GSP認(rèn)證表格系列

處方藥登記銷售記錄表（企業(yè)名稱質(zhì)量負(fù)責(zé)人）購(gòu)藥日期藥品名稱、規(guī)格批號(hào)數(shù)量患者姓名性別年齡聯(lián)系方式診斷結(jié)論或病情主述告知確認(rèn)審方人配方人復(fù)核人藥品購(gòu)進(jìn)記錄編號(hào)購(gòu)貨日期通用名稱（商品名）劑型規(guī)格單位數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)有效期統(tǒng)一零售價(jià)業(yè)務(wù)人員備注藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量驗(yàn)收記錄編號(hào)購(gòu)進(jìn)日期驗(yàn)收日期通用名稱（商品名）劑型規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)有效期至單位數(shù)量供貨企業(yè)質(zhì)量狀況驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收人備注購(gòu)進(jìn)藥品退貨記錄編號(hào)序號(hào)通用名稱（商品名）劑型規(guī)格單位生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)有效期供貨企業(yè)退貨日期退貨數(shù)量退貨單號(hào)退貨原因經(jīng)辦人藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄編號(hào)檢查日期年月日貨號(hào)貨位通用名稱（商品名）規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)有效期至單位數(shù)量質(zhì)量狀況養(yǎng)護(hù)措施處理意見(jiàn)備注養(yǎng)護(hù)員陳列藥品質(zhì)量檢查記錄編號(hào)檢查日期序號(hào)通用名稱（商品名）規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)有效期至數(shù)量外觀包裝其他質(zhì)量問(wèn)題處理結(jié)果檢查人供貨企業(yè)重點(diǎn)品種質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檔案表編號(hào)建檔日期通用名稱商品名稱外文名稱有效期規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)劑型GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)地址郵編用途建檔目的檢驗(yàn)項(xiàng)目性狀內(nèi)中儲(chǔ)存條件包裝情況外時(shí)間生產(chǎn)批號(hào)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)間生產(chǎn)批號(hào)質(zhì)量問(wèn)題養(yǎng)護(hù)質(zhì)量問(wèn)題摘要養(yǎng)護(hù)人藥品陳列/儲(chǔ)存環(huán)境溫濕度監(jiān)測(cè)記錄表貨區(qū)表號(hào)適宜溫度范圍OC適宜相對(duì)濕度范圍年月上午下午采取措施后采取措施后日期溫度OC相對(duì)濕度調(diào)控措施溫度OC相對(duì)濕度溫度OC相對(duì)濕度調(diào)控措施溫度OC相對(duì)濕度記錄員12345678910111213141516171819202122232425262728293031溫濕度調(diào)控設(shè)施設(shè)備使用記錄編號(hào)設(shè)備名稱設(shè)備編號(hào)使用地點(diǎn)記錄日期使用目的啟動(dòng)時(shí)間停止時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn)效果操作人備注近效期藥品催銷表編號(hào)填報(bào)日期序號(hào)通用名稱（商品名）規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)單位數(shù)量供貨企業(yè)有效期至貨位質(zhì)量負(fù)責(zé)人養(yǎng)護(hù)員藥品出庫(kù)復(fù)核記錄發(fā)貨日期購(gòu)貨單位藥品通用名稱（商品名）劑型規(guī)格單位數(shù)量有效期至生產(chǎn)廠家產(chǎn)品批號(hào)質(zhì)量情況發(fā)貨人復(fù)核人藥品質(zhì)量查詢登記表序號(hào)日期來(lái)函來(lái)電單位來(lái)函來(lái)電日期藥品通用名