細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)填空試題及答案

1、細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)填空試題及答案一、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本 生命活動(dòng) 規(guī)律的科學(xué)，是在 顯微水平、 亞顯微水平 和 分子水平 三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的 結(jié)構(gòu)與功能 、 細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡 、 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 、 細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控 和 細(xì)胞起源與進(jìn)化 等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、 1665 年英國學(xué)者 胡克 第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是 列文虎克 。3、18381839年， 施萊登 和 施旺 共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的 基本單位 。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是 細(xì)胞學(xué)說 、 能量轉(zhuǎn)化與守

2、恒定律 和 達(dá)爾文的進(jìn)化論 。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出 細(xì)胞來自細(xì)胞 的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年 施萊登 和 施旺 確立的 細(xì)胞學(xué)說 ；1859年 達(dá)爾文 確立的 進(jìn)化論 ；1866年 孟德爾 確立的 遺傳學(xué) ，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為 細(xì)胞的發(fā)現(xiàn) 、 細(xì)胞學(xué)說的建立 、 細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期 、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期 和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。8、所有細(xì)胞的表面均有由 脂類 和 蛋白質(zhì) 構(gòu)成的 細(xì)胞膜 ；所有的細(xì)胞都含有 兩 種核酸；所有細(xì)胞都以 二分裂 方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器 核糖

3、體 。9、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最 小 的、最 簡(jiǎn)單 的專性 活細(xì)胞 內(nèi)寄生的 非細(xì)胞 生物。10、病毒核酸是病毒的 遺傳信息 唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的 感染 單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的 外殼 ，具有 保護(hù) 作用。11、病毒的增殖一般可分為 病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染 、 病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成 和 病毒的裝配、成熟與釋放三個(gè)階段。12、原核細(xì)胞的遺傳信息量 小 ，遺傳信息載體僅由一個(gè) 環(huán) 狀的 DNA 構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的 細(xì)胞器和 核膜 ，其細(xì)胞膜具有 多功能性 性。13、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為 細(xì)胞膜 、 遺傳信息載體DNA與RNA 、 進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量

4、的核糖體 和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。14、病毒的抗原性是由 殼體蛋白 來決定的。15、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為 70S 和 80S 。16、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指 細(xì)胞壁 和 細(xì)胞膜 及其特化結(jié)構(gòu) 間體 、 莢膜 和 鞭毛 等。17、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是 生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng) 、遺傳信息表達(dá)系統(tǒng) 和 細(xì)胞骨架系統(tǒng) 。18、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是 支原體 ，直徑只有 0.1um 。19、細(xì)胞的 形態(tài)結(jié)構(gòu) 與 功能 的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。20、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 光學(xué)放大系統(tǒng) 、 照明系統(tǒng) 和 機(jī)械和支架系統(tǒng) 三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由 光

5、源的波長(zhǎng) 、 物鏡的鏡口角 和 介質(zhì)折射率 三個(gè)因素決定。21、熒光顯微鏡是以 紫外光 為光源，電子顯微鏡則是以 電子束 為光源。22、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于 物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒 。23、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 透射電鏡 和 掃描電鏡 。24、電鏡超薄切片技術(shù)包括 固定 、 包埋 、 切片 、 染色 等四個(gè)步驟。25、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有 超速離心法 、 層析法 和 電泳法 。26、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有 差速離心法 和 密度梯度離心法 。27、電子顯微鏡使用的是 電磁 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 玻璃 透鏡。28、雜交瘤是通過

6、 （小鼠骨髓）瘤細(xì)胞 和 B淋巴細(xì)胞 兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為 單克隆抗體 。29、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用 相差 顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用 暗視野 顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用 冰凍蝕刻 法。30、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 成纖維樣細(xì)胞 和 上皮樣細(xì)胞 。31、細(xì)胞膜的最顯著特性是 流動(dòng)性 和 不對(duì)稱性 。32、細(xì)胞膜的膜脂主要包括 磷脂 、 糖脂 和 膽固醇 ，其中以 磷脂 為主。33、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒有細(xì)胞核，也沒有 內(nèi)膜系統(tǒng) 。34、動(dòng)物細(xì)胞間的連接

