部分北京生物醫(yī)藥企業(yè)人才需求信息

1、 部分北京生物醫(yī)藥企業(yè)人才需求信息注意：此次招聘會(huì)并非只針對(duì)以下需求進(jìn)行對(duì)接，歡迎廣大有意來(lái)京發(fā)展的留學(xué)生朋友們廣泛參與。序號(hào)崗位名稱需求數(shù)量崗位職責(zé)任職資格所學(xué)專業(yè)或研究方向?qū)W歷要求項(xiàng)目或工作經(jīng)驗(yàn)其他要求1投資與資本運(yùn)作管理11、項(xiàng)目信息收集與機(jī)會(huì)甄別；2、項(xiàng)目可行性調(diào)研報(bào)告編制；3、盡職調(diào)查與資源整合。藥學(xué)或投資學(xué)碩士及以上5年以上行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，3年以上醫(yī)藥投資業(yè)務(wù)相關(guān)背景 （1）熟悉國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥資本市場(chǎng)業(yè)務(wù)，有市場(chǎng)資源；（2）能夠準(zhǔn)確理解與領(lǐng)會(huì)項(xiàng)目目的、目標(biāo)；（3）具有優(yōu)秀的客戶資源；（4）具有較強(qiáng)的開拓市場(chǎng)的能力；（5）對(duì)投資并購(gòu)流程及操作有豐富的經(jīng)驗(yàn)；（6）熟悉國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)營(yíng)運(yùn)作各環(huán)節(jié)。（7）參考年齡為30-45歲。2情報(bào)搜集與研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理2（生物、化藥）（1）國(guó)際、國(guó)內(nèi)研發(fā)、學(xué)術(shù)渠道建設(shè)；（2）專業(yè)領(lǐng)域新藥項(xiàng)目的評(píng)價(jià)與跟蹤；（3）項(xiàng)目的立項(xiàng)、實(shí)施管理。藥學(xué)或醫(yī)學(xué)碩士研究生及以上5年以上行業(yè)經(jīng)驗(yàn) （1）有較多的國(guó)際醫(yī)藥公司和醫(yī)藥研究院所資源；（2）有研發(fā)項(xiàng)目的管理經(jīng)驗(yàn)；（3）有良好的多語(yǔ)種溝通與表達(dá)能力；（4）參考年齡為30-45歲。3國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)開發(fā)與項(xiàng)目管理1（1）從事醫(yī)藥情報(bào)研究，評(píng)價(jià)和篩選適宜品種，為企業(yè)尋找國(guó)際技術(shù)、經(jīng)濟(jì)合作機(jī)會(huì)；（2）商務(wù)談判與項(xiàng)目組織實(shí)施。藥學(xué)或藥事法律相關(guān)專業(yè)碩士及以上國(guó)外藥品研究機(jī)構(gòu)從事管理工作5年以上（1）懂知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)法，了解國(guó)外經(jīng)濟(jì)與行業(yè)藥事法規(guī)；（2）與外部市場(chǎng)有多方面的聯(lián)系；（3）有良好的多語(yǔ)種溝通與表達(dá)能力；（4）參考年齡為30-55歲。4固體制劑高級(jí)研發(fā)1進(jìn)行仿制藥的固體制劑開發(fā)，組織研發(fā)人員進(jìn)行劑型設(shè)計(jì)、小試工藝研究、中試工藝放大等工作，能夠帶動(dòng)新品產(chǎn)業(yè)化及加速產(chǎn)品的升級(jí)換代。藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上國(guó)外藥品研究機(jī)構(gòu)從事管理工作5年以上（1）具備高級(jí)職業(yè)資格；（2）年齡30歲以上。 5液體制劑高級(jí)研發(fā)1進(jìn)行仿制藥的液體制劑開發(fā)，組織研發(fā)人員進(jìn)行劑型設(shè)計(jì)、小試工藝研究、中試工藝放大等工作，能夠帶動(dòng)新品產(chǎn)業(yè)化及加速產(chǎn)品的升級(jí)換代。藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上國(guó)外藥品研究機(jī)構(gòu)從事管理工作5年以上（1）具備高級(jí)職業(yè)資格；（2）年齡30歲以上。 6質(zhì)量管理1根據(jù)國(guó)內(nèi)外有關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的法律法規(guī)，制定貫徹實(shí)施方案；會(huì)同有關(guān)部門對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行審計(jì)，審核產(chǎn)品工藝規(guī)程，制定各品種質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)；根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，開展穩(wěn)定性考察，評(píng)價(jià)產(chǎn)品的穩(wěn)定性。