2013年課標(biāo)版生物配套月考卷3A

1、試卷類型：A2013屆高三全品原創(chuàng)月考試題三課標(biāo)生物適用地區(qū)：新課標(biāo)地區(qū) 考查范圍：生物的遺傳、變異和進(jìn)化建議使用時間：2012年10月底注意事項(xiàng)：1.本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答第I卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題沒有的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號，寫在本試卷上無效。3.回答第II卷時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。4.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題 共40分）一、選擇題：本大題共20小題，每小題2分，在每小題給出的四個選項(xiàng)中，

2、只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.【2012江蘇卷】下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1 的基因型DF2的31 性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合2. 人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn)，十分漂亮，稱白斑銀狐。讓白斑銀狐自由交配，后代表現(xiàn)型及比例為：白斑銀狐灰色銀狐=21。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）A銀狐體色有白斑對無白斑為顯性 B可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐C控制白斑的基因純合時胚胎致死 D白斑性狀產(chǎn)生的根本原因是基因突變3.

3、南瓜的扁盤形、圓形、長圓形三種瓜形由兩對等位基因控制，這兩對基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。據(jù)此推斷，F(xiàn)1測交子代的表現(xiàn)型比最可能是（ ） A1111 B121 C11 D3124.【2012廣州一?！克j菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳由兩對等位基因控制。將純合的結(jié)三角形果實(shí)薺菜和純合的結(jié)卵圓形果實(shí)薺菜雜交， F1全部結(jié)三角形果實(shí)，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是結(jié)三角形果實(shí)植株結(jié)卵圓形果實(shí)植株= 151。下列有關(guān)說法，正確的是（ ）A對F1測交，子代表現(xiàn)型的比例為11llB薺菜果實(shí)形狀的遺

4、傳不遵循基因的自由組合定律C純合的結(jié)三角形果實(shí)植株的基因型有四種D結(jié)卵圓形果實(shí)薺菜自交，子代植株全結(jié)卵圓形果實(shí)5.【2012江蘇百校一?！肯聢D表示某哺乳動物的細(xì)胞分裂部分時期及基因位置，相關(guān)敘述中正確的是（ ）A甲、乙、丙三種細(xì)胞均可在卵巢內(nèi)觀察到B乙細(xì)胞中含有四個染色體組，12個染色單體C形成丙細(xì)胞的分裂過程中一定發(fā)生了基因突變D丙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是aBXD或abXD6. 下列關(guān)于生物科學(xué)研究方法的敘述中正確的是（ ）獲得純凈的細(xì)胞膜可以使用差速離心法赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記法研究噬菌體的遺傳物質(zhì)沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)摩爾根運(yùn)用類比推理的方法證明了基

5、因位于染色體上A B C D7【2012漯河期末】人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌體，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于()A人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于Y染色體數(shù)目B人取決于是否含有X染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目C人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目D人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體8.【2012廣東卷】（雙選）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1

6、/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為09.【2012淮安三調(diào)】肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥，無莢膜的無毒性。如圖示所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)說法錯誤的是（ ）A能導(dǎo)致小鼠死亡的有A、D兩組B通過D、E兩組對照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)CD組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺傳給后代DD組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代10.【2012福建卷】雙脫氧核苷酸常用于DNA測序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。DNA合成時，在DNA聚合酶作用下，

7、若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACATACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有()A2種B3種C4種D5種11.【2012山東卷】假設(shè)一個雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5 000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述正確的是()A該過程至少需要3105個鳥嘌呤脫氧核苷酸B噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為149D該DNA

8、發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變12. 【2012淮安三調(diào)】關(guān)于基因表達(dá)的敘述中，正確的是（ ）A基因表達(dá)的最終場所都是核糖體 BDNA聚合酶催化DNA轉(zhuǎn)錄為RNAC遺傳信息只能從DNA傳遞到RNA DtRNA上的反密碼子是由mRNA轉(zhuǎn)錄而來13. 【2012東北三省四市聯(lián)考】下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，正確的是（ ）ADNA分子的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA的一條鏈為模板B血紅蛋白基因表達(dá)過程中所發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對的方式完全相同C脫氧核糖核苷酸和氨基酸分別是轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料DHIV感染人體時可以發(fā)生RNADNARNA蛋白質(zhì)的過程14. 【2012淮南、淮北二?！咳粲覉D表示的是原核細(xì)胞中DNA的復(fù)制和

