+

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】A、化學鍵:物質(zhì)中直接相鄰的離子或原子之間強烈的相互作用,這種相互作用包括引力和斥力。錯誤;B、離子化合物中也有可能含有共價鍵,例如氫氧化鈉,既有離子鍵也有共價鍵,所以含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物。正確;C、完全由非金屬元素形成的化合物不一定是共價化合物,也有可能是離子化合物,例如氯化銨。錯誤;D、由金屬元素和非金屬元素形成的化合物不一定是離子化合物,例如氯化鋁。故選B。點睛:本題主要考查化學鍵的相關概念。化學鍵:物質(zhì)中直接相鄰的離子或原子之間強烈的相互作用,需要強調(diào)的是這種相互作用包括引力和斥力兩方面?;瘜W鍵又分為離子鍵和共價鍵?;顫娊饘倥c活潑非金屬之間一般形成離子鍵;非金屬元素間一般形成共價鍵。離子化合物中肯定含有離子鍵,可能含有共價鍵;共價化合物中只含有共價鍵。2、B【解析】A、Mg—AgCl電池,活潑金屬Mg是還原劑,負極反應式為:Mg-2e-=Mg2+,正確;B、Mg—AgCl電池,AgCl是氧化劑,正極反應為:2AgCl+2e-=2Cl-+2Ag,錯誤;C、KCl溶液為電解質(zhì)溶液,溶液中含有自由移動的離子,因此Mg—AgCl電池也能被KCl溶液激活,正確;D、鎂是活潑金屬與水反應,即Mg+2H20=Mg(OH)2+H2↑,正確;故選B。點睛:本題主要考查原電池的基本原理。原電池中,活潑電極作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,被氧化;不活潑電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原。電子從負極經(jīng)外接導線流向正極。電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。Mg—AgCl電池中,活潑金屬Mg是還原劑,AgCl是氧化劑,金屬Mg作負極,正極反應為:2AgCl+2e-=2Cl-+2Ag,負極反應式為:Mg-2e-=Mg2+。3、D【解析】

A.Be2+中的質(zhì)子為4、電子為2,個數(shù)比為2:1,故A錯誤;B.2H中的質(zhì)子為1、中子為1,個數(shù)比為1:1,故B錯誤;C.NaHCO3中的陽離子為Na+、陰離子為HCO3―,個數(shù)比為1:1,故C錯誤;D.Na2O2中的陰離子為O22―、陽離子為Na+,個數(shù)比為1:2,故D正確;答案選D。4、D【解析】

A.兩種粒子,若核外電子排布完全相同,化學性質(zhì)可能相似,但不一定相同,因為核電荷可能不同,得失電子的能力可能不同,比如鈉離子和氖原子,故A錯誤;B共價化合物的穩(wěn)定性是由鍵能大小決定的,而氫鍵不是化學鍵,是分子間的作用力,氫鍵可以影響物質(zhì)熔、沸點、溶解性等物理性質(zhì),故B錯誤;C.含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物,也可能是離子化合物,所以C錯誤;D.原子中核外電子數(shù)等于核電荷數(shù),如果核外電子排布相同,則核電荷數(shù)相同,則一定屬于同種元素,故D正確,故選D。5、C【解析】

A.小蘇打與過量的澄清石灰水反應生成CaCO3、NaOH和H2O,反應的化學方程式為NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O+NaOH,離子方程式為HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,A項錯誤;B.偏鋁酸鈉與過量CO2反應生成Al(OH)3和NaHCO3,反應的化學方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓,離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,B項錯誤;C.Na2SO3被酸性KMnO4溶液氧化成Na2SO4,MnO4-被還原為無色Mn2+,反應的離子方程式為5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,C項正確;D.還原性I-Fe2+,在過量HI溶液中I-將NO3-還原,正確的離子方程式為2NO3-+6I-+8H+=2NO↑+3I2+4H2O,D項錯誤;答案選C。【點睛】本題考查離子方程式正誤的判斷,判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發(fā)生、反應是否生成所給產(chǎn)物(如題中D項應遵循氧化還原反應中的“先強后弱”規(guī)律)等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子守恒等;④從反應的條件進行判斷;⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷(如題中A項)。6、C【解析】