醫(yī)藥、藥物分析相關(guān)專業(yè)碩士及以上國(guó)外藥品研究機(jī)構(gòu)從事管理工作5年以上（1）具備高級(jí)職業(yè)資格；（2）年齡30歲以上；（3）熟悉cGMP運(yùn)作程序，參與過(guò)FDA認(rèn)證；（4）熟悉國(guó)內(nèi)外有關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的法律法規(guī) 7新材料研發(fā)1能夠?yàn)楣咎峁﹪?guó)際藥品包裝新材料信息，篩選出適合公司產(chǎn)品的包裝材料，提高在該領(lǐng)域的國(guó)際化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。材料學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上國(guó)外藥品研究機(jī)構(gòu)從事管理工作5年以上（1）具備高級(jí)職業(yè)資格；（2）年齡30歲以上。 8CT產(chǎn)品學(xué)科帶頭人1（1）帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)開展CT技術(shù)的研究；（2）開發(fā)CT系統(tǒng)軟件；（3）CT系統(tǒng)集成和優(yōu)化。CT技術(shù)碩士及以上具有5年以上CT系統(tǒng)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（1）精通各項(xiàng)參數(shù)和算法對(duì)CT圖像質(zhì)量的影響；（2）精通CT硬件集成和優(yōu)化（機(jī)架、探測(cè)器、發(fā)生器和管球等）；（3）熟悉CT的軟件功能及實(shí)現(xiàn)方法；（4）具有比較豐富的CT臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)；（5）具有比較豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。9美國(guó)公司銷售經(jīng)理1（1）接收和回復(fù)電話和傳真，收發(fā)郵件；（2）負(fù)責(zé)與FDA和其他任何政府部門交流關(guān)于產(chǎn)品上市和分銷事宜；（3）負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)在美國(guó)和加拿大有合同加工意向的潛在客戶；（4）負(fù)責(zé)賽科在美國(guó)的眼藥合同加工項(xiàng)目的管理；（5）根據(jù)指示，對(duì)特定產(chǎn)品進(jìn)行美國(guó)市場(chǎng)分析。市場(chǎng)營(yíng)銷學(xué)士或藥學(xué)或相關(guān)學(xué)科學(xué)士及以上不低于5年的藥品分銷公司銷售和營(yíng)銷工作的經(jīng)驗(yàn)（1）美國(guó)公民；（2）善于交流，思維活躍，有耐力，自我激勵(lì)；（3）樂(lè)于學(xué)習(xí)，并能夠積極面對(duì)工作和生活中的挑戰(zhàn)10藥物制劑研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理 1組織帶領(lǐng)研發(fā)人員開展新藥科研課題的選題、立項(xiàng)、實(shí)施、成果轉(zhuǎn)化等科研開發(fā)工作。藥物制劑專業(yè)碩士及以上5年以上本專業(yè)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（1）需掌握新型給藥多種劑型研發(fā)技術(shù)，具有選題、立項(xiàng)、主持實(shí)施新藥研發(fā)項(xiàng)目的能力以及技術(shù)攻關(guān)能力；（2）熟悉國(guó)內(nèi)外藥政法規(guī)；（3）具有分析把握醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)，引領(lǐng)本學(xué)科研究發(fā)展方向的能力；（4）溝通能力強(qiáng)；（5）專業(yè)英語(yǔ)讀寫流利。11藥理研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理1組織帶領(lǐng)研發(fā)人員開展新藥科研課題的選題、立項(xiàng)、實(shí)施、成果轉(zhuǎn)化等科研開發(fā)工作。藥理研發(fā)專業(yè)碩士及以上5年以上本專業(yè)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（1）需掌握新藥藥效、毒理、安全性評(píng)價(jià)和藥代動(dòng)力學(xué)研發(fā)技術(shù)，具有選題、立項(xiàng)、主持實(shí)施新藥研發(fā)項(xiàng)目的能力以及技術(shù)攻關(guān)能力；（2）熟悉國(guó)內(nèi)外藥政法規(guī)；（3）具有分析把握醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)，引領(lǐng)本學(xué)科研究發(fā)展方向的能力；（4）溝通能力強(qiáng)；（5）專業(yè)英語(yǔ)讀寫流利。