9、轉(zhuǎn)錄過程，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A核仁與圖中rRNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)B中心法則中的遺傳信息傳遞指的是B過程C每種tRNA能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸D圖中A過程一定會發(fā)生基因突變15.【2012安徽省第一次統(tǒng)考】某野生型噬菌體的A基因可分為A1A6六個小段。一生物學(xué)家分離出此噬菌體A基因的四個缺失突變株，其缺失情況如下表所示：（“+”未缺失，“-”缺失）現(xiàn)有一未知突變株。將其與缺失突變株J或L共同感染細(xì)菌時，可產(chǎn)生野生型的重組噬菌體；若將其與缺失突變株K或M共同感染細(xì)菌時，則不會產(chǎn)生野生型的重組噬菌體。由此結(jié)果判斷，未知突變株的點(diǎn)突變是位于基因的哪一小段中（ ）AA2BA3CA4DA5

10、16.【2012溫州十校聯(lián)考】已知：細(xì)胞畸變率（%）=畸變細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)100%。下圖表示在不同處理時間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。 以下說法，正確的是（ ）A秋水仙素的濃度越高，黑麥根尖細(xì)胞畸變率越高B黑麥根尖細(xì)胞畸變率與秋水仙素的作用時間呈正相關(guān)C濃度為005%和025%的秋水仙素均有致畸作用D秋水仙素引起細(xì)胞畸變的時間為細(xì)胞分裂的間期17【2012安慶二?！磕诚鄬Ψ忾]的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因Aa控制。調(diào)查發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯誤的是（ ）A.該

11、遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B.在患病的母親中約有1/2為雜合子C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病 D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%18. 地中海貧血癥是嚴(yán)重的常染色體隱性（a）遺傳病，由珠蛋白基因突變引起，患者常因心力衰竭而死亡，目前此病尚無根治方法，僅能通過產(chǎn)前診斷來防患兒出生。某家庭夫妻均正常，已生下一患病女兒，為確定已懷孕的第2個孩子是否會再患此病，需提取每個人的DNA和羊水中胎兒細(xì)胞的DNA進(jìn)行分析，圖示為胎兒父親及母親染色體DNA經(jīng)限制酶切割后的結(jié)果，其他的人切割結(jié)果如表，則胎兒的患病概率是（ ） DNA來源限制酶I處理后，含珠蛋白基因的DNA片段長度限制酶II處理后，含珠

12、蛋白基因的DNA片段長度父親2.2kb和2.0kb只有15.3kb母親2.2kb和2.0kb15.3kb和13.5kb患病女兒2.2kb和2.0kb只有15.3kb胎兒2.2kb和2.0kb只有15.3kbA0BCD119.【2012萊蕪期末】不同基因型的褐鼠對滅鼠靈藥物的抗性及對維生素K的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動)的表現(xiàn)型如右表。若對維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，則褐鼠種群中( )A基因r的頻率最終下降至0B抗性個體RR:Rr=l:1CRR個體數(shù)量增加，rr個體數(shù)量減少D絕大多數(shù)抗性個體的基因型為Rr20.【2012南昌調(diào)研】下

13、列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述中，不正確的是（ ）A生物的多樣性包括基因、物種和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性B自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向C細(xì)菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生抗藥性的突變個體，青霉素的選擇作用使其生存 D絲蘭蛾細(xì)長的吸管似口器與絲蘭的細(xì)長花矩是它們長期共同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征 第II卷 （非選擇題 共60分）21.【2012北京卷】（16分）在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內(nèi)的繁殖結(jié)果如下。組合編號交配組合產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)(

14、只)脫毛920291100有毛122711001340注：純合脫毛，純合脫毛，純合有毛，純合有毛，雜合，雜合(1)已知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于_染色體上。(2)組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛狀性是由_基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合_定律。(3)組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是_影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于_。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是_。(5)測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是_(填選項(xiàng)前的符號)。a由GGA變?yōu)锳GA b由CGA變?yōu)镚GAc由AGA變?yōu)閁GA d由CGA變?yōu)閁

15、GA(6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降，據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的_下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠_的原因。22.【2012淮南、淮北二?！浚?4分）某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（A：出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同。B為修飾基因，淡化顏色的深度，BB和Bb的效應(yīng)不同）。其基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表，請回答下列問題。(1)純合白色植株和純合紅色植株做親本雜交，子一代全都是粉色植株。請寫出可能出現(xiàn)這種雜交結(jié)

