SHT 0394-1996 202和203抗氧抗腐劑.pdf

S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 6前言 本標(biāo)準(zhǔn)首版為專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Z B E 6 1 0 0 6 -8 9 , 1 9 8 9年 5 月 2 0日實(shí)施，后轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) S H 0 3 9 4 -9 2 ,本次在原 S H 0 3 9 4 -9 2 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容基礎(chǔ)上進(jìn)行修訂，增加了 T 2 0 3產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)在原標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)項(xiàng)目基礎(chǔ)上減少二項(xiàng)，即酸值和稀釋油。 本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起，S H 0 3 9 4 -9 2 即廢止。 本標(biāo)準(zhǔn)附錄A ( Z D D P 抗氧 抗腐劑p H 值測(cè)定法) 為標(biāo)準(zhǔn)的 附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石化錦州石油化工公司和中國(guó)石化蘭州煉油化工總廠共同提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院技術(shù)歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)石化錦州石油化工公司、中國(guó)石化蘭州煉油化工總廠。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:燕紹睿、溫建氟、雷耀君、肖承瑤、李榮熙。免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè) 即可下載中華 人 民共和 國(guó)石油 化工 行業(yè) 標(biāo)準(zhǔn)S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 62 0 2 和 2 0 3抗氧抗腐劑代替S H 0 3 9 4 -9 21 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以長(zhǎng)、短鏈混合伯醇或長(zhǎng)鏈伯醇經(jīng)硫磷化、皂化反應(yīng)并經(jīng)過(guò)濾所制得的二烷基二硫代磷酸鋅鹽( Z D D P ) 的技術(shù)要求。按使用性能不同分為 T 2 0 2和T 2 0 3 兩種牌號(hào)。 本標(biāo)準(zhǔn)所屬產(chǎn)品適用于 汽油機(jī)油、 柴油機(jī)油及工業(yè)潤(rùn)滑油， 其中T 2 0 3 還適用于重負(fù)荷柴油 機(jī)油和抗磨液壓油等。2 引用標(biāo)準(zhǔn) G B / T 2 6 0 石油產(chǎn)品水分測(cè)定法 G B / T 2 6 5 石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和 動(dòng)力粘度計(jì)算法 G B / T 5 1 1石油產(chǎn)品和添加劑機(jī)械雜質(zhì)測(cè)定法( 重量法) G B / T 2 5 4 0 石油產(chǎn)品密度測(cè)定法( 比 重瓶法) G B / T 3 5 3 6 石油產(chǎn)品閃點(diǎn)和燃點(diǎn)測(cè)定法( 克利夫蘭 開(kāi)口 杯法) G B / T 4 7 5 6 石油和液體石油產(chǎn)品取樣法( 手工法) G B / T 6 5 4 0 石油產(chǎn)品顏色測(cè)定法 S H 0 1 6 4 石油產(chǎn)品包裝、貯運(yùn)及交貨驗(yàn)收規(guī)則 S H / T 0 2 2 6 添加劑和 含添加劑潤(rùn)滑油中鋅含量測(cè)定法 S H / T 0 2 6 4 內(nèi)燃機(jī)油高溫氧化和軸瓦腐蝕評(píng)定法( 皮特 W一1 法) S H / T 0 2 9 6 添 加劑和 含添加劑潤(rùn)滑油的磷含量測(cè)定法( 比色法) S H / T 0 3 0 3 添 加劑中 硫含量測(cè)定法( 電 量法) S H / T 0 5 6 1抗氧 抗腐添加劑熱分解溫度測(cè)定法( 毛細(xì)管法) 注:除非在標(biāo)準(zhǔn)中另有明確規(guī)定，上述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。