醫(yī)學(xué)生物化學(xué)

1、醫(yī)學(xué)生物化學(xué)各章節(jié)知識(shí)點(diǎn)習(xí)題及參考答案（單項(xiàng)選擇題）第一章 蛋白質(zhì)化學(xué)1.鹽析沉淀蛋白質(zhì)的原理是( ) A. 中和電荷，破壞水化膜B. 與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽C. 降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)D. 調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液的等電點(diǎn)E. 使蛋白質(zhì)溶液的pH值等于蛋白質(zhì)等電點(diǎn)提示：天然蛋白質(zhì)常以穩(wěn)定的親水膠體溶液形式存在，這是由于蛋白質(zhì)顆粒表面存在水化膜和表面電荷。具體參見教材17頁(yè)三、蛋白質(zhì)的沉淀。2.關(guān)于肽鍵與肽，正確的是( )A. 肽鍵具有部分雙鍵性質(zhì)B. 是核酸分子中的基本結(jié)構(gòu)鍵C. 含三個(gè)肽鍵的肽稱為三肽D. 多肽經(jīng)水解下來的氨基酸稱氨基酸殘基E. 蛋白質(zhì)的肽鍵也稱為寡肽鏈提示：一分子氨基酸的羧基

2、和一分子氨基酸的氨基脫水縮合形成的酰胺鍵，即-CO-NH-。氨基酸借肽鍵聯(lián)結(jié)成多肽鏈。具體參見教材10頁(yè)蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)。3.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)決定于( )A. 分子中氫鍵B. 分子中次級(jí)鍵C. 氨基酸組成和順序D. 分子內(nèi)部疏水鍵E. 分子中二硫鍵的數(shù)量提示：多肽鏈?zhǔn)堑鞍踪|(zhì)分子的最基本結(jié)構(gòu)形式。蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸按一定排列順序以肽鍵相連形成蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)。具體參見教材20頁(yè)小結(jié)。4.分子病主要是哪種結(jié)構(gòu)異常（）A. 一級(jí)結(jié)構(gòu)B. 二級(jí)結(jié)構(gòu)C. 三級(jí)結(jié)構(gòu)D. 四級(jí)結(jié)構(gòu)E. 空間結(jié)構(gòu)提示：分子病由于遺傳上的原因而造成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)或合成量的異常所引起的疾病。蛋白質(zhì)分子是由基因編碼的

3、，即由脫氧核糖核酸（DNA）分子上的堿基順序決定的。具體參見教材15頁(yè)。5.維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的主要鍵是( )A. 肽鍵B. 共軛雙鍵C. R基團(tuán)排斥力D. 3，5-磷酸二酯鍵E. 次級(jí)鍵提示：蛋白質(zhì)是具有特定構(gòu)象的大分子，為研究方便，將蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分為四個(gè)結(jié)構(gòu)水平，包括一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)、三級(jí)結(jié)構(gòu)和四級(jí)結(jié)構(gòu)。一般將二級(jí)結(jié)構(gòu)、三級(jí)結(jié)構(gòu)和四級(jí)結(jié)構(gòu)稱為三維構(gòu)象或高級(jí)結(jié)構(gòu)。 蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)是。具體參見教材12頁(yè)蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)。6.芳香族氨基酸是( )A. 苯丙氨酸B. 羥酪氨酸C. 賴氨酸D. 脯氨酸E. 組氨酸提示：含有芳香環(huán)的氨基酸被分類為芳香族氨基酸代表物質(zhì)酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、氨基酸氨

4、基酸是既含氨基（NH2）又含羧基（-COOH）的有機(jī)化合物。7.變性蛋白質(zhì)的主要特點(diǎn)是( )A. 黏度下降B. 溶解度增加C. 不易被蛋白酶水解D. 生物學(xué)活性喪失E. 容易被鹽析出現(xiàn)沉淀提示：變性蛋白質(zhì)喪失了其生物學(xué)活性。具體參見教材19頁(yè)蛋白質(zhì)的變性。8.下列具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)是( )A. 纖維蛋白B. 肌紅蛋白C. 清蛋白D. 乳酸脫氫酶E. 胰島素提示：像血紅蛋白那樣的蛋白質(zhì)是由許多個(gè)三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈以非共價(jià)鍵聚合而成的一個(gè)蛋白質(zhì)分子。此時(shí)，多肽鏈稱為原體，其聚合體稱為寡聚物，該寡聚物所具的立體結(jié)構(gòu)稱為四級(jí)結(jié)構(gòu)。并且認(rèn)為保持四級(jí)結(jié)構(gòu)的力，以疏水鍵為最大。此外，氫鍵、離子鍵也與四級(jí)結(jié)構(gòu)

5、有關(guān)。具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，除上述血紅蛋白外，還有參與細(xì)胞內(nèi)的代謝的各種酶，這對(duì)于代謝的調(diào)節(jié)，特別是變構(gòu)性質(zhì)的出現(xiàn)，蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)被認(rèn)為起著重要的作用。9.蛋白質(zhì)高分子溶液的特性有( )A. 黏度大B. 分子量大，分子對(duì)稱C. 能透過半透膜D. 擴(kuò)散速度快E. 有分子運(yùn)動(dòng)提示：高分子化合物的性質(zhì)與它的形態(tài)有密切關(guān)系。高分子鏈具有柔順性容易彎曲成無規(guī)則的線團(tuán)狀，導(dǎo)致形態(tài)不斷改變。又具有一定彈性。高分子鏈的柔順性越大，它的彈性就越強(qiáng)(如橡膠)。高分子溶液比溶膠穩(wěn)定，在無菌、溶劑不蒸發(fā)的情況下，可以長(zhǎng)期放置不沉淀。由于高分子化合物具有線狀或分枝狀結(jié)構(gòu)，加上高分子化合物高度溶劑化，故粘度較大。10.

