標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 24787-2009 一次性使用非滅菌橡膠外科手套》是中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一,主要針對(duì)用于醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)合的一次性使用的非滅菌橡膠外科手套進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了這類手套的基本要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及包裝、標(biāo)識(shí)等方面的內(nèi)容。
在基本要求部分,明確了手套應(yīng)由天然膠乳或合成橡膠制成,并且不得含有對(duì)人體有害的物質(zhì);還對(duì)手套的顏色、尺寸范圍、厚度及其均勻性提出了具體的要求。此外,對(duì)于手套的物理性能如拉伸強(qiáng)度、抗穿刺性等也有明確的規(guī)定。
試驗(yàn)方法章節(jié)中,則列出了評(píng)估手套是否符合上述各項(xiàng)性能指標(biāo)所需進(jìn)行的各種測(cè)試項(xiàng)目及相應(yīng)的方法步驟,比如通過(guò)特定儀器測(cè)量手套的厚度分布情況來(lái)檢查其均勻度,或者利用專門(mén)設(shè)計(jì)的裝置檢測(cè)手套的耐撕裂能力等。
關(guān)于檢驗(yàn)規(guī)則方面,《GB/T 24787-2009》規(guī)定了產(chǎn)品出廠前必須經(jīng)過(guò)的質(zhì)量控制程序,包括但不限于抽樣方案的選擇、不合格品處理辦法等內(nèi)容。這些措施旨在確保每批出廠的手套都能達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量水平。
最后,在包裝與標(biāo)識(shí)部分,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)手套的最小銷售單元(如單只裝或成對(duì)裝)如何封裝提出了建議,并強(qiáng)調(diào)了外包裝上應(yīng)該清晰標(biāo)明的信息,比如制造商名稱、地址、生產(chǎn)日期或批次號(hào)、有效期、適用范圍等關(guān)鍵數(shù)據(jù),以便使用者能夠準(zhǔn)確了解產(chǎn)品的基本信息并正確使用。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-15 頒布
- 2010-10-01 實(shí)施



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