16、果的親本基因型組合：_。(2)若不知兩對基因（A和a，B和b）是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某課題小組選用了AaBb粉色植株自交進(jìn)行探究。 實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置存在三種類型。請你在右圖的圖示方框中補(bǔ)充其他兩種類型（用豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)）。 實(shí)驗(yàn)方法：該粉色植株自交。 實(shí)驗(yàn)步驟： 第一步：粉色植株自交。 第二步：_。 實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應(yīng)的結(jié)論： a若子代植株花色為_，則兩對基因在兩對同源染色體上，符合上圖第一種類型； b若子代植株花色為粉色白色=1l，則_，符合上圖第二種類型； c若子代植株花色為_，則兩對基因在一對

17、同源染色體上，符合上圖第三種類型。23. 【2012淮安三調(diào)】（12分）右圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_染色體上，乙遺傳病致病基因位于 _染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_ _。(3)若3和4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 _。24.【2012廣東卷】（18分）子葉黃色(Y，野生型)和綠色

18、(y，突變型)是孟德爾研究的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。(1)在黑暗條件下，野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見圖甲。其中，反映突變型豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化的曲線是_。(注：序列中的字母是氨基酸縮寫，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，、表示發(fā)生突變的位點(diǎn))乙甲(2)Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列見圖乙。據(jù)圖乙推測，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對的_和_。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體?？赏茰y，位點(diǎn)_的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變

19、型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。(3)水稻Y基因發(fā)生突變，也出現(xiàn)了類似的“常綠”突變植株y2，其葉片衰老后仍為綠色。為驗(yàn)證水稻Y基因的功能，設(shè)計了以下實(shí)驗(yàn)，請完善。(一)培育轉(zhuǎn)基因植株：.植株甲：用含有空載體的農(nóng)桿菌感染_的細(xì)胞，培育并獲得純合植株。.植株乙：_，培育并獲得含有目的基因的純合植株。(二)預(yù)測轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型：植株甲：_維持“常綠”；植株乙：_。(三)推測結(jié)論：_。2013屆高三全品原創(chuàng)月考試題三（A卷）課標(biāo)生物答案和解析1D 【解析】題目A項(xiàng)中非等位基因不一定就是能自由組合的，位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合。基因和基因之間的相互作用與基因的位置沒有明顯關(guān)系。雜合子和純

20、合子基因組成確實(shí)不同，但在某種情況下會表現(xiàn)出相同的性狀，如當(dāng)完全顯性時AA、Aa的性狀表現(xiàn)相同。孟德爾設(shè)計的測交方法是為了測定F1產(chǎn)生的配子類型。在理解了測交方法之后可以用于檢測顯性性狀個體的基因型。F2中31的性狀分離比與雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合密切相關(guān)，在孟德爾的一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)假說中明確提出過。2.B 【解析】白斑銀狐自由交配子代出現(xiàn)灰色，則白斑為顯性，灰色為隱性。但是兩只白斑個體交配，子代出現(xiàn)了21的性狀分離，說明顯性純合致死，不可能獲得純種白斑銀狐。3.B 【解析】本題考查的是有關(guān)基因自由組合定律中的非等位基因間的相互作用，兩對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，由兩圓形的南瓜雜交后代全

21、為扁盤形可知，兩親本均為純合子，而從F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例接近961看出，F(xiàn)1必為雙雜合子。所以本題是考查基因間的累加作用：兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時能分別表示相似的性狀，兩種基因均為隱性時又表現(xiàn)為另一種性狀，F(xiàn)2代表現(xiàn)型有3種，比值為961。F1測交子代的表現(xiàn)型比最可能是121。4.D 【解析】由題意可知，兩純合親本雜交的子代F1全部結(jié)三角形果實(shí)，三角形果實(shí)必為顯性，假設(shè)控制薺菜的果實(shí)形狀兩對等位基因?yàn)锳a、Bb，故F1三角形果實(shí)植株的基因型為AaBb，則依題意，F(xiàn)2的植株中，只有基因型為AABB、AABb、AaBb、AaBB、AAbb、Aabb、aaBB和aaBb

