專題遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)與基因工程.ppt

1、第一講 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)與基因工程,專題 遺傳、變異和生物進化,DNA是主 1.要的遺傳 物質(zhì),直接證據(jù)：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和 實驗，實驗的思路都是設(shè)法將 ，單獨地、直接地觀察它們是 否具有遺傳作用 遺傳物質(zhì)：細胞生物的遺傳物質(zhì)是 ，病毒的 遺傳物質(zhì)是,噬菌體侵染,細菌,DNA和其,他物質(zhì)分開,DNA,DNA或RNA,2.DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制,結(jié)構(gòu) 特點,穩(wěn)定性：外側(cè)是 交替排列， 構(gòu)成骨架；內(nèi)側(cè)通過 形成堿基對 多樣性：構(gòu)成DNA的 千變?nèi)f化 特異性：DNA分子中堿基對的特定排列 順序決定,脫氧核糖和磷酸,氫鍵,堿基對的數(shù)目、比例和排,列順序,復(fù)制,場所：主要在 內(nèi) 條件：原料、能量、 、

2、特點： 準確復(fù)制的原因：DNA分子的 為復(fù)制提供了精確的模板， 保證了復(fù)制的準確進行,細胞核,酶,模板,邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制,雙螺旋結(jié)構(gòu),堿基互,補配對,3.基因的 結(jié)構(gòu)及 表達,基因的概念：具有 的DNA片段，是決定 生物性狀的 結(jié)構(gòu)：包括編碼區(qū)和 。與原核細胞相比， 真核細胞基因結(jié)構(gòu)特點是編碼區(qū)是 、,遺傳效應(yīng),基本單位,非編碼區(qū),間隔的,不連續(xù)的,表達,（1）遺傳信息是指DNA分子中 的排列順序 （2）細胞生物遺傳信息流動方向可表示為： （3）基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑浩湟皇峭ㄟ^控 制酶的合成來控制代謝；其二是通過控 制 來直接影響性狀,脫氧核苷酸,蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),4.基因,工程操作工具

3、： 、DNA連接酶、運載體 操作步驟： 、目的基因與運載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、,限制酶性內(nèi)切酶,提取目的基因,目的基因,的檢測和表達,考點一 DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗分析 1.設(shè)計思路與方法,2.實驗設(shè)計原則 （1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中的相互對照,S 型 細 菌,DNA 糖類 蛋白質(zhì) 脂質(zhì) DNA分解物,DNA是遺傳物質(zhì) 其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì),（2）噬菌體侵染細菌實驗中的自身對照,（3）實驗結(jié)論 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論：證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 噬菌體侵染細菌實驗的結(jié)論：證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因蛋白質(zhì)沒有進入細菌體內(nèi)。,（08江蘇卷）

4、某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，進行了以下4個實驗： S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠 R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌注射入小鼠 R型菌+DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注射入小鼠,S型菌+DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA注射入小鼠 以上4個實驗中小鼠存活的情況依次是() A.存活，存活，存活，死亡 B.存活，死亡，存活，死亡 C.死亡，死亡，存活，存活 D.存活，死亡，存活，存活 解析 中S型菌DNA已被DNA酶分解，小鼠存活；中可完成細胞的轉(zhuǎn)化，小鼠死亡；高溫加熱后，細菌被殺滅，小鼠存活。,（09江蘇卷）科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個不同

5、品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實驗（見下表）中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是,A.實驗B.實驗C.實驗D.實驗,考點二 與堿基數(shù)量有關(guān)的計算規(guī)律的總結(jié) 1.關(guān)于DNA的計算 （1）在雙鏈DNA中,知一求三：如C%=28% 則G%=28% A%=T%=22% (A+G)%=(T+C)%=50% 比值： 注意： 特定值，代表著DNA的特異性,（2）設(shè)一個雙鏈DNA分子中含有的脫氧核苷酸（或堿基）有2m個，則每條單鏈的數(shù)量為m個 鏈AGCTTCCm 鏈TCGAAGGm,在雙鏈DNA分子中互補配對的堿基之和在兩條單鏈中所占的比例等于在整個DNA分子中所占的比例；,以鏈為模板合成的RNA中,注意