7、主要有 緊密連接 、 橋粒和半橋粒 、 粘合帶和粘合斑 和 間隙連接 四種形式。35、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫 連接子 ，由 6個(gè)亞基 組成，中間有一個(gè)直徑為 1.5 nm的孔道。36、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是 膠原彈性蛋白 、 非膠原蛋白 、 氨基酸和蛋白聚糖 。37、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是 原膠原 ，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是 有多個(gè)Gly-x-y重復(fù)序列 。38、蛋白聚糖是由 糖胺聚糖 和核心蛋白的 絲氨酸 殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是 由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖重復(fù)單位 。39、膜骨架蛋白主要成分包括 血影蛋白 、 肌動(dòng)蛋白 、 錨蛋白 和 帶4.1蛋白 等。40、參與

8、錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括 橋粒和半橋粒 ，與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括 粘合帶和粘合斑 。41、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性，將胞吞作用分為 受體介導(dǎo) 的胞吞作用和 非特異性 的胞吞作用。42、細(xì)胞的化學(xué)信號(hào)可分為 內(nèi)分泌激素 、 神經(jīng)遞質(zhì) 、 介導(dǎo)因子 、 氣體分子 等四類。43、細(xì)胞膜表面受體主要有三類即 離子通道型受體 、 G蛋白耦聯(lián)型受體 和 酶耦聯(lián)型受體 。44、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊，細(xì)胞間 直接接觸 ，通過與質(zhì)膜的 信號(hào)分子 影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成 間隙 連接，通過交換 小分子 使細(xì)胞質(zhì)相互溝通；細(xì)胞通過分泌 化學(xué)信號(hào) 進(jìn)行相互通訊

9、，是細(xì)胞間通訊的 最主要 途徑。45、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)輸又可分為 同向 協(xié)同與 反向 協(xié)同。46、在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有 cAMP 、 cGMP 、 IP3 和 DG 。47、Ca2+泵主要存在于 細(xì)胞 膜和 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 膜上，其功能是將Ca2+輸出 細(xì)胞 或泵入 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 中儲(chǔ)存起來，維持 胞質(zhì) 內(nèi)低濃度的Ca2+。48、小分子物質(zhì)通過 簡(jiǎn)單擴(kuò)散 、 協(xié)助擴(kuò)散 、 主動(dòng)運(yùn)輸 等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過 胞飲 或 吞噬 作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。49、H+泵存在于細(xì)菌、真菌、 植物 細(xì)胞的細(xì)胞膜、 溶酶體 及 液泡膜 上，將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)

10、境和細(xì)胞器呈 酸 性。50、IP3信號(hào)的終止是通過 去磷酸化 形成IP2，或被 磷酸化 形成IP4。DG通過兩種途徑終止其信使作用：一是被 DG-激酶磷酸化 成為磷脂酸，進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被 DG酯酶 水解成單脂酰甘油。51、在磷酰脂醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞 G蛋白偶聯(lián) 表面受體結(jié)合， 激活 質(zhì)膜上的磷脂酶C，使質(zhì)膜上 二磷酸磷脂酯?；?水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為 雙信使系統(tǒng) 。52、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱 催化性受體 ，目前已知的這類受體都是跨膜蛋白，當(dāng)胞外配體與受體結(jié)

