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文檔簡介
1、第四章 電化學基礎第一節(jié) 原電池原電池: 1、概念: 化學能轉化為電能的裝置叫做原電池_ 2、組成條件:兩個活潑性不同的電極 電解質溶液 電極用導線相連并插入電解液構成閉合回路3、電子流向:外電路: 負 極導線 正 極 內電路:鹽橋中 陰 離子移向負極的電解質溶液,鹽橋中 陽 離子移向正極的電解質溶液。 4、電極反應:以鋅銅原電池為例:負極: 氧化 反應: Zn2eZn2 (較活潑金屬)正極: 還原 反應: 2H2eH2 (較不活潑金屬)總反應式: Zn+2H+=Zn2+H2 5、正、負極的判斷: (1)從電極材料:一般較活潑金屬為負極;或金屬為負極,非金屬為正極。(2)從電子的流動方向 負極
2、流入正極 (3)從電流方向 正極流入負極 (4)根據(jù)電解質溶液內離子的移動方向 陽離子流向正極,陰離子流向負極 (5)根據(jù)實驗現(xiàn)象_溶解的一極為負極_ 增重或有氣泡一極為正極 第二節(jié) 化學電池1、電池的分類:化學電池、太陽能電池、原子能電池2、化學電池:借助于化學能直接轉變?yōu)殡娔艿难b置3、化學電池的分類: 一次電池 、 二次電池 、 燃料電池 一、一次電池 1、常見一次電池:堿性鋅錳電池、鋅銀電池、鋰電池等二、二次電池 1、二次電池:放電后可以再充電使活性物質獲得再生,可以多次重復使用,又叫充電電池或蓄電池。2、電極反應:鉛蓄電池 放電:負極(鉛): Pb2e- PbSO4 正極(氧化鉛):
3、PbO24H+2e- PbSO42H2O 充電:陰極: PbSO42H2O2e- PbO24H+ 放電 充電 陽極: PbSO42e- Pb 兩式可以寫成一個可逆反應: PbO2Pb2H2SO4 2PbSO42H2O 3、目前已開發(fā)出新型蓄電池:銀鋅電池、鎘鎳電池、氫鎳電池、鋰離子電池、聚合物鋰離子電池三、燃料電池 1、燃料電池: 是使燃料與氧化劑反應直接產(chǎn)生電流的一種原電池 2、電極反應:一般燃料電池發(fā)生的電化學反應的最終產(chǎn)物與燃燒產(chǎn)物相同,可根據(jù)燃燒反應寫出總的電池反應,但不注明反應的條件。,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,不過要注意一般電解質溶液要參與電極反應。以氫氧燃料電池為例,鉑
4、為正、負極,介質分為酸性、堿性和中性。當電解質溶液呈酸性時: 負極:2H24e- =4H+ 正極:24 e- 4H+ =2H2O當電解質溶液呈堿性時: 負極: 2H24OH-4e-4H2O 正極:22H2O4 e-4OH-另一種燃料電池是用金屬鉑片插入KOH溶液作電極,又在兩極上分別通甲烷(燃料)和氧氣(氧化劑)。電極反應式為:負極:CH410OH8e- 7H2O;正極:4H2O2O28e- 8OH-。電池總反應式為:CH42O22KOHK2CO33H2O3、燃料電池的優(yōu)點:能量轉換率高、廢棄物少、運行噪音低四、廢棄電池的處理:回收利用第三節(jié) 電解池一、電解原理1、電解池: 把電能轉化為化學能
5、的裝置 也叫電解槽 2、電解:電流(外加直流電)通過電解質溶液而在陰陽兩極引起氧化還原反應(被動的不是自發(fā)的)的過程 3、放電:當離子到達電極時,失去或獲得電子,發(fā)生氧化還原反應的過程 4、電子流向:(電源)負極(電解池)陰極(離子定向運動)電解質溶液(電解池)陽極(電源)正極 5、電極名稱及反應: 陽極:與直流電源的 正極 相連的電極,發(fā)生 氧化 反應 陰極:與直流電源的 負極 相連的電極,發(fā)生 還原 反應 6、電解CuCl2溶液的電極反應:陽極: 2Cl- -2e-=Cl2 (氧化)陰極: Cu2+2e-=Cu(還原)總反應式: CuCl2 =Cu+Cl2 7、電解本質:電解質溶液的導電過