6、上述公式是很有用的，“單雙鏈過渡公式”需熟練推導(dǎo)，靈活運用。,2.關(guān)于DNA復(fù)制和表達中的計算 （1）DNA復(fù)制原料的計算：復(fù)制n次共需核苷酸的數(shù)量為母鏈的（2n-1）倍，第n次復(fù)制需核苷酸為母鏈的2n-1倍。 （2）有關(guān)重輕鏈問題：利用同位素（如15N）示蹤技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)檢測，DNA復(fù)制n次后，只有兩個中鏈DNA（一條鏈含14N，一條鏈含15N），其余（2n-2）個DNA全為輕鏈（兩條鏈均為14N）。 （3）基因表達過程中的比例：基因堿基數(shù)mRNA堿基數(shù)氨基酸數(shù)=631，此比例為近似值，忽略了基因上終止密碼子所對應(yīng)的堿基。,3.堿基比例的運用 由核酸所含堿基種類及比例可以分析判斷核酸

7、的種類。 （1）若有U無T，則該核酸為RNA。 （2）若有T無U，且A=T，G=C，則該核酸一般為雙 鏈DNA。 （3）若有T無U，且AT，GC，則該核酸為單鏈 DNA。,關(guān)于下圖中DNA分子的說法，正確的是（ ）,A.對維持DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性起到非常重要的作用，是限制性核酸內(nèi)切酶的作用部位 B.該DNA分子的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（A+T）/（G+C）的比例上 C.若該DNA分子中A有p個，占全部堿基的n/m（m2n） ，則G的個數(shù)為（pm/2n-p）個 D.把此DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA占3/4 解析 限制性內(nèi)切酶可作用于磷酸與脫氧核糖形成的磷酸二

8、酯鍵,將含有兩對同源染色體，其DNA分子都已用32P標記的精原細胞，放在只含31P的原料中進行減數(shù)分裂。則該細胞所產(chǎn)生的四個精子中，含31P和32P標記的精子所占的比例分別是（） A. 50%、50%B. 50%、100% C. 100%、50%D. 100%、100% 解析 精原細胞中有兩對同源染色體，其DNA分子都已用32P標記，在減數(shù)分裂的間期，進行DNA分子的復(fù)制，復(fù)制的結(jié)果是形成一條鏈含32P、一條鏈含31P的DNA分子，因此減數(shù)分裂形成的每個精子中的兩條DNA分子鏈中，一條鏈含32P、一條鏈含31P。,D,考點三 有關(guān)基因的結(jié)構(gòu)和功能的知識整合 1.基因的結(jié)構(gòu)層次及其與DNA、染色

9、體的關(guān)系,2.基因的功能及其聯(lián)系 （1）基因的功能 通過復(fù)制傳遞遺傳信息 通過轉(zhuǎn)錄和翻譯表達遺傳信息,（2）基因功能和聯(lián)系,3. 基因與細胞分裂、細胞分化的關(guān)系 （1）細胞分裂間期可發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，DNA復(fù)制只發(fā)生在細胞分裂過程中。 （2）細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，可發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。 4.基因與性狀的關(guān)系 （1）基因控制生物的性狀,5. DNA、mRNA的堿基與合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量關(guān)系 （1）基因中堿基數(shù)mRNA中堿基數(shù)氨基酸數(shù)=631。,結(jié)論性語言,（2）上述比例關(guān)系是建立在基因中全部堿基都參與指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成基礎(chǔ)之上的，實際合成出的氨基酸數(shù)要小于基因中堿基數(shù)

10、的六分之一。 其原因是：基因中存在非編碼區(qū)；真核生物的編碼區(qū)中有內(nèi)含子；編碼區(qū)內(nèi)含有與轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的終止密碼子相對應(yīng)的堿基序列；若考慮整個DNA分子，則還有連接相鄰基因的無遺傳效應(yīng)的DNA片段。,（09上海卷）某條多肽的相對分子質(zhì)量為 2 778，若氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為110,如考慮 終止密碼子，則編碼該多肽的基因長度至少是（ ） A.75對堿基B.78對堿基 C.90對堿基D.93對堿基 解析 設(shè)該多肽由n個氨基酸組成，則110n-（n-1） 18=2 778,得n=30，則編碼該多肽的基因的長度至 少為（3n+3）個堿基對，即93對堿基。,D,考點四 基因工程的幾個關(guān)鍵問題 1