22、的個體都表現(xiàn)為結(jié)三角形果實(shí)，aabb的個體則表現(xiàn)為結(jié)卵圓形果實(shí)，才符合F2的個體中，結(jié)三角形果實(shí)植株結(jié)卵圓形果實(shí)植株= 15:1，為9331的變式，可見薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循自由組合定律，B選項(xiàng)錯誤。F1測交：AaBbaabb1AaBb（三角形果實(shí)）:1aaBb（三角形果實(shí)）:1Aabb（三角形果實(shí)）:1aabb（卵圓形果實(shí)），即F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為三角形果實(shí):卵圓形果實(shí)=3:1，A選項(xiàng)錯誤。純合的結(jié)三角形果實(shí)植株的基因型有AABB、AAbb和aaBB三種，C選項(xiàng)錯誤。卵圓形果實(shí)基因型為aabb，自交后代穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離，D選項(xiàng)正確。5D 【解析】圖中代表哺乳動物體細(xì)胞中含有的

23、三對同源染色體（基因型為AaBbXDXD）,圖中乙代表處于有絲分裂中期（全部染色體的著絲點(diǎn)排列于赤道板上，有同源染色體且沒有聯(lián)會現(xiàn)象），細(xì)胞中有兩個染色體組、12條染色單體；丙代表處于減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細(xì)胞，圖中分離的染色體來自于同一條染色體復(fù)制形成，正常情況下，相應(yīng)染色體上的基因種類相同，但圖示表明出現(xiàn)了等位基因（A、a），由于正常體細(xì)胞含有a基因，因此，次級卵母細(xì)胞中的這對等位基因可能來自于基因突變或交叉互換；哺乳動物體內(nèi)處于中期的次級卵母細(xì)胞要繼續(xù)分裂，必須以受精為條件，而受精過程發(fā)生在輸卵管內(nèi)，因此，在卵巢中觀察不到丙所示時期的細(xì)胞。6.A 【解析】沃森和克里克用建構(gòu)物理模型

24、的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)；美國遺傳學(xué)家薩頓主要運(yùn)用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說，摩爾根用假說演繹的方法證明了基因位于染色體上。是正確的。7.C 【解析】果蠅雖然也有X和Y染色體，但是其性別決定的機(jī)制和人不同，不是取決于Y染色體是否存在，Y染色體只是決定育性。而是取決于性染色體和常染色體組數(shù)的比。8.CD 【解析】設(shè)色盲基因用Aa表示，根據(jù)題意可以推出，3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY。題圖中3和4所生子女非禿頂色盲兒子(BBXaY)的概率為1/21/41/8，A錯誤。分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB、1/2Bb，即女孩均為非禿頂，男孩有一半的可能禿頂，非禿頂

25、色盲女兒的概率為(B_XaXa)11/41/4，B錯誤。禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率為1/21/41/8，C正確。后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率為1/4，但關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB、1/2Bb，即女孩均為非禿頂，D正確。9.D 【解析】含有由莢膜的肺炎雙球菌的是A、B、D三組，但由于B組經(jīng)煮沸使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性，所以只有A、D兩組能導(dǎo)致小鼠死亡，A選項(xiàng)正確。D組與E組兩組對照說明DNA是轉(zhuǎn)化因子而蛋白質(zhì)不是，且D組產(chǎn)生的變異是遺傳物質(zhì)的改變引起的，可以遺傳給后代，故B、C選項(xiàng)均正確，D選項(xiàng)錯誤。10D

26、【解析】考查有關(guān)DNA分子復(fù)制和堿基互補(bǔ)配對的運(yùn)用。根據(jù)題意，胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸也可和單鏈模板上的腺嘌呤脫氧核苷酸進(jìn)行配對，但子鏈延伸終止。在該模板上共有4個腺嘌呤脫氧核苷酸，這樣，可能在第1、2、3、4個腺嘌呤脫氧核苷酸的位點(diǎn)上發(fā)生胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸與單鏈模板上的腺嘌呤脫氧核苷酸進(jìn)行配對，也可形成不含胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸的子鏈，所以總共有5種不同長度的子鏈。11C 【解析】本題主要考查DNA 的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及應(yīng)用，意在考查學(xué)生理解、分析問題的能力。1個噬菌體DNA分子中含有鳥嘌呤個數(shù)為5 0002(50%20%)3 000個，產(chǎn)生100個子代噬菌體，至少需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為3103