分析:金屬冶煉是工業(yè)上將金屬從含有金屬元素的礦石中還原出來的生產(chǎn)過程.金屬的活動性不同,可以采用不同的冶煉方法.總的說來,金屬的性質(zhì)越穩(wěn)定,越容易將其從化合物中還原出來.金屬冶煉的方法主要有:熱分解法:對于不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來。熱還原法:在金屬活動性順序表中處于中間位置的金屬,通常是用還原劑(C、CO、H2、活潑金屬等)將金屬從其化合物中還原出來。電解法:活潑金屬較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物的方法冶煉活潑金屬。詳解:A、Fe處于金屬活動性順序表中處于中間位置的金屬,通常是用還原劑(C、CO、H2、活潑金屬等)將金屬從其化合物中還原出來,故A正確;B、Hg為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來,故B正確;C、Mg為活潑金屬,較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物氯化鎂的方法冶煉,故C錯誤。D、Na為活潑金屬,較難用還原劑還原,通常采用電解熔融的金屬化合物氯化鈉的方法冶煉,故D正確。故選C。點睛:本題考查金屬冶煉的一般方法和原理,解題關鍵:注意活潑性不同的金屬冶煉的方法不同,易錯點C,氫氣不能將氧化鎂還原為鎂。7、C【解析】

A.用碳酸鈉和稀鹽酸制取少量CO2,但是,由于碳酸鈉可溶于水,故不能做到可隨開隨制、隨關隨停,A實驗方案不合理;B.配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時,不能將濃硫酸直接在容量瓶中稀釋,B實驗方案不合理;C.該實驗中用苯隔絕了空氣,這樣硫酸亞鐵與氫氧化鈉反應生成的Fe(OH)2可以保持其白色并防止被氧氣氧化,因此,可制得Fe(OH)2,并觀察其顏色,C實驗方案合理;D.堿石灰可以干燥NH3、水可以吸收多余的尾氣,氨氣密度小于空氣,不能用向上排空氣法收集NH3,D實驗方案不合理。綜上所述,實驗方案合理的是C,本題選C。8、C【解析】

因先開始銅與濃硝酸的反應為Cu+4HNO3(濃)═Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,隨著反應的進行,濃硝酸會變?yōu)橄∠跛?,稀硝酸繼續(xù)與銅反應:3Cu+8HNO3(?。┄T3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,所以,產(chǎn)生的氣體為NO2和NO.故選C.9、C【解析】

A.根據(jù)圖知,HAP在第一步反應中作反應物,在第二步反應中作生成物,所以是總反應的催化劑,催化劑能改變化學反應速率,因此該反應中HAP作催化劑而提高反應速率,A正確;B.HCHO在反應中有C-H斷裂和C=O鍵形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,B正確;C.根據(jù)圖知,CO2分子中的氧原子一部分還來自于甲醛,C錯誤;D.該反應中反應物是甲醛和氧氣,生成物是二氧化碳和水,HAP為催化劑,反應方程式為HCHO+O2CO2+H2O,D正確;故合理選項是C。10、B【解析】

A、將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程叫做煤的干餾,也叫煤的焦化,錯誤;B、苯和四氯化碳都不溶于水,加入溴水,苯溶液中振蕩靜置后,上層液體為橙色;四氯化碳溶液中振蕩靜置后,下層液體為橙色,乙烯通入溴水,振蕩靜置后,液體分兩層均無色,因為溴水與乙烯發(fā)生加成反應,而產(chǎn)物二溴乙烷為無色,且不溶于水;乙醇與溴水混溶不分層,因此可以用溴水一次性檢驗苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四種液體。正確;C、CuSO4溶液可使蛋白質(zhì)的變性,而變性不具可逆性。錯誤;D、高分子化合物是指那些由眾多原子或原子團主要以共價鍵結(jié)合而成的相對分子量在一萬以上的化合物。油脂是甘油和脂肪酸的酯化物,甘油是丙三醇,脂肪酸一般也就CH3(CH2)16COOH或者類似的樣子油脂的分子量不很高,達不到高分子的范疇。錯誤;答案選B。11、A【解析】試題分析:A.含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物,例如氫氧化鈉中含有共價鍵,A錯誤;B.全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,則在共價化合物中一定含有共價鍵,B正確;C.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,C正確;D.由同一種非金屬元素形成的共價鍵是非極性鍵,則雙原子單質(zhì)分子中的共價健一定是非極性鍵,D正確,答案選A。考點:考查化學鍵和化合物的判斷12、B【解析】