12藥代研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理1組織帶領(lǐng)研發(fā)人員開展新藥科研課題的選題、立項(xiàng)、實(shí)施、成果轉(zhuǎn)化等科研開發(fā)工作。藥代動(dòng)力學(xué)碩士及以上5年以上本專業(yè)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（1）具有選題、立項(xiàng)、主持實(shí)施新藥研發(fā)項(xiàng)目的能力以及技術(shù)攻關(guān)能力；（2）熟悉國(guó)內(nèi)外藥政法規(guī)；（3）具有分析把握醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)，引領(lǐng)本學(xué)科研究發(fā)展方向的能力；（4）溝通能力強(qiáng)；（5）專業(yè)英語(yǔ)讀寫流利。13藥物分析研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理1組織帶領(lǐng)研發(fā)人員開展新藥科研課題的選題、立項(xiàng)、實(shí)施、成果轉(zhuǎn)化等科研開發(fā)工作。藥物分析專業(yè)碩士及以上5年以上本專業(yè)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（1）具有選題、立項(xiàng)、主持實(shí)施新藥研發(fā)項(xiàng)目的能力以及技術(shù)攻關(guān)能力；（2）熟悉國(guó)內(nèi)外藥政法規(guī)；（3）具有分析把握醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)，引領(lǐng)本學(xué)科研究發(fā)展方向的能力；（4）溝通能力強(qiáng)；（5）專業(yè)英語(yǔ)讀寫流利。14QA 負(fù)責(zé)人1負(fù)責(zé)公司GMP管理工作， GMP相關(guān)的生產(chǎn)、質(zhì)量檢測(cè)、原材料、庫(kù)房、制水等系統(tǒng)管理。生物醫(yī)藥企業(yè)品質(zhì)管理碩士及以上具有2年以上在美國(guó)醫(yī)藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)，有生物醫(yī)藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先（1）了解cGMP管理相關(guān)制度和規(guī)范；（2）具有生物制藥企業(yè)專業(yè)技術(shù)知識(shí)，熟悉基因治療新藥及產(chǎn)品的生產(chǎn)、質(zhì)檢流程者優(yōu)先考慮；（3）熟悉生物制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)檢、研發(fā)常用儀器設(shè)備的性能及原理；（4）了解基因治療生物藥上報(bào)國(guó)家審批的質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和要求者優(yōu)先考慮；（5）有組織管理協(xié)調(diào)能力、有較強(qiáng)的溝通能力；（6）有良好的英語(yǔ)中文聽說(shuō)讀寫能力。15生產(chǎn)工藝研發(fā)負(fù)責(zé)人1（1）負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)工藝建立、工藝驗(yàn)證、工藝穩(wěn)定性研究；（2）以哺乳動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)工藝研發(fā)為主，帶領(lǐng)工藝研發(fā)部門不斷探索如何科學(xué)化提高產(chǎn)能降低成本；（3）負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝研發(fā)部門的管理工作。生物醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)碩士及以上5年以上生物醫(yī)藥學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，了解生物醫(yī)藥企業(yè)管理相關(guān)制度；2年以上美國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)工藝研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)（1）有大規(guī)模哺乳動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，有懸浮細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)；（2）熟悉生物制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)檢、研發(fā)常用儀器設(shè)備的性能及原理；（3）有組織管理協(xié)調(diào)能力、有較強(qiáng)的溝通能力。