11、. 基因工程中，切取目的基因和運載體必須使用同一種限制性核酸內(nèi)切酶，獲得相同的黏性末端，以利于目的基因與運載體結(jié)合。 2. 限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶都作用于磷酸二酯鍵，不同的是限制性核酸內(nèi)切酶打開此鍵，而DNA連接酶使其重新形成。,4.目的基因的檢測與表達：目的基因的檢測是根據(jù)運載體上的標志性基因所控制的生物性狀（如抗四環(huán)素基因使受體細胞能在含有四環(huán)素培養(yǎng)基上生長）是否表現(xiàn)來判斷。 5.目的基因能否得到表達，決定于導(dǎo)入受體細胞后，該受體細胞中的RNA聚合酶能否識別該目的基因編碼區(qū)上游非編碼區(qū)內(nèi)的RNA聚合酶結(jié)合位點，從而使目的基因的編碼區(qū)得到轉(zhuǎn)錄而翻譯蛋白質(zhì)。,6.“基因診斷”是用放射性

12、同位素（如32P）、熒光分子等標記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，以檢測疾病。這里用的探針是已標記的DNA單鏈。,7.“基因治療”是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸?細胞中，達到治療疾病的目的。 8.“超級細菌”能同時分解4種烴類，是把能分解3種 烴類的基因都轉(zhuǎn)移到能分解另一種烴類的假單孢桿 菌內(nèi)創(chuàng)造成的，被轉(zhuǎn)移的目的基因有3種。,（09浙江理綜）下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤 的是（） A.目的基因和受體細胞均可來自動物、植物或微生物 B.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶 C.人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物 活性 D.運載

13、體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和 促進目的基因的表達,解析 基因工程中目的基因和受體細胞均可來自動物、植物或微生物；常用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶；人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性，只有經(jīng)過一定的物質(zhì)激活以后，才有生物活性。運載體上的抗性基因主要是有利于篩選含重組DNA的細胞，不能促進目的基因的表達。所以D錯誤。 答案 D,（08上海卷）以重組DNA技術(shù)為核心的基因工程正在改變著人類的生活。請回答下列問題。 （1）獲得目的基因的方法通常包括 和 。 （2）切割和連接DNA分子所使用的酶分別是 和 。 （3）運送目的基因進入受體細胞的運載體一般選用病毒

14、或 ，后者的形狀成 。 （4）由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細胞的頻率 ，所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進行 操作。 （5）將人胰島素基因分別導(dǎo)入大腸桿菌與酵母菌，從兩者中生產(chǎn)的胰島素在功能和 序列上是相同的。,解析 獲取目的基因的方法有多種，常見的有人工合成法、到基因文庫中查找、由限制性核酸內(nèi)切酶切取、“鳥槍法”等。其中人工合成基因的方法主要有兩條途徑：一條途徑是以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需要的基因；另一條途徑是根據(jù)已知的蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測出相應(yīng)的信使RNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測出它的結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列

15、，再通過化學(xué)的方法，以單核苷酸為原料合成目的基因。切割目的基因和運載體用限制性核酸內(nèi)切酶，連接DNA用DNA連接酶。質(zhì)粒常被用做基因的運載體，,指細菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體以外的DNA分子，一般呈環(huán)狀，上面有抗生素的抗性基因。重組DNA分子導(dǎo)入成功率非常低，通常要進行篩選。如果導(dǎo)入成功，并能獲得蛋白質(zhì)產(chǎn)物，其氨基酸序列應(yīng)與原生物的產(chǎn)物相同。 答案 （1）化學(xué)合成（人工合成） 酶切獲取（從染色體DNA中分離/從生物細胞中分離）（2）限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶） DNA連接酶 （3）質(zhì)粒 小型環(huán)狀（雙鏈環(huán)狀、環(huán)狀） （4）低 篩選 （5）氨基酸,例1 科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時，進行了

16、如下的實驗（已知實驗用的細菌大約每20 min分裂一次，實驗結(jié)果見相關(guān)圖示），則下列敘述中不正確的是（）,A.DNA復(fù)制過程中需要模板、原料、能量、酶等 B.證明DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制的實驗是實驗和實驗 C.用15N標記的DNA作為模板，用14N標記的培養(yǎng)基培養(yǎng)，第三次復(fù)制后50%的DNA分子一條鏈含15N一條鏈含14N，50%的分子全部含14N D.復(fù)制過程中遵循堿基互補配對原則，但可能發(fā)生基因突變 解析 DNA復(fù)制的特點是半保留復(fù)制，復(fù)制過程中需 要模板、原料、能量、酶、適宜的溫度和pH。用 15N標記的DNA作為模板，用14N標記的培養(yǎng)基培 養(yǎng)，可以得到不同密度的DNA分子。親代D

