高分子物理模擬試卷(一)

1、高分子物理模擬試卷（一）一、名詞解釋（53）溶劑 等效自由連接鏈 取向 銀紋 特性粘度 二選擇題：（10 2） 1欲使某自由連接鏈（單烯類）均方末端距增加10倍，其聚合度必須增加 倍 。A10 B20C100 D502某一結(jié)構(gòu)對稱的結(jié)晶聚合物，其Tm=210，其結(jié)晶速度最快的溫度在 。A170 B115C25 D2103測量重均分子量可以選擇以下哪種方法： A粘度法 B端基滴定法C滲透壓法 D光散射法4當(dāng)一個聚合物稀溶液從溫度上升10時，其第二維利系數(shù)A2： A小于1/2 B大于1/2C大于零 D小于零5下列那種方法可以降低熔點： 。A. 主鏈上引入芳環(huán)； B. 降低結(jié)晶度；C. 提高分子量；

2、 D. 加入增塑劑。6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸強度的是 。A. 提高支化度； B. 提高結(jié)晶度；C. 加入增塑劑； D. 橡膠共混；.7大多數(shù)聚合物流體屬于 。（9，2、）A膨脹性流體（） B膨脹性流體（）C假塑性流體（） D假塑性流體（）8、用 模型可以用來描述線性聚合物的應(yīng)力松弛現(xiàn)象。（2.2）A、粘壺與彈簧串連的kelvin模型 B、粘壺與彈簧串連的maxwell模型 C、粘壺與彈簧并連的kelvin模型D、粘壺與彈簧并連的maxwell模型 9.根據(jù)時溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時間軸上 移。 A、左 B、右 C、上 D、下10.多分散高聚物下列平均分子量中最小

3、的是 A、 B、 C、 D、四填空題：（25 1） 1聚合物在溶液中通常呈 （1） 構(gòu)象，在晶體中呈 （2） 或 （3） 構(gòu)象。2. 高聚物的靜態(tài)粘彈性行為表現(xiàn)有 （4） 、 （5） 。 3. 高聚物在極高壓力下可以得到的晶體類型是 （6） ，在偏光顯微鏡下可以觀察到“黑十字”現(xiàn)象的晶體類型是 （7） 。4. 高聚物鏈段開始運動的溫度對應(yīng)的是該高聚物的 （8） 溫度。5. 橡膠彈性是 （9） 彈性，彈性模量隨溫度的升高而 （10） ，在拉伸時 (11) 熱。6.相對于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為 (12) ，斷裂伸長率較 (13) ，而且斷裂之前存在 (14) 。7.寫出三種測定聚合物結(jié)晶度

4、的測定方法: (15) 、 (16) 和 (17 ) 。8、寫出判定聚合物溶解能力的原則中的2個原則： （18） 、 （19） 。9.凝膠色譜法（GPC）分離不同分子量的樣品時，最先流出的是分子量 （20） 的部分，是依據(jù) （21） 機理進(jìn)行分離的。10.液晶分子中必須含有 （22） 的結(jié)構(gòu)才能夠稱為液晶，其長徑比至少為 （23） 才有可能稱為液晶，或者為 （24） 狀，其軸至多為 （25） 。 三排序題：（3 3）1比較下列聚合物的柔順性：聚乙烯 聚二甲基硅氧烷 聚甲基丙烯酸甲酯 聚碳酸酯2比較結(jié)晶難易程度： PE、PP、PVC、PS3、比較下列聚合物的玻璃化溫度： 聚乙烯 聚二甲基硅氧烷

5、聚對苯二甲酸乙二醇酯 聚碳酸酯 五簡答題（555+6）1.構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？全同立構(gòu)聚丙烯能否通過化學(xué)鍵（C-C單鍵）內(nèi)旋轉(zhuǎn)把全同變?yōu)殚g同，為什么？ 2. 解釋為什么尼龍6在室溫下可溶解在某些溶劑中，而線性的聚乙烯在室溫下卻不能? 3.在用凝膠滲透色譜技術(shù)（GPC）測定高聚物分子量分布時，為什么能用一條普適校正曲線將各種不同的高聚物的GPC圖轉(zhuǎn)換為分子量分布曲線？4.下圖是平均分子量相同但是分子量分布不同的同種聚合物的粘度與剪切速率的關(guān)系示意圖，請指出哪條曲線代表分子量分布寬的聚合物，并解釋原因。六. 畫出非晶態(tài)聚合物在適宜的拉伸速率下，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下30度時的應(yīng)力應(yīng)變曲線，并指出從該