27、992.97105，故A錯；噬菌體增殖需要自身的DNA分子作為模板，利用細(xì)菌內(nèi)的酶作為催化劑和細(xì)菌內(nèi)的物質(zhì)作為原料等，故B錯；子代噬菌體中含32P的個體為2個，只含有31P的個體為98個，比例為149，故C正確；DNA分子發(fā)生突變后對應(yīng)的密碼子可能改變，而由于密碼子具有簡并性，因此所對應(yīng)的氨基酸可能不變，性狀也就不發(fā)生改變，故 D錯。12.A 【解析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，翻譯是在核糖體進(jìn)行的，A選項(xiàng)正確。RNA聚合酶催化DNA轉(zhuǎn)錄為RNA，B選項(xiàng)錯誤。遺傳信息不僅從DNA傳遞到RNA，某些病毒發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄是從RNA將遺傳信息傳遞給DNA，C選項(xiàng)錯誤。tRNA上的反密碼子是由DNA轉(zhuǎn)錄而來，D

28、選項(xiàng)錯誤。13.D 【解析】DNA的復(fù)制是以DNA的二條鏈為模板，原料是脫氧核苷酸，堿基互補(bǔ)配對的方式是A-T、G-C。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，原料是核糖核苷酸，堿基互補(bǔ)配對的方式是A-U、T-A、G-C。翻譯是以 mRNA為模板，原料是氨基酸，堿基互補(bǔ)配對的方式是A-U、G-C。14.C 【解析】圖示為原核細(xì)胞，沒有核仁，A選項(xiàng)錯誤。中心法則指的是DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯，B選項(xiàng)錯誤。每種tRNA能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，保障了翻譯的準(zhǔn)確性，C選項(xiàng)正確?；蛲蛔冇型蛔兟实?、隨機(jī)性，D選項(xiàng)錯誤。15A 【解析】據(jù)圖可知，未知突變株與缺失突變株J共同感染細(xì)菌時，可產(chǎn)生野生型的重組噬菌體，說明

29、其有A3、A4、A5；未知突變株與缺失突變株L共同感染細(xì)菌時，可產(chǎn)生野生型的重組噬菌體，說明其有A4、A5、A6；未知突變株與缺失突變株K共同感染細(xì)菌時，不會產(chǎn)生野生型的重組噬菌體，說明其缺A2、A3；未知突變株與缺失突變株M共同感染細(xì)菌時，不會產(chǎn)生野生型的重組噬菌體，說明其缺A1、A2、A3、A4。綜合分析，未知突變株的點(diǎn)突變是位于基因的A2小段中。A選項(xiàng)正確。16.C 【解析】圖示曲線表明黑麥根尖細(xì)胞畸變率與秋水仙素的濃度及作用時間的關(guān)系：在0.05-0.15的范圍內(nèi)，隨秋水仙素濃度的增加，細(xì)胞的畸變率不斷增多，當(dāng)秋水仙素濃度約為0.15時，細(xì)胞的畸變率達(dá)到最大，0.15-0.25的范圍內(nèi)

30、，隨秋水仙素濃度的增加，細(xì)胞的畸變率不斷減少，A選項(xiàng)錯。在相同秋水仙素濃度的作用下，比較秋水仙素的作用時間的不同，細(xì)胞的畸變率不同，作用時間大約24 h時，黑麥根尖細(xì)胞畸變率最大，B選項(xiàng)錯?？梢姡锼伤靥幚碛酌缬袃蓚€作用：一是提高基因突變的頻率，可能會大幅改良某些性狀；二是能夠抑制紡錘體形成，引起細(xì)胞發(fā)生畸變的時期是有絲分裂的間期，D選項(xiàng)錯。17.D 【解析】該遺傳病在子代男女的發(fā)病率不同，可判斷其為伴性遺傳，但不可能是伴Y遺傳。聯(lián)系高發(fā)病率、“有中生無”以及“父病其女必病”，可確定該病為伴X染色體顯性遺傳病。在X顯遺傳病中，母病子不病，可推斷母親應(yīng)為雜合子，再由兒子中患者約占3/4這一比率