6、蛋白質(zhì)分子中主要的化學(xué)鍵是( )A. 肽鍵B. 二硫鍵C. 酯鍵D. 鹽鍵E. 氫鍵提示：維持蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的作用力主要是氫鍵、離子鍵、疏水作用力和范德華力等非共價(jià)鍵，又稱次級(jí)鍵。此外，在某些蛋白質(zhì)中還有二硫鍵，二硫鍵在維持蛋白質(zhì)構(gòu)象方面也起著重要作用。 11.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是指( )A. 蛋白質(zhì)溶液的pH值等于7時(shí)溶液的pH值B. 蛋白質(zhì)溶液的pH值等于7.4時(shí)溶液的pH值C. 蛋白質(zhì)分子呈正離子狀態(tài)時(shí)溶液的pH值D. 蛋白質(zhì)分子呈負(fù)離子狀態(tài)時(shí)溶液的pH值E. 蛋白質(zhì)分子的正電荷與負(fù)電荷相等時(shí)溶液的pH值提示：蛋白質(zhì)是由氨基酸組成的，蛋白質(zhì)顆粒在溶液中所帶的電荷，既取決于其分子組成中堿性和酸

7、性氨基酸的含量，又受所處溶液的pH影響。具體參見教材16頁(yè)蛋白質(zhì)的兩性電離。12.關(guān)于蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)正確的是( )A. 一種蛋白質(zhì)分子只存在一種二級(jí)結(jié)構(gòu)類型B. 是多肽鏈本身折疊盤曲而形成C. 主要為-雙螺旋和-片層結(jié)構(gòu)D. 維持二級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的鍵是肽鍵E. 二級(jí)結(jié)構(gòu)類型及含量多少是由多肽鏈長(zhǎng)短決定的提示：蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈骨架盤繞折疊所形成的有規(guī)律性的結(jié)構(gòu)。最基本的二級(jí)結(jié)構(gòu)類型有-螺旋結(jié)構(gòu)和-折疊結(jié)構(gòu)，。具體參見教材10頁(yè)蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)。13.關(guān)于組成蛋白質(zhì)的氨基酸結(jié)構(gòu)，正確的說法是( )A. 在-碳原子上都結(jié)合有氨基或亞氨基B. 所有的-碳原子都是不對(duì)稱碳原子C. 組成人體的氨基

8、酸都是L型D. 賴氨酸是唯一的一種亞氨基酸E. 不同氨基酸的R基團(tuán)大部分相同提示：蛋白質(zhì)徹底水解后，用化學(xué)分析方法證明其基本組成單位是-氨基酸。存在于自然界的氨基酸有300余種，。具體參見教材4頁(yè)蛋白質(zhì)氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。第二章 核酸化學(xué)1 DNA水解后可得下列哪組產(chǎn)物（ ）A 磷酸核苷B 核糖C 腺嘌呤、尿嘧啶D 胞嘧啶、尿嘧啶E 胞嘧啶、胸腺嘧啶提示：核酸經(jīng)水解可得到很多核苷酸，因此核苷酸是核酸的基本單位。具體參見教材22頁(yè)核酸的化學(xué)組成。2DNA分子雜交的基礎(chǔ)是（ ）A DNA變性后在一定條件下可復(fù)性B DNA的黏度大C 不同來源的DNA鏈中某些區(qū)域不能建立堿基配對(duì)D DNA變性雙鏈解開后

9、，不能重新締合E DNA的剛性和柔性提示：核酸熱變性后，溫度再緩慢下降。具體參見教材34頁(yè)核酸分子雜交。3.有關(guān)cAMP的敘述是（ ）A cAMP是環(huán)化的二核苷酸B cAMP是由ADP在酶催化下生成的C cAMP是激素作用的第二信使D cAMP是2，5環(huán)化腺苷酸E cAMP是體內(nèi)的一種供能物質(zhì)提示：cAMP(環(huán)化腺苷酸)和cGMP(環(huán)化鳥苷酸)是多種激素作用的第二信使，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種物質(zhì)代謝。4維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的因素有（）。A 分子中的3，5-磷酸二酯鍵B 堿基對(duì)之間的氫鍵C 肽鍵D 鹽鍵E 主鏈骨架上磷酸之間的吸引力提示：DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是雙鏈雙螺旋、兩條鏈反向平行、堿基向內(nèi)互補(bǔ)

10、(A-T，G-C) 。具體參見教材27頁(yè)DNA的空間結(jié)構(gòu)。 5DNA分子中的堿基組成是（）。A ACGTB TGC ACD CGATE AG提示：DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是雙鏈雙螺旋、兩條鏈反向平行、堿基向內(nèi)互補(bǔ)(A-T，G-C)。詳見教材28頁(yè)DNA的空間結(jié)構(gòu)。6下列影響細(xì)胞內(nèi)cAMP含量的酶是（）。A 腺苷酸環(huán)化酶B ATP酶C 磷酸酯酶D 磷脂酶E 蛋白激酶提示：cAMP(環(huán)化腺苷酸)和cGMP(環(huán)化鳥苷酸)是多種激素作用的第二信使。7tRNA分子二級(jí)結(jié)構(gòu)的特征是（）A. 3端有多聚AB. 5端有C-C-AC. 有反密碼子環(huán)D. 有氨基酸殘基E. 尿嘧啶環(huán)提示：tRNA分子內(nèi)的核苷酸通過堿基

11、互補(bǔ)配對(duì)形成多處局部雙螺旋結(jié)構(gòu)，。具體參見教材31頁(yè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA。 8關(guān)于堿基配對(duì)，下列錯(cuò)誤的是（）A 嘌呤與嘧啶相配對(duì)，比值相等B A與T（U）、G與C相配對(duì)C A與T之間有兩個(gè)氫鍵D G與C之間有三個(gè)氫鍵E A-G，C-T相配對(duì)提示：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：。具體參見教材28頁(yè)DNA分子結(jié)構(gòu)的雙螺旋模型。 第三章 酶1 關(guān)于酶的敘述正確的一項(xiàng)是（）A 所有的酶都含有輔酶或輔基B 都只能在體內(nèi)起催化作用C 所有酶的本質(zhì)都是蛋白質(zhì)D 都能增大化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)加速反應(yīng)的進(jìn)行E 都具有立體異構(gòu)專一性提示：酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生，能在體內(nèi)外對(duì)其底物(作用物)起催化作用的一類蛋白質(zhì)。2 有機(jī)磷能使乙酰膽堿脂酶失活

12、，是因?yàn)椋ǎ〢 與酶分子中的蘇氨酸殘基上的羥基結(jié)合，解磷啶可消除它對(duì)酶的抑制作用B 這種抑制屬反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用C 與酶活性中心的絲氨酸殘基上的羥基結(jié)合，解磷啶可消除對(duì)酶的抑制作用D 屬可逆抑制作用E 與酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的側(cè)鏈羧基結(jié)合，解磷啶可消除對(duì)酶的抑制作用提示：有機(jī)磷與酶活性中心的絲氨酸殘基上的羥基結(jié)合，而解磷啶可消除對(duì)酶的抑制作用，使酶復(fù)活。3酶化學(xué)修飾調(diào)節(jié)的主要方式是（）A 甲基化與去甲基化B 乙酰化與去乙?；疌 磷酸化與去磷酸化D 聚合與解聚E 酶蛋白與cAMP結(jié)合和解離提示：酶蛋白在另一種酶催化下，通過共價(jià)鍵結(jié)合或脫去某個(gè)特定基團(tuán)，導(dǎo)致酶活性變化，這種調(diào)節(jié)方式稱為化學(xué)修

