上海交大工程熱力學(第四版)課件_第6章_實際氣體性質(zhì)及熱力學一般關(guān)系式.ppt

1、1,第六章 實際氣體性質(zhì)及熱力學一般關(guān)系式,Behavior of real gases and generalized thermodynamic relationships,6-1 理想氣體狀態(tài)方程用于實際氣體偏差,6-2 范德瓦爾方程和R-K方程,6-3 維里型方程,6-4 對應(yīng)態(tài)原理和通用壓縮因子圖,6-5 麥克斯韋關(guān)系和熱系數(shù),6-6 熱力學能、焓和熵的一般關(guān)系式,6-7 比熱容的一般關(guān)系式,6-8 通用焓和通用熵圖,6-9 克勞修斯-克拉貝隆方程和飽和蒸汽壓方程,6-10 單元系相平衡條件,2,61 理想氣體狀態(tài)方程用于實際氣體偏差,理想氣體,實際氣體,壓縮因子(compressi

2、bility factor) Z,1 =1 1,氫不同溫度時壓縮因子 與壓力關(guān)系,3,在標準狀態(tài)下（p = 1標準大氣壓，273.15 K）,分子當量作用半徑,分子有效作用半徑,所以，可在常溫常壓下忽略分子間作用力和體積。,4,62 范德瓦爾方程和R-K方程,一、范德瓦爾方程,a,b物性常數(shù),內(nèi)壓力,氣態(tài)物質(zhì)較小 液態(tài)，如水20時,1.05108Pa,Vm 分子自由活動的空間,5,范氏方程： 1）定性反映氣體 p-v-T關(guān)系； 2）遠離液態(tài)時， 即使壓力較高，計 算值與實驗值誤差 較小。如N2常溫下 100 MPa時無顯著誤 差。在接近液態(tài)時， 誤差較大，如CO2常 溫下5MPa時誤差約 4%

3、，100MPa時誤差 35%； 3）巨大理論意義。,6,范德瓦爾常數(shù)a，b求法： 1）利用p、v、T 實測數(shù)據(jù)擬合; 2）利用通過臨界點 cr 的等溫線性質(zhì)求取:,臨界點p、v、T值滿足范氏方程,7,表6-1 臨界參數(shù)及a、b值,8,二、R-K方程,a,b物性常數(shù) 1）由p，v，T實驗數(shù)據(jù)擬合； 2）由臨界參數(shù)求取,9,三、多常數(shù)方程 1. B-W-R方程,B-W-R系數(shù),其中B0、A0、C0、b、a、c、 為常數(shù),10,2. M-H方程,11個常數(shù)。,11,63 維里型方程,特點： 1）用統(tǒng)計力學方法能導(dǎo)出維里系數(shù)； 2）維里系數(shù)有明確物理意義；如第二維里系數(shù)表示二個分子間相互作用； 3）有

4、很大適用性，或取不同項數(shù)，可滿足不同精度要求。,第二維里系數(shù),第三維里系數(shù),第四維里系數(shù),12,64 對應(yīng)態(tài)原理與通用壓縮因子圖,一、對應(yīng)態(tài)原理(principle of corresponding states),代入范氏方程,可導(dǎo)得,范德瓦爾對比態(tài)方程,對比參數(shù)(reduced properties)：,13,討論： 1）對比態(tài)方程中沒有物性常數(shù)，所以是通用方程。 2）從對比態(tài)方程中可看出 相同的p，T 下，不同氣體的v不同 相同的pr，Tr下，不同氣體的vr 相同，即 各種氣體在對應(yīng)狀態(tài)下有相同的比體積對應(yīng)態(tài)原理 f (pr,Tr,vr)=0 3）對大量流體研究表明，對應(yīng)態(tài)原理大致是正確