稱（商品名）劑型規(guī)格數(shù)量金額產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)廠家查詢?cè)蚝瞬榍闆r處理結(jié)果經(jīng)辦人質(zhì)量查詢記錄表查詢時(shí)間年月日藥品通用名稱商品名劑型規(guī)格有效期到生產(chǎn)廠家產(chǎn)品批號(hào)數(shù)量供貨單位查詢?cè)蛴涗浫四暝氯召|(zhì)量負(fù)責(zé)人處理意見(jiàn)負(fù)責(zé)人年月日處理結(jié)果經(jīng)辦人年月日填表人質(zhì)量投訴記錄表接到日期年月日編號(hào)藥品通用名稱商品名劑型規(guī)格有效期到數(shù)量生產(chǎn)廠家產(chǎn)品批號(hào)供貨單位投訴方單位投訴方姓名地址、郵編聯(lián)系電話投訴方意見(jiàn)或建議記錄人年月日質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核意見(jiàn)負(fù)責(zé)人年月日問(wèn)題處理或反饋結(jié)果經(jīng)辦人年月日填表人藥品質(zhì)量抽查記錄序號(hào)抽查日期品名規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)批號(hào)抽查結(jié)論抽查人備注不合格藥品報(bào)告表編號(hào)通用名稱商品名稱劑型規(guī)格產(chǎn)品批號(hào)有效期至生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)文號(hào)供貨企業(yè)購(gòu)進(jìn)日期進(jìn)貨數(shù)量驗(yàn)收人員驗(yàn)收日期不合格數(shù)量不合格情況發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)不合格情況發(fā)現(xiàn)日期不合格原因報(bào)告人年月日不合格情況復(fù)查質(zhì)量員年月日質(zhì)量負(fù)責(zé)人意見(jiàn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人年月日企業(yè)負(fù)責(zé)人審批意見(jiàn)企業(yè)負(fù)責(zé)人年月日備注不合格藥品報(bào)損審批表編號(hào)報(bào)告時(shí)間年月日通用名稱商品名稱規(guī)格有效期劑型單價(jià)數(shù)量總額批號(hào)生產(chǎn)單位供貨企業(yè)不合格原因倉(cāng)庫(kù)主任簽字保管員簽字采購(gòu)員意見(jiàn)年月日質(zhì)量負(fù)責(zé)人意見(jiàn)年月日財(cái)會(huì)部門(mén)意見(jiàn)年月日企業(yè)負(fù)責(zé)人審批意見(jiàn)年月日備注不合格藥品銷毀記錄編號(hào)銷毀藥品品種數(shù)批次數(shù)總金額銷毀原因銷毀時(shí)間銷毀地點(diǎn)銷毀方式運(yùn)輸工具質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批意見(jiàn)簽字年月日企業(yè)負(fù)責(zé)人審批意見(jiàn)簽字年月日銷毀人簽字監(jiān)督人簽字藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷毀人簽字備注填表人不合格藥品臺(tái)帳編號(hào)日期通用名稱（商品名）生產(chǎn)企業(yè)供貨單位批號(hào)有效期至規(guī)格單位數(shù)量不合格原因處理意見(jiàn)處理時(shí)間處理結(jié)果經(jīng)辦人倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人保管員藥品銷售記錄銷售日期藥品通用名稱（商品名）劑型規(guī)格生產(chǎn)廠家購(gòu)貨單位銷售數(shù)量有效期批號(hào)銷售員備注進(jìn)口藥品驗(yàn)收記錄年月第頁(yè)序號(hào)通用名稱（商品名）檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)編號(hào)注冊(cè)證號(hào)劑型規(guī)格單位批號(hào)數(shù)量國(guó)別生產(chǎn)企業(yè)供貨單位有效期至外觀質(zhì)量驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收日期驗(yàn)收員藥品缺貨登記表日期品名規(guī)格數(shù)量單價(jià)生產(chǎn)企業(yè)求購(gòu)人聯(lián)系電話處理結(jié)果備注20年月月培訓(xùn)計(jì)劃一覽表編號(hào)序號