31、，可倒推出在患病的母親中約有1/2為雜合子，另1/2為顯性純合子。正常女性的基因型為XaXa,不論其配偶是XAY還是XaY，他們的兒子的基因型都是XaY，都不會患該遺傳病。該調(diào)查群體為雙親皆病的家系，親代和子代的基因頻率相同，利用賦值法，不妨假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)為100個，患病雙親中的父親基因型為XAY，母親基因型中1/2為XAXA，1/2為XAXa，則有100個XAY、50個XAXA及50個XAXa，故A的基因頻率為100+502+50/100+1002，約為83%。18.D 【解析】由題意可知：父親、母親的基因型均為Aa，患病女兒的基因型為aa，從限制酶II處理結(jié)果可知，患病女兒從母親遺傳的含

32、15.3kb的染色體用限制酶I處理含2.2kb的DNA片段其所在的染色體為a基因，限制酶I處理含2.0kb的DNA片段只能從父親獲得其染色體上的也為a基因，胎兒也是如此，所以胎兒的基因只能是aa。19. D 【解析】從表中提供的信息可知，對滅鼠靈藥物的抗性越大的褐鼠對維生素K的依賴性越強(qiáng)，基因頻率的變化取決于個體對環(huán)境的適應(yīng)能力，若對褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈，因環(huán)境中維生素K含量不足，致使RR的個體數(shù)量增長受到限制，只有中間類型Rr存活的機(jī)會較大，三種基因型的適應(yīng)能力或競爭能力是Rr RRrr，所以R的基因頻率逐漸提高，r的基因頻率逐漸變小。D選項(xiàng)正確。20.C 【解析】細(xì)菌中本來就存在“耐

33、藥性”個體，長期使用抗生素不斷淘汰不耐藥的病菌，導(dǎo)致“耐藥性”基因頻率不斷上升。物種之間的共同進(jìn)化有的是通過種間互助實(shí)現(xiàn)的，如某種蘭花和專門給它傳粉的蛾。21【答案】（16分）(1)常 (2)一對等位孟德爾分離(3)環(huán)境因素 (4)自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)d (6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低【解析】本題考查分離定律、基因突變等知識，考查識圖能力和理解能力。(1)根據(jù)伴性遺傳的概念來判斷，該相對性狀與性別無關(guān)聯(lián)，因而相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體。(2)中產(chǎn)生性狀分離，且比例脫毛有毛13，符合一對等位基因的基因分離定律。(3)組中脫毛純合個體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若是由于環(huán)境，后代應(yīng)

34、該會出現(xiàn)有毛小鼠。(4)偶發(fā)出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)突變或自然突變?；蛲蛔円话憔哂械皖l性，種群足夠大時才能出現(xiàn)多種突變類型，而該種群較小，要想得到多種變異類型，只有突變基因的頻率足夠高。(5)模板鏈G變?yōu)锳，在mRNA中應(yīng)該是C變?yōu)閁，可見符合要求的只有d項(xiàng)，即由CGA變?yōu)閁GA。(6)由題干信息“蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)”，說明蛋白質(zhì)翻譯提前終止了。甲狀腺激素受體功能下降，則甲狀腺激素促進(jìn)細(xì)胞代謝的功能減弱，進(jìn)而導(dǎo)致小鼠細(xì)胞的新陳代謝下降。從題中給出的6組雜交組合可以看出，雌性脫毛小鼠的子代數(shù)目比較少，這也可能與雌性脫毛小鼠的細(xì)胞代謝速率降低有關(guān)。22.【答案】（14分

35、）（1）AABBAAbb，AAbbaaBB （2）觀察并統(tǒng)計子代植株花的顏色和比例a.粉色紅色白色637b.兩對基因在一對同源染色體上c粉色紅色白色211【解析】兩對親本的基因型為AABBAAbb，AAbbaaBB。該兩對基因可以分別位于兩對同源染色體上，也可以位于一對染色體上，表現(xiàn)為連鎖關(guān)系。如果是第二種類型，則可以產(chǎn)生雌雄各兩種配子AB和ab，用棋盤法即可算出表現(xiàn)型比例。如果是第三種種類，則可以產(chǎn)生雌雄各兩種配子Ab和aB，用棋盤法即可算出表現(xiàn)型比例。23.【答案】（12分，每空2分）（1）常 X（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4）1/8【解析】（1）根據(jù)1、2和2，可判斷甲病為隱性遺傳病，結(jié)合12，可判斷甲病的致病基因不是位于性染色體上，綜上甲病遺傳方式是常染色體隱性遺傳病（從題干：