科研教程5-2科研成果的專利保護.ppt

1,科研成果的專利保護,2,專利信息檢索網(wǎng)站,中國專利網(wǎng)站： 中國專利信息網(wǎng)： 中國發(fā)明專利技術信息網(wǎng)： ,3,內(nèi) 容 提 要,專利法基礎知識 科研成果如何獲得專利法律保護 醫(yī)學、醫(yī)藥領域可以申請專利的主題以及申請方法 申請專利的時機,4,第一部分 專 利 法 基 礎 知 識,5,一、什么是專利和專利法,專利（patent）是專利權（Patent Right）的簡稱，即國家依法在一定時期內(nèi)授予發(fā)明創(chuàng)造者或者其權利繼受者獨占使用其發(fā)明創(chuàng)造的權利。 專利法（Patent Law）是調(diào)整因發(fā)明創(chuàng)造而產(chǎn)生的各種社會關系的法律規(guī)范的總和。,6,二、專利有哪些特點,獨占性和排它性: 壟斷市場、取得利潤 財產(chǎn)權: 無形資產(chǎn) 時間性: 發(fā)明20年，實用新型和外觀設計10年 地域性: 在專利申請獲得批準的國家或地區(qū)受到相應的保護,7,三、我國專利的類型1,發(fā)明 是指對產(chǎn)品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。 實用新型 是指對產(chǎn)品的形狀、構造或者其結合所提出的適于實用的新的技術方案。 外觀設計 是指對產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感并適于工業(yè)應用的新設計。,8,三、我國專利的類型2,三者之間的區(qū)別 （1）保護的對象不同 （2）審查的過程不同、審查的時間不同 （3）取得專利權的難易程度不同 （4）保護期限不同 （5）費用不同,9,四、對發(fā)明創(chuàng)造授予 專利權的條件1,授予專利權的實質(zhì)條件： （1）不得違反國家法律、社會公德，也不得妨害公共利益 （2）符合專利法律制度的規(guī)定 （3）具有專利性：新穎性、創(chuàng)造性、實用性,10,新 穎 性,新穎性 是指在申請日以前沒有同樣的發(fā)明或者實用新型在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過、在國內(nèi)公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的發(fā)明或者實用新型由他人向國務院專利行政部門提出過申請并且記載在申請日以后公布的專利申請文件中。 授予專利權的外觀設計，應當同申請日以前在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過或者國內(nèi)公開使用過的外觀設計不相同和不相近似,并不得與他人在先取得的合法權利相沖突。,11,創(chuàng) 造 性,創(chuàng)造性 是指同申請日以前已有的技術相比，該發(fā)明有突出的實質(zhì)性特點和顯著的進步，該實用新型有實質(zhì)性特點和進步。 我國專利法對外觀設計的創(chuàng)造性未作規(guī)定。,12,實 用 性,實用性 是指該發(fā)明或者實用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。,13,四、對發(fā)明創(chuàng)造授予 專利權的條件2,單一性原則 優(yōu)先權原則,授予專利權的形式條件： 書面申請原則 先申請原則 充分公開原則 說明書必須支持權利要求書 修改不得超出原申請文件范圍,14,五、專利權人和發(fā)明人 享有的權利 1,專利權人 專利授權后，申請人成為專利權人，申請人可以為自然人或法人。 制造權；使用權 ；許諾銷售權； 銷售權； 進口權；標記權；轉(zhuǎn)讓權； 許可權； 質(zhì)押權；起訴權,15,五、專利權人和發(fā)明人 享有的權利 2,發(fā)明人 對發(fā)明創(chuàng)造作出實質(zhì)性貢獻的人，只能是自然人。 署名權；獲獎權；獲酬權,16,第二部分 科研成果如何獲得 專利法律保護,17,一、申請專利具備的條件,申請專利的內(nèi)容在國內(nèi)外的任何公開的出版物上沒有報道過 申請專利的內(nèi)容比現(xiàn)有的技術有進步 申請專利的內(nèi)容具有實用性,18,查 新 檢 索,二、發(fā)明專利的申請流程,撰寫申請文件,初步審查（6個月）,提交申請，繳納申請費,發(fā)明公開（18個月）,實質(zhì)審查，繳納實審費,授權專利的維持，交年費,19,三、撰寫符合專利法要求的 專利申請文件1,1、說明書：對發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容作出準確、詳細說明的文件，是專利申請中最關鍵的材料之一，將在第三部分重點論述。 2、權利要求書：對發(fā)明創(chuàng)造要求法律保護范圍的說明性文件。,20,三、撰寫符合專利法要求的 專利申請文件2,3、說明書摘要：對發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容進行簡要說明的文件，不超過300字。 4、說明書附圖：說明書中涉及的圖片或照片的集合。 5、摘要附圖：說明書附圖中最具說明性的一幅圖片。