13、飾（共價(jià)修飾）。如：磷酸化與脫磷酸 。4酶原所以沒有活性是因?yàn)椋ǎ〢 酶蛋白肽鏈合成不完全B 活性中心未形成或未暴露C 酶原是一般蛋白質(zhì)D 缺乏輔酶或輔基E 是已經(jīng)變性的蛋白質(zhì)提示：有些酶在細(xì)胞中生成時(shí)是以無活性的酶原形式存在，只有在一定條件下才可被激活成有活性的酶，此過程稱為酶原的激活。實(shí)際上酶原是無活性狀態(tài)酶的前身物。在此區(qū)域中，集中了與酶活性密切有關(guān)的基團(tuán)，稱酶活性必需基團(tuán)。常見的必需基團(tuán)有絲氨酸的羥基、半胱氨酸的巰基、組氨酸的咪唑基以及谷氨酸和天冬氨酸的側(cè)鏈羧基等。因此將這些必需基團(tuán)比較集中，并構(gòu)成一定空間構(gòu)象，直接參與酶促反應(yīng)的區(qū)域稱為酶活性中心。5酶的活性中心是指（）A 由必需基團(tuán)

14、組成的具有一定空間構(gòu)象的區(qū)域B 是指結(jié)合底物但不參與反應(yīng)的區(qū)域C 是變構(gòu)劑直接作用的區(qū)域D 是重金屬鹽沉淀酶的結(jié)合區(qū)域E 是非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑結(jié)合的區(qū)域提示：這些必需基團(tuán)比較集中，并構(gòu)成一定空間構(gòu)象，直接參與酶促反應(yīng)的區(qū)域稱為酶活性中心6非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用與競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的不同點(diǎn)在于前者的（）A Km值增加B 抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似C Km值下降D 抑制劑與酶活性中心內(nèi)的基因結(jié)合E 提高底物濃度Vm仍然降低提示：競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用特點(diǎn)是抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,共同競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，作用的強(qiáng)弱(大小)取決兩者的相對(duì)濃度。Vm不變，Km值增加。酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用特點(diǎn)是抑制劑與酶底物在結(jié)構(gòu)上無相似之處。抑制劑不

15、妨礙底物與酶分子結(jié)合，而是與酶分子其它部位結(jié)合。Vm降低，Km值不變。7對(duì)酶來說，下列不正確的有（）A 酶可加速化學(xué)反應(yīng)速度，因而改變反應(yīng)的平衡常數(shù)B 酶對(duì)底物和反應(yīng)類型有一定的專一性（特異性）C 酶加快化學(xué)反應(yīng)的原因是提高作用物（底物）的分子運(yùn)動(dòng)能力D 酶對(duì)反應(yīng)環(huán)境很敏感E 多數(shù)酶在pH值近中性時(shí)活性最強(qiáng)提示：生物體內(nèi)所有的反應(yīng)均在常溫、常壓和近中性溫和的內(nèi)環(huán)境條件下進(jìn)行。這是因?yàn)樯矬w內(nèi)存在著一種生物催化劑一酶。酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生，能在體內(nèi)外對(duì)其底物(作用物)起催化作用的一類蛋白質(zhì)。酶與一般催化劑的不同點(diǎn)在于酶具有極高的催化效率、高度專一性(特異性)、高度不穩(wěn)定性和酶活性的可調(diào)控性。8關(guān)于酶

16、的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的說法正確的是（）A 使Km值不變B 抑制劑結(jié)構(gòu)一般與底物結(jié)構(gòu)不相似C Vm增高D 增加底物濃度可減弱抑制劑的影響E 使Km值降低提示：競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用特點(diǎn)是抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似,共同競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，作用的強(qiáng)弱(大小)取決兩者的相對(duì)濃度。Vm不變，Km值增加。9關(guān)于酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用正確的說法是（）。A 增加底物濃度能減少抑制劑的影響B(tài) Vm增加C 抑制劑結(jié)構(gòu)與底物有相似之處D Km值不變E Km值降低提示：酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用特點(diǎn)是抑制劑與酶底物在結(jié)構(gòu)上無相似之處。抑制劑不妨礙底物與酶分子結(jié)合，而是與酶分子其它部位結(jié)合。Vm降低，Km值不變。第五章 糖代謝1.有關(guān)糖的無氧酵

17、解過程可以認(rèn)為（）A 終產(chǎn)物是乳酸B 催化反應(yīng)的酶系存在于胞液和線粒體中C 通過氧化磷酸化生成ATPD 不消耗ATP，同時(shí)通過底物磷酸化產(chǎn)生ATPE 反應(yīng)都是可逆的提示：糖酵解是指葡萄糖或糖原經(jīng)過一系列反應(yīng)生成具體見教材74糖的無氧分解。2.調(diào)節(jié)三羧酸循環(huán)運(yùn)轉(zhuǎn)最主要的酶是（）A 丙酮酸脫氫酶B 檸檬酸合成酶C 蘋果酸脫氫酶D 異檸檬酸脫氫酶E 琥珀酸脫氫酶提示：第三階段即乙酰輔酶A進(jìn)入三羧酸循環(huán)被徹底氧化成C02和H20。具體見教材79頁(yè)三羧酸循環(huán)。3.一分子丙酮酸進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化成二氧化碳和能量時(shí)（）A 生成4分子二氧化碳B 生成6分子水C 生成18個(gè)ATPD 有5次脫氫，均通過NAD

18、H開始的呼吸鏈生成水E 反應(yīng)均在線粒體內(nèi)進(jìn)行提示：糖的有氧氧化的生理意義主要在于具體見教材83頁(yè)糖的有氧氧化。4.下列不能補(bǔ)充血糖的代謝過程是（）A 肝糖原分解B 肌糖原分解C 食物糖類的消化吸收D 糖異生作用E 腎小球的重吸收作用提示：肝臟有葡萄糖-6-磷酸酶，可水解6-磷酸葡萄糖直接補(bǔ)充血糖，而肌肉中無此酶，生成的6-磷酸葡萄糖只能進(jìn)入糖酵解途徑。5.肌糖原分解不能直接補(bǔ)充血糖的原因是（）A 肌肉組織是貯存葡萄糖的器官B 肌肉組織缺乏葡萄糖磷酸激酶C 肌肉組織缺乏葡萄糖-6-磷酸酶D 肌肉組織缺乏磷酸化酶E 肌糖原酵解的產(chǎn)物為乳酸提示：肝臟有葡萄糖-6-磷酸酶，具體見教材88頁(yè)。6.胰島素

