中科院有機(jī)化學(xué)考研 選擇題.docVIP

1 3-phenyl-1-propyne Methyl formateChroloformAniline2 2008年諾貝爾化學(xué)獎貢獻(xiàn)（）A 維生素B12 全合成B 熒光功能材料C 綠色熒光蛋白D 納米材料3 親核親電反應(yīng)最主要區(qū)別A 反應(yīng)立體化學(xué)不同B動力學(xué)不同C反應(yīng)要進(jìn)攻的活性中心電荷不同D 熱力學(xué)不同4 下列4個(gè)試劑不與3-戊酮反應(yīng)的是格氏試劑 亞硫酸氫鈉飽和水溶液 三氯化磷 氫化鋰鋁5 指出哪個(gè)化合物不具有光學(xué)活性丙二烯 一端 甲基乙基 另一端甲基乙基丙二烯一端 異丙基乙基 另一端甲氧基 甲氧基丙二烯一端 甲氧基甲基 另一端甲氧基 甲 基螺3.3庚烷 一端 溴 乙?；?另一端溴 乙?；? 區(qū)別安息香酸和水楊酸可用何種辦法氫氧化鈉水溶液 碳酸鈉水溶液 氯化鐵水溶液 碘-氫氧根7 哪個(gè)沸點(diǎn)最高乙醇 甲醇 鄰硝基苯酚 對硝基苯酚8 紫外吸收波長最短9 在常溫平衡狀態(tài)下最不可能有芳香性特征的是環(huán)丙烯酮 1，3，5-環(huán)己三酮 3-亞胺基環(huán)丁烯 “奧”10 含氧化合物最難被水解的是 11 二環(huán)己基碳二亞胺（DCC）在多肽合成中作用活化氨基 活化羧基 保護(hù)氨基 保護(hù)羧基12 （1）戊烷（2）戊烯（3）乙醚（4）甘油在硫酸中溶解度順序A 1234 B 4321C 3214 D 412313 有關(guān) -螺旋敘述錯(cuò)誤的是A 分子內(nèi)氫鍵使-螺旋穩(wěn)定；B減少R基團(tuán)間不同相互作用使-螺旋穩(wěn)定；C 疏水作用使-螺旋穩(wěn)定；D在某些蛋白質(zhì)-螺旋是二級結(jié)構(gòu)的一種類型。螺旋(helix)是蛋白質(zhì)中最常 是蛋白質(zhì)中最常見最典型含量最豐富的二級結(jié)構(gòu)元件 .在螺旋中，每 個(gè)螺旋周期包含 3.6 個(gè)氨基酸殘基，殘基側(cè)鏈伸向外側(cè),同一肽鏈上的每個(gè)殘基的酰胺氫原子和位于它后面的第4個(gè)殘基上的羰基氧原子之間形成氫鍵。這種氫鍵大致與螺旋軸平行。一條多肽鏈呈-螺旋構(gòu)象的推動力就是所有肽鍵上的酰胺氫和羰基氧之間形成的鏈內(nèi)氫鍵。在水環(huán)境中，肽鍵上的酰胺氫和羰基氧既能形成內(nèi)部(-螺旋內(nèi))的氫鍵，也能與水分子形成氫鍵。如果后者發(fā)生，多肽鏈呈現(xiàn)類似變性蛋白質(zhì)那樣的伸展構(gòu)象。疏水環(huán)境對于氫鍵的形成 沒有影響，因此，更可能促進(jìn)-螺旋結(jié)構(gòu)的形成。生物 化學(xué)考題Shengwuhuaxue shengwu生物化學(xué) A.分子內(nèi)的氫鍵使-螺旋穩(wěn)定減弱R基團(tuán)間不利的相互作用使-螺旋穩(wěn)定 B.減弱R基團(tuán)間不利的相互作用使-螺旋穩(wěn)定 C.疏水作用使-螺旋穩(wěn)定 D.在某些蛋白質(zhì)中，-螺旋是二級結(jié)構(gòu)中的一種類型 E.脯氨酸和甘氨酸殘基使-螺旋中斷14 （1）苯酚（2）環(huán)己醇（3）碳酸的酸性大小213 312 123 231 15 醛基、烯基、甲氧基、苯基的氫氫譜化學(xué)位移范圍。12345678910CCBBCDBCD11121314BBB8-10,4-6, 3.5-4 6-82008年1 吡啶與氨基鈉-液氨生成2-氨基吡啶歷程（老題目）A吡啶負(fù)離子 B 吡啶炔 C 吡啶正離子 D 吡啶自由基2 哪個(gè)反應(yīng)涉及碳正離子中間體A羥醛縮合B 雙烯合成C 乙烷氯代 D二苯基甲基溴水解 E 丙烯在光照下與重氮甲烷 反應(yīng)，生成三元環(huán)化合物（去氮?dú)猓? 