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XX中醫(yī)醫(yī)院 處方書寫培訓(xùn) 藥劑科 2018年3月,處方書寫規(guī)范法律依據(jù),處方管理辦法執(zhí)業(yè)醫(yī)師法藥品管理法麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行),處方管理辦法,一、處方的概念二、處方書寫管理規(guī)定三、監(jiān)督管理與法律責(zé)任,主要內(nèi)容,1、處方的概念,處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的;由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。 經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)后,根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要, 按照診療規(guī)范、藥品說明書中 的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用 法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和 注意事項(xiàng)等開具處方。,2、處方格式,處方管理辦法第五條處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定,處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(以下簡(jiǎn)稱省級(jí)衛(wèi)生行政部門)統(tǒng)一制定,處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。,二、處方書寫管理規(guī)定,1、處方的書寫2、處方權(quán)的獲得3、處方的開具4、處方的保存5、處方的調(diào)劑,1、處方的書寫,依據(jù)處方管理辦法第六條處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則: (一)患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。 (二)每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?(三)字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。 開具處方應(yīng)用鋼筆,毛筆或不褪色的圓珠筆書寫,能在3年內(nèi)保持字跡完整清晰;但不得用紅筆或鉛筆書寫。,處方修改未簽名并注明修改日期,(四)藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫; 沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫; 醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào); 書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。,藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位: 重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、納克(ng)為單位; 容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(IU)、單位(U); 片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位; 溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位; 注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量;中藥飲片以克(g) 劑為單位;等等。,當(dāng)劑量規(guī)格小于1用小數(shù)點(diǎn)表示時(shí),應(yīng)在小數(shù)點(diǎn)前加0(如0.5mg),避免寫成.5mg,小數(shù)點(diǎn)后也不應(yīng)出現(xiàn)拖尾的0(如5.0 mg),因?yàn)槿菀卓村e(cuò)。特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。,(五)患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明體重。(六)西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。(七)開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。,年齡無單位,年齡0歲,單張?zhí)幏介_具7種藥品,(八)中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列; 調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。,薄荷:后下辛夷花:包煎,(九) 藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。,阿斯匹林用法應(yīng)為每次100mg,每日一次。,(十)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。 所謂個(gè)別“特殊情況”主要是指注明臨床診斷對(duì)個(gè)別患者治療造成不利的;對(duì)某些患者暫不能確診的,可在臨床診斷處寫上某癥狀待查。有些醫(yī)院或科室有特殊情況,例如精神衛(wèi)生中心的精神疾病患者出于治療需要的目的,不能在其處方上寫明確的診斷,而用ICD代碼(國(guó)際疾病分類)表示。對(duì)這種情況也是允許的。,未書寫臨床診斷,未書寫臨床診斷,(十一)開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。,未劃斜線以示處方完畢,(十二)處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。,2、處方權(quán)的獲得,經(jīng)注冊(cè)的、簽名留樣或?qū)S煤炚聜浒负?執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師,簽字,有效處方,試用期人員,加蓋專用簽章,進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。,考試合格,麻醉、一類精神藥品處方權(quán),執(zhí)業(yè)醫(yī)師,3、處方的開具,藥品名稱 醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。 藥品的通用名是指在世界各國(guó)通用的名稱。 判斷標(biāo)準(zhǔn)-我國(guó)在中華人民共和國(guó)藥品管理法中規(guī)定,凡是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱就為藥品的通用名稱。 醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。,有效期 處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。處方量 處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。,麻醉、一類精神藥品 門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署知情同意書。 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料:(一)首診醫(yī)師為患者開具的門診病歷;(二)二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明;(三)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效 身份證明文件;(四)為患者代辦人員身份證明文件。(五)麻醉、一類精神藥品注射劑需交回空安瓿。 除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。,麻醉、一類精神藥品處方量,普通處方,急診處方,兒科處方,醫(yī)療用毒性藥品,二類精神藥品,麻醉藥品,一類精神藥品,1年,保存,2年,3年,保存,保存,保存期滿,銷毀,4、處方的保存,5、處方的調(diào)劑,藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括:,藥師審核處方,用藥不適宜,嚴(yán)重不合理用藥、用藥錯(cuò)誤,不規(guī)范處方、不能判定其合法性,重新開具處方,拒絕調(diào)劑,不得調(diào)劑,三、監(jiān)督管理與法律責(zé)任,監(jiān)督管理,處方點(diǎn)評(píng)制度 對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警,登記并通報(bào)不合理處方,對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。處方權(quán)干預(yù)制度 對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。,處方合格率對(duì)比,2015年,2016年,2017年,2018年,醫(yī)生處方權(quán)的取消,醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。,執(zhí)業(yè)醫(yī)師證的取消,醫(yī)師有下列情形之一,給予警告或責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年
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