6、曲線所能獲得的信息。（10）高分子物理模擬試卷（一）參考答案一、 名詞解釋（每題分，共分）溶劑：在某一溫度下聚合物溶于某一溶劑中，其分子鏈段間的相互吸引力與溶劑化以及排斥體積效應(yīng)所表現(xiàn)出的相斥力相等，無遠(yuǎn)程相互作用，高分子處于無擾狀態(tài)，排斥體積為0，該溶液的行為符合理想溶液行為，此時溶劑的過量化學(xué)位為0，此時的溶液稱為溶液。等效自由連接鏈：將含有n個鍵長為l、鍵角固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈視為一個含有Z個長度為b的鏈段組成的可以自由旋轉(zhuǎn)的鏈，稱為等效自由連接鏈。 取向：在某種外力的作用下，分子鏈或者其他結(jié)構(gòu)單元沿著外力作用方向擇優(yōu)排列的結(jié)構(gòu)。銀紋：聚合物在張應(yīng)力的作用下，在材料某些薄弱的地方

7、出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生的局部的塑性形變和取向，以至于在材料的表面或者內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向出現(xiàn)微細(xì)凹槽的現(xiàn)象。特性粘度：高分子在c0時，單位濃度的增加對溶液的增比濃度或相對粘度對數(shù)的貢獻(xiàn)。其數(shù)值不隨溶液濃度的大小而變化，但隨濃度的表示方法而異。二、 選擇（每題分，共分）1.A 2.B 3.D 4.C 5.B 6.B 7.D 8.B 9.B 10.A三、 填空（每空分，共分）1. 無規(guī)線團 鋸齒形 螺旋形2. 蠕變 應(yīng)力松弛3. 伸直鏈晶體 球晶4. 玻璃化轉(zhuǎn)變5. 熵 增加 放6. 粗糙 長 屈服7. X射線衍射 量熱法（DSC、DTA） 密度法8. 極性相近 內(nèi)聚能密度或者溶解度參數(shù)相近原則 溶劑化

8、原則 哈金斯參數(shù)小于1/29. 大 體積排除機理10. 長棒狀 4 盤狀 1/4四、 排序題(每題分，共分)1. 聚二甲基硅氧烷聚乙烯聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯2. PEPPPVCPS3. 聚碳酸酯聚對苯二甲酸乙二醇酯聚乙烯聚二甲基硅氧烷五、簡答題（+，共分）1.首先寫兩者區(qū)別，強調(diào)構(gòu)象是由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而引起，而構(gòu)型是由于化學(xué)鍵所固定的原子在空間的排列。改變構(gòu)象通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)即可達(dá)到，而改變構(gòu)型需通過化學(xué)建的斷裂與重組。（2分）不能。首先指出從全同到間同的變化是構(gòu)型的變化，必須通過化學(xué)建的斷裂與重組才能改變構(gòu)型。而單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)只能改變構(gòu)象，不能改變構(gòu)型。（3分）2.首先說明尼龍和聚乙烯都是結(jié)晶性

9、的聚合物，其溶解首先要使晶區(qū)熔融才能溶解。（1分）而尼龍是極性的聚合物，如果置于極性溶劑之中，和極性的溶劑作用會放出熱量從而使晶區(qū)熔融，繼而溶解。（2分）聚乙烯是非極性的聚合物，要使其晶區(qū)熔融只能升溫至其熔點附近，然后溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲胁拍苋芙?。所以聚乙烯在常溫下不能溶解在溶劑之中。?分）3.根據(jù)溶解度參數(shù)相近的原則，只有當(dāng)兩者溶解度參數(shù)之值相差小于1.7時，才有可能溶解。而戊烷和乙酸乙酯與苯乙烯一丁二烯共聚物的溶解度參數(shù)的差值都大于1.7，所以不溶于戊烷和乙酸乙酯。（2.5分）但是當(dāng)戊烷和乙酸乙酯的比為1：1混合時，這個混合溶劑的溶度參數(shù)為16.55，與苯乙烯一丁二烯共聚物的溶解度參數(shù)非常接近，符合溶解度參數(shù)相近原則，故可以溶解。（2.5分）4.曲線2代表分布寬的聚合物。（2分）當(dāng)切變速率小時，分布寬的聚合物含有較多特長的分子，形成的纏結(jié)的結(jié)構(gòu)也較多，故粘度高。（2分）當(dāng)切變速率增大后，分布寬的試樣中，由于纏結(jié)結(jié)構(gòu)較多，容易被高的切變速率所破壞，出現(xiàn)“切力變稀”的剪切速率較小，而且越長的分子隨切變速率的增加而