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文檔簡介
1、癌痛治療藥物的合理選擇,目錄,一、癌痛的特點(diǎn)?,二、如何合理選擇癌痛治療藥物?,三、為什么首選奧施康定?,一、癌痛的特點(diǎn)?,疼痛定義,An unpleasant, multidimensional, sensory, and emotional experience associated with actual or potential damage, or described in relation to such damage. 疼痛是與實(shí)際存在或潛在性損傷相關(guān)的一種不愉快的、多維的、感覺和情緒的體驗(yàn),或與這些損傷相關(guān)的表述 疼痛是一種主觀感受 患者主訴是唯一評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) (Internati
2、onal Association for the Study of Pain ,IASP)1994,癌痛,腫瘤患者可能會(huì)經(jīng)歷多種類型的疼痛: 腫瘤相關(guān)性疼痛癌痛; 腫瘤治療相關(guān)性疼痛; 非腫瘤相關(guān)性疼痛,癌痛的特點(diǎn),發(fā)生率高 往往持續(xù)性 爆發(fā)痛:中重度疼痛 內(nèi)臟性疼痛 神經(jīng)病理疼痛,癌痛發(fā)生率高,爆發(fā)痛中重度疼痛,Mercadante S et al. Curr Opin Anaesthesiol. 2015 Aug 8. Epub ahead of print Davies A, et al. J Pain Symptom Manage. 2013;46(5):619-28.,爆發(fā)痛是癌癥患
3、者常常面臨的問題 文獻(xiàn)數(shù)據(jù)顯示,4080%存活的癌癥患者會(huì)出現(xiàn)爆發(fā)痛1,一項(xiàng)納入歐洲13個(gè)國家1000例癌痛患者的調(diào)查研究顯示:,娛樂(事件性) 睡眠(自發(fā)性) 與其他人關(guān)系 正常工作(事件性) 行走(事件性) 情緒(自發(fā)性) 一般活動(dòng),96%的爆發(fā)痛為 中重度疼痛2,對(duì)各種日?;顒?dòng)均有影響2,內(nèi)臟痛發(fā)生率高,Liguori S, et al. Eur Rev Med Pharmacol Sci.2010;14(3):185-90. 邵月娟等. 中國腫瘤臨床. 2010;41:989-92.,神經(jīng)病理痛發(fā)生率高,據(jù)統(tǒng)計(jì)19%39%癌癥患者混合有神經(jīng)病理性癌痛1,發(fā)生原因主要與腫瘤直接侵犯壓迫神
4、經(jīng)有關(guān),也有一部分與腫瘤放化療或手術(shù)相關(guān)(如下表) 神經(jīng)病理痛是頑固性癌痛控制不佳的主要原因之一,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量和抗瘤治療2,Bennett MI, et al. Pain. 2012 Feb;153(2):359-65. 司馬蕾等. 中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志. 2014;20:476-80.,表. 記錄的神經(jīng)病理性癌痛的病因,理想的癌痛治療藥物,二、如何合理選擇癌痛治療藥物?,癌痛治療方法,病因(抗腫瘤治療) 藥物止痛 非藥物治療,WHO三階梯止痛原則,WHO三階梯止痛治療原則,?,WHO三階梯止痛治療原則,1 口服給藥 2 按時(shí)給藥 3 按階梯給藥 4 個(gè)體化給藥 5 注意具體細(xì)節(jié),三階梯藥
5、物,第一階梯藥物,非甾體類消炎藥 芬必得 西樂葆 對(duì)乙酰氨基酚,對(duì)于有腎臟、消化道(上消化道手術(shù)、放療)、心臟毒性、血小板減少或出凝血紊亂高危因素的患者,慎用NSAIDs藥物 NSAIDs類藥物可能增加化療引起的不良反應(yīng)(特別是抗血管生成藥物),非阿片類鎮(zhèn)痛藥風(fēng)險(xiǎn)NSAIDs,NSAIDs使用的腎毒性高危人群: 年齡60歲、體液失衡、多發(fā)性骨髓瘤、糖尿病、間質(zhì)性腎炎、腎乳頭壞死、同時(shí)使用其他腎毒性藥物(包括環(huán)孢素、順鉑)和經(jīng)腎臟代謝的化療藥物 NSAIDs使用的胃腸道毒性高危人群: 年齡60歲、消化道潰瘍病或酗酒史、重要器官功能障礙(包括肝功能衰竭)、長期使用大劑量NSAIDs、聯(lián)合應(yīng)用類固醇