A、CO2的電子式為,A錯誤;B、Cl原子的電子結(jié)構(gòu)示意圖為,所以Cl-的電子結(jié)構(gòu)示意圖中,最外層電子數(shù)為8,B正確;C、乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,C錯誤;D、質(zhì)量數(shù)在原子符號的左上角,質(zhì)子數(shù)在原子符號的右下角,所以質(zhì)量數(shù)為37的氯原子為,D錯誤;故合理選項為B。13、D【解析】

A.淀粉是高分子化合物,水解可以生成葡萄糖,二者不是同分異構(gòu)體關系;B.蔗糖是二糖,纖維素是多糖、是高分子,二者不是同分異構(gòu)體關系;C.淀粉和纖維素均是高分子化合物,但是其聚合度不同,故不是同分異構(gòu)體,C錯誤;D.果糖和葡萄糖的分子式相同,均是C6H12O6,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D正確,答案選D。14、B【解析】

根據(jù)反應的特點和化學平衡狀態(tài)的特征進行分析。【詳解】A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)是一個氣體質(zhì)量減小、但氣體分子數(shù)不變的可逆反應。①在一定條件下的容積不變的容器中,由于氣體的分子數(shù)不發(fā)生變化,故氣體的壓強保持不變,故當混合氣體的壓強不再變化時,無法判斷該反應是否達到平衡狀態(tài);②在一定條件下的容積不變的容器中,由于該反應是一個氣體質(zhì)量減小的反應,故混合氣體的密度隨反應的進行也在減小,故當混合氣體的密度不再變化時,表明該反應已達到平衡狀態(tài);③在一定條件下的容積不變的容器中,由于該反應是一個氣體質(zhì)量減小的反應,故當混合氣體的總質(zhì)量不再變化時,表明該反應已達到平衡狀態(tài);④由于該反應氣體的分子數(shù)不發(fā)生變化,分子數(shù)與物質(zhì)的量成正比,故當氣體的總物質(zhì)的量不再變化時,無法判斷該反應是否達到平衡狀態(tài)。綜上所述,能表明該反應已達到平衡狀態(tài)的是②和③,故本題選B。【點睛】注意本題所說的一定條件通常要理解為在一定溫度下,即保持溫度不變。另外,要注意各組分的聚集狀態(tài),生成物中有一種固體,這也是本題的一個易錯點。15、A【解析】分析:A.酸性溶液中硝酸根具有強氧化性;B.氯化鐵溶液與銅反應不產(chǎn)生氣體;C.硫酸銅與銅不反應;D.濃硫酸常溫下與銅不反應。詳解:A、Cu、稀硫酸、KNO3混合時發(fā)生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,則銅粉質(zhì)量減輕,同時溶液逐漸變?yōu)樗{色,且有氣體逸出,A正確;B、將銅放入稀硫酸中,再加入FeCl3,銅溶解,但不產(chǎn)生氣體,B錯誤;C、Cu與稀硫酸不反應,加入CuSO4混合時也不反應,C錯誤;D、在常溫下銅與濃硫酸不反應,在加熱的條件下反應生成硫酸銅、二氧化碳和水,D錯誤;答案選A。點睛:掌握常見物質(zhì)的性質(zhì)特點是解答的關鍵,易錯點是硝酸根離子的氧化性。硝酸根離子在酸性溶液中相當于是硝酸,具有強氧化性,在中性或堿性溶液中沒有氧化性,在分析離子反應時需要靈活掌握。16、D【解析】分析:元素周期表中第一、二、三周期為短周期,據(jù)此解答。詳解:A.H是第一周期元素,屬于短周期,A錯誤;B.O是第二周期元素,屬于短周期,B錯誤;C.S是第三周期元素,屬于短周期,C錯誤;D.K是第四周期元素,屬于長周期,D正確。答案選D。17、D【解析】

