高中生物第三冊第8章遺傳與變異8.2伴性遺傳名師精選教案(2)滬科版

1、名校名 推薦第 2 節(jié) 伴性遺傳一、教學(xué)目標(biāo)1. 知識方面：概述伴性遺傳的特點。2. 情感態(tài)度與價值觀方面3. 能力方面運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。二、教學(xué)重點和難點1. 教學(xué)重點：伴性遺傳的特點。2. 教學(xué)難點：分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三、教學(xué)方法：討論法、演示法四、教學(xué)課時： 2五、教學(xué)過程教學(xué)內(nèi)教師組織和引導(dǎo)學(xué)生活教學(xué)意圖容動問題探引導(dǎo)學(xué)生閱讀思考回答閱讀思引入新課討提示（該問題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后，學(xué)生才考回答能夠比較全面地回答，因此，本問題具有開放性，只要求“討學(xué)生能夠簡單回答即可。）論?！?. 紅綠色盲基因和抗維生素D 佝僂

2、病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。2. 紅綠色盲基因和抗維生素D 佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同， 紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素 D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。伴性遺什么是伴性遺傳學(xué)生回學(xué)會概念傳（它們的基因位于性染體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)答聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。）一、人類問伴性遺傳有什么特點？閱讀道激發(fā)興趣紅綠色引導(dǎo)學(xué)生閱讀故事并讓學(xué)生完成“資料分析”。爾頓發(fā)為分析紅盲癥問從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣現(xiàn)色盲綠色盲癥的啟示

3、？的故事。的遺傳規(guī)教師板畫教材中的色盲家系圖， 提出問題請學(xué)生思考。完成“資律做準(zhǔn)備（ 1）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與料分拓展學(xué)生什么有關(guān)？（答案：男性。與性別有關(guān)。）析”。思維，充（ 2）代中的 1 號是色盲患者， 他將自己的色盲基因答案分理解隱傳給了代中的幾號？（答案：3 號和 5 號。）1. 紅綠性遺傳的（ 3）代 1 號是否將自己的色盲基因傳給了代2色盲基特點號？這說明紅綠色盲基因位于X 染色體上還是Y 染色體因位于 X- 1 -名校名 推薦第 2 課時二、抗維生素 D佝僂病上？（答案：沒有。因為代1 號傳給代2 號的是 Y 染染色體色體，如果色盲基因位于Y 染色體上，

4、則代2 號肯定是上。色盲患者。）2. 紅綠（ 4）為什么代 3 號和 5 號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲基色盲癥？（答案：因為代3 號和 5 號只有一條染色體上因是隱有色盲基因，而 色盲基因是隱性基因 ，被顯性的正?；蛐曰?。所掩蓋。）思考并（ 5）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲， 對嗎？回答老有沒有其他的情況？提出的教師展示人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型問題。表格，供學(xué)生填表（表中的基因型和表現(xiàn)型由學(xué)生填寫）：表 2 1 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲（ 6）從表中分析，為什么紅綠色盲

5、的患者男性多于女性？（答案：男性只要 X 染色體上有色盲基因 b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條 X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因 b，才表現(xiàn)為色盲患者。（ 7）為什么色盲基因只位于 X 染色體上？X 染色體和 Y 染色體在形態(tài)上有差別，色盲基因只位于 X 染色體上，而在 Y 染色體上沒有相應(yīng)的等位基因的原因。依據(jù)表 21 教師列出六種交配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖，并引導(dǎo)學(xué)生說出隱性遺傳的特點。（如，圖 2-13 是圖 2-12 的延續(xù)，把這兩個圖結(jié)合起學(xué)生到來分析可以看出，男性患者將自己的色盲基因傳給了他的黑板畫女兒，再通過他的女兒傳給了他的外孫。這就是 交叉遺傳 。） 圖?？偨Y(jié)紅綠色

6、盲（隱性）遺傳的特點：（ 1）男性多于女性。（ 2）交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的總結(jié)特兒子）。點（ 3）一般為隔代遺傳。 即第一代和第三代有病， 第二代一般為色盲基因攜帶者。女性患者的父親和兒子一定是患者。女性男性學(xué)生填基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表表現(xiàn)型得病 得病正常得病正常依上表列出六種交配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖，并畫遺傳引導(dǎo)學(xué)生說出抗維生素D 佝僂?。@性）遺傳的特點。圖抗維生素 D 佝僂?。@性）遺傳的特點：女性患者多于男性；得出特具有時代連續(xù)幾代代都有患者的現(xiàn)象；點難患者的母親和女兒一定是患者。練會從事例中總

7、結(jié)規(guī)律等- 2 -名校名 推薦三、伴 Y如外耳道多毛癥，其特點：遺傳患者全為男性；遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。 （全男）口訣總無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非伴性。結(jié)（“男”為患病女的父親或兒子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男兵女正非伴性。（“女”為患病男的母親或女兒）Y 病傳男不傳女四、伴性介紹多數(shù)雌雄異體或異株的動、植物，雌、雄個閱讀，畫學(xué)習(xí)伴性遺傳在體的性染色體組成不同，它們的性別是由性染色體差異決出蘆花遺傳可以實踐中定的。動物的性染色體類型分為兩大類型。雞交配為人類的的應(yīng)用XY型這一類型的動物雌性個體具有一對形態(tài)大小遺傳圖優(yōu)生服相同的性染色體，用XX 表示；雄性個體則具有一

8、對不同的務(wù)，還可性染色體，其中一條是X 染色體，另一條是 Y 染色體，雄以為農(nóng)業(yè)性個體的性染色體構(gòu)型為XY，稱為 雄異配型 。屬這類性染生產(chǎn)服務(wù)色體的動物有大多數(shù)昆蟲、圓蟲、海膽、軟體動物、環(huán)節(jié)動物、多足動物、蜘蛛、若干甲殼動物、硬骨魚、部分兩棲動物、哺乳動物等。此外，在一部分昆蟲( 如蝗蟲 ) 中，雌性個體的性染色體為 XX，雄性個體只有一條X 染色體，沒有 Y 染色體，這類雄異配型動物的性染色體用XO表示。ZW型這類動物與上述情況相反，雄性個體中有兩條相同的性染色體，雌性個體中有兩條不同的性染色體。因此，這類動物又稱為雌異配型動物。為了與雄異配型動物相區(qū)別， 這類動物的性染色體記為ZW型，雌性 ZW，雄性ZZ。屬于這一類型的動物有鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類及某些魚類。在這類動物中，也有和雄異配型動物中類似的情況，雌性個體中不存在W染色體，這類雌異配型個體的性染色體記為ZO型。無論屬于哪種性染色體類型的動物，凡是異配性別個體 ( 包括 XY 和 ZW個體 ) 均產(chǎn)生兩種等比例的性染色體的配子，對于 XY雄性而言，產(chǎn)生帶X 和 Y 染色體的兩類精子