17、NA分子,全部含有15N，放在14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)：第一次復(fù)制后，全部DNA分子均是一條鏈含15N一條鏈含14N；第二次復(fù)制后一半DNA分子只含有14N，一半DNA分子一條鏈含有15N一條鏈含14N；第三次復(fù)制后25%的DNA分子一條鏈含有15N一條鏈含14N，75%的DNA分子只含有14N。DNA復(fù)制過程中堿基互補配對原則能保證復(fù)制準確無誤地進行，但若出現(xiàn)差錯則會引起基因突變。 答案 C,得分策略 真核生物DNA分子復(fù)制的場所主要是細胞核，新復(fù)制出的2個子代DNA分子通過細胞分裂分配到2個子細胞中。DNA的復(fù)制可簡記為“1個主要場所（細胞核），2種時期（體細胞是有絲分裂的間期，原始生殖細胞是

18、減數(shù)第一次分裂的間期），3個過程（解旋合成子鏈母、子鏈組成雙螺旋），4個基本條件（模板、原料、能量、酶）”。,例2 （09常州聯(lián)考）下圖表示某基因的片段及其轉(zhuǎn) 錄出的信使RNA，請據(jù)圖回答問題（幾種相關(guān)氨基 酸的密碼子見下表）：,（1）形成鏈的過程叫做 ，場所是 ，需要的原料是 。 （2）形成鏈的過程與DNA復(fù)制的過程，都是遵循 原則。 （3）鏈進入細胞質(zhì)后與 結(jié)合，在合成蛋白質(zhì)過程中，轉(zhuǎn)運RNA運載的氨基酸依次是 （依次填寫前兩個氨基酸的名稱）。 （4）若該基因復(fù)制時發(fā)生差錯，當上圖a處所指由A變成G時，這種突變對該蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)有無影響？ 。 （5）若該基因有100個堿基對，可編碼的氨基酸最

19、多有 個。,解析 （1）為RNA單鏈，是以DNA分子一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，轉(zhuǎn)錄的場所是細胞核，需以四種核糖核苷酸為原料。 （2）DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的過程都要遵循堿基互補配對原則：A-T，G-C，A-U。 （3）信使RNA通過核孔進入細胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合起來，以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)運RNA為運載工具合成蛋白質(zhì)，mRNA中有AUG對應(yīng)甲硫氨酸，GUG對應(yīng)纈氨酸。 （4）當a處的A變成G時，信使RNA上此處的堿基序列由GUU變?yōu)镚UC，對應(yīng)的氨基酸仍為纈氨酸，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)無影響。,（5）該基因為200個堿基，對應(yīng)的氨基酸數(shù)= 33個。 答案 （1）轉(zhuǎn)錄 細胞核 四種核糖核苷酸 （2）堿基互補配對（3

20、）核糖體 甲硫氨酸、纈氨酸（4）無影響 （5）33,方法點評 中心法則是遺傳信息傳遞和表達的規(guī)則，該題通過圖解形式考查對復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的理解和應(yīng)用。仔細分析圖解所給予的信息，結(jié)合基因表達和轉(zhuǎn)基因的知識點，即可得出準確答案。,1.（09廣東生物）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個實驗在設(shè)計思路上的共同點是（） A.重組DNA片段，研究其表型效應(yīng) B.誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng) C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng) D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代 之間的傳遞,解析 艾弗里將肺炎雙球菌的組成成分分離并單獨、直

21、接地觀察它們的作用，從而得出DNA才是遺傳物質(zhì)的結(jié)論；赫爾希和蔡斯分別用放射性同位素35S和放射性同位素32P標記噬菌體，然后用32P或35S標記的T2噬菌體分別侵染未標記的大腸桿菌，觀察子代噬菌體的放射性。兩個實驗都設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨、直接地研究各自的效應(yīng)。 答案 C,2.（09廣東生物）有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（多選） （） A.DNA分子由4種脫氧核苷酸組成 B.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接 C.堿基與磷酸相連接 D.磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架 解析 DNA分子包含兩條單鏈，每條單鏈由四種脫氧核苷酸構(gòu)成，其雙螺旋結(jié)構(gòu)具有以下特點：兩條長鏈按反向平