19、對(duì)糖代謝的主要調(diào)節(jié)作用是（）A 促進(jìn)糖的異生B 抑制糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹綜 促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入肌和脂肪細(xì)胞D 降低糖原合成E 抑制肝臟葡萄糖磷酸激酶的合成提示：參與血糖濃度調(diào)節(jié)的激素有兩類具體見教材94頁(yè)激素對(duì)血糖的調(diào)節(jié)7.糖酵解途徑中大多數(shù)酶催化的反應(yīng)是可逆的，催化不可逆反應(yīng)的酶是（）。A 丙酮酸激酶B 磷酸己糖異構(gòu)酶C （醇）醛縮合酶D 乳酸脫氫酶E 3-磷酸甘油醛脫氫酶提示：糖酵解是指葡萄糖或糖原經(jīng)過一系列反應(yīng)生成丙酮酸的過程。具體見教材77頁(yè)糖酵解的調(diào)節(jié)。8.糖酵解與糖異生途徑中共有的酶是（）A 果糖二磷酸酶B 丙酮酸激酶C 丙酮酸羧化酶D 磷酸果糖激酶E 3-磷酸甘油醛脫氫酶提示：葡萄糖-6-磷

20、酸酶、果糖二磷酸酶、丙酮酸羧化酶及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶是糖異生的4個(gè)限速酶。糖酵解是指葡萄糖或糖原經(jīng)過一系列反應(yīng)生成丙酮酸的過程。它在機(jī)體各組織中普遍存在。催化此代謝途徑的酶存在于細(xì)胞胞液中。其中己糖激酶(在肝中為葡萄糖激酶)、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶是糖酵解過程的三個(gè)限速酶。9.可使血糖濃度下降的激素是（）A 腎上腺素B 胰高糖素C 胰島素D 糖皮質(zhì)激素E 生長(zhǎng)素提示：參與血糖濃度調(diào)節(jié)的激素有兩類一類是降低血糖的激素：只有胰島素一種。另一類是升高血糖的激素：包括腎上腺素、胰高血糖素、腎上腺皮質(zhì)激素、生長(zhǎng)激素等。10.正常靜息狀態(tài)下，大部分血糖被哪一器官作為能源供應(yīng)（ ）A .腦B. 肝C.

21、 腎D .脂肪E. 肌肉提示：組織器官的生理活動(dòng)需要一定的物質(zhì)基礎(chǔ)，即氧、葡萄糖、維生素等各種必需的營(yíng)養(yǎng)。而這些物質(zhì)是依靠不停流動(dòng)的血液運(yùn)輸轉(zhuǎn)送的。腦是人體最重要的組織器官，工作量最大，所以需要的血液也就最多。人腦的重量一般為1.31.5公斤，但需要的血量卻占全身血量的20%左右，即8001000毫升；腦組織本身基本沒有能源貯備，所以葡萄糖的消耗量也很大，約占人體葡萄糖總消耗量的17%；腦組織的耗氧量也占全身總耗氧量的2O%3O%。11 .糖異生是指（ ）A. 非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘荁. 葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)樘窃瑿. 糖原轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟荄. 葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹綞. 葡萄糖轉(zhuǎn)變成氨基酸提示：由非糖物質(zhì)（乳酸、甘油

22、、生糖氨基酸和丙酮酸等）具體見教材89頁(yè)糖異生。12.磷酸戊糖途徑的重要生理功能是生成（）A 6-磷酸葡萄糖B NADH+HC FAD 2HD 二氧化碳 E 5-磷酸核糖提示：磷酸戊糖途徑的生理意義在于具體見教材84頁(yè)磷酸戊糖途徑的生理意義。第六章 脂類代謝1.低密度脂蛋白（ ）A. 在血漿中由b-脂蛋白轉(zhuǎn)變而來B. 是在肝臟中合成的C. 膽固醇含量最多 D. 它將膽固醇由肝外轉(zhuǎn)運(yùn)到肝內(nèi)E. 含量持續(xù)高于正常者時(shí)，是患動(dòng)脈硬化的唯一指標(biāo)提示：低密度脂蛋白(LDL，即b-脂蛋白) 這是VLDL在血漿中轉(zhuǎn)變生成的。VLDL在血液循環(huán)過程中，受毛細(xì)血管壁上存在的脂蛋白脂肪酶的作用，使其中的甘油三酯不

23、斷被水解，釋出脂肪酸與甘油，于是脂蛋白顆粒變小、密度增加，同時(shí)其中的膽固醇比例相應(yīng)提高 (達(dá)45%50%)，成為L(zhǎng)DL。LDL的功用是將肝內(nèi)合成的膽固醇向肝外組織運(yùn)輸。2抑制脂肪動(dòng)員的激素是（ ）A. 胰島素B. 胰高血糖素C. 甲狀腺素D. 腎上腺素E. 甲狀旁腺素提示：脂肪動(dòng)員與激素敏感性脂肪酶：脂肪細(xì)胞內(nèi)貯存的甘油三酯在甘油三酯脂肪酶、甘油二酯脂肪酶和甘油一酯脂肪酶的依次作用下，逐步水解最后生成脂肪酸和甘油，此過程稱為脂肪動(dòng)員。以上三種酶統(tǒng)稱脂肪酶，胰島素抑制其活性，為抗脂解激素；胰高血糖素、腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素等使其活性增強(qiáng)，為脂解激素。3合成膽固醇和合成酮體的共同點(diǎn)是（ ）A.

24、乙酰CoA為基本原料B. 中間產(chǎn)物除乙酰CoA和HMGCoA外，還有甲基二羥戊酸（MVA）C. 需HMGCoA羧化酶D. 需HMGCoA還原酶E. 需HMGCoA裂解酶提示：酮體的生成乙酰CoA作為基本原料在肝內(nèi)合成酮體，其關(guān)鍵酶是b-羥b-甲基戊二酸單酰CoA合成酶(HMG CoA合成酶)。全身各組織幾乎均可合成膽固醇，其中肝臟合成量最大（約占總量 80），其次是小腸。膽固醇是在胞漿和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的，合成膽固醇的基本原料是乙酰 CoA和NADP2H，關(guān)鍵酶是HMG CoA還原酶。4激素敏感脂肪酶是指（ ）A 組織脂肪酶B 脂蛋白脂肪酶C 胰脂酶D 脂肪細(xì)胞中的甘油三酯脂肪酶E 脂肪細(xì)胞中的

25、甘油一酯脂肪酶提示：脂肪動(dòng)員與激素敏感性脂肪酶：脂肪細(xì)胞內(nèi)貯存的甘油三酯在甘油三酯脂肪酶、甘油二酯脂肪酶和甘油一酯脂肪酶的依次作用下，逐步水解最后生成脂肪酸和甘油，此過程稱為脂肪動(dòng)員。以上三種酶統(tǒng)稱脂肪酶，其中甘油三酯脂肪酶活性最低，是脂肪動(dòng)員的限速酶。因它受多種激素調(diào)節(jié)，故又稱之為激素敏感性脂肪酶。胰島素抑制其活性，為抗脂解激素；胰高血糖素、腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素等使其活性增強(qiáng)，為脂解激素。5正常血漿脂蛋白按照密度由低到高順序的排列為（ ）A. CM-VLDL-LDL-HDLB. CM-VLDL-IDL-LDLC. VLDL-CM-LDL-HDLD. VLDL-LDL-IDL-HDLE.