6、類藥物 心血管毒性高危人群: 心血管病史或有心血管危險(xiǎn)因素或并發(fā)癥。NSAIDs和抗凝藥(華法林或肝素)同服時(shí),可能顯著增加出血并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn);高危人群可選擇“萘普生”和“布洛芬”,非阿片類鎮(zhèn)痛藥NSAIDs,在美國,F(xiàn)DA持續(xù)收到使用含對(duì)乙酰氨基酚藥品引起肝損害的報(bào)告; 最嚴(yán)重的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生在服用了過量的對(duì)乙酰氨基酚,或同時(shí)使用了一種以上的含對(duì)乙酰氨基酚的產(chǎn)品,或同時(shí)飲用酒精的情況; 嚴(yán)重肝損害可導(dǎo)致肝衰竭、肝移植、甚至死亡,2009年6月29-30日,美國FDA專家咨詢委員會(huì)討論了對(duì)乙酰氨基酚肝損害及風(fēng)險(xiǎn)管理措施。委員會(huì)提出了一系列建議: 1.包括在處方藥說明書中加入黑框警告、撤銷對(duì)乙酰氨基酚的復(fù)
7、方制劑、減少對(duì)乙酰氨基酚每劑量單位的藥量等; 2.含對(duì)乙酰氨基酚的處方藥說明書正在修訂中,加入一個(gè)有關(guān)嚴(yán)重肝損害的黑框警告,且在警告部分加強(qiáng)對(duì)嚴(yán)重過敏反應(yīng)(如面部、嘴或喉腫脹、呼吸困難、痛癢、皮疹)的警示,進(jìn)一步明確了對(duì)乙酰氨基酚日劑量上限僅適用于正常肝功能的患者 根據(jù)FDA的更新,對(duì)乙酰氨基酚的日劑量上限為3g/天或更低劑量(備注:既往為4g/天;中國衛(wèi)生部診療規(guī)范為2g/天) 考慮到對(duì)乙酰氨基酚的肝臟毒性,為防止過量,對(duì)乙酰氨基酚-阿片復(fù)方制劑使用需非常小心或根本不要使用(備注:氨酚羥考酮、氨酚可待因),See the FDA website,非阿片類鎮(zhèn)痛藥對(duì)乙酰氨基酚,非甾體類藥物有封頂
8、效應(yīng),即有日限量,再增加劑量不會(huì)增加療效反而增加副反應(yīng) 因此如果疼痛繼續(xù)加重,需要換用或加用阿片類藥物,NSAIDs鎮(zhèn)痛劑量的天花板效應(yīng),處方第一階梯藥物注意事項(xiàng),單獨(dú)僅適用于輕度疼痛 可配合阿片類藥物應(yīng)用于中重度疼痛 毒性大,短期或間斷應(yīng)用,不宜長期應(yīng)用 乙酰氨基酚 成人常用量:0.3-0.6g q4h 日限制劑量2g 用于止痛時(shí)間不宜超過10天 主要毒性為肝損害 慎用第一階梯藥物,第二階梯藥物,傳統(tǒng)的第二階梯藥物:弱阿片類 曲馬多(奇曼丁) 可待因,弱化第二階梯用藥,劑量轉(zhuǎn)化表中刪除曲馬多的換算率 可待因本身無鎮(zhèn)痛作用,發(fā)揮作用需代謝為嗎啡,嗎啡-6-葡糖苷酸;10-30%的人群不進(jìn)行此代
9、謝,可待因無法發(fā)揮作用;對(duì)于這類人群應(yīng)避免使用可待因。,曲馬多為弱阿片受體激動(dòng)劑,有部分去甲腎上腺素和5-HT再攝取抑制作用,用于輕中度疼痛。 對(duì)于肝腎功正常的成人,推薦的日限制劑量:400mg/天(100mg q6h) 對(duì)于肝腎功不良或75歲以上老年人,應(yīng)降低劑量 即使是最大劑量,曲馬多的鎮(zhèn)痛效果依然不如嗎啡。,第二階梯藥物,弱化傳統(tǒng)第二階梯藥物(弱阿片類藥物): 曲馬多(奇曼丁) 可待因 低劑量強(qiáng)阿片類藥物新定義為第二階梯藥物: 羥考酮20mg (奧施康定10mg q12h) 嗎啡30mg (美施康定10mg q12h),強(qiáng)阿片類藥物地位前移,第一二階梯復(fù)合制劑,氨酚可待因 500mg對(duì)乙
10、酰氨基酚和100mg酒石酸雙氫可待因 按對(duì)乙酰氨基酚日限制劑量2g計(jì)算,每日最高限量:4片 氨酚羥考酮 325mg對(duì)乙酰氨基酚和5mg羥考酮 按對(duì)乙酰氨基酚日限制劑量2g計(jì)算,每日最高限量:6片,氨酚羥考酮說明書,【藥品名稱】 通用名:氨酚羥考酮片商品名:泰勒寧片英文名:Oxycodone 29:S47S56. Bertram K, Masters S, Trevor A. Basic and Clinical Pharmacology, 11th edn. United States: McGraw-Hill, 2009.,阿片類藥物分類:激動(dòng)劑,部分激動(dòng)劑,拮抗劑,完整的阿片類受體激動(dòng)劑,
11、阿片類受體部分激動(dòng)劑,阿片類受體拮抗劑,激動(dòng)劑恰好適合受體位點(diǎn)并激活受體。,激動(dòng)劑適合受體位點(diǎn),但并不像完整激動(dòng)劑那么合適。,拮抗劑適合受體位點(diǎn),但并不是能激活受體的正確形狀。,激動(dòng)劑,拮抗劑,部分激動(dòng)劑的作用機(jī)制,2020/9/7,不同類型阿片受體的作用,2020/9/7,不同類型阿片受體分布及功能,Rang HP, et al. Pharmacology, 5th Edition. . London: Churchill Livingstone, 2003,+ 號(hào)表示激活作用; 號(hào)代表弱的或無作用,作用,羥考酮受體作用獨(dú)特性,1. Rang HP et al. Pharmacology.