22、行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在DNA分子的外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈間的堿基通過氫鍵互補配對。,AD,3.（08上海卷）某個DNA片段由500對堿基組成，A+T占堿基總數(shù)的34%。若該DNA片段復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為( ) A.330B.660C.990D.1 320 解析 該DNA片段共有堿基5002=1 000個，已知A+T=34%，所以C=G=1 000（1-34%）/2=330。復(fù)制2次后共有4條DNA片段，其中有3條是新合成的，所以需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個數(shù)為3303=990。,C,4.（08江蘇卷）亞硝酸鹽可使

23、DNA的某些堿基脫去氨基，堿基脫去氨基后的變化如下：C轉(zhuǎn)變?yōu)閁（U與A配對），A轉(zhuǎn)變?yōu)镮（I為次黃嘌呤，與C配對）。現(xiàn)有一DNA片斷為 ，經(jīng)亞硝酸鹽作用后，若鏈中的A、C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子代DNA片斷之一為( ) A. B. C. D.,AGTCG TCAGC,CGTTC GCAAC,GGTCG CCAGG,GGTTG CCAAC,CGTAG GCATC,解析 鏈發(fā)生脫氨基后的鏈突變?yōu)镮GTUG，根據(jù)半保留復(fù)制方式寫出其復(fù)制形成的子代DNA片斷為 或 。 答案 C,GGTTG CCAAC,AGTCG TCAGC,5.某雙鏈DNA分子含有200個堿基，一條鏈上AT GC=1234

24、，則該DNA分子（ ） A.含有4個游離的磷酸基 B.連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸 210個 C.四種含氮堿基ATGC=3377 D.堿基排列方式共有4100種 解析 A錯誤，一個雙鏈DNA分子中含有2個游離的 磷酸基。由一條鏈上ATGC=1234， 計算出一條鏈上100個堿基中含A、T、G、C依次 是10、20、30、40，另一條鏈上含A、T、G、C 則依次是20、10、40、30。故該DNA中含腺嘌呤,脫氧核苷酸數(shù)為10+20=30個，連續(xù)復(fù)制兩次，需 要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸為（22-1）30=90 個，故B錯誤。C正確，四種含氮堿基的比例是 ATGC=（10+20）（20+

25、10）（30+ 40）（40+30）=3377。D錯誤，含200 個堿基的DNA不考慮每種堿基比例關(guān)系的情況 下，可能的堿基排列方式共有4100種。但因堿基數(shù) 量比例已確定，故堿基排列方式肯定少于4100種。 答案 C,6.（09開封一模）質(zhì)粒是基因工程中常用的運輸工具，某質(zhì)粒上有兩種抗藥基因可作為標記基因， a、b、c為三個可能出現(xiàn)的目的基因插入點，如下圖所示。如果用一種限制酶將目的基因和質(zhì)粒處理后，再合成重組質(zhì)粒。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入某高等植物受體細胞后，用含有藥物的培養(yǎng)基篩選受體細胞，預(yù)計結(jié)果如下表。下列選項正確的是（）,A.如果出現(xiàn)結(jié)果，說明兩個抗藥基因都沒有被破 壞，轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灚@得成功 B

26、.如果出現(xiàn)結(jié)果，說明限制酶的切點在c點，目的 基因接在c點的斷口處 C.如果出現(xiàn)或結(jié)果，說明轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炇?D.轉(zhuǎn)移到受體細胞中的a、b基因的遺傳遵循孟德爾 規(guī)律,解析 如果目的基因插入a點，抗青霉素基因的結(jié)構(gòu)遭到破壞，受體細胞不能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長；如果目的基因插入b點，抗四環(huán)素基因的結(jié)構(gòu)遭到破壞，受體細胞不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長；如果插入c點，兩個標記基因都沒有遭到破壞，受體細胞在含青霉素和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上都能生長。 答案 B,7.（09綿陽診斷）下面是果蠅某條染色體上含有的幾個基因以及紅寶石眼基因的結(jié)構(gòu)和表達過程示意圖。對該圖的分析中，科學(xué)準確的是（） A.朱紅眼基因與深紅眼