5、的，若采用 “理想對比體積”Vm，能提高計算精度。,臨界狀態(tài)作理想氣體計算的摩爾體積。,14,二、通用壓縮因子和通用壓縮因子圖,2. 通用壓縮因子圖,若取Zcr為常數(shù)，則,1. 壓縮因子圖,對應(yīng)態(tài)原理,15,16,17,18,19,20,例A422133,例A422143,例A422255,例A422145,21,65 麥克斯韋關(guān)系和熱系數(shù),理想氣體,實際氣體,氣體的u、h、s等參數(shù)無法直接測量，實際氣體的 U、h、s也不能利用理想氣體的簡單關(guān)系，通常需依 據(jù)熱力學第一、第二定律建立這些參數(shù)與可測參數(shù)的 微分關(guān)系求解。,22,一、全微分(total differential)條件和循環(huán)關(guān)系 1

6、. 全微分判據(jù) 設(shè),則,2. 循環(huán)關(guān)系 若 dz = 0，則,23,3. 鏈式關(guān)系 若x、y、z、w中有 兩個獨立變量，則,1. 亥姆霍茲函數(shù)F（比亥姆霍茲函數(shù) f）又稱自由能 a）定義：F = U TS；f = u Ts b）因U，T，S均為狀態(tài)參數(shù)，所以F也是狀態(tài)參數(shù) c）單位 J （ kJ） d）物理意義,二、亥姆霍茲函數(shù)(Helmholtz function)和 吉布斯函數(shù)(Glibbsian function),24,定溫過程,可逆定溫過程中自由能的減少量是過程膨脹功。,2. 吉布斯函數(shù)G（比吉布斯函數(shù)g）又稱自由焓 a）定義：G = H TS g = h Ts b）因H，T，S均為

7、狀態(tài)參數(shù)，所以G 也是狀態(tài)參數(shù) c）單位 J （kJ） d）物理意義,定溫過程：,可逆定溫過程中自由焓的減少量是過程的技術(shù)功。,25,三、特性函數(shù) 某些狀態(tài)參數(shù)若表示成特定的兩個獨立參數(shù)的函數(shù)時，只需一個狀態(tài)參數(shù)就可以確定系統(tǒng)的其他參數(shù)，這樣的函數(shù)稱為“特性函數(shù)”。如 u = u (s,v)； h = h (s, p)；f = f (T,v) 及 g = g (p,T),26,根據(jù),特性函數(shù)建立了各種熱力學函數(shù)之間的簡要關(guān)系。,27,四、麥克斯韋關(guān)系 據(jù)z = z (x, y)則,麥克斯韋關(guān)系(Maxwell relations),吉布斯方程,28,助憶圖,麥氏關(guān)系是偏導(dǎo)數(shù)的等式，由p、v、T

8、、s分別在分子、分母 及腳標的位置且頻率相同； 對等平行非對角和垂直向上加符號。,p s T v,p s T v,29,p s T v,h,f,g,u,上述關(guān)系是將偏導(dǎo)數(shù)轉(zhuǎn)換成狀態(tài)參數(shù)p、v、T、s，偏導(dǎo)數(shù)分 子為u、h、 f、 g、分母及腳標為p、v、T、s，頻率相同； 折角不大于90和垂直向上加符號。,例A322343,例A320254,30,五、熱系數(shù) 1. 定義,(the volumetric expansion coefficient),等溫壓縮率（又稱定溫壓縮系數(shù)）,(the isothermal coefficient of compressibility),定容壓力溫度系數(shù)：,

9、2. 相互關(guān)系 由循環(huán)關(guān)系可導(dǎo)得：,體積膨脹系數(shù)(又稱定壓熱膨脹系數(shù)）,31,3. 其他熱系數(shù) 等熵壓縮率(coefficient of adiabatic compressibility)：,焦耳-湯姆遜系數(shù)(the Joule-Thomson coefficient)等,這些熱系數(shù)有明顯物理意義，由可測量（p,v,T）構(gòu)成，故應(yīng)用廣泛。例由實驗測定熱系數(shù)，并據(jù)此積分求得狀態(tài)方程。,例A420275,例A422265,例A3223733,32,66 熱力學能、焓和熵的一般關(guān)系式,一、熵的微分方程式(generalized entropy relations) 令s= s (v,T)，則,第一