6、程,就是電解質溶液的電解過程規(guī)律總結:電解反應離子方程式書寫:放電順序:陽離子放電順序Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+(指酸電離的)Pb2+Sn2+Fe2+Zn2+Al3+Mg2+Na+Ca2+K+ 陰離子的放電順序 是惰性電極時:S2-I-Br-Cl-OH-NO3-SO42-(等含氧酸根離子)F-(SO32-/MnO4-OH-)是活性電極時:電極本身溶解放電注意先要看電極材料,是惰性電極還是活性電極,若陽極材料為活性電極(Fe、Cu)等金屬,則陽極反應為電極材料失去電子,變成離子進入溶液;若為惰性材料,則根據(jù)陰陽離子的放電順序,依據(jù)陽氧陰還的規(guī)律來書寫電極反應式。 電解質水溶液點解產(chǎn)物的規(guī)
7、律類型電極反應特點實例電解對象電解質濃度pH電解質溶液復原分解電解質型電解質電離出的陰陽離子分別在兩極放電HCl電解質減小 增大HCl CuCl2-CuCl2放H2生成堿型陰極:水放H2生堿陽極:電解質陰離子放電NaCl電解質和水生成新電解質增大HCl放氧生酸型陰極:電解質陽離子放電陽極:水放O2生酸CuSO4電解質和水生成新電解質減小氧化銅電解水型陰極:4H+ + 4e- = 2H2 陽極:4OH- - 4e- = O2+ 2H2ONaOH 水 增大增大水H2SO4減小Na2SO4不變上述四種類型電解質分類:(1)電解水型:含氧酸,強堿,活潑金屬含氧酸鹽(2)電解電解質型:無氧酸,不活潑金屬
8、的無氧酸鹽(氟化物除外)(3)放氫生堿型:活潑金屬的無氧酸鹽(4)放氧生酸型:不活潑金屬的含氧酸鹽 二、電解原理的應用 1、電解飽和食鹽水以制造燒堿、氯氣和氫氣(1)、電鍍應用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的方法(2)、電極、電解質溶液的選擇:陽極:鍍層金屬,失去電子,成為離子進入溶液 M ne = M n+陰極:待鍍金屬(鍍件):溶液中的金屬離子得到電子,成為金屬原子,附著在金屬表面M n+ + ne = M電解質溶液:含有鍍層金屬離子的溶液做電鍍液鍍銅反應原理 陽極(純銅):Cu-2e-=Cu2+,陰極(鍍件):Cu2+2e-=Cu, 電解液:可溶性銅鹽溶液,如CuSO4溶
9、液 (3)、電鍍應用之一:銅的精煉 陽極:粗銅;陰極: 純銅電解質溶液: 硫酸銅 3、電冶金(1)、電冶金:使礦石中的 金屬陽離子 獲得電子,從它們的化合物中還原出來用于冶煉活潑金屬,如鈉、鎂、鈣、鋁(2)、電解氯化鈉:通電前,氯化鈉高溫下熔融:NaCl = Na + + Cl通直流電后:陽極:2Na+ + 2e = 2Na陰極:2Cl 2e = Cl2規(guī)律總結:原電池、電解池、電鍍池的判斷規(guī)律 (1)若無外接電源,又具備組成原電池的三個條件。有活潑性不同的兩個電極;兩極用導線互相連接成直接插入連通的電解質溶液里;較活潑金屬與電解質溶液能發(fā)生氧化還原反應(有時是與水電離產(chǎn)生的H+作用),只要同
10、時具備這三個條件即為原電池。 (2)若有外接電源,兩極插入電解質溶液中,則可能是電解池或電鍍池;當陰極為金屬,陽極亦為金屬且與電解質溶液中的金屬離子屬同種元素時,則為電鍍池。 (3)若多個單池相互串聯(lián),又有外接電源時,則與電源相連接的裝置為電解池成電鍍池。若無外接電源時,先選較活潑金屬電極為原電池的負極(電子輸出極),有關裝置為原電池,其余為電鍍池或電解池。 原電池,電解池,電鍍池的比較性質 類別 原電池 電解池 電鍍池定義(裝置特點)將化學能轉變成電能的裝置將電能轉變成化學能的裝置應用電解原理在某些金屬表面鍍上一側層其他金屬反應特征 自發(fā)反應 非自發(fā)反應 非自發(fā)反應 裝置特征無電源,兩級材料