26、VLDL-LDL-HDL-CM提示：由于脂蛋白的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的組成、比例不同，它們的顆粒大小、表面電荷及密度均有差異。因此可用電泳法和超速離心法將它們分離。用電泳法后，按遷移率的快慢依次分為。a-脂蛋白、前b-脂蛋白、b-脂蛋白和位于點(diǎn)樣原點(diǎn)的乳糜微粒四種。a-脂蛋白最快，CM最慢。用超速離心法，按密度高低依次分為高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)和乳糜微粒(GM)四種。6.脂肪酸徹底氧化的產(chǎn)物是（ ）A .乙酰輔酶AB. 脂酰輔酶AC. 水和二氧化碳D. 乙酰輔酶A及FAD2H、NAD+H+ E. 水和二氧化碳及釋放的能量提示：脂肪酸的b-氧化脂肪酸的

27、分解方式有多種，以b-氧化方式為主。b-氧化即脂肪酸在分解過程中，從b-位碳原子上脫氫（即氧化）最多而得名。細(xì)胞漿中的脂肪酸首先需活化，再進(jìn)入線粒體內(nèi)氧化。脂肪酸的b-氧化包括脫氫、加水、再脫氫、硫解四步反應(yīng)。多數(shù)脂肪酸含偶數(shù)碳原子，活化的脂酰CoA每經(jīng)一次b-氧化便生成一分子乙酰CoA和比原來少兩個(gè)碳原子的新的脂酰CoA。如此反復(fù)進(jìn)行b-氧化，長(zhǎng)鏈偶數(shù)碳的飽和脂肪酸便分解生成若干乙酰CoA和FAD2H、NAD2H。以1分子16碳的軟脂酸為例，它活化后經(jīng)7次b-氧化生成8分子乙酰CoA、7分子 FAD2H、7分子NADH+H+。以上再?gòu)氐籽趸傻腁TP總數(shù)為131個(gè)，減去活化消耗的兩個(gè)高能

28、磷酸鍵，凈生成129個(gè)ATP，可見脂肪酸是機(jī)體重要的能源物質(zhì)。第七章 生物氧化1.線粒體氧化磷酸化解偶聯(lián)是意味著A 線粒體氧化作用停止B 線粒體膜ATP酶被抑制C 線粒體三羧酸循環(huán)停止D 線粒體能利用氧，但不能生成ATPE 線粒體膜的鈍化變性提示：氧化磷酸化是指在生物氧化中伴隨著ATP生成的作用。有代謝物連接的磷酸化和呼吸鏈連接的磷酸化兩種類型。即ATP生成方式有兩種。見教材130頁(yè)。2.參與線粒體生物氧化反應(yīng)的酶類有A 過氧化物酶B 6-磷酸葡萄糖脫氫酶C 不需氧脫氫酶D 加單氧酶E 過氧化氫酶提示：生物體內(nèi)的氧化反應(yīng)是在一系列的酶的催化下進(jìn)行的。見教材125頁(yè)。3.各種細(xì)胞色素在呼吸鏈中傳

29、遞電子的順序是A aa3bc1c1/2O2B ba a3c1c1/2O2C bcc1aa31/2O2D cc1aa3 b1/2O2E bc1caa31/2O2提示：呼吸鏈中各遞氫體按一定的順序排列。見教材129頁(yè)。4.調(diào)節(jié)氧化磷酸化作用的激素是 A 腎上腺素B 甲狀腺素C 胰島素D 甲狀旁腺素E 生長(zhǎng)素提示：影響氧化磷酸化作用的因素2.甲狀腺素的調(diào)節(jié)作用，見教材131頁(yè)。5.影響氧化磷酸化作用在于的因素有A ATP/ADPB 腎上腺素C 體溫D 藥物E CO2提示：影響氧化磷酸化作用的因素1.ADP和ATP調(diào)節(jié)，見教材131頁(yè)。6. 呼吸鏈成分的物質(zhì)不包括（）A 尼克酰胺核苷酸類B 黃素蛋白類

30、C 鐵硫蛋白類D 輔酶QE 過氧化氫酶提示：呼吸鏈成分復(fù)雜，主要成分有見教材127頁(yè)。第八章 氨基酸代謝1.可經(jīng)脫氨基作用直接生成a酮戊二酸的氨基酸是（ ）A 谷氨酸B 絲氨酸C 天冬氨酸D 乳糜微粒E 丙氨酸提示：人與動(dòng)物體內(nèi)氨基酸脫氨基的主要方式有：氧化脫氨基作用、轉(zhuǎn)氨基作用和聯(lián)合脫氨基作用等。催化氨基酸氧化脫氨基的主要酶為L(zhǎng)-谷氨酸脫氫酶（輔酶是NAD+或NADP+）。L-谷氨酸脫氫酶在肝、腦、腎等組織中普遍存在，活性也較強(qiáng)，但只能催化L-谷氨酸的氧化脫氨基反應(yīng)，生成a-酮戊二酸及氨。2.生酮氨基酸有（ ）A 酪氨酸B 苯丙氨酸C 異亮氨酸D 鳥氨酸E 賴氨酸提示：賴氨酸、亮氨酸在體內(nèi)只

31、能生成酮體，被稱為生酮氨基酸。3.成人體內(nèi)氨的最主要代謝去路是（ ）A 合成氨基酸B 合成必需氨基酸C 生成谷氨酰胺D 合成尿素E 合成嘌呤、嘧啶核苷酸提示：氨在體內(nèi)有三條去路在肝臟合成尿素：氨在體內(nèi)主要的去路是在肝臟生成無毒的尿素，然后由腎臟排泄，這是機(jī)體對(duì)氨的一種解毒方式。4.體內(nèi)氨的主要運(yùn)輸形式是（ ）A 尿素B NH4ClC 苯丙氨酸D 谷氨酰胺E 天冬氨酸提示：氨與谷氨酸在谷氨酰胺合成酶催化下合成谷氨酰胺。谷氨酰胺既是氨的解毒產(chǎn)物，也是氨的儲(chǔ)存及運(yùn)輸形式。5.生物體的氨基酸脫氨基的主要方式為( )A 氧化脫氨基作用B 還原脫氨基作用C 直接脫氨基作用D 轉(zhuǎn)氨基作用E 聯(lián)合脫氨基作用提

