化學：烴的衍生物復習(1)——有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(課件).ppt

1、回顧碳氫化合物的衍生物(1)，有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，高2化學，(1)碳氫化合物的衍生物化學性質(zhì)，水解(酸性水解，堿性水解)，酯鏈，CnH2nO2，酯，酸的共性，酯化，cooh阿司匹林的結(jié)構(gòu)如下。CH3CO COH O O它不可能發(fā)生的反應是()A .水解反應b .酯化反應c .加成反應D .去除反應，(D)，例子2 D是分子中不同的化學鍵如果取相同質(zhì)量的A，以及足夠的Na，NaOH，那么理論上，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)比例()A，3: 2: 1b，3: 2: 2c，6: 4: 5d，3: 2: 3，)寫出環(huán)酯那個結(jié)構(gòu)的簡潔。寫這個水解物與金屬鈉反應的化學方程式。這種水解物會引起FeCl3溶液和變色反

2、應嗎？2，2ho-CH2-cooh 6na 2 nao-CH2-coona 3 H2，3，是，1，ho-CH2-cooh，oh，oh Shikimic acid的結(jié)構(gòu)如下。()的分子式為()與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物標記為結(jié)構(gòu)零食)，計算與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式(有機物標記為結(jié)構(gòu)零食)為()17.4g和充分碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳的體積(標記)，4 .可聚合反應：烯烴等。5 .酯化反應：乙酸和乙醇的反應，6 .水解反應：酯，脂肪。7 .氧化反應：例如日元、乙炔、苯的同系物醇(除氫)、醛(加氧)、8。還原反應：例如醛(加氫)。2 .教學法1 .建議掌握各種有機物的結(jié)構(gòu)和

3、性質(zhì)的關(guān)系。、2，丁二烯型n ch chch 2 ch ch 2n A B A B，混合，(刪除)，切斷B鍵會發(fā)生什么反應？(去除或代替)，什么樣的酒精能去除氫氧化？(OH連接的C上有H)，什么酒精不能消失嗎？，通過典型代表物的性質(zhì)構(gòu)建碳氫化合物及其衍生物之間的相互關(guān)系網(wǎng)。例如，根據(jù)：炔醇醛酯、相互轉(zhuǎn)換關(guān)系和性質(zhì)推斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)。根據(jù)反應規(guī)律推導化學反應方程。根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)換關(guān)系推斷反應的條件和類型。根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)推斷集體結(jié)構(gòu)，示例：包括：ch 2 ch ch 2 ch chch 2 CCH chch 2 ccccccccclcl，A . ch 3c ch2b . ch chch 2c cl C

4、 . ch 2c ch ch 2d . ch 3c ch 3 cl，A . ch 3c ch2b . ch ch ch 2 C . ch ch cl(a) o-h (b) c - h (c) c - c (d) c - o，4，加熱，CCS在以下單體中，在特定條件下會發(fā)生聚合反應，產(chǎn)生ch2chch 2n的是cl () a .氯乙烯B .氯乙烯和乙烯C . ch2c chch 2 cl D . ch3c，包含以下官能團時會發(fā)生替代反應、氧化反應、酯化反應、去除反應的是()A下圖所示的乙醇分子結(jié)構(gòu)，當與乙酸、濃硫酸共熱時，鍵斷B，與金屬鈉反應時，鍵斷C，與濃硫酸一起加熱到0C時，鍵斷D，在催化劑下與O2反應時，鍵斷，(A)，6聚合物CH3 CH3，8。從已知的CCHOHCCHX、乙烯和其他無機原料中合成環(huán)化合物e，在下面的框中輸入相應化合物的結(jié)構(gòu)，oh，ch 2ch2，o，h2cco，h2cco，o，分析：Na2 CCO它是縮聚反應的產(chǎn)物o B .單體是CH2=CH2和h-c-och 3 o C .其鏈是CH3 H-