2018年高北京高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)有機(jī)合成

2019年高北京高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)合成新課程探究：一、有機(jī)合成的過程例1：以乙炔為原料合成聚氯乙烯(PVC)，其它無機(jī)試劑任選。寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式總結(jié)有機(jī)合成的過程： 思考與交流：P65（官能團(tuán)的引入）1、 引入碳碳雙鍵的三種方法： 2、 引入鹵素原子的三種方法： 3、 引入羥基的四種方法： 例2：以乙烯為原料合成乙酸乙酯，其他無機(jī)試劑任選 ，畫出有機(jī)合成路線圖并寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。二、總結(jié)合成法： 例2：資料：苯佐卡因?qū)W名：氨苯甲酸乙酯 。它是一種白色結(jié)晶粉末，無臭、味微苦。可作為局部麻醉藥，可使疼痛感減輕。苯佐卡因軟膏用于表皮輕度燙傷、燒傷。設(shè)計(jì)合成路線分析那個(gè)路線更加合理，為什么：路線一: 路線二: 強(qiáng)化訓(xùn)練：2、有機(jī)成環(huán)：（1）羥基酸（羥基丙酸）自身成環(huán)： （2）羥基酸（羥基丙酸）兩分子成環(huán)： （3）二元羧酸（乙二酸）和二元醇（乙二醇）兩分子成環(huán)： （4）乙烯和1，3丁二烴兩分子成環(huán)： 2、以乙烯為原料合成草酸二乙酯（乙二酸二乙酯），畫出它的逆合成分析路線圖3、以2丁烯和乙烯為原料合成： 。設(shè)計(jì)合成路線并寫出相應(yīng)的方程式4、以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)來合成環(huán)乙二酸乙二酯，正確的順序是氧化消去加成酯化水解加聚A B C D5、已知：中的醇羥基不能被氧化。以為原料，并以Br2等其他試劑制取，請(qǐng)寫出合成路線。5、工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯，其生產(chǎn)過程如下圖（反應(yīng)條件沒有全部注明）。（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式A B （2）和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的方程式： (3) 和濃溴水反應(yīng)的方程式為： （4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （5）上述反應(yīng)中沒有的反應(yīng)類型是 （填編號(hào)，下同） A、取代反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、氧化反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、消去反應(yīng)（6）在合成線路中，設(shè)計(jì)第和第這兩步的目的是什么？ 6、已知：RCHCHOR RCH2CHO + ROH （烴基烯基醚）烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為34 。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：請(qǐng)回答下列問題： A的分子式為_。 B的名稱是_；A的結(jié)構(gòu)簡式為_。 寫出C D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_、_。 屬于芳香醛； 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下： 寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_。 寫出 步反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)類型：7、某芳香烴A有如下六步轉(zhuǎn)化： （1）寫出反應(yīng)類型： （2）寫出結(jié)構(gòu)簡式A ，D （3）寫出E所含的官能團(tuán) （4）寫出反應(yīng)和的化學(xué)方程式，寫出同時(shí)滿足