32、示：轉(zhuǎn)氨基作用只是氨基的轉(zhuǎn)移，而沒有真正脫去氨基。將轉(zhuǎn)氨基作用與谷氨酸的氧化脫氨基作用聯(lián)合進(jìn)行，即為聯(lián)合脫氨基作用。它是體內(nèi)各種氨基酸脫氨基的主要途徑。6.體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)一碳單位的載體是（ ）A 葉酸B 維生素B2C 硫胺素D 二氫葉酸E 四氫葉酸提示：一碳單位的氨基酸是甘氨酸、絲氨酸、組氨酸和色氨酸等。雖然這些氨基酸降解產(chǎn)生一碳單位的形式不同，也不能游離存在，但它們都要以四氫葉酸（FH4）作為載體，才能轉(zhuǎn)運(yùn)和參加代謝。7.能降低血壓的胺類物質(zhì)是（ ）A 色胺B 精胺C 腐胺D 精脒E 酪胺提示：未被消化吸收的氨基酸及蛋白質(zhì)在腸道細(xì)菌的作用下，生成許多對(duì)人體有害的物質(zhì)（吲哚、酚類、胺類和氨等），此過

33、程稱蛋白質(zhì)的腐敗作用。這些物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)肝臟的生物轉(zhuǎn)化作用轉(zhuǎn)變成易溶于水的無害物質(zhì)隨尿排出。其中組胺、尸胺、腐胺均有較強(qiáng)的降低血壓作用。8.下列不是一碳單位的有（ ）A -CH3B CO2C-CH2-D -CH=E -CH2OH提示：一碳單位是指含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，如甲基(-CH3)、亞甲基(-CH2-)、次甲基 (-CH=)，羥甲基(-CH20H)、亞氨甲基(-CH=NH2)、甲?；?-CHO)等，但- COOH、HC03-和CO2不屬于一碳單位。9.患白化病的根本原因之一是因?yàn)橄忍煨匀狈? )A 酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶B 苯丙氨酸羥化酶C 酪氨酸酶D 尿黑酸氧化酶E 對(duì)羥苯丙酮酸還原酶提示：如

34、果體內(nèi)缺乏酪氨酸酶，黑色素生成受阻，人體的毛發(fā)、皮膚等皆呈白色，稱為白化病。此病屬先天性代謝缺陷病。10. 還原性谷胱甘肽（GSH）的功能是( )A 保護(hù)紅細(xì)胞膜蛋白及酶的巰基不被氧化B 保護(hù)NADPH H不被氧化C 參與能量代謝D 參與CO2的運(yùn)輸E 直接還原Hb提示：谷胱甘肽是由谷氨酸、甘氨酸合半胱氨酸構(gòu)成的三肽。因其半胱氨酸提供的-SH使谷胱甘肽具有還原性。具有抗氧化功能。11轉(zhuǎn)氨酶的輔酶組分中含有（ ）A 泛酸B 吡哆醛（吡哆胺）C 尼克酸D 核黃素E 硫胺素提示：各種轉(zhuǎn)氨酶均以磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺（即維生素B6的磷酸酯）為輔酶，它在反應(yīng)過程中起傳遞氨基的作用。12生糖兼生酮氨基酸是

35、（）A 亮氨酸、異亮氨酸B 苯丙氨酸、色氨酸C 亮氨酸、酪氨酸D 酪氨酸、賴氨酸E 苯丙氨酸、天冬氨酸提示：大多數(shù)氨基酸在體內(nèi)能生成糖，被稱為生糖氨基酸。而苯丙氨酸、酪氨酸、異亮氨酸，色氨酸等在體內(nèi)能生成糖和酮體，被稱為生糖兼生酮氨基酸。賴氨酸、亮氨酸在體內(nèi)只能生成酮體，被稱為生酮氨基酸。13芳香族氨基酸是（ ）A 苯丙氨酸B 羥酪氨酸C 賴氨酸D 脯氨酸E 組氨酸提示：芳香族氨基酸包括苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸。14直接參與鳥氨酸循環(huán)的氨基酸有（）A 鳥氨酸，賴氨酸B 天冬氨酸，精氨酸C 谷氨酸，鳥氨酸D 精氨酸，N-乙酰谷氨酸E 鳥氨酸，N-乙酰谷氨酸提示：氨在體內(nèi)主要的去路是在肝臟生成無毒

36、的尿素，然后由腎臟排泄，這是機(jī)體對(duì)氨的一種解毒方式。在肝臟的線粒體中，氨和二氧化碳，消耗ATP和H20生成氨基甲酰磷酸，再與鳥氨酸縮合成瓜氨酸。瓜氨酸再與另一分子氨結(jié)合生成精氨酸。這另一分子氨不是直接來自NH3，而是來自天冬氨酸的氨基。精氨酸在肝精氨酸酶的催化下水解生成尿素和鳥氨酸。15.轉(zhuǎn)氨酶的輔酶組分中含有（ ）A 泛酸B 吡哆醛（吡哆胺）C 尼克酸D 核黃素E 硫胺素提示：各種轉(zhuǎn)氨酶均以磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺（即維生素B6的磷酸酯）為輔酶，它在反應(yīng)過程中起傳遞氨基的作用。第九章 核苷酸代謝1. 嘌呤核苷酸從頭合成時(shí)首先生成的是（）A GMPB AMPC IMPD ATPE GTP提示：機(jī)

37、體細(xì)胞可以利用的一些小分子化合物首先合成次黃嘌呤核苷酸（ IMP）見教材157頁(yè)嘌呤核苷酸從頭合成。2. 5-氟尿嘧啶（5-FU）治療腫瘤的原理是（ ）A 本身直接殺傷作用B 抑制胞嘧啶合成C 抑制尿嘧啶合成D 抑制胸苷酸合成E 抑制四氫葉酸合成提示：5氟尿嘧啶（5Fu），其結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶相似，見教材166頁(yè)。3. 分解代謝的終產(chǎn)物是尿酸的化合物為（ ）A CMPB UMPC dUTPD TMPE GMP提示：尿酸是人體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝的終產(chǎn)物，見教材168頁(yè)嘌呤核苷酸的分解代謝。4嘌呤核苷酸合成和嘧啶核苷酸合成共同需要的物質(zhì)是（ ）A 延胡索酸B 甲酸C 天冬酰胺D 谷氨酰胺E 核糖提示

38、：嘌呤核苷酸從頭合成的原料是：磷酸核糖焦磷酸(PRPP)，由磷酸戊糖代謝而來，甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2和一碳單位(由四氫葉酸攜帶)。嘧啶核苷酸從頭合成的原料是：PRPP、天冬氨酸、谷氨酰胺以及C02。首先合成的是尿嘧啶核苷酸（UMP），然后再轉(zhuǎn)變成胞嘧啶核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸（dTMP）。第十章 物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)1 肽類激素誘導(dǎo)cAMP生成的過程是A 激素直接激活腺苷酸環(huán)化酶B 激素直接抑制磷酸二酯酶C 激素受體復(fù)合物活化腺苷酸環(huán)化酶D 激素受體復(fù)合物使G蛋白結(jié)合GTP而活化，后者再激活腺苷酸環(huán)化酶E 激素激活受體，受體再激活腺苷酸環(huán)化酶提示：作用于細(xì)胞膜受體的激素多為肽類，包括