,21,三、撰寫符合專利法要求的 專利申請文件3,6、請求書：向?qū)＠诌M行專利申請的法律程序性文件。 7、根據(jù)申請要求需提供的其他資料：生物材料保藏和存活證明、核酸序列表機讀文本、代理委托書等。,22,四、專利申請的費用,1、申請費 發(fā)明：950元 實用新型和外觀設計：500元 2、發(fā)明實質(zhì)審查費：2500元 3、專利登記、印刷、印花費 發(fā)明：255元 實用新型和外觀設計：205元 4、年費（元） 發(fā)明：13年 900， 46年1200， 79年2000， 1012年4000，1315年6000，1620年 8000 實用新型和外觀設計：13年600， 45年900， 68年1200， 910年2000 5、其他費用：如著錄項目變更費、優(yōu)先權要求費等。,23,五、國家和北京市對于專利申請的鼓勵政策,國家專利局：費用減緩 對符合國家相關規(guī)定的申請人給予費用減緩，申請費、實審費和授權后前三年的年費減緩至全費的1530 。 北京市專利局：專利資助 對北京市的申請人給予經(jīng)濟資助，憑受理通知書、專利局開具的交費發(fā)票和相關證明，給予不同額度的報銷。,24,第三部分 醫(yī)學、醫(yī)藥領域可以申請專利的主題以及申請方法,25,一、可申請醫(yī)藥專利的主題,中藥：中藥提取物、中藥配方、中藥新劑型、中藥新提取方法、中藥新用途、中藥新炮制方法等 西藥：化合物、藥物制劑配方、化合物的制備方法、藥物的新應用、復方制劑、化合物的新的晶型、化合物的新的溶劑化物、化合物的新的鹽、酯、酸、化合物的新的光學異構體 生物技術：基因序列、氨基酸序列、載體、質(zhì)粒、工程菌、細胞株、疫苗、多肽、純化方法、分離方法、分析方法、檢測方法等 醫(yī)療器械：各種新的醫(yī)療器械,26,二、說明書的寫作 1,發(fā)明名稱：發(fā)明名稱應該簡短、準確地表明發(fā)明的技術主題，一般不超過25個字，盡量避免出現(xiàn)外國文字和非技術詞語。 背景技術：提供與本發(fā)明最接近的現(xiàn)有技術的情況，并且客觀敘述該現(xiàn)有技術存在的不足。,27,二、說明書的寫作 2,發(fā)明內(nèi)容：提供發(fā)明目的、技術方案及該技術方案帶來的有益效果。 發(fā)明目的：有待解決的現(xiàn)有技術中存在的技術問題。 技術方案：申請人對其要解決的技術問題所采取的技術措施的集合。藥物專利的技術方案至少應該包括制備該藥物的原料組成和配比、以及制備該藥物的生產(chǎn)工藝等技術特征。 有益效果：主要表現(xiàn)為對醫(yī)療效果的描述，如具體醫(yī)藥用途、藥理功效、有效量及使用方法；應當公開實驗室試驗、動物試驗、或者臨床試驗的定性或定量數(shù)據(jù)。,28,二、說明書的寫作 3,附圖說明：專利說明書中的圖片或者照片要作為說明書附圖單獨提交，并且按照其在說明書中出現(xiàn)的先后順序編碼，將對每幅附圖的說明統(tǒng)一撰寫在附圖說明的位置。寫法：“圖1為，圖2為” 具體實施方式：將本發(fā)明實現(xiàn)的方式通過具體的實施例予以證明，如產(chǎn)品的結構描述，產(chǎn)品的制造方法及實例（制造過程的具體操作步驟、參數(shù)等），產(chǎn)品的應用功效及實驗內(nèi)容，應該支持權利要求書中要求保護的權利范圍。,29,二、說明書的寫作 4,注意以下幾點 使用規(guī)范的名稱 充分公開技術內(nèi)容 含量配比認真核算 某一組分的上限值其它組分的下限值100 某一組分的下限值其它組分的上限值100 對新物質(zhì)作充分說明 生產(chǎn)工藝的描述清楚、準確 涉及保藏的生物材料要說明 核酸或氨基酸序列表及其機讀文本,30,三、權利要求書的寫作 1,獨立權利要求的寫法 1、一種治療X疾病藥物，其特征在于：該藥物由A、B和C組成，其含量分別為。 1、一種制備Y藥物的方法，其特征在于：該方法包括以下步驟 （1）； （2）。 1、Z藥物在制備治療X疾病藥物中的應用。,31,三、權利要求書的寫作 2,從屬權利要求的寫法 2、根據(jù)權利要求1所述的，其特征在于：所述。 3、根據(jù)權利要求1或2所述的，其特征在于：所述。 注意：“多項不能引用多項”, 即不允許出現(xiàn): 4、根據(jù)權利要求1或 3所述的，其特征在于：所述。 一件申請中可以存在多個獨立權利要求，但應具備單一性。,32,第四部分 申 請 專 利 的 時 機,33,一、申請專利與發(fā)表文章的 時間關系,建議：文章應在申請日后發(fā)表， 并避免公開技術內(nèi)容 文章可公開藥理、毒理、臨床試驗等研究結果等非技術內(nèi)容，這不會導致藥物產(chǎn)品及其生產(chǎn)工藝專利申請喪失新穎性。,34,二、申請專利與技術鑒定或申報成果的時間關系,建議：最好在專利申請后召開或申報， 并注意嚴格保密 如必須召開技術鑒定會，可在會前先申請專利，或者在技術鑒定會上由參加人員簽署保密協(xié)議。避免對技術內(nèi)容進行新聞宣傳。,35,三、申請專利與申報新藥證書的時間關系1,國家鼓勵通過專利方式保護藥品的知識產(chǎn)權 1、取消藥品行政保護，僅在中藥領域中，保留“中藥品種保護”。 2藥品注冊申報資料中，需提供有關該藥品專利狀況的說明。,36,三、申請專利與申報新藥證書的時間關系2,建議：一般提倡先申請專利，