3 技術(shù)要求3 . 1 本標(biāo)準(zhǔn)中所屬產(chǎn)品按質(zhì)量分為一等品和合格品。3 . 2 產(chǎn)品的理化性能和使用性能應(yīng)符合表 1 所列各項(xiàng)技術(shù)要求。4 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存及交貨驗(yàn)收按 S H 0 1 6 4 進(jìn)行。5取樣 取樣按G B / T 4 7 5 6 進(jìn)行， 取2 L 作為檢驗(yàn)和留樣用。中國(guó)石油化工總公司 1 9 9 6 - 0 5 - 2 4批準(zhǔn)1 9 9 6 - 1 2 - 0 1實(shí)施準(zhǔn)標(biāo)網(wǎng) w w w .z h u n b i a o .c o m 免費(fèi)下載免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè) 即可下載S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 6表 1 2 0 2 和 2 0 3抗氧抗腐劑技術(shù)要求項(xiàng)目質(zhì)量 指 標(biāo)試 驗(yàn) 方 法T 2 0 2T 2 0 3一 等 品合格品1 )一 等 品合格品D外 觀琉泊色透明液體淡黃至唬泊色透明液體目側(cè)a )色度，號(hào)不大于2. 02 . 52. 02. 5GB / T 6 5 4 0密度 2 0 0 0 ) , k g / m 01 0 8 0 -1 1 3 01 0 6 ( ) 一 1 1 5 0GB , 門(mén)， 2 5 4 0運(yùn)動(dòng)粘度( 1 0 0 9 0 ) , -2 / s報(bào)告G B / T 2 6 5閃點(diǎn)( 開(kāi)口) ， 不低于1 8 0G B / T 3 5 3 6硫含量， %( m/ m)1 4 .0一1 8 .01 2 刀 一1 8 . 01 4 刀 1 8 .01 2. 0- 1 8 . 0S H/ T 0 3 0 3磷含量， %( m/ m)7. 2-8. 56 . 0 -8 .57 . 5 一 8 . 86 . 5 -8 .8S H / T 0 2 9 6鋅含量， %( m / m)8 . 5- 1 0. 08. 0 - 1 0. 09 . 0 -1 0 . 58. 0 - 1 0. 5S H/ T 0 2 2 6p H值不小于5. 55. 05 . $ 5 )5 . 3附 錄 A水分z ) , % ( m / m )不大于。 0 30. 0 9。 0 30， 飽 ) 9GB / T 2 6 0機(jī)械雜質(zhì)， %( m/ m)不大于0. 0 7G B / T 5 1 1熱分解溫度， 不低于2 2 02 3 02 2 5S H/ T 0 5 61軸瓦腐蝕試驗(yàn),3 ) 軸瓦失重， m g不大于 4 0 0 C 運(yùn)動(dòng)粘度增長(zhǎng)率， % 不 大 于2 55 0S H / T 0 2 6 4GB / T 2 6 5注 :1 ) 合格品原則上不宜于調(diào)制中高檔潤(rùn)滑油。2 ) 4月1 5日一9月1 5日，一等品水分可不大于0 . 0 6 %.3 ) 以】 】1 5 0 0 ( 或M V I 6 0 0 ) 中性油為基礎(chǔ)油，添加3 %T 1 0 8 ( 或T 1 0 8 A ) 和0 . 5 %T 2 0 2 ( 或 T 2 0 3 ) 進(jìn)行試驗(yàn)，每半年評(píng) 定一次。4 ) 將試樣注人 1 0 0 . L量筒中，在室沮下觀測(cè)應(yīng)為透明。5 ) 調(diào)制抗磨液壓油，p H值不應(yīng)小于6 . 0 .4 33免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè) 即可下載S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 6 附錄A ( 標(biāo)準(zhǔn)的附錄)Z D D P 抗氧抗腐荊p H值測(cè)定法A1 范 圍 本方法適用于Z D D P 抗氧抗腐劑p H值的測(cè)定。 本方法所適用產(chǎn)品聲 值范圍3 . 0 一 8 . 0 .A2 方 法概 要 將已知量的試樣溶于甲苯 一乙醇的混合溶劑中，以玻璃電極為指示電極、甘汞電極為參比電極，測(cè)定溶液的p H值。A 3 試荊與材料A 3. 1 試劑A 3 . 1 . 1 9 5 %乙醇:分析純。A 3 . 1 . 2 甲苯:分析純。A 3 . 1 . 3 鄰苯二甲酸氫鉀: 優(yōu)級(jí)純。A 3 . 1 . 4 磷酸氫二鈉:優(yōu)級(jí)純。A 3 . 1 . 5 磷酸二氫鉀:優(yōu)級(jí)純。A 3 . 1 . 6 氫氧化鉀一 乙醇溶液: C K O H = 0 . 1 m o U L oA 3 .1 .7 乙 酸一 乙 醇 溶 液 : Q c co o e = 0 . l m o l/ L oA 3 . 