A.1號元素和2號元素不應只隔1縱行,且1號元素與11號元素之間還有一周期的元素,還要有一橫行,A錯誤;B.4號元素(Be)和13號元素(Al)中間應有10縱行過渡元素,不能在相鄰位置,B錯誤;C.10號元素(Ne)為0族元素,與15、16號元素不在同一周期,C錯誤;D.中列為9、17、35是第VIIA元素,16號元素是第三周期第VIA主族元素,第18號元素是第三周期0族元素,中行為16、17、18是第三周期元素,符合位置關系,D正確;故合理選項是D。18、A【解析】

A、苯能與液溴、濃硝酸等發(fā)生取代反應,苯能與H2等發(fā)生加成反應,故A正確;B、乙烯中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷屬于烷烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,其中不含有不飽和鍵,即聚乙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯誤;C、分餾是利用各組分的沸點不同進行分離的方法,屬于物理變化,干餾:將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程,屬于化學變化,裂化、裂解:將長鏈的烴變?yōu)槎替湥瑢儆诨瘜W變化,故C錯誤;D、纖維素、聚乙烯為高分子化合物,油脂不屬于高分子化合物,故D錯誤;答案選A。【點睛】高分子化合物包括纖維素、蛋白質(zhì)、淀粉、聚乙烯等,特別注意油脂不屬于高分子化合物,這需要學生熟記。19、C【解析】實驗室中加入氯化銨和氫氧化鈣的混合物制取氨氣,故A錯誤;向氨氣、氯化鈉的飽和溶液通二氧化碳應該從長管通入,故B錯誤;用過濾法分離出碳酸氫鈉晶體,故C正確;碳酸氫鈉加熱易分解,不能加熱干燥碳酸氫鈉,故D錯誤。20、B【解析】

A.金剛石和足球烯(C60)都是同種元素的不同單質(zhì),屬于同分異構(gòu)體,故A錯誤;B.氰酸銨(NH4CNO)與尿素[CO(NH2)2]的分子式相同,均是CH4ON2,但二者的結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.H2O和D2O都是由氫氧元素組成的化合物,結(jié)構(gòu)相同,為同一物質(zhì),故C錯誤;D.甲苯和苯在結(jié)構(gòu)上相似,在組成上相差一個“CH2”原子團,互為同系物,故D錯誤。故選B。21、B【解析】