10、ds方程(the first Tds equation),p s T v,h,f,g,u,33,類似可得,討論： 1）三式可用于任意工質(zhì) 如理想氣體,2）cp實驗測定較易，所以第二ds方程應(yīng)用更廣,第二 方程,第三 方程,34,二、熱力學能微分方程 (generalized internal energy relations) 第一ds方程,第一du方程,第二du方程,類似得,35,對于理想氣體：,u與v無關(guān)，只取決于T,三、焓的微分方程(generalized enthalpy relations),將ds方程代入dh = Tds + vdp可得,36,例A3223771,例A3223772

11、,例A422377,37,67 比熱容的一般關(guān)系式,研究比熱容一般關(guān)系式的目的： 1）s、u、h的微分方程中均含有cp、cV； 2）利用較易實驗測量的cp計算cV； 3）利用由實驗數(shù)據(jù)構(gòu)造的cp導(dǎo)出狀態(tài)方程。,一、比熱容與p、v關(guān)系,二階混合 偏導(dǎo)數(shù)相等,38,討論： 1）若已知氣體狀態(tài)方程f (p,v,T)=0，只需測得該數(shù)據(jù)在某一足夠低壓力時的cp，可據(jù)式（A）計算任意壓力p時的cp大大減少實驗工作量。因為定溫下積分（A）式,其中若p0足夠小，cp 0 即為理想氣體定壓比熱容，只是溫度的函數(shù)，右邊積分即可得任意壓力下cp 無需實驗測定。,2）利用cp= f (T, p)數(shù)據(jù)，求,積分，結(jié)合

12、少量p、v，T數(shù)據(jù)可確定f ( p,v,T)= 0,然后對T兩次,3）利用式（A）或式（B），可確定已有數(shù)據(jù)精度。,39,二、 cp- cV的一般關(guān)系,第一ds方程,第二ds方程,40,討論： 1）cpcV取決于狀態(tài)方程； 2）,3）液體及固體v、v均很小，故工程上近似取cp=cV。,例A320309,例A320377,41,*6-8 通用焓與通用熵圖,通常,實際氣體的焓、熵等數(shù)據(jù)以圖表形式給出，供工程應(yīng)用。這些圖表是據(jù)氣體的狀態(tài)方程及焓、熵等一般關(guān)系，結(jié)合實驗數(shù)據(jù)制得的。對于缺乏這類圖表的氣體，可利用通用焓圖（Generalized enthalpy chart）和通用熵圖(and gene

13、ralized entropy chart)進行計算。,余焓(departure enthalpy)和余熵(departure entropy)分別是實際氣體在某一狀態(tài)時的焓和熵與假想把實際氣體作為理想氣體在同一狀態(tài)時的焓和熵的偏差。用角標*表示理想氣體狀態(tài)的參數(shù)，用腳標m表示每摩爾的量， 和 分別表示每摩爾工質(zhì)的余焓及余熵。,焓和熵都是狀態(tài)參數(shù)，過程的焓差和熵差與中間途徑無關(guān)，因此，氣體從平衡態(tài)1到平衡態(tài)2的焓差或熵差可分別用下列式子表示：,42,理想氣體狀態(tài)1和2間的焓差， 它只與溫度有關(guān),理想氣體狀態(tài)1和2間的熵差,由通用焓圖查取,由通用熵圖查取,例A820277,43,*6-9 克勞修

14、斯-克拉貝隆方程和飽和蒸氣壓方程,一、純物質(zhì)的相圖,p-T圖常被稱為相圖,三個兩相區(qū)在相圖上投影：汽化曲線、 溶解曲線和升華曲線交點稱為三相點， 是三相線在p-T圖上的投影，三相線是物 質(zhì)處于固、液、氣三相平衡共存的狀態(tài)點 的集合。,二、吉布斯相律,1875年吉布斯在狀態(tài)公理的基礎(chǔ)上導(dǎo)出，稱作吉布斯相律。它確定了相平衡系統(tǒng)中每一個單獨相熱力狀態(tài)的自由度數(shù)，即可獨立變化的強度參數(shù)的：,其中，F(xiàn)為獨立強度量的數(shù)目；C為組元數(shù)；p為相數(shù),44,三、克勞修斯-克拉貝隆方程,式中角標和分別表示相變過程中的兩相。,克勞修斯-克拉貝隆方程是普遍適用的微分方程式，它將兩相平衡時的斜率、相變潛熱和比體積三者相互