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)授課人培訓(xùn)方式培訓(xùn)對(duì)象考核方式備注12345擬定會(huì)簽批準(zhǔn)培訓(xùn)實(shí)施記錄表編號(hào)序號(hào)受培訓(xùn)人姓名崗位培訓(xùn)時(shí)間培訓(xùn)內(nèi)容授課人考核方式考核結(jié)果受培訓(xùn)人簽名備注核準(zhǔn)記錄員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案編號(hào)姓名性別出生年月入職時(shí)間部門(mén)職位工號(hào)職稱序號(hào)培訓(xùn)日期培訓(xùn)內(nèi)容課時(shí)授課方式考核方式考核成績(jī)備注企業(yè)員工健康檢查匯總表編號(hào)年度年企業(yè)員工總數(shù)應(yīng)接受體檢人數(shù)實(shí)際接受體檢人數(shù)序號(hào)檔案編號(hào)姓名性別年齡工作崗位體檢機(jī)構(gòu)體檢時(shí)間檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注員工個(gè)人健康檔案編號(hào)02建檔時(shí)間姓名張春風(fēng)性別女出生年月196007任職時(shí)間20027部門(mén)質(zhì)量管理組崗位/質(zhì)量負(fù)責(zé)人員工號(hào)02檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注心、脾、肺、肝功、皮膚大便、胸透、辯色度20141231烏魯木齊縣疾控中心合格錄入員工個(gè)人健康檔案編號(hào)建檔時(shí)間姓名性別女出生年月任職時(shí)間部門(mén)質(zhì)量管理組崗位員工號(hào)檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注合格錄入員工個(gè)人健康檔案編號(hào)03建檔時(shí)間姓名帥風(fēng)蘭性別女出生年月1970110任職時(shí)間2007118部門(mén)銷售組崗位營(yíng)業(yè)員/養(yǎng)護(hù)員員工號(hào)03檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注心、脾、肺、肝功、皮膚大便、胸透、辯色度2015828一O一團(tuán)疾控中心合格錄入員工個(gè)人健康檔案編號(hào)建檔時(shí)間姓名性別出生年月任職時(shí)間部門(mén)崗位員工號(hào)檢查日期檢查單位檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施備注合格供貨方檔案表編號(hào)建檔日期企業(yè)名稱地址郵編法定代表人質(zhì)量負(fù)責(zé)人電話營(yíng)業(yè)執(zhí)照編號(hào)許可證編號(hào)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式年銷售額質(zhì)量認(rèn)證情況業(yè)務(wù)聯(lián)系人電話傳真EMAIL產(chǎn)要產(chǎn)品依法經(jīng)營(yíng)狀況綜合評(píng)價(jià)經(jīng)審核符合規(guī)定，可以列為合格供貨方。該供貨方企業(yè)編碼為主管負(fù)責(zé)人質(zhì)量部負(fù)責(zé)人年月日年月日備注藥品質(zhì)量檔案表編號(hào)建檔日期藥品通用名稱商品名稱品種類別劑型規(guī)格有效期批準(zhǔn)文號(hào)儲(chǔ)存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)號(hào)供貨聯(lián)系人電話傳真EMAIL質(zhì)量狀況綜合評(píng)價(jià)經(jīng)審核符合規(guī)定，可以列為合格經(jīng)營(yíng)品種。該藥品品種編碼為企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人年月日年月日備注外觀質(zhì)量檢查情況包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)情況臨床療效反映質(zhì)量查詢情況用戶訪問(wèn)情況質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更情況抽驗(yàn)化驗(yàn)情況庫(kù)存質(zhì)量檢查情況首營(yíng)企業(yè)審批表編號(hào)企業(yè)名稱地址郵編法定代表人質(zhì)量負(fù)責(zé)人電話營(yíng)業(yè)執(zhí)照編號(hào)許可證編號(