Al2(SO4)3溶液中Al3+的濃度c(Al3+)==0.6mol/L,根據(jù)硫酸鋁的組成可知溶液中SO42-的濃度為c(SO42-)=c(Al3+)=×0.6mol/L=0.9mol/L,n(SO42-)=cV=0.9mol/L×0.1L=0.09mol,向該溶液中加入氫氧化鋇,二者反應生成硫酸鋇和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03molBa2+完全反應需要0.03molSO42-,則混合溶液中剩余SO42-的物質(zhì)的量為0.09mol-0.03mol=0.06mol,因此混合溶液中SO42-物質(zhì)的量濃度c===0.3mol/L,故合理選項是B。22、D【解析】A.NaHSO4是由酸根離子和金屬陽離子構(gòu)成的鹽,A正確;B.NaHSO4屬于鹽類,能電離出氫離子,是酸式鹽,B正確;C.NaHSO4是由鈉離子和酸根離子構(gòu)成的鹽,屬于鈉鹽,C正確;D.NaHSO4是由鈉離子和酸根離子構(gòu)成的鹽,不是酸,D錯誤,答案選D。二、非選擇題(共84分)23、O21:2C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2OSO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象;再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子是SO42-【解析】G是侯氏制堿法的最終產(chǎn)品,G是碳酸鈉,淡黃色固體是過氧化鈉,和CO2反應生成碳酸鈉和氧氣,則C是CO2,F(xiàn)是氧氣。D為常見液體,D是水。E是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此E是SO2,已知A為固態(tài)非金屬單質(zhì),B在實驗室常用作氣體干燥劑,A是S,B是硫酸,SO2和黃綠色溶液反應生成H和I,I和氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,I是硫酸,H和碳酸鈉反應生成CO2、H2O和氯化鈉,則H是HCl,黃綠色溶液是氯水。(1)根據(jù)以上分析可知F的分子式是O2,圖中淡黃色固體是過氧化鈉,其中的陰、陽離子個數(shù)比為1:2。(2)A與B反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。(3)E轉(zhuǎn)變H和I的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-。(4)檢驗硫酸根離子的操作方法,實驗現(xiàn)象和結(jié)論為:在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子是SO42-。點睛:掌握常見物質(zhì)的性質(zhì)以及有關轉(zhuǎn)化關系是解答的關鍵,注意掌握解框圖題的方法:最關鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。24、第2周期ⅥA族NaHCl共價鍵Cl-Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-或Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2ONaH+H2O=NaOH+H2↑6.02×1023或NA【解析】

A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,C是地殼中含量最多的金屬元素,C為Al元素;A2-和B+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),結(jié)合原子序數(shù)可知,A為O元素,B為Na元素;D核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,則最外層為5個電子,D為P元素;同周期中E的最高價氧化物對應的水化物酸性最強,E為Cl元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為O元素,B為Na元素,C為Al元素,D為P元素,E為Cl元素。(1)A為O元素,在周期表中位于第2周期ⅥA族,故答案為:第2周期ⅥA族;(2)同一周期,從左到右,金屬性逐漸減弱,同一主族,從上到下,金屬性逐漸增強,五種元素中金屬性最強的是Na;同一周期,從左到右,非金屬性逐漸增強,同一主族,從上到下,非金屬性逐漸減弱,元素的非金屬性越強,最簡單氫化物越穩(wěn)定,D和E的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性較強的是HCl,故答案為:Na;HCl;(3)磷和氧氣在一定條件下反應可生成組成比為4:10的化合物F,F(xiàn)為P4O10,為共價化合物,含有共價鍵,故答案為:共價鍵;(4)一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,A、B、E三種元素形成的簡單離子半徑最大的是Cl-,故答案為:Cl-;(5)C為Al元素,氧化鋁與燒堿溶液反應生成偏鋁酸鈉和水,反應的離子方程式為Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-或Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故答案為:Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-或Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;(6)B的氫化物為NaH,NaH與水發(fā)生劇烈反應生成可燃性氣體氫氣和氫氧化鈉溶液,反應的化學方程式為NaH+H2O=NaOH+H2↑,反應中H元素的化合價由-1價和+1價變成0價,若反應過程中生成1mol可燃性氣體,轉(zhuǎn)移1mol電子,數(shù)目為6.02×1023或NA,故答案為:NaH+H2O=NaOH+H2↑;6.02×1023或NA。25、CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度防倒吸分液防止大試管中液體暴沸而沖出導管【解析】(1)乙烯可以與水加成制取乙醇,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(2)酯化反應的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(3)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為催化劑;吸水劑;(4)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;故答案為中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(5)導管不能插入溶液中,導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,伸入液面下可能發(fā)生倒吸,故答案為防止倒吸;(6)分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振蕩,讓飽和碳酸鈉溶液中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,靜置分層后取上層得乙酸乙酯,故答案為分液;(7)液體加熱要加碎瓷片,引入汽化中心,可防止溶液暴沸,故答案為防止暴沸。26、3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2黑色的粉末變成紫紅色,管壁產(chǎn)生水珠Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2將Fe2+氧化成Fe3+取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾【解析】