11、合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少包括五類即： 受體酪氨酸激酶 、 受體絲氨酯酸/酸酸激酶 、 受體酪氨酸磷酸酯酶 、 受體鳥苷酸環(huán)化酶 和 酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體 。53、門通道對(duì)離子的通透有高度的 選擇性 不是連續(xù)開放而是 瞬時(shí) 開放，門的開關(guān)在于孔道蛋白的 構(gòu)象 變化，根據(jù)控制門開關(guān)的影響因子的不同，可進(jìn)一步區(qū)分為 配體 門通道、 電壓 門通道、 壓力激活 門通道。54、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號(hào)通路主要包括_cAMP_信號(hào)通路和_雙信使系統(tǒng)_信號(hào)通路。55、磷脂酰肌醇信號(hào)通路中產(chǎn)生兩個(gè)第二信使的前體物質(zhì)是 IP3、DG 。56、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因?yàn)樗隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化為 N

12、O ，引起血管 舒張 ，從而減輕 心臟 的負(fù)荷和 心肌 的需氧量。57、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括 分泌蛋白 、 膜整合蛋白 、 細(xì)胞器駐留蛋白 等。58、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為 N-連接 和 O-連接 ；其中 N-連接 主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行，指的是蛋白質(zhì)上的 天冬酰胺殘基 與 N-乙酰葡萄糖胺 直接連接，而 O-連接 則是蛋白質(zhì)上的 絲氨酸或蘇氨酸殘基或羥賴氨酸或羥脯氨酸殘基 與 N-乙酰半乳糖胺 直接連接。59、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為 肌質(zhì)網(wǎng) 。60、原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在 細(xì)胞質(zhì)膜上 ，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上 。61、真核細(xì)胞中， 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 是合成脂

13、類分子的細(xì)胞器。62、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是 葡萄糖-6-磷酸酶 。63、細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在 信號(hào)肽 ，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在 停止轉(zhuǎn)移 序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。64、高爾基體三個(gè)功能區(qū)分別是 順面膜囊 、 中間膜囊 和 反面膜囊 。65、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是 高爾基體 。66、被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是 高爾基體 。67、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中 ，而O連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和 高爾基體 中。68、蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在 高爾基體 中。69、從結(jié)構(gòu)上高爾基體

14、主要由 單層扁平囊 組成。70、植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是 圓球體 、 中央液泡 和糊粉粒。71、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為 初級(jí)溶酶體 、 次級(jí)溶酶體和 殘余小體（三級(jí)溶酶體） 。72、溶酶體的標(biāo)志酶是 酸性磷酸酶 。73、被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是 溶酶體 。74、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于 溶酶體 中。75、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生 6-磷酸甘露糖 。76、電鏡下可用于識(shí)別過氧化物酶體的主要特征是 尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu) 。77、過氧化物酶體標(biāo)志酶是 過氧化氫酶 。78、植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫 乙醛酸循環(huán)

15、體 。79、信號(hào)假說中，要完成含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的 信號(hào)識(shí)別顆粒 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的 信號(hào)識(shí)別顆粒受體（停泊蛋白） 的參與協(xié)助。80、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為 共轉(zhuǎn)移 。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為 后轉(zhuǎn)移 。81、能對(duì)線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是 詹姆斯綠 。82、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為 內(nèi)膜 、 外膜 、 膜間隙 、 基質(zhì) 。83、線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是 細(xì)胞色素氧化酶 、外膜是 單胺氧化酶 、膜間隙是 腺苷酸激酶 、基質(zhì)是 檸檬酸合成酶 。84、線粒體中，氧化和磷

16、酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過程主要由 電子傳遞鏈（呼吸鏈） 實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由 ATP合成酶 完成。85、細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既 NADH呼吸鏈 和 FADH2呼吸鏈 。86、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病 克山病 。87、植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器主要分為 葉綠體 、 有色體 、 白色體 。88、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為 葉綠體膜 、 基質(zhì) 、 類囊體 。89、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶 。90、光合作用的過程主要可分為三步： 原初反應(yīng) 、 電子傳