1 . 8 氯化鉀飽和溶液。A 3 . 1 . 9 p H值4 . 0 0 3 緩沖溶液: 稱(chēng)取鄰苯二甲酸氫鉀1 0 . 2 1 0 0 8 溶于1 0 0 0 M L 蒸餾水中。A 3 . 1 . 1 0 聲 值6 . 8 6 4 緩沖溶液:稱(chēng)取磷酸二氫鉀3 . 4 0 0 0 8 ,磷酸氫二鈉 3 . 5 5 0 0 8 溶于 1 0 0 0 M L 蒸餾水 中。八 3. 2 材 料A 3 . 2 . 1 鑷子。A 3 . 2 . 2 定性濾紙。A 3 . 2 . 3 脫脂棉。A 4儀器設(shè)備A 4 . 1 電位滴定儀:Z D一1 型或 Z D一2 型或其他同等性能儀器。A 4 . 2 玻璃電極:2 3 1 型或其他同等性能電極。A 4 . 3 甘汞電極:2 3 2 型或其他同等性能電極。A 4 . 4 燒杯:1 0 0 M L oA 4 . 5 量筒:5 0 m L , 1 0 0 m L , 5 0 0 m L .A 4 . 6 容量瓶:2 5 0 m L , 1 0 0 0 m L oA5 樣 品A 5 . 1 采樣按G B / T 4 7 5 6進(jìn)行。準(zhǔn)標(biāo)網(wǎng) w w w .z h u n b i a o .c o m 免費(fèi)下載免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 標(biāo)準(zhǔn)最全面免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無(wú)需注冊(cè) 即可下載S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 6A 6 準(zhǔn)備工作A 6 . 1 試樣溶劑( 甲苯 一乙醇混合溶劑) :將 7 O O m L甲苯和 3 0 0 m L 9 5 %乙醇混和均勻，制成試樣溶劑。此溶劑在標(biāo)定好的儀器上測(cè)得的州應(yīng)等于7 . 0 0 。若p H 不等于7 . 0 0 ， 可用氫氧化鉀一 乙醇溶液或乙酸一 乙醇溶液調(diào)節(jié)至州 等于7 . 0 0 aA 6 . 2 玻璃電極:新的玻璃電極應(yīng)在蒸餾水中浸泡 2 4 h后方可使用。試驗(yàn)后的電極應(yīng)該依次用試樣溶劑( A 6 . 1 ) ,蒸餾水洗凈，然后，浸泡在蒸餾水中備用。若電極的球表面被污染，可將電極浸泡在冷的鉻酸洗液中，3 0 s 后取出，用水洗凈，再浸泡在蒸餾水中。A 6 . 3 甘汞電極:甘汞電極內(nèi)的氯化鉀飽和溶液( A 3 . 1 . 8 ) 應(yīng)保持規(guī)定高度，不用時(shí)，應(yīng)將兩個(gè)橡膠皮套套上。連續(xù)試驗(yàn)一周后，應(yīng)將氯化鉀飽和溶液清洗掉，換上新的氯化鉀飽和溶液。A 6 . 4 電極電位的測(cè)定:新的電極和久用的電極都應(yīng)測(cè)定電極電位( 電動(dòng)勢(shì)) 。方法如下:先將清潔的電 極插人p H 值為4 .0 0 3 緩沖溶液( A 3 . 1 . 9 ) 中， 儀器旋鈕放在電動(dòng)勢(shì)測(cè)量檔上， 按儀器說(shuō)明書(shū)測(cè)定電動(dòng) 勢(shì)，然后用蒸餾水洗凈， 并用濾紙擦干。再將電極放人盛有1 0 0 M L 試樣溶劑( A 6 . 1 ) 和。 . 50 . 7 m L 0 . 1 m o U L 氫氧化鉀一 乙醇溶液( A 3 . 1 . 6 ) 的燒杯中，攪拌均勻后測(cè)其電動(dòng)勢(shì)， 前后兩種溶液的電動(dòng) 勢(shì)之差應(yīng)大于4 8 0 m V oA 6 . 5 儀器的校對(duì)A 6 . 5 . ， 將儀器電源接通，穩(wěn)定 3 0 m i n 以進(jìn)行儀器的校對(duì)。A 6 . 5 . 2 依次用p H值為4 . 0 0 3 緩沖溶液( A 3 . 1 . 9 ) 和p H 值為6 . 8 “緩沖溶液( A 3 . 1 . 1 0 ) ， 按電位滴定儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。A 7 試驗(yàn)步驟A 7 . 1 稱(chēng)取M O g ( 精確到O . O l g ) 試樣， 放人1 0 0 M L 燒杯中，加人試樣溶劑( A 6 . 1 ) 5 0 . L , 攪拌均勻后測(cè)量 其p H值。A 7 . 2 測(cè)定完畢后，依次用試樣溶劑( A 6 . 1 ) 和蒸餾水將電極洗凈，在將玻璃電極浸泡在蒸餾水中備用。將甘汞電極的橡膠塞及橡膠套戴好。A 8 X 1 9 定結(jié)果的表述A B . 1 取兩次重復(fù)測(cè)定結(jié)果的 算術(shù)平均值 作為測(cè)定結(jié)果， 精確至O . O l p H單位。A 9 精密度 用以下規(guī)定判斷試驗(yàn)結(jié)果的可靠性( 9 5 %