A中圓度燒瓶在加熱條件下可提供水蒸氣,B在加熱條件下,鐵與水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,氫氣經(jīng)干燥,在C中用向下排空法可收集到氫氣,D為干燥裝置,在加熱條件下氫氣與氧化銅反應生成銅和水,據(jù)此解答該題?!驹斀狻浚?)裝置B中鐵粉與水蒸氣在高溫下發(fā)生反應生成四氧化三鐵和氫氣,反應的化學方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;(2)裝置B中鐵與水蒸氣反應生成的氫氣,經(jīng)堿石灰干燥后加入裝置E,氧化銅與氫氣加熱發(fā)生反應生成了銅和水,所以反應的現(xiàn)象為:黑色的粉末變成紫紅色,管壁產(chǎn)生水珠;(3)在固體中加入過量稀鹽酸后四氧化三鐵、鐵和鹽酸以及鐵和氯化鐵之間發(fā)生反應,其方程式為Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2;(4)①因為氯氣具有強氧化性,所以能將二價鐵離子氧化為三價鐵離子,因此步驟I中通入Cl2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;②檢驗三價鐵應該用KSCN溶液,觀察是否變紅,即檢驗濾液中Fe3+的操作方法是:取少量濾液,滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色;③由FeCl3稀溶液得到FeCl3?6H2O晶體需加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾?!军c睛】本題考查了鐵及其化合物的性質(zhì)實驗方案設計,題目難度不大,注意掌握鐵與水蒸氣反應原理,(3)中容易忽略鐵在反應中可能過量,過量的鐵能與鹽酸和氯化鐵反應,為易錯點。27、BCEB氧化BD>甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應速率1mol·L-1【解析】分析:(1)比較金屬性強弱,可以根據(jù)金屬與酸反應的劇烈程度、構(gòu)成原電池的負極等方面分析,而與硬度、熔沸點及氫氧化物的穩(wěn)定性等無關,據(jù)此進行解答;(2)自發(fā)的氧化還原反應可以設計成原電池,非自發(fā)的氧化還原反應不能設計成原電池;(3)①甲裝置符合原電池構(gòu)成條件,所以是原電池,乙不能形成閉合回路,所以不能構(gòu)成原電池,據(jù)此判斷;②構(gòu)成原電池時反應速率加快;③先計算氫離子的物質(zhì)的量再計算原來稀硫酸的濃度。詳解:(1)A.鋁和銅的硬度和熔點與金屬性強弱無關,A錯誤;B.金屬性越強,與酸反應越劇烈,可通過比較Cu、Al在稀硫酸中的表現(xiàn)判斷其金屬性強弱,B正確;C.用鋁片、銅片、硫酸鋁溶液、硫酸銅溶液,根據(jù)是否發(fā)生置換反應可比較二者的活動性,C正確;D.Al與氫氧化鈉溶液反應是鋁的化學性質(zhì),與金屬活潑性無關,不能根據(jù)是否與氫氧化鈉溶液反應判斷金屬性強弱,D錯誤;E.將鋁片、銅片用導線連接后共同浸入稀鹽酸中,接入電流計,通過觀察電流方向可判斷金屬性強弱,E正確;答案選BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化還原反應,不能設計成原電池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化還原反應,能設計成原電池,鋅失去電子,負極是鋅,發(fā)生氧化反應;(3)①甲裝置是原電池,乙裝置不是原電池,鋅與稀硫酸直接發(fā)生置換反應。則A、甲是化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,A錯誤;B、乙裝置中銅片不反應,也沒構(gòu)成原電池的正極,所以銅片上沒有明顯變化,B正確;C、甲、乙中鋅片均失去電子,質(zhì)量都減少,甲中銅片質(zhì)量不變,C錯誤;D、兩個燒杯中都產(chǎn)生氫氣,氫離子濃度都降低,所以溶液的pH均增大,D正確。答案選BD;②由于甲池鋅銅可形成原電池,能加快Zn與硫酸的反應速率,所以在相同時間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲>乙;③稀釋后氫離子的物質(zhì)的量為1L×0.1mo

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