2019高中生物階段質(zhì)量檢測(cè)（五）基因突變及其他變異（含解析）新人教版.docx

基因突變及其他變異時(shí)間：60分鐘；滿分：100分)一、選擇題(每小題2.5分，共50分)1田間種植的三倍體香蕉某一性狀發(fā)生了變異，其變異不可能來自()A基因重組 B基因突變C染色體變異 D環(huán)境變化2在減數(shù)第一次分裂前的間期，因某些原因使果蠅號(hào)染色體上的DNA分子缺失了一個(gè)基因，這種變異屬于()A染色體變異 B基因重組C基因突變 D基因重組或基因突變3如圖所示細(xì)胞代表四個(gè)物種的不同時(shí)期細(xì)胞，其中含有染色體組數(shù)最多的是()4人類苯丙酮尿癥發(fā)生的根本原因是()A基因突變 B染色體結(jié)構(gòu)改變C基因重組 D染色體數(shù)目改變5下列變化屬于基因突變的是()A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒C在野外的棕色獼猴中出現(xiàn)了白色獼猴D21三體綜合征患者第21號(hào)染色體比正常人多一條6有關(guān)基因突變的敘述，正確的是()A不同基因突變的頻率是相同的B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變D細(xì)胞分裂的中期不發(fā)生基因突變7以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是()A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)8如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上面的部分基因，下列選項(xiàng)的結(jié)果中，不屬于染色體變異引起的是()9利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，關(guān)于其變異來源的敘述正確的是()A前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C前者一定不會(huì)發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異10家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的依次是()A BC D11下列遺傳病遵循孟德爾分離定律的是()A抗維生素D佝僂病 B原發(fā)性高血壓C青少年型糖尿病 D貓叫綜合征12(安徽高考)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代13下列關(guān)于單倍體的敘述正確的是()單倍體只含有一個(gè)染色體組單倍體只含有一條染色體單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體單倍體只含有一對(duì)同源染色體未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體A B C D14(江蘇高考)下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存能力C染色體易位不改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類型15對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是()A處于分裂間期的細(xì)胞最多B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似16(浙江高考)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈17實(shí)施“人類基因組計(jì)劃”的一項(xiàng)工作是測(cè)定人類基因的堿基排列順序，假設(shè)通過該項(xiàng)技術(shù)測(cè)定了一個(gè)不含致病基因的正常人的兩條非同源染色體和甲、乙、丙、丁四個(gè)表現(xiàn)型正常的人對(duì)應(yīng)的染色體，其結(jié)果如下表表中未涉及的染色體的DNA與正常DNA(未發(fā)生基因突變的DNA)的堿基排列順序相同，下列說法錯(cuò)誤的是()染色體正常人甲乙丙丁1116A.測(cè)定人類基因組的堿基排列順序就是要測(cè)定人的一個(gè)染色體組的全部DNA序列B若上述四人中甲、乙為女性，丙、丁為男性，則甲和丁、乙和丙組成家庭更符合優(yōu)生要求C若符合優(yōu)生要求的上述兩家庭各生一女A和一男B，則A、B婚配生出一個(gè)具有兩種病后代的概率是1/256D若表中未標(biāo)明堿基的那條鏈為模板鏈，則甲個(gè)體第11條染色體上的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子為CAU18下面是某基因的部分堿基序列，該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸纈氨酸”(異亮氨酸的密碼子是AUA)。如果箭頭所指堿基對(duì)TA缺失，該片段所編碼的氨基酸序列為() A異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸B異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸谷氨酸C精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸纈氨酸D亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸纈氨酸19育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系20多選(江蘇高考)在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是()ADNA 復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因突變B非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異二、非選擇題(共50分)21(11分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)。(1)鏈堿基組成為_，鏈堿基組成為_。(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中脫氧核苷酸(或堿基對(duì))的_改變，這一基因突變最可能發(fā)生在_時(shí)期。(3)6基因型是_，6和7婚配后生患病男孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_。