17、遞和光合磷酸化 和 碳同化 。91、光合作用根據(jù)是否需要光可分為 光反應(yīng) 和 暗反應(yīng) 。92、真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是 線粒體和葉綠體 。93、引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為 導(dǎo)肽 。94、葉綠體中每 3 個(gè)H+穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每 2 個(gè)H+穿過ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。95、氧是在植物細(xì)胞中 葉綠體的類囊體 部位上所進(jìn)行的 光合磷酸化（光合作用） 的過程中產(chǎn)生的。96、細(xì)胞核外核膜表面常附有 核糖體 顆粒，且常常與 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 相連通。97、核孔復(fù)合物是特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，在經(jīng)過核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸中，核

18、孔復(fù)合體具有嚴(yán)格的 雙向 選擇性。98、 核定位序列（信號(hào)） 是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列。99、核孔復(fù)合體主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成，迄今已鑒定的脊椎動(dòng)物的核孔復(fù)合物蛋白成分已達(dá)到十多種，其中 gp210 與 p62 是最具代表性的兩個(gè)成分，它們分別代表著核孔復(fù)合體蛋白質(zhì)的兩種類型。100、細(xì)胞核中的 核仁組織區(qū) 區(qū)域含有編碼rRNA的DNA序列拷貝。101、染色體DNA的三種功能元件是 DNA復(fù)制起始序列（或自主復(fù)制DNA序列） 、 著絲粒DNA序列 、 端粒DNA序列 。102、染色質(zhì)DNA按序列重復(fù)性可分為 單一序列 、 中度重復(fù)序列 、 高度重復(fù)序列 等三類

19、序列。103、染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為 活性染色質(zhì) 和 非活性染色質(zhì) 。104、按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)可分為 中部著絲粒染色體 、 亞中部著絲粒染色體、亞端部著絲粒染色體 、 端部著絲粒染色體 四種類型。105、著絲粒-動(dòng)粒復(fù)合體可分為 動(dòng)粒結(jié)構(gòu)域 、 中央結(jié)構(gòu)域 、 配對(duì)結(jié)構(gòu)域 三個(gè)結(jié)構(gòu)域。106、哺乳類動(dòng)粒超微結(jié)構(gòu)可分為 內(nèi)板 、 中間間隙 、 外板 三個(gè)區(qū)域，在無動(dòng)粒微管結(jié)合時(shí)，覆蓋在外板上的第4個(gè)區(qū)稱為 纖維冠 。107、核仁超微結(jié)構(gòu)可分為 纖維中心 、 致密纖維組分 、 顆粒組分 三部分。108、廣義的核骨架包括 核纖層 、 核孔復(fù)合體 、 一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀

20、結(jié)構(gòu)(即核基質(zhì)） 。109、核孔復(fù)合體括的結(jié)構(gòu)組分為 胞質(zhì)環(huán) 、 核質(zhì)環(huán) 、 幅 、 中央栓 。110、間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型： 常染色質(zhì) 和 異染色質(zhì) ，異染色質(zhì)又可分為 結(jié)構(gòu)異染色質(zhì) 和 兼性異染色質(zhì) 。111、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)型分為三種，即 B型DNA（經(jīng)典的Watson-Crick結(jié)構(gòu)） 、 A型DNA 、 Z型DNA 。112、常見的巨大染色體有 燈刷染色體 、 多線染色體 。113、染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋結(jié)構(gòu)模型中，一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)分別為 核小體 、 螺線管 、 超螺線管 、 染色單體 。114、核孔復(fù)合物是 核質(zhì)交換 的雙向性親水通道

21、，通過核孔復(fù)合物的被動(dòng)擴(kuò)散方式有 自由擴(kuò)散 、 協(xié)助擴(kuò)散 兩種形式；組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒等則通過核孔復(fù)合體的 主動(dòng)運(yùn)輸 進(jìn)入核內(nèi)。115、_細(xì)胞質(zhì)骨架_是一種復(fù)雜的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，能使真核細(xì)胞適應(yīng)多種形狀和協(xié)調(diào)的運(yùn)動(dòng)。116、肌動(dòng)蛋白絲具有兩個(gè)結(jié)構(gòu)上明顯不同的末端，即_正_極和_負(fù)_極。117、在動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中，兩個(gè)子細(xì)胞的最終分離依賴于質(zhì)膜下帶狀肌動(dòng)纖維束和肌球蛋白分子的活動(dòng)，這種特殊的結(jié)構(gòu)是_收縮環(huán)_。118、小腸上皮細(xì)胞表面的指狀突起是_微絨毛_，其中含有_微絲_細(xì)胞質(zhì)骨架成分。119、肌動(dòng)蛋白單體連續(xù)地從細(xì)纖維一端轉(zhuǎn)移到另一端的過程稱為_踏車行為_。120

