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1、安全隱患整改通知書安全隱患整改通知書責(zé)令整改通知書瑞安市綠洲大藥房連鎖有限公司萬(wàn)松店你部門(門店)在2009年年中醫(yī)療器械質(zhì)量制度執(zhí)行情況檢查中,發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題(缺陷):1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所專區(qū)分隔不明確。2、不同品種未分類碼放。3、一個(gè)產(chǎn)品未附注冊(cè)證書。4、銷售人員對(duì)法規(guī)和產(chǎn)品性能欠熟悉。你部門(門店)在檢查結(jié)束后,限期10日內(nèi)整改,并將“問(wèn)題改進(jìn)和措施跟蹤記錄表”由整改負(fù)責(zé)人簽字后交回質(zhì)量管理部。檢查人:年月日本通知已于年月日時(shí)收到。接收人簽字:年月日本文書一式二聯(lián),質(zhì)量管理部和接收部門各一聯(lián)存檔。責(zé)令整改通知書瑞安市綠洲大藥房連鎖有限公司花園店你部門(門店)在2009年年中醫(yī)療器械質(zhì)量制度執(zhí)行情況

2、檢查中,發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題(缺陷):1、接觸器械人員段成麗未及時(shí)體檢。2、一個(gè)產(chǎn)品未附注冊(cè)證書。3、銷售人員對(duì)法規(guī)和產(chǎn)品性能欠熟悉。你部門(門店)在檢查結(jié)束后,限期10日內(nèi)整改,并將“問(wèn)題改進(jìn)和措施跟蹤記錄表”由整改負(fù)責(zé)人簽字后交回質(zhì)量管理部。檢查人:年月日本通知已于年月日時(shí)收到。接收人簽字:年月日本文書一式二聯(lián),質(zhì)量管理部和接收部門各一聯(lián)存檔。責(zé)令整改通知書瑞安市綠洲大藥房連鎖有限公司總部你部門(門店)在2009年年中醫(yī)療器械質(zhì)量制度執(zhí)行情況檢查中,發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題(缺陷):1、接觸器械人員葉敏未及時(shí)體檢。2、品種分類碼放不規(guī)范,倉(cāng)庫(kù)地面欠整潔。3、保管員對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)欠熟悉。4、個(gè)別首營(yíng)品種未建檔,產(chǎn)品

3、注冊(cè)證未索取。5、銷售人員對(duì)產(chǎn)品相關(guān)性能欠了解。你部門(門店)在檢查結(jié)束后,限期10日內(nèi)整改,并將“問(wèn)題改進(jìn)和措施跟蹤記錄表”由整改負(fù)責(zé)人簽字后交回質(zhì)量管理部。檢查人:年月日本通知已于年月日時(shí)收到。接收人簽字:年月日本文書一式二聯(lián),質(zhì)量管理部和接收部門各一聯(lián)存檔。責(zé)令整改通知書瑞安市綠洲大藥房連鎖有限公司塘下店你部門(門店)在2009年年中醫(yī)療器械質(zhì)量制度執(zhí)行情況檢查中,發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題(缺陷):1、賣場(chǎng)醫(yī)療器械不同品種未分類碼放。2、一個(gè)產(chǎn)品未附注冊(cè)證書。3、銷售人員對(duì)法規(guī)和產(chǎn)品性能欠熟悉。你部門(門店)在檢查結(jié)束后,限期10日內(nèi)整改,并將“問(wèn)題改進(jìn)和措施跟蹤記錄表”由整改負(fù)責(zé)人簽字后交回質(zhì)量管理部。檢查人:年月日本通知已于年月日時(shí)收到。接收人簽字:年月日本文書一式二聯(lián),質(zhì)量管理部和接收部門各一聯(lián)存檔。存在問(wèn)題整改事項(xiàng)落實(shí)情況表存在問(wèn)題:1、賣場(chǎng)醫(yī)療器械不同品種未分類碼放。2、一個(gè)產(chǎn)品未附注冊(cè)證書。3、銷售人員對(duì)法規(guī)和產(chǎn)品性能欠熟悉。整改措施:自查小組人員(簽名):考核日期:

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