(4)假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制某一性狀的A基因突變產(chǎn)生的，檢測(cè)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，發(fā)現(xiàn)X第二個(gè)密碼子中的第二個(gè)堿基由C變?yōu)閁，Y在第二個(gè)密碼子的第二個(gè)堿基前多了一個(gè)U。與正常個(gè)體相比，_突變體的性狀變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因_。22(8分)已知水稻抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，有芒(B)對(duì)無芒(b)為顯性，兩對(duì)基因自由組合，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條。現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。(1)誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為_的植株。(2)在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)_(選填“可育”或“不育”)，結(jié)實(shí)性為_(選填“結(jié)實(shí)”或“不結(jié)實(shí)”)，體細(xì)胞染色體數(shù)為_條。(3)在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成植株，該植株花粉表現(xiàn)_(選填“可育”或“不育”)，結(jié)實(shí)性為_(選填“結(jié)實(shí)”或“不結(jié)實(shí)”)，體細(xì)胞染色體數(shù)為_。(4)自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇以上兩種植株中的_植株。23(10分)用秋水仙素處理植物分生組織，能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，那么，用一定時(shí)間的低溫(4 )處理水培的洋蔥根尖時(shí)，是否也能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍呢？請(qǐng)就低溫對(duì)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的影響是否與秋水仙素的影響相同這個(gè)問題進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。材料用具：長(zhǎng)出根尖的洋蔥(2N16)若干，培養(yǎng)皿若干，清水，冰箱，2%的秋水仙素溶液。(1)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：_。假設(shè)依據(jù)：_。(2)實(shí)驗(yàn)步驟：取3個(gè)潔凈的培養(yǎng)皿，分別標(biāo)號(hào)為1、2、3。_。將3組根尖分別制成裝片后，在顯微鏡下觀察和比較經(jīng)過不同處理的根尖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目。(3)結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論：_。_。24(10分)(廣東高考)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，6的基因型是_。(2)13患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，15和16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致_缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。25(11分)(山東高考改編)果蠅的灰體(E)對(duì)黑檀體(e)為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因(B、b)控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為_或_。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為_。(2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為_。(3)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因。(注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力相同)實(shí)驗(yàn)步驟：用該黑檀體果蠅與基因型為_的果蠅雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.如果F2表現(xiàn)型及比例為_，則為基因突變；.如果F2表現(xiàn)型及比例為_，則為染色體片段缺失。 答 案1選A基因重組只發(fā)生在有性生殖過程中，而三倍體香蕉的繁殖屬于無性生殖。2選ADNA分子缺失了一個(gè)基因，涉及基因數(shù)目的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；而基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。3選D在一個(gè)染色體組內(nèi)不存在同源染色體，A選項(xiàng)相同染色體有3條，應(yīng)分為3個(gè)染色體組；B選項(xiàng)6條染色體兩兩相同，也應(yīng)分為3個(gè)染色體組；C選項(xiàng)無同源染色體，應(yīng)為1個(gè)染色體組；D選項(xiàng)相同染色體有4條，應(yīng)分為4個(gè)染色體組。4選A人類苯丙酮尿癥是將苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸的酶遺傳缺陷造成的一種疾病，屬于基因突變范疇。5選CA選項(xiàng)屬于不可遺傳的變異，而B選項(xiàng)為基因重組，D選項(xiàng)中多了一條染色體，屬于染色體變異。6選C不同基因突變的頻率是不同的；基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的；一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變；在沒有外來因素的影響時(shí)，基因突變多發(fā)生在分裂間期，如果有外來因素影響，基因突變可發(fā)生在細(xì)胞分裂的任何時(shí)期。7選C純合子自交，后代不發(fā)生性狀分離。8選CA屬于染色體片段的缺失，B屬于染色體片段的易位，D屬于染色體片段的倒位，均屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。