22、、微管由_微管蛋白_分子組成的，微管的單體形式是_微管蛋白_和_微管蛋白_組成的異二聚體。121、外側(cè)的微管蛋白雙聯(lián)體相對(duì)于另一雙聯(lián)體滑動(dòng)而引起纖毛擺動(dòng)，在此過程中起重要作用的蛋白質(zhì)復(fù)合物是_動(dòng)力蛋白_。122、基體類似于_中心粒_，是由9個(gè)三聯(lián)微管組成的小型圓柱形細(xì)胞器。123、_中心體_位于細(xì)胞中心，在間期組織細(xì)胞質(zhì)中微管的組裝和排列。124、_細(xì)胞松弛素_藥物與微管蛋白緊密結(jié)合能抑制其聚合組裝。125、_微管結(jié)合蛋白_具有穩(wěn)定微管，防止解聚，協(xié)調(diào)微管與其他細(xì)胞成分的相互關(guān)系的作用。126、驅(qū)動(dòng)囊泡沿著軸突微管從細(xì)胞體向軸突末端單向移動(dòng)的蛋白質(zhì)復(fù)合物是_驅(qū)動(dòng)蛋白_。127、最復(fù)雜的中等纖維

23、蛋白家庭是_角蛋白_，在頭發(fā)和指甲中存在其中的8種蛋白。128、II型中等纖維蛋白_波形蛋白_，廣泛分布在中胚層來源的細(xì)胞中，如成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和白細(xì)胞。129、II型中等纖維蛋白_結(jié)蛋白_，發(fā)現(xiàn)于平滑肌和橫紋肌細(xì)胞中。130、細(xì)胞骨架普遍存在于 真核 細(xì)胞中，是細(xì)胞的 支撐 結(jié)構(gòu)，由細(xì)胞內(nèi)的 蛋白質(zhì) 成分組成。包括 微管 、 微絲 和 中間纖維 三種結(jié)構(gòu)。131、中心體由 2 個(gè)相互 垂直蛋白 排列的圓筒狀結(jié)構(gòu)組成。結(jié)構(gòu)式為 9*3+0 。主要功能是與細(xì)胞的 分裂 和 運(yùn)動(dòng) 有關(guān)。132、鞭毛和纖毛基部的結(jié)構(gòu)式為 9*3+0 ，桿狀部的結(jié)構(gòu)式為 9*2+2 ，尖端部的結(jié)構(gòu)式為 9*1+2

24、 133、在癌細(xì)胞中，微管數(shù)量 減少 ，不能形成 束 狀。在早老性癡呆患者腦組織細(xì)胞中微管大量 變形 。134、在細(xì)胞內(nèi)永久性微絲有 肌細(xì)胞中的細(xì)肌絲 ，臨時(shí)性微絲有 小腸絨毛中的軸心微絲 ；永久性微管有 鞭毛、纖毛 ，臨時(shí)性微管有 紡錘體 。135、在細(xì)胞有絲分裂中, 微管的作用是 染色體列隊(duì)、分離（核分裂） ；微絲的作用是 胞質(zhì)分裂 。136、中心粒是由_三聯(lián)體微管_構(gòu)成的，每個(gè)中心體各含有一對(duì)互相_垂直 的中心粒，在細(xì)胞周期的_間_期進(jìn)行復(fù)制。137、動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂器有 動(dòng)粒微管 、 極性微管 、 紡錘體微管 和 中心體微管 四種類型的微管；植物細(xì)胞中沒有 中心體微管 。138、細(xì)胞