16生物信息組主管/經(jīng)理1生物信息學(xué)、計(jì)算生物學(xué)、計(jì)算機(jī)、分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士/博士學(xué)歷主管職務(wù)3年以上工作經(jīng)歷、經(jīng)理職務(wù)5年以上工作經(jīng)歷(1)具有開發(fā)、實(shí)施計(jì)算協(xié)議和技術(shù)以及優(yōu)化生物計(jì)算協(xié)議和程序的經(jīng)驗(yàn)；(2)掌握各類常規(guī)生物信息學(xué)工具（BLAST、NCBI、Ensembl, UCSC genome browser, GO, Biocyc等）的使用；(3)熟悉MySQL 或Oracle數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)；熟練掌握Perl語(yǔ)言；熟練使用UNIX/Linux操作系統(tǒng)；(4)具有良好組織管理能力、溝通能力和團(tuán)隊(duì)精神；（5）擁有基因組學(xué)相關(guān)技術(shù)背景，特別是高通量DNA測(cè)序技術(shù)背景者優(yōu)先。17固體制劑研究人員2或3具有碩士學(xué)位以上有在大藥廠工作，有做緩控制劑工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，薪酬及福利可按同類藥廠標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)秀者可面議18實(shí)驗(yàn)室主任（PI）1蛋白質(zhì)組學(xué)高級(jí)人才具有美國(guó)副教授及以上工作經(jīng)歷19研發(fā)副總1分子生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)博士5年研究機(jī)構(gòu)或企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)（1）熟悉本行業(yè)技術(shù)及產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀；（2）熟悉國(guó)內(nèi)外新的研究成果；（3）具有研發(fā)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力等20實(shí)驗(yàn)室主任（PI）1藥代高級(jí)人才具有美國(guó)副教授及以上工作經(jīng)歷21學(xué)術(shù)帶頭人若干藥物化學(xué)、藥理、藥代、安評(píng)領(lǐng)域副教授及以上工作經(jīng)歷22藥物臨床前評(píng)價(jià)主管1有美國(guó)GLP經(jīng)驗(yàn)23藥物臨床前評(píng)價(jià)技術(shù)人員若干有美國(guó)GLP經(jīng)驗(yàn)24技術(shù)總監(jiān)1具有制藥業(yè)背景，有項(xiàng)目獲得過(guò)美國(guó)CDC注冊(cè)號(hào)；有項(xiàng)目或品種帶回來(lái)者優(yōu)先25化學(xué)發(fā)光儀器試劑研發(fā)管理人員1化學(xué)發(fā)光儀器試劑研發(fā)管理1.有組建大型全自動(dòng)醫(yī)療設(shè)備研發(fā)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)；2.成功研制開發(fā)大型全自動(dòng)醫(yī)療設(shè)備；3.有軟件編程構(gòu)架經(jīng)驗(yàn)；4.有一定中文交流能力26全自動(dòng)儀器研發(fā)項(xiàng)目高級(jí)軟件工程師1全自動(dòng)儀器研發(fā)項(xiàng)目高級(jí)軟件1.為配套大型設(shè)備運(yùn)行軟件開發(fā)的經(jīng)驗(yàn)，并親自參與軟件編寫；2.一定項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；3.有一定中文交流能力。27體外診斷試劑研發(fā)人員體外診斷試劑研發(fā)1.掌握國(guó)外先進(jìn)體外診斷試劑研發(fā)技術(shù)，尤其是傳染病檢測(cè)方面技術(shù)；2.一定研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；3.有一定中文交流能力。28國(guó)際商務(wù)經(jīng)理商務(wù)拓展1.熟悉體外診斷試劑產(chǎn)品知識(shí)；2.有一定體外診斷試劑貿(mào)易進(jìn)出口銷售網(wǎng)絡(luò)；29Group Leader / Director / VP若干Quality Assurance30Group Leader / Director / VP若干Cell Line Generation / Assay Development Support (CLG / ADS)31Group Leader / Dir