C屬于基因突變(bB)。9選B扦插屬營(yíng)養(yǎng)繁殖的一種，不會(huì)發(fā)生基因重組，但有可能發(fā)生基因突變和染色體變異。種子繁殖屬有性生殖，在產(chǎn)生種子的過程中，由于有基因重組，所以由種子發(fā)育形成的個(gè)體與親本相比，有一定的差異性。10選C中出現(xiàn)“無中生有”且女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；中男性患者的女兒全部為患者，可以判斷最可能為伴X染色體顯性遺傳??；中出現(xiàn)“無中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷最可能為伴X染色體隱性遺傳??；中患者全部為男性，最可能為伴Y染色體遺傳病。11選A原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，貓叫綜合征為染色體變異引起的遺傳病。12選C131I不能插入DNA分子中，也不能替換DNA分子中的堿基；大劑量的放射性同位素131I會(huì)導(dǎo)致基因突變或染色體結(jié)構(gòu)變異。上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞，發(fā)生基因突變后不會(huì)遺傳給下一代。13選B單倍體是指含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。在自然條件下是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成的，人們對(duì)植物的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)也可得到單倍體。14選D染色體增加某一片段不一定是有利的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若顯性基因隨染色體的缺失而丟失，可有利于隱性基因表達(dá)，但隱性基因的表達(dá)不一定能提高個(gè)體的生存能力，B項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體易位不改變基因數(shù)量，但會(huì)對(duì)個(gè)體性狀產(chǎn)生影響，且大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；不同物種可以通過雜交獲得不育的子一代，然后經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)得到可育的多倍體，從而培育出作物新類型，D項(xiàng)正確。15選C因?yàn)榉至验g期所占周期時(shí)間長(zhǎng)，所以處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多；B項(xiàng)中可以根據(jù)染色體的形態(tài)和大小在視野內(nèi)看到二倍體和四倍體的細(xì)胞；C項(xiàng)中因?yàn)橛^察的標(biāo)本已經(jīng)是死細(xì)胞，所以沒法看到動(dòng)態(tài)的變化；D項(xiàng)中低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體變異的原理是一樣的。16選A假設(shè)敏感和抗性由基因A、a控制，若突變體為1條染色體的片段缺失所致，則原敏感型大豆基因型為Aa，缺失了A基因所在染色體片段導(dǎo)致抗性突變體出現(xiàn)，則抗性基因一定是隱性基因，故A正確；突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則該個(gè)體沒有控制這對(duì)性狀的基因，再經(jīng)誘變也不可能恢復(fù)為敏感型，故B錯(cuò)誤；基因突變是可逆的，再經(jīng)誘變可能恢復(fù)為敏感型，故C錯(cuò)誤；抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則此情況屬于基因突變，抗性基因可能編碼肽鏈，也可能不編碼肽鏈，故D錯(cuò)誤。17選A人的一個(gè)染色體組只含有23條染色體，由于X染色體和Y染色體上的基因，存在一部分不相同的區(qū)域，所以X、Y染色體均需測(cè)序。由表中看出，發(fā)生的基因突變是：甲、丙的第11號(hào)染色體的基因，乙、丁的第16號(hào)染色體的基因。由于四人均表現(xiàn)正常，可見均為隱性突變，設(shè)甲、乙、丙、丁四人基因型分別為：AaBB、AABb、AaBB、AABb，甲、丁婚配生的女A基因型為AaBb的概率為1/4，乙、丙婚配生的男B基因型為AaBb的概率為1/4，A、B婚配所生后代兩病兼患的基因型為aabb，概率為1/161/41/41/256。18選B由于題干中所給的密碼子較少，所以應(yīng)從原有的題干序列中找尋氨基酸與密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系，從左側(cè)“ATA”對(duì)應(yīng)“AUA”密碼子開始向右讀，缺少“TA”后，使此處密碼子變?yōu)椤癎AG”，它與第三個(gè)密碼子是相同的。19選B據(jù)題意可知，該植株發(fā)生基因突變之后當(dāng)代性狀就改變了，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植株為雜合子；該植株為雜合子，自交后可產(chǎn)生這種變異性狀的純合子；基因突變與染色體變異是兩種不同的變異，不可以通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置；D項(xiàng)中僅進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)而沒有用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍，故得到的是高度不育的單倍體植株。20選ACD有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中都有DNA的復(fù)制，在DNA復(fù)制的過程中可能發(fā)生基因突變；非同源染色體之間的自由組合只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，故只有減數(shù)分裂過程中能發(fā)生基因重組；非同源染色體之間交換一部分片段在有絲分裂和減數(shù)分裂過程都可以發(fā)生，引起的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，而同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分片段則發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，引起的變異為基因重組；在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，都可能發(fā)生著絲點(diǎn)分裂后染色體的分離異常，引起染色體數(shù)目變異。