39、腎上腺激素、生長(zhǎng)激素、生長(zhǎng)因子教材178頁(yè)。2可以作為第二信使的物質(zhì)是（）。A ATPB TGC 肌醇D Mg2+E cAMP提示：親水性信號(hào)分子（神經(jīng)遞質(zhì)、蛋白激素、生長(zhǎng)因子等）一般不能直接進(jìn)入細(xì)胞，而是通過與膜上特異受體結(jié)合對(duì)靶細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和受體蛋白類型的不同，細(xì)胞表面受體分屬三大家族：G蛋白偶聯(lián)的受體這類受體與酶或離子通道的作用要通過與GTP結(jié)合的調(diào)節(jié)蛋白（G蛋白）相偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將外界信號(hào)跨膜傳遞到細(xì)胞內(nèi)進(jìn)而影響細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)教材178頁(yè)。第十一章 復(fù)制1.參與損傷DNA切除修復(fù)的酶有（）A 核酸酶B DNA聚合酶C RNA指導(dǎo)的核酸酶D DNA解鏈

40、酶E 拓?fù)洚悩?gòu)酶提示：在復(fù)制中起關(guān)鍵作用，而DNA聚合酶b主要在DNA損傷的修復(fù)中起作用。在DNA復(fù)制過程中，若有 dNTP與親代DNA鏈中相應(yīng)堿基錯(cuò)誤配對(duì)時(shí)，某些DNA聚合酶還具有核酸外切酶的活性，切去錯(cuò)誤配對(duì)的核苷酸，以保證DNA復(fù)制的忠實(shí)性，稱為“校對(duì)”作用。DNA復(fù)制的這一特性也具有重要意義。2.參加DNA復(fù)制的是（）A RNA模板B 四種核糖核苷酸C 異構(gòu)酶D DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶E 結(jié)合蛋白酶提示：DNA的復(fù)制過程極為復(fù)雜，但其速度極快，這是由于許多酶和蛋白質(zhì)因子參與了復(fù)制過程。其中，DNA聚合酶起著重要作用。在原有DNA模板鏈存在情況下，DNA聚合酶催化四種脫氧核苷酸(dAT

41、P、dTTP、dGTP、dCTP)，通過與模板鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)，合成新的對(duì)應(yīng)DNA鏈，故此酶又稱為DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶(DNA directed DNA polymerase，縮寫為 DDDP)。3. DNA復(fù)制的特點(diǎn)是（）A 半保留復(fù)制B 連續(xù)復(fù)制C 在一個(gè)起始點(diǎn)開始，復(fù)制向兩邊等速進(jìn)行D 復(fù)制的方向是沿模板鏈35E 消耗四種NTP提示：在DNA復(fù)制過程中，每個(gè)子代DNA分子的雙鏈，一條鏈來自親代DNA，而另一條鏈則是新合成的。這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。第十二章 轉(zhuǎn)錄1. RNA逆轉(zhuǎn)錄時(shí)堿基的配對(duì)原則是（）A. A配CB. U配AC. C配UD. G配AE .U配TDNA的合成除了復(fù)制

42、外，還可以RNA為模板合成DNA，這個(gè)過程稱為逆(反)轉(zhuǎn)錄。2.現(xiàn)有一DNA片段，它的順序是3ATTCAG5 5TAAGTA3轉(zhuǎn)錄從左向右進(jìn)行，生成的RNA順序應(yīng)是（）A 5GACUU3B 5AUUCAG3C 5UAAGUA3D 5CTGAAT3E 5ATTCAG3RNA合成需要DNA做為模板，根據(jù)堿基配對(duì)規(guī)律，按照DNA模板中核苷酸的排列順序，合成相應(yīng)核苷酸順序的RNA分子，即模板DNA分子中的A、G、C、T分別對(duì)應(yīng)合成 RNA分子中的U、C、G、A。由此，模板DNA的結(jié)構(gòu)決定著轉(zhuǎn)錄RNA的結(jié)構(gòu)，從而將遺傳信息傳遞給RNA(mRNA)。3.關(guān)于RNA轉(zhuǎn)錄，不正確的敘述是（） A 模板DNA兩

43、條鏈均有轉(zhuǎn)錄功能B 不需要引物C 是不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄D ab鏈識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)E s因子識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)DNA的雙鏈中只有一條鏈可以作為模板轉(zhuǎn)錄合成RNA，此鏈稱為模板鏈。轉(zhuǎn)錄本RNA的核苷酸序列與DNA模板鏈序列互補(bǔ)。DNA的另一條鏈無轉(zhuǎn)錄功能，稱為編碼鏈。此鏈的序列與轉(zhuǎn)錄本RNA鏈的序列基本相同，只是編碼鏈中的T相應(yīng)在轉(zhuǎn)錄本RNA中為U。由于轉(zhuǎn)錄本RNA編碼合成蛋白質(zhì)，故DNA的這條鏈命名為“編碼鏈”。4. RNA聚合酶的抑制劑是（）A 青霉素B 紅霉素C 放線菌素DD 鏈霉素E 利福霉素某些抗生素，如利福霉素能抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，因而抑制細(xì)菌RNA的合成。5.比較RNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制，正

44、確的是()A 原料都是dNTPB 都在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行C 鏈的延長(zhǎng)均從53D 合成產(chǎn)物均需剪接加工E 與模板鏈的堿基配對(duì)均為G-A轉(zhuǎn)錄過程大體分為三個(gè)階段，即起始、RNA鏈的延長(zhǎng)和終止。與DNA復(fù)制不同的是：轉(zhuǎn)錄不需要引物；轉(zhuǎn)錄時(shí)堿基配對(duì)的規(guī)律是U代替T。轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA鏈的合成也有方向性，即從5端3端進(jìn)行，這一點(diǎn)與復(fù)制類似。第十三章 翻譯1真核生物遺傳密碼AUG代表（ ）A 啟動(dòng)密碼B 終止密碼C 色氨酸密碼D 羥酪氨酸密碼E 羥蛋氨酸密碼遺傳密碼子的基本特點(diǎn)之一：共有64個(gè)遺傳密碼子，其中AUG不僅是Met或者fMet(在原核細(xì)胞)的密碼子，也是肽鏈合成的起始信號(hào)，故稱AUG為起始密碼子。UAA、U