11、不同有電源,兩級材料可同可不同 有電源 形成條件活動性不同的兩極電解質溶液形成閉合回路兩電極連接直流電源兩電極插入電解質溶液形成閉合回路1鍍層金屬接電源正極,待鍍金屬接負極;2電鍍液必須含有鍍層金屬的離子 電極名稱負極:較活潑金屬正極:較不活潑金屬(能導電非金屬)陽極:與電源正極相連陰極:與電源負極相連名稱同電解,但有限制條件陽極:必須是鍍層金屬陰極:鍍件 電極反應負極:氧化反應,金屬失去電子正極:還原反應,溶液中的陽離子的電子或者氧氣得電子(吸氧腐蝕)陽極:氧化反應,溶液中的陰離子失去電子,或電極金屬失電子陰極:還原反應,溶液中的陽離子得到電子陽極:金屬電極失去電子陰極:電鍍液中陽離子得到電
12、子電子流向負極正極 電源負極陰極電源正極陽極 同電解池溶液中帶電粒子的移動陽離子向正極移動陰離子向負極移動陽離子向陰極移動陰離子向陽極移動 同電解池聯(lián)系 在兩極上都發(fā)生氧化反應和還原反應原電池與電解池的極的得失電子聯(lián)系圖:陽極(失) e- 正極(得) e- 負極(失) e- 陰極(得)第四節(jié) 金屬的電化學腐蝕和防護一、金屬的電化學腐蝕(1)金屬腐蝕內容:(2)金屬腐蝕的本質:都是金屬原子 失去 電子而被氧化的過程 電化腐蝕 化學腐蝕條件不純金屬或合金與電解質溶液接觸金屬與非電解質直接接觸現(xiàn)象有微弱的電流產(chǎn)生 無電流產(chǎn)生 本質較活潑的金屬被氧化的過程 金屬被氧化的過程 關系 化學腐蝕與電化腐蝕往
13、往同時發(fā)生,但電化腐蝕更加普遍,危害更嚴重(4)、電化學腐蝕的分類: 析氫腐蝕腐蝕過程中不斷有氫氣放出條件:潮濕空氣中形成的水膜,酸性較強(水膜中溶解有CO2、SO2、H2S等氣體)電極反應:負極: Fe 2e- = Fe2+ 正極: 2H+ + 2e- = H2 總式:Fe + 2H+ = Fe2+ + H2 吸氧腐蝕反應過程吸收氧氣條件:中性或弱酸性溶液電極反應:負極: 2Fe 4e- = 2Fe2+ 正極: O2+4e- +2H2O = 4OH- 總式:2Fe + O2 +2H2O =2 Fe(OH)2 離子方程式:Fe2+ + 2OH- = Fe(OH)2 生成的 Fe(OH)2被空氣
14、中的O2氧化,生成 Fe(OH)3 , Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3Fe(OH)3脫去一部分水就生成Fe2O3x H2O(鐵銹主要成分)規(guī)律總結:金屬腐蝕快慢的規(guī)律:在同一電解質溶液中,金屬腐蝕的快慢規(guī)律如下:電解原理引起的腐蝕原電池原理引起的腐蝕化學腐蝕有防腐措施的腐蝕 防腐措施由好到壞的順序如下:外接電源的陰極保護法犧牲負極的正極保護法有一般防腐條件的腐蝕無防腐條件的腐蝕二、金屬的電化學防護 1、利用原電池原理進行金屬的電化學防護 (1)、犧牲陽極的陰極保護法 原理:原電池反應中,負極被腐蝕,正極不變化 應用:在被保護的鋼鐵設備上裝上若干鋅塊,腐蝕鋅塊保護鋼鐵設備 負極:鋅塊被腐蝕;正極:鋼鐵設備被保護 (2)、外加電流的陰極保護法原理:通電,使鋼鐵設備上積累大量電子,使金屬原電池反應產(chǎn)生的電流不能輸送,從而防止金屬被腐蝕應用:把被保護的鋼鐵設備作為陰極,惰性電極作為輔助陽極,均存在于電解
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