12、Fifth Edition. 2003. 2. Durogesic Product Information, January 2014. 3. Analgesic Expert Group. Therapeutic Guidelines: Analgesic. Version 6, 2012. 4. NORSPAN Product Information, March 2013. 5. Gallego AO et al. Clin Transl Oncol 2007;9:298-307. 6. Riley J et al. Curr Med Res Opin 2008;24(1):175-19
13、2. 7. Hartrick CT, Rozek RJ. CNS Drugs 2011;25(5):359-370.,鹽酸羥考酮鎮(zhèn)痛機(jī)制優(yōu)勢:同時(shí)激動(dòng)和受體,1. Trescot AM et al. Pain Physician. 2008 Mar;11(2 Suppl):S133-53. 2. De Schepper HU et al, Neurogas-troenterol Motil 2004;16:38394,減小了受體相關(guān)的惡心嘔吐、呼吸抑制、成癮副反應(yīng)1 多項(xiàng)研究顯示,激動(dòng)受體在內(nèi)臟痛的治療中具有優(yōu)勢2,3,4,3. Simonin F et al. EMBO J 1998;17:
14、88697. 4. Ross FB et al. Pain 1997;73:1517.,鹽酸羥考酮:受體激動(dòng),可能有利于神經(jīng)病理性疼痛的治療,癌痛,神經(jīng)病理性疼痛,帶狀皰疹后神經(jīng)痛,糖尿病 神經(jīng)病變,Citron 1998 Riley 2006 Bruera 1998 Heiskanen 1997 Hagen 1997 Biancofiore 2006 Mucci-Lo Russo 1998,Gatti 2009,Watson 1998 Sindrup 1999,Hanna 2008 Watson 2003 Gimbel 2003,痛覺過敏的表現(xiàn),Woolf CJ, Salter MW. Sc
15、ience 2000;288:1765; Basbaum AI, Jessell TM. The perception of pain. In: Kandel ER, Schwartz JH, et al. eds. Principles of Neural Science. 4th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2000:479; Cervero F, Laird JMA. Pain 1996;68:13,疼痛感知,異常性疼痛 痛覺超敏,疼痛狀態(tài),正常,痛覺過敏,痛覺過敏和誘發(fā)性疼痛,是因?yàn)檎L弁刺幚聿患?,而?dǎo)致了外周敏化,即引起了疼痛處理過程的神經(jīng)可塑性,
16、從而增加了疼痛治療的難度,鹽酸羥考酮具有良好的安全性,Post marketing study of OxyContin tablets in 2006, China.Date on file.,1068例患者應(yīng)用奧施康定片治療中至重度癌痛的患者不良反應(yīng)小,且隨時(shí)間減少(除便秘外);患者無呼吸抑制、,患者無精神依賴表現(xiàn),鹽酸羥考酮對(duì)于各種癌癥引起的疼痛均有較好的療效,1806例不同腫瘤類型患者的中至重度癌痛有效緩解,Post marketing study of OxyContin tablets in 2006, China.Date on file.,中重度疼痛首選奧施康定,理想止痛藥物,
17、起效快 一次給藥可持續(xù)鎮(zhèn)痛 能有效控制中重度疼痛 能有效控制神經(jīng)病理痛和內(nèi)臟痛 無藥物蓄積風(fēng)險(xiǎn),安全、耐受,不良反應(yīng)少 給藥方便(NCCN指南推薦口服首選) 多種劑量規(guī)格,便于調(diào)整劑量 無封頂劑量,不易成癮,奧施康定,雙效釋放 止痛作用強(qiáng) 對(duì)內(nèi)臟痛及神經(jīng)病理性止痛效果好 不良反應(yīng)可預(yù)防及處理 口服劑型 10mg/40mg規(guī)格 無封頂效應(yīng),2007年至2015年定期更新,指導(dǎo)臨床實(shí)踐,ESMO指南、NICE指南等,NCCN 成人癌痛指南,EAPC 癌痛治療指南,2012年推出阿片類藥物,WHO 癌痛與姑息治療指南,自1986年以來已出版8個(gè) 癌痛治療相關(guān)指南,2011癌痛診療規(guī)范(中國),衛(wèi)計(jì)委癌痛診療規(guī)范,鹽酸羥考酮是NCCN指南推薦的中重度慢性癌痛的一線用藥,總 結(jié),癌痛
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