15、聯(lián)系起來。因此，可以從其中的任意兩個數(shù)據(jù)求取第三個。,45,四、飽和蒸汽壓方程,低壓下液相的比體積遠小于氣體的比體積，?？珊雎圆挥?。由于壓力較低，氣相可近似應(yīng)用理想氣體狀態(tài)方程，式,則,如果溫度變化范圍不大，可視為常數(shù)，則可得,式中， ，A可由實驗數(shù)據(jù)擬合 。,46,所以在較低壓力時， 和 呈直線關(guān)系。雖然此式 并不很精確，但它提供了一種近似的計算不同 下的 方法。,在此基礎(chǔ)上,式中，A、B、C 均為常數(shù)，由實驗數(shù)據(jù)擬合得出。,47,*6-10 單元系相平衡條件,一、平衡的熵判據(jù),表明孤立系統(tǒng)中過程可能進行的方向是使熵增大的，當孤立系統(tǒng)的熵達到最大值時，系統(tǒng)的狀態(tài)不可能再發(fā)生任何變化，即系統(tǒng)處

16、于平衡狀態(tài)。所以孤立系統(tǒng)的熵增原理給出了平衡的一般判據(jù)。這個判據(jù)稱為平衡的熵判據(jù)，表述為“孤立系統(tǒng)處在平衡狀態(tài)時，熵具有最大值”。,從平衡的熵判據(jù)出發(fā)，可導(dǎo)出不同條件的平衡判據(jù)。如，等溫、等壓條件下，封閉系統(tǒng)的自發(fā)過程朝吉布斯函數(shù)G減小方向進行，系統(tǒng)平衡態(tài)的吉布斯函數(shù)最小，即為平衡的吉布斯判據(jù),48,等溫等體積時，封閉體系自發(fā)過程朝亥姆霍茲函數(shù)F減小的方向進行，系統(tǒng)平衡態(tài)的F最小，即為平衡的亥姆霍茲判據(jù),在各種判據(jù)中，熵判據(jù)占有特殊的地位。,二、 單元系的化學勢,通常物系中可能發(fā)生四種過程：熱傳遞、功傳遞、相變和化學反應(yīng)。相應(yīng)于這些過程有四種平衡條件：熱平衡條件系統(tǒng)各部分溫度（促使熱傳遞的勢）

17、均勻一致、力平衡條件簡單可壓縮系各部分的壓力（促使功傳遞的勢）相等和相平衡條件及化學平衡條件。由于相變和化學反應(yīng)都是物質(zhì)質(zhì)量的轉(zhuǎn)移過程，相變是物質(zhì)從一個相轉(zhuǎn)變到另一個相，化學反應(yīng)是從反應(yīng)物轉(zhuǎn)移到生成物，所以相平衡條件和化學平衡條件都涉及促使質(zhì)量轉(zhuǎn)移的勢“化學勢”。相平衡的條件是各組元各相的化學勢分別相等。,49,變質(zhì)量單元系統(tǒng)熱力學能 ，因此,質(zhì)量不變的單元系統(tǒng)，其熱力學能微元變量可寫成,所以,表征了推動物質(zhì)轉(zhuǎn)移的勢 單元系的化學勢,變質(zhì)量單元系微元過程中熱力學能變化為：,式中右側(cè)三項分別表示熱傳遞、功傳遞和質(zhì)量傳遞對 熱力學能變化的貢獻。,50,結(jié)合H、F和G的定義，可得,進一步分析還可得出，化學勢在數(shù)值上與摩爾吉布斯函數(shù)相等,三、 單元系相平衡條件,考慮由同一種物質(zhì)的兩個不同的相和組成的孤立系 ，,