27、基因是一對等位基因 B.a是外顯子，b是內(nèi)含子，都能轉(zhuǎn)錄成RNA C.“加工”過程需要限制酶和DNA連接酶的參與 D.圖示結(jié)構(gòu)和過程在果蠅的所有細胞中都存在,解析 朱紅眼基因與深紅眼基因位于同一條染色體的 不同位置控制不同的性狀，屬于非等位基因；圖示 基因結(jié)構(gòu)中的a是外顯子，b是內(nèi)含子，都能轉(zhuǎn)錄成 RNA，然后經(jīng)過RNA加工，剪切內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄來的 RNA，形成成熟的mRNA；限制酶和DNA連接酶用 于基因工程中目的基因的獲取以及重組DNA分子的 構(gòu)建。果蠅體細胞中的基因是相同的，但在不同的 細胞中基因是選擇性表達。 答案 B,8.如圖代表人體胰島細胞中發(fā)生的某一過程（AA代表氨基酸），下列敘述正

28、確的是（） A.能給該過程提供遺傳信息的只能是DNA B.該過程合成的產(chǎn)物一定是酶或激素 C.有多少個密碼子就有多少個反密碼子與之對應(yīng) D.該過程有水產(chǎn)生,解析 翻譯的直接模板是mRNA而不是DNA，A項 不對；翻譯的產(chǎn)物是多肽，經(jīng)過加工后形成蛋白 質(zhì)，而酶與激素不都是蛋白質(zhì)，B項不對；終止密 碼子不與氨基酸對應(yīng)，所以沒有與終止密碼子對應(yīng) 的反密碼子，C項也不對；氨基酸脫水縮合形成多 肽，D項正確。 答案 D,9.基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成，從而實現(xiàn)遺傳信息的表達，下列有關(guān)的敘述中不正確的是 （） A.某些病毒能以RNA為模板，通過逆轉(zhuǎn)錄，形成 DNA的一條鏈 B.遺傳密碼是指轉(zhuǎn)運RN

29、A分子中決定一個氨基酸 的三個相鄰的堿基 C.mRNA分子的堿基數(shù)量最多是相應(yīng)基因內(nèi)堿基數(shù) 的1/2 D.基因的堿基數(shù)目至少是所控制合成的蛋白質(zhì)中氨 基酸數(shù)目的六倍,解析 基因通過轉(zhuǎn)錄形成mRNA，通過翻譯形成蛋白質(zhì)，不考慮其他因素時，基因中堿基數(shù)目：mRNA中堿基數(shù)目：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目=631。遺傳信息存在于基因中，而遺傳密碼（密碼子）存在于mRNA中，反密碼子存在于tRNA中。 答案 B,10.（09黃岡期末）下列關(guān)于基因工程及其應(yīng)用的敘述，正確的是（） A.用化學(xué)合成法得到的目的基因的核苷酸序列與原 基因編碼區(qū)中的外顯子一致 B.若要培育轉(zhuǎn)基因抗病水稻，可選擇水稻的卵細胞 作為受體細胞

30、 C.用DNA探針能檢測飲用水中的重金屬物質(zhì)的含量 D.作為運載體需要有多種限制酶切點，但對一種限 制酶而言，最好只有一個切點,解析 用化學(xué)合成法得到的目的基因是通過蛋白質(zhì)中氨基酸的順序推測出相應(yīng)的mRNA，然后通過逆轉(zhuǎn)錄合成相應(yīng)的DNA，由于密碼子具有簡并性，所以合成的目的基因與原基因編碼區(qū)中的外顯子不一致；若要培育轉(zhuǎn)基因抗病水稻，常選擇水稻的體細胞作為受體細胞；用DNA探針能檢測飲用水中的病毒的含量，不能檢測重金屬物質(zhì)的含量。 答案 D,11.（09廣州調(diào)研）根據(jù)格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，回答下列問題： （1）實驗中涉及的S型細菌和R型細菌可以通過觀察培養(yǎng)基上的菌落來區(qū)分，區(qū)分的依據(jù)是。 （2）該實驗?zāi)芊褡C明DNA是轉(zhuǎn)化因子？為什么？ 。 （3）轉(zhuǎn)化形成的S型細菌的轉(zhuǎn)錄是在