25、分裂的方式有 直接分裂（無絲分裂） 、 有絲分裂 和 減數(shù)分裂 。139、細(xì)胞周期可分為四個(gè)時(shí)期即 G1期（復(fù)制前期）、 S期（復(fù)制期）、 G2期（復(fù)制后期）和 M期（分裂期）。140、最重要的人工細(xì)胞周期同步化的方法有 DNA合成 阻斷法和 中期 阻斷法。141、2001年諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)授予了三位科學(xué)家，他們?cè)?細(xì)胞周期調(diào)控的研究 方面作出了杰出貢獻(xiàn)。142、按照細(xì)胞增殖能力不同，可將細(xì)胞分為三類即 周期細(xì)胞（連續(xù)分裂的細(xì)胞） 、 休眠細(xì)胞（靜止期細(xì)胞） 和 終端分化細(xì)胞 。143、在細(xì)胞周期調(diào)控中，調(diào)控細(xì)胞越過G1/S期限制點(diǎn)的CDK與周期蛋白的復(fù)合物稱為 MPF 。144、以培養(yǎng)細(xì)

26、胞為材料，通過有絲分裂選擇法可以獲得M期的細(xì)胞，這是因?yàn)榕囵B(yǎng)的細(xì)胞在M期時(shí) 細(xì)胞變圓，與培養(yǎng)瓶的附著力減弱 。145、用DNA合成阻斷法獲得同化細(xì)胞時(shí)，常用的阻斷劑是 TdR 和 羥基脲 。146、MPF由兩個(gè)亞單位組成，即 Cdc2 和 周期蛋白 。當(dāng)兩者結(jié)合后表現(xiàn)出蛋白激酶活性，其中 Cdc2 為催化亞單位， 周期蛋白 為調(diào)節(jié)亞單位。147、肝細(xì)胞和肌細(xì)胞屬于不同細(xì)胞周期類型，肝細(xì)胞在受到損傷情況下能進(jìn)行分裂，而肌細(xì)胞卻不行，由此可判斷肝細(xì)胞屬于 休眠細(xì)胞（靜止期細(xì)胞） ，而肌細(xì)胞屬于 終端分化細(xì)胞 。148、細(xì)胞周期中重要的檢驗(yàn)點(diǎn)包括 R點(diǎn) 、 G1/S 、 G2/M 和 中期/后期 。

27、149、根據(jù)染色體的行為變化，人為地將有絲分裂劃分為 前期 、 前中期 、 中期 、和后期 、 末期 、 胞質(zhì)分裂期 等六個(gè)時(shí)期。150、在減數(shù)分裂的前期發(fā)生同源染色體的 配對(duì) 和等位基因的 互換 ；在有絲分裂后期中，是 姐妹染色單體 發(fā)生分離，而在減數(shù)分裂后期I中則是 同源染色體 發(fā)生分離。151、在個(gè)體發(fā)育過程中，通常是通過 細(xì)胞分裂 來增加細(xì)胞的數(shù)目，通過 細(xì)胞分化 來增加細(xì)胞的類型。152、細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于特異性 蛋白質(zhì) 的合成，實(shí)質(zhì)是 組織特異性基因或奢侈基因 在時(shí)間和空間上的差異表達(dá)。153、真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的三個(gè)水平分別為 轉(zhuǎn)錄水平 、 加工水平 和 翻譯水平 。154、從一種類型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類型的分化細(xì)胞，往往要經(jīng)歷 去分化 和 再分化 的過程。155、根據(jù)分化階段的不同，干細(xì)胞分為 胚胎肝細(xì)胞 和 成體干細(xì)胞 ；按分化潛能的大小，可將干細(xì)胞分為 全能干細(xì)胞 、 專能干細(xì)胞 和 多能干細(xì)胞 三種。156、