hào)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式年銷售額質(zhì)量認(rèn)證情況業(yè)務(wù)聯(lián)系人電話傳真EMAILGSP證書(shū)編號(hào)依法經(jīng)營(yíng)狀況采購(gòu)員意見(jiàn)年月日質(zhì)量負(fù)責(zé)人意見(jiàn)年月日企業(yè)負(fù)責(zé)人意見(jiàn)年月日備注填表人首營(yíng)品種審批表企業(yè)名稱填表日期保健品通用名稱商品名稱品種類別劑型規(guī)格裝箱規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)儲(chǔ)存條件有效期生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)號(hào)適應(yīng)癥出廠價(jià)零售價(jià)供貨聯(lián)系人電話傳真EMAIL質(zhì)量狀況采購(gòu)員意見(jiàn)年月日質(zhì)量負(fù)責(zé)人意見(jiàn)該首營(yíng)品種編碼為年月日企業(yè)負(fù)責(zé)人意見(jiàn)年月日備注填表人藥品拒收?qǐng)?bào)告單編號(hào)通用名稱商品名稱檢查驗(yàn)收人劑型單位數(shù)量規(guī)格批號(hào)有效期至生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)驗(yàn)收時(shí)間質(zhì)量問(wèn)題保管員年月日業(yè)務(wù)部門(mén)意見(jiàn)負(fù)責(zé)人年月日質(zhì)量管理部門(mén)意見(jiàn)負(fù)責(zé)人年月日藥品質(zhì)量處理通知單編號(hào)購(gòu)貨單位購(gòu)貨日期及憑證號(hào)通用名稱商品名稱規(guī)格數(shù)量單位批號(hào)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量情況經(jīng)辦人簽章年月日質(zhì)管部門(mén)鑒定處理意見(jiàn)質(zhì)量管理人員簽章年月日業(yè)務(wù)部門(mén)年月日處理情況倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)年月日處方藥調(diào)配銷售記錄編號(hào)記錄人序號(hào)日期購(gòu)藥人處方內(nèi)容金額審方藥師調(diào)配人員處方開(kāi)據(jù)單位處方醫(yī)師姓名備注藥品拆零銷售記錄表編號(hào)序號(hào)拆零起始日期銷完日期通用名稱商品名稱劑型規(guī)格批號(hào)有效期至拆零規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)拆零經(jīng)辦人計(jì)量器具管理檔案設(shè)備名稱規(guī)格型號(hào)檢查日期檢查結(jié)果處理意見(jiàn)檢查單位檢查人備注質(zhì)量事故報(bào)告記錄編號(hào)藥品通用名稱（商品名）劑型規(guī)格生產(chǎn)廠家數(shù)量供貨單位產(chǎn)品批號(hào)質(zhì)量事故情況報(bào)告部門(mén)（人）報(bào)告時(shí)間年月日質(zhì)量負(fù)責(zé)人意見(jiàn)負(fù)責(zé)人年月日負(fù)責(zé)人意見(jiàn)簽字年月日處理情況及時(shí)間經(jīng)辦人年月日質(zhì)量事故分析報(bào)告書(shū)年月日發(fā)生時(shí)間發(fā)生地點(diǎn)責(zé)任人報(bào)告人（單位）詳細(xì)情況經(jīng)辦人年月日處理意見(jiàn)或結(jié)果負(fù)責(zé)人年月日尊敬的顧客非常感謝您光臨我店，在我們不斷提高服務(wù)質(zhì)量的同時(shí)，為了更接近您的需求，體貼您的心情，更希望能了解您在本店服務(wù)過(guò)程中是否有質(zhì)量問(wèn)題或其他不滿意的地方，我們迫切希望能聽(tīng)到您的真實(shí)聲音，我們將會(huì)真誠(chéng)采納并認(rèn)真改進(jìn)您的意見(jiàn)您的姓名地址電話反饋情況店負(fù)責(zé)人簽名年月日設(shè)施設(shè)備維修、保養(yǎng)記錄表編號(hào)序號(hào)設(shè)施設(shè)備名稱規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)廠家購(gòu)置價(jià)格購(gòu)置日期啟用日期配置地點(diǎn)使用年限維護(hù)與保養(yǎng)記錄負(fù)責(zé)人藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄表序號(hào)上報(bào)日期不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間藥品名稱規(guī)格批號(hào)藥品生產(chǎn)企業(yè)使用者不良反應(yīng)癥狀報(bào)告人備注附表1制表單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表新的嚴(yán)重一般醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng)企業(yè)個(gè)人編碼單位名稱部門(mén)電話報(bào)告日期年月日患者姓名性別男女出生日期年月日民族體重（）聯(lián)系方式家族藥品不良反應(yīng)/事件有無(wú)不詳既往藥品不良反應(yīng)/事件情況有無(wú)不詳不良反應(yīng)/事件名稱不良反應(yīng)/事件發(fā)生時(shí)間年月日病歷號(hào)/門(mén)診號(hào)（企業(yè)填寫(xiě)醫(yī)療名稱）不良反應(yīng)/事件過(guò)程描述（包括癥狀、體征、臨床檢驗(yàn)等）及處理情況商品名稱通用名稱（含劑型，監(jiān)測(cè)期內(nèi)品種用注明生產(chǎn)廠家批號(hào)用法用量用藥起止時(shí)間用藥原因懷疑藥品并用藥品不良反應(yīng)事件的結(jié)果治愈好轉(zhuǎn)有后遺癥表現(xiàn)死亡直接原因死亡時(shí)間年月日原患疾病對(duì)原患疾病的影響不明顯病程延長(zhǎng)病情加重導(dǎo)致后遺癥表現(xiàn)導(dǎo)致死亡國(guó)內(nèi)有無(wú)類似不良反應(yīng)（包括文獻(xiàn)報(bào)道）有無(wú)不詳國(guó)外有無(wú)類似不良反應(yīng)（包括文獻(xiàn)報(bào)道）有無(wú)不詳關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)報(bào)告人肯定很可能可能可能無(wú)關(guān)待評(píng)價(jià)無(wú)法評(píng)價(jià)簽名報(bào)告單位肯定很可能可能可能無(wú)關(guān)待評(píng)價(jià)無(wú)法評(píng)價(jià)簽名省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)肯定很可能可能可能無(wú)關(guān)待評(píng)價(jià)無(wú)法評(píng)價(jià)簽名國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)肯定很可能可能可能無(wú)關(guān)待評(píng)價(jià)無(wú)法評(píng)價(jià)簽名報(bào)告人職業(yè)（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）醫(yī)生藥師護(hù)士其他報(bào)告人職務(wù)職稱（企業(yè)）報(bào)告人簽名附件受理編號(hào)藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)審查表擬辦企業(yè)名稱申請(qǐng)人填表日期年月日受理部門(mén)受理日期年月日填報(bào)說(shuō)明1、申辦人完成企業(yè)籌建工作后,填寫(xiě)封面和表1，報(bào)受理審查的藥品監(jiān)察管理機(jī)構(gòu)。2、內(nèi)容填寫(xiě)應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改。3、報(bào)送申請(qǐng)書(shū)及其他申報(bào)材料時(shí)，按有關(guān)欄目填寫(xiě)執(zhí)業(yè)藥師勤務(wù)專業(yè)技術(shù)職稱和學(xué)歷的情況，應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥題注冊(cè)證書(shū)或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書(shū)和學(xué)歷證書(shū)的復(fù)印件。4、申請(qǐng)書(shū)以及其它申報(bào)資料，應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙，標(biāo)明目錄及頁(yè)碼并裝訂成冊(cè)。