碳正離子最穩(wěn)定的是4下列化合物與稀堿反應(yīng)SN2速度最慢的是新戊基溴 異戊基溴 仲丁基氯 仲丁基溴5 DMSO DMF THF NBS（N-溴代丁二酰亞胺） 結(jié)構(gòu)式6 親核反應(yīng)活性最大的是A B叔丁基鋰 C 正丁基鋰 D 二異丙氨基鋰7 下列化合物哪個(gè)能制格氏試劑A溴代醇 B氯代端基炔 C氯代環(huán)戊烷 D溴乙酸8 氫化（還是氧化）前者釋放能量明顯比后者多。9 下列哪組最難進(jìn)行雙烯合成10 哪個(gè)不可能有光學(xué)異構(gòu)體。11 氧化劑四氧化鋨 水 硫酸,水 硼氫化-氧化 水,磷酸12 三大合成材料（塑料，纖維，橡膠）12345678910ADAACCAAB11C2007年1 分子內(nèi)氫鍵對紅外光譜影響A多數(shù)不確定B一般向低波數(shù)方向移動C一般向高波數(shù)方向移動D 影響不大2 化合物很難存在，不穩(wěn)定，穩(wěn)定存在A反式環(huán)己烯B環(huán)己炔3 合成芳醚時(shí)用酚的氫氧化鈉水溶液而不用酚鈉、無水條件合成脂肪醚時(shí)要用醇鈉及無水條件。(酸性比水強(qiáng)、弱)4 水解生成葡萄糖和果糖的是麥芽糖 蔗糖 木糖 乳糖5改正機(jī)理箭頭6 瞬間中間體更穩(wěn)定一些的7 SN1 反應(yīng)速率大小A 3-甲基-1-溴戊烷B 2-甲基-2溴戊烷C 2-甲基-3-溴戊烷8 NMR真實(shí)值不同于相對值A(chǔ)化學(xué)位移不依賴于磁場B 化學(xué)位移與溶劑無關(guān)C 化學(xué)位移 依賴于磁場，磁場越大，位移越大D 化學(xué)位移 依賴于磁場，磁場越大，位移越小9 對映體過量（e.e.）等于零的意義A 肯定不含手性化合物B 沒有左旋化合物C 左右旋體為等量D沒有右旋化合物10 哪些有芳香性11 命名 1-甲基-3-硝基-5-氯環(huán)己烷S-2-氯-2-溴丁烷3，6-二甲基-8-乙基十一烷3-硝基-5-碘苯乙酸2006年1 有無光學(xué)活性，彼此關(guān)系2 碳正離子穩(wěn)定性3溴乙烷與硫氰根反應(yīng)，主產(chǎn)物是（A）硫氰酸乙酯還是(B) 異硫氰酸乙酯為什么。4溴乙烷與巰基負(fù)離子反應(yīng)生成乙硫醇，在甲醇、氯仿中哪種反應(yīng)快些，為什么？5 化合物堿性由大至小的順序A 環(huán)己胺 B二乙胺 C 吡啶 D吡咯E 咪唑（pkb=6.8）6 DNA 正確堿基配對是 A A-T B C-A C G-A D C-G7 下列糖不產(chǎn)生變旋的是A 蔗糖 B纖維二糖 C 乳糖 D 果糖8 N-端端基分析非常有效的試劑是A 茚三酮 B 硫酸 C 2,4-二硝基氟苯 D 氫氧化鈉12345678ADAC1 bc 有手性2 abdc3 硫氰酸乙酯，硫親核能力比氮強(qiáng)。4 氯仿中快，因?yàn)檫^渡態(tài)電荷比試劑分散， 極性小溶劑對反應(yīng)有利。 5 baecd2005年1 紅外高波數(shù)至低波數(shù)順序A乙酰氯B 乙酸乙酯 C 乙酰胺 D乙酸 E苯甲酰胺2 有幾種氫A 丙烯 B 1，2-二甲基環(huán)丙烷 C 2-氯丁烷D 丁酮3 構(gòu)型式哪些相同，哪些對映體4 是否有手性反式1，2-二甲基環(huán)己烷C D 5 哪幾個(gè)有芳香性A 1,2,3,4,5-五苯基環(huán)戊二烯碳負(fù)離子B C D6 最穩(wěn)定構(gòu)象1 順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷2 反式十氫萘-9-羧酸7 亞甲基活性（相對酸性）最強(qiáng)乙酰丙酮 乙酰乙酸乙酯 硝基丙酮 丙二酸二乙酯8堿性強(qiáng)弱