45、AG和UGA為終止密碼子，不代表任何氨基酸，也稱為無意義密碼子。2.蛋白質(zhì)生物合成后加工的方式有（ ）A 切除多肽鏈N端的羥蛋氨酸B 甲硫鍵的形成C 氨基殘基側(cè)鏈的修飾D 改變空間結(jié)構(gòu)E 切掉部分多肽從核蛋白體上釋放出來的多肽鏈，根據(jù)其氨基酸排列順序的一級(jí)結(jié)構(gòu)，可以卷曲而形成天然的空間結(jié)構(gòu)。但是大多數(shù)折疊后的蛋白質(zhì)還不具有正常的生理功能，要經(jīng)過多種其他方式的修飾才能變成具有一定生物學(xué)活性的蛋白質(zhì)。常見的其它加工方式由以下幾種：1.去除多臺(tái)聯(lián)N端的蛋氨酸，2.二硫鍵的形成，3.水解修剪，4.氨基酸殘基側(cè)鏈的修飾，5.輔基的結(jié)合等。第十四章 基因表達(dá)1.真核基因表達(dá)調(diào)控的意義是（ ）A 調(diào)節(jié)代謝，

46、適應(yīng)環(huán)境B 調(diào)節(jié)代謝，維持生長(zhǎng)C 調(diào)節(jié)代謝，維持發(fā)育與分化D 調(diào)節(jié)代謝，維持生長(zhǎng)發(fā)育與分化E 調(diào)節(jié)代謝，適應(yīng)環(huán)境，維持生長(zhǎng)、發(fā)育與分化提示：基因表達(dá)調(diào)控的生物學(xué)意義適應(yīng)環(huán)境、維持生長(zhǎng)和增殖：生物體賴于生存的外環(huán)境是在不斷變化的。有生命體中的所有活細(xì)胞都必須對(duì)外環(huán)境變化作出適當(dāng)反應(yīng)，調(diào)節(jié)代謝，以使生物體能更好地適應(yīng)變化著的外環(huán)境，維持生命。這種適應(yīng)調(diào)節(jié)的能力總是與某種或某些蛋白質(zhì)分子的功能有關(guān)，即與相關(guān)基因表達(dá)有關(guān)。生物體調(diào)節(jié)基因表達(dá)，適應(yīng)環(huán)境是普遍存在的。原核生物、單細(xì)胞生物調(diào)節(jié)基因的表達(dá)就是為適應(yīng)環(huán)境、維持生長(zhǎng)和細(xì)胞分裂。維持個(gè)體發(fā)育與分化：在多細(xì)胞個(gè)體生長(zhǎng)、發(fā)育的不同階段，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)分

47、子種類和含量差異很大；即使在同一生長(zhǎng)發(fā)育階段，不同組織器官內(nèi)蛋白質(zhì)分子分布也存在很大差異，這些差異是調(diào)節(jié)細(xì)胞表型的關(guān)鍵。2.大多數(shù)基因表達(dá)調(diào)控基本環(huán)節(jié)是（ ）A 發(fā)生在復(fù)制水平B 發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平C 發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始D 發(fā)生在翻譯水平E 發(fā)生在翻譯后水平原核特異基因的表達(dá)也受多級(jí)水平調(diào)控，但其表達(dá)開、關(guān)調(diào)控關(guān)鍵機(jī)制主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄起始。3.基因工程中實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是（ ）A DNA聚合酶B RNA聚合酶C DNA連接酶D RNA連接酶E 限制性核酸內(nèi)切酶把目的基因連接到載體上去，要經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，需要幾種工具酶，這中間最為重要的是兩大類酶：DNA 限制性內(nèi)切酶：把載體DNA片段

48、切開。DNA 連接酶：用于連接載體和外源DNA片段。4.基因表達(dá)產(chǎn)物是（ ）A DNAB RNAC 蛋白質(zhì)D 酶和DNAE 大部分是蛋白質(zhì)，某些基因表達(dá)為RNA基因表達(dá)就是指基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。并非所有基因表達(dá)過程都產(chǎn)生蛋白質(zhì)分子，有些基因只轉(zhuǎn)錄合成RNA分子，如rRNA、tRNA等。這些基因轉(zhuǎn)錄合成RNA的過程也屬于基因表達(dá)。5.人體內(nèi)不同細(xì)胞合成不同蛋白質(zhì)是因?yàn)?)A 各種細(xì)胞的基因不同 B 各種細(xì)胞的基因相同，而基因表達(dá)不同C 各種細(xì)胞的蛋白酶活性不同D 各種細(xì)胞的蛋白激酶活性不同E 各種細(xì)胞的氨基酸不同在多細(xì)胞生物個(gè)體某一發(fā)育、生長(zhǎng)階段，同一基因產(chǎn)物在不同的組織器官表達(dá)多少是不一樣的

49、；在同一生長(zhǎng)階段，不同的基因表達(dá)產(chǎn)物在不同的組織、器官分布也不完全相同。6.一個(gè)操縱子通常含有（ ）A 一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因B 一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因C 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因D 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因E 一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)調(diào)節(jié)基因所謂操縱子就是由功能上相關(guān)的一組基因在染色體上串聯(lián)、共同構(gòu)成的一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位。一個(gè)操縱子通常含一個(gè)啟動(dòng)序列及數(shù)個(gè)可轉(zhuǎn)錄的編碼基因，除啟動(dòng)序列和編碼序列，操縱子內(nèi)還含有其它具有調(diào)節(jié)功能的序列。第十五章 肝膽代謝1.屬于初級(jí)膽汁酸的有（ ）A ?；悄懰?、甘氨脫氧膽酸B 甘氨膽酸，鵝膽酸C 石膽酸，牛磺鵝脫氧膽酸D 脫氧膽酸，石膽酸E 膽酸，鵝脫氧膽酸提示

50、：膽酸，鵝脫氧膽酸二者統(tǒng)稱初級(jí)膽汁酸見教材242頁(yè)。2.關(guān)于膽色素的敘述，正確的是（ ）A 是鐵卟啉化合物的代謝產(chǎn)物B 血紅素還原成膽紅素C 膽紅素還原變成膽綠素D 膽素原是肝膽紅素在腸道細(xì)菌作用下與乙酰CoA形成的E 膽紅素與膽色素實(shí)際是同一物質(zhì)，只是環(huán)境不同，而有不同命名提示：膽色素是指含鐵卟啉化合物在體內(nèi)分解代謝的產(chǎn)物，見教材247頁(yè)。3.不屬于膽色素的是（ ）A 結(jié)合膽紅素B 膽紅素C 血紅素D 膽綠素E 膽素原提示：膽色素是指含鐵卟啉化合物在體內(nèi)分解代謝的產(chǎn)物，包括膽紅素、膽綠素、膽素原和膽素等化合物，但不包括見教材247頁(yè)。4生物轉(zhuǎn)化中，第二相反應(yīng)包括（ ）。A 結(jié)合反應(yīng)B 羧化反應(yīng)C 水解反應(yīng)D 氧化反