中藥藥劑學(xué)相關(guān)習(xí)題及答案_第1頁
中藥藥劑學(xué)相關(guān)習(xí)題及答案_第2頁
中藥藥劑學(xué)相關(guān)習(xí)題及答案_第3頁
中藥藥劑學(xué)相關(guān)習(xí)題及答案_第4頁
中藥藥劑學(xué)相關(guān)習(xí)題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、藥物新劑型與新技術(shù)學(xué)習(xí)要點(diǎn)熟悉包合技術(shù)、微型包囊及固體分散技術(shù)的含義、特點(diǎn)及其在中藥藥劑中的應(yīng)用。熟悉緩釋制劑、控釋制劑的含義、特點(diǎn)、類型及其釋藥基本原理。了解脂質(zhì)體和磁性制劑的概念與特點(diǎn)。了解毫微囊、靶向給藥乳劑及前體藥物制劑的概念與應(yīng)用。A型題1.影響滲透泵式控釋制劑的釋藥速度的因素不包括(C )A膜的厚度 B釋藥小孔的直徑C PH值 D片心的處方E膜的孔率2.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是( C )A磁性制劑 B PH敏感的靶向制劑C靶向給藥乳劑 D栓塞靶向制劑E熱敏靶向制劑3.下列哪種方法不宜作為環(huán)糊精的包合方法( C )A飽和水溶液法 B重結(jié)晶法C沸騰干燥法 D冷凍干燥法E噴霧干燥法4.

2、固體分散技術(shù)中藥物的存在狀態(tài)不包括( B )A分子 B離子C膠態(tài) D微晶E無定形5.下列關(guān)于-CD包合物的敘述錯(cuò)誤的是( B )A液體藥物粉末化B釋藥迅速C無蓄積、無毒D能增加藥物的溶解度E能增加藥物的穩(wěn)定性6.下列關(guān)于微囊特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的為( D )A改變藥物的物理特性 B提高穩(wěn)定性C掩蓋不良?xì)馕禗加快藥物的釋放E降低在胃腸道中的副作用7.可作為復(fù)凝聚法制備微囊的囊材為( D )A阿拉伯膠-海藻酸鈉 B阿拉伯膠-桃膠C桃膠-海藻酸鈉D明膠-阿拉伯膠E果膠-CMC8.關(guān)于控釋制劑特點(diǎn)中,錯(cuò)誤的論述是( A )A釋藥速度接近一級(jí)速度 B、可使藥物釋藥速度平穩(wěn)C可減少給藥次數(shù) D、可減少藥物的副作

3、用E稱為控釋給藥體系9.聚乙二醇在固體分散體中的主要作用是( C )A增塑劑 B、促進(jìn)其溶化C載體 D、粘合劑E潤(rùn)滑劑10.用明膠與阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),應(yīng)將PH調(diào)到( A )A 44.5 B 55.5C 66.5 D 77.5E 8911.用單凝聚法制備微囊,加入硫酸銨的作用是( D )A作固化劑 B調(diào)節(jié)PHC增加膠體的溶解度 D作凝聚劑E降低溶液的粘性B型題(14)A速效制劑 B緩釋制劑C控釋制劑 D靶向制劑E前體藥物制劑1在人體中經(jīng)生物轉(zhuǎn)化,釋放出母體藥物的制劑屬( E )2水溶性骨架片劑屬( B )3胃內(nèi)漂浮片劑屬( C )4滲透泵型片劑屬( C )X型題1.下列關(guān)于緩釋

4、制劑的敘述正確的為 ( ACDE )A需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑 B生物半衰期很長(zhǎng)的藥物宜制成緩釋制劑 C可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象 D能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度E一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成2.緩釋制劑可分為( ABCDE )A骨架分散型緩釋制劑 B緩釋膜劑 C緩釋微囊劑 D緩釋乳劑 E注射用緩釋制劑3.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為( ABCE )A釋藥速度接近零級(jí)速度過程 B可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象 C消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑 D一般由速釋與緩釋兩部分組成 E對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑4.控釋制劑的類型有( BCD )A骨架分散型控釋制劑 B滲透泵式控釋制劑 C

5、膜控釋制劑 D胃駐留控釋制劑 E控釋乳劑5.下列關(guān)于靶向制劑的敘述正確的為( ABCDE )A減少用藥劑量 B提高療效 C降低藥物的毒副作用 D增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性 E靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系6.屬于靶向給藥的制劑有( ABE )A.脂質(zhì)體 B毫微囊 C微囊 D微丸 E磁性制劑7.下列關(guān)于-環(huán)糊精包合物的敘述正確的有( ABCDE )A液體藥物粉末化 B可增加藥物溶解度 C減少刺激性 D是一種分子膠囊 E調(diào)節(jié)釋藥速度8.下列關(guān)于微囊的敘述正確的為( ABCDE )A藥物微囊化后可改進(jìn)某些藥物的流動(dòng)性、可壓性 B可使液體藥物制成固體制劑 C提高藥物穩(wěn)定性 D減少?gòu)?fù)方配伍禁忌 E掩蓋不良嗅味9.微型包囊的方法有( BCDE )A冷凍干燥法 B溶劑非溶劑法 C界面縮聚法 D輻射化學(xué)法 E噴霧干燥法10.下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材,采用復(fù)凝聚法制備微囊的敘述中,正確的是( ACD )A成囊時(shí)溫度應(yīng)為5055 B成囊時(shí)pH應(yīng)調(diào)至89C囊材濃度以2.55%為宜 D甲醛固化時(shí)溫度在10以下 E甲醛固化時(shí)pH應(yīng)調(diào)至4.04.5 11.制備前體藥物常用的方法( ABDE )A酸堿反應(yīng)法 B復(fù)分解反應(yīng)法C氧化還原法 D離子交換法E直接絡(luò)合法12.用凝聚法制備微囊時(shí),可以作為固化劑的是( ADE )A甲醛 B丙酮C乙醇 D戊二醇E強(qiáng)酸性介質(zhì) 13. 用明膠與阿拉伯膠作囊材制

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論