表1企業(yè)基本情況企業(yè)名稱注冊(cè)地址經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式倉(cāng)庫(kù)地址法人代表職務(wù)技術(shù)職稱企業(yè)負(fù)責(zé)人職務(wù)技術(shù)職稱質(zhì)量負(fù)責(zé)人職務(wù)執(zhí)業(yè)藥師技術(shù)職稱質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人從事藥品質(zhì)量管理工作年限執(zhí)業(yè)藥師技術(shù)職稱聯(lián)系人電話郵政編碼藥學(xué)技術(shù)人員數(shù)職工總數(shù)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員總數(shù)執(zhí)業(yè)藥師主任藥師副主任藥師主管藥師藥師藥士其它人員情況倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備（包括常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)面積、冷庫(kù)容積）驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備計(jì)算機(jī)（臺(tái)）配備總量購(gòu)進(jìn)記錄用入庫(kù)驗(yàn)收用銷售記錄用設(shè)施設(shè)備出庫(kù)復(fù)核用表2現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收記錄成員所在單位姓名（簽字）檢查項(xiàng)目組長(zhǎng)組員檢查組成員組員檢查情況及結(jié)論檢查組長(zhǎng)簽字年月日表3審批意見(jiàn)公示時(shí)間公示形式公示結(jié)果公示情況自年月日至年月日審查意見(jiàn)經(jīng)辦人年月日審核意見(jiàn)負(fù)責(zé)人年月日發(fā)證部門(mén)審批意見(jiàn)審批意見(jiàn)審批人年月日（公章）企業(yè)名稱注冊(cè)地址企業(yè)法定代表人（負(fù)責(zé)人）質(zhì)量負(fù)責(zé)人經(jīng)營(yíng)方式經(jīng)營(yíng)范圍倉(cāng)庫(kù)地址許可證編號(hào)許可證流水號(hào)許可的內(nèi)容、事項(xiàng)許可證有效期自年月日至年月日藥品購(gòu)進(jìn)、質(zhì)量驗(yàn)收記錄購(gòu)進(jìn)藥品退貨記錄藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄陳列藥品質(zhì)量檢查記錄重點(diǎn)品種質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檔案表溫濕度監(jiān)測(cè)記錄表溫濕度設(shè)施設(shè)備使用記錄近效期藥品催銷表藥品出庫(kù)復(fù)核記錄藥品質(zhì)量查詢登記表質(zhì)量查詢記錄表質(zhì)量投訴記錄表藥品質(zhì)量抽查記錄不合格藥品報(bào)告表不合格藥品報(bào)損審批表不合格藥品銷毀記錄不合格藥品臺(tái)帳藥品銷售記錄進(jìn)口藥品驗(yàn)收記錄培訓(xùn)計(jì)劃一覽表培訓(xùn)實(shí)施記錄表員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案顧客意見(jiàn)薄設(shè)施設(shè)備維修、保養(yǎng)記錄表藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄表藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表藥品購(gòu)進(jìn)記錄缺貨登記表管理臺(tái)帳目錄1、藥品購(gòu)進(jìn)記錄2、藥品購(gòu)進(jìn)、質(zhì)量驗(yàn)收記錄3、購(gòu)進(jìn)藥品退貨記錄4、藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄5、陳列藥品質(zhì)量檢查記錄6、重點(diǎn)品種質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檔案表7、藥品陳列/儲(chǔ)存環(huán)境溫濕度監(jiān)測(cè)記錄表8、溫濕度調(diào)控設(shè)施設(shè)備使用記錄9、近效期藥品催銷表藥品質(zhì)量查詢登記表10、質(zhì)量查詢記錄表11、質(zhì)量投訴記錄表12、藥品質(zhì)量抽查記錄13、藥品質(zhì)量查詢登記表14、不合格藥品報(bào)告表15、不合格藥品報(bào)損審批表16、不合格藥品銷毀記錄17、不合格藥品臺(tái)帳18、藥品銷售記錄19、進(jìn)口藥品驗(yàn)收記錄20、藥品缺貨登記表21培訓(xùn)計(jì)劃一覽表22、培訓(xùn)實(shí)施