21解析：(1)DNA分子中GTA對(duì)應(yīng)鏈CAT，鏈以鏈為模板互補(bǔ)堿基為GUA。(2)從圖1看出鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中堿基對(duì)的種類改變基因突變最可能發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期。(3)該病是常染色體隱性遺傳病，6與7生有病10，可見6、7基因型均為Bb，BbBb1/4bb(患病)，而生男孩的概率為1/2，所以生患病男孩的概率為1/8。要保證9子女不患此病，理論上應(yīng)與基因型為BB的男子婚配。(4)X突變體是堿基種類改變，對(duì)應(yīng)氨基酸可能改變，也可能不變，但其他氨基酸一般不會(huì)改變，Y突變體是堿基數(shù)目多了一個(gè)U，Y突變體的結(jié)果可能是氨基酸種類、序列等發(fā)生改變，其改變可能更大。答案：(1)CATGUA(2)種類DNA復(fù)制(3)Bb1/8BB(4)YY突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變比X突變體可能更多(或X突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能只有一個(gè)氨基酸發(fā)生改變或Y突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能從第一個(gè)氨基酸后都改變)22解析：(1)現(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種，誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為RrBb的植株。(2)在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株能夠進(jìn)行減數(shù)分裂形成可育的配子，因此二倍體植株體細(xì)胞染色體數(shù)為24，其花粉表現(xiàn)為可育，能夠結(jié)實(shí)。(3)在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細(xì)胞(體細(xì)胞)能發(fā)育成植株，該植株花粉可育，能夠結(jié)實(shí)，體細(xì)胞染色體數(shù)為24。(4)自然加倍植株(純合子)和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。因此為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選以上兩種植株中的自然加倍植株。答案：(1)RrBb(2)可育結(jié)實(shí)24(3)可育結(jié)實(shí)24(4)自然加倍23解析：該題以“秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍”引出要探究的課題。由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍?，本?shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)立3個(gè)環(huán)境：常溫下；低溫下；秋水仙素處理。而這里最易被忽視的是第組常溫狀態(tài)(空白對(duì)照)。將3個(gè)狀態(tài)下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相對(duì)比便可得出結(jié)論。答案：(1)低溫同秋水仙素一樣，可以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍低溫能夠影響酶的活性(或紡錘體形成)，使細(xì)胞不能正常進(jìn)行有絲分裂(2)將3組生長(zhǎng)狀況相同的洋蔥根尖分別放入3個(gè)培養(yǎng)皿中，其中1號(hào)放在室溫下，2號(hào)放在4 冰箱中，3號(hào)放在滴加了2%的秋水仙素溶液中，同樣處理12 h(3)若1號(hào)和2號(hào)相同，染色體數(shù)目沒有改變，則低溫不能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍若2號(hào)和3號(hào)一樣，染色體數(shù)目加倍，則低溫可誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍24解析：(1)甲是伴性遺傳病，根據(jù)7不患病而14患病，可知甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳；7不攜帶乙病致病基因，6女性不患乙病，二者所生男孩(12、13)患乙病，可推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病；10與11都不患丙病卻生下患丙病的17，可推出丙病為常染色體隱性遺傳??；1只患甲病，其基因型為XABY，又因?yàn)?2只患乙病，其基因型為XabY，故6的基因型有兩種：DDXABXab或DdXABXab。(2)由于6既攜帶甲種致病基因，又?jǐn)y帶乙種致病基因，而7不攜帶甲和乙兩種致病基因，所生13患有甲、乙兩種病，也就是說6在形成卵細(xì)胞時(shí)因發(fā)生交叉互換導(dǎo)致兩條X染色體中有一條同時(shí)攜帶甲、乙兩種致病基因。(3)由15、16表現(xiàn)型知其后代不可能患甲病，故可不考慮甲病相關(guān)基因，則15的基因型為1/100DdXBXb、99/100DDXBXb，16的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，后代患乙病的概率為1/4，患丙病的概率為1/1002/31/41/600，故只患一種病的概率為1/4599/6003/41/600301/1 200。(4)啟動(dòng)子是使目的基因開始轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)，識(shí)別啟動(dòng)子的是RNA聚合酶。答案：(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)6在形成卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生交叉互換，使X染色體上同時(shí)攜帶了甲、乙兩種病的致病基因(3)301/1 2001/1 200(4)RNA聚合酶25解析：(1)據(jù)題意可知，兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均為常染色體遺傳，實(shí)驗(yàn)一F1性狀分離比是1111，則親本組合是EeBbeebb或eeBbEebb，實(shí)驗(yàn)二F1灰體黑檀體11，長(zhǎng)剛毛短剛