2018-2019學(xué)年河北安平中學(xué)高二生物上學(xué)期第二次月考習(xí)題（實(shí)驗(yàn)部）.docx

安平中學(xué)20182019學(xué)年上學(xué)期第二次月考高二實(shí)驗(yàn)部生物試題選擇題：（每題1分，共50分）1下列生理過(guò)程中不可使DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的是( )A 基因突變 B 同源染色體分離C 同源染色體上等位基因互換 D 染色體結(jié)構(gòu)變異2下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是 ( )A 染色體中某基因內(nèi)部發(fā)生多個(gè)堿基對(duì)的缺失 B 人類貓叫綜合征的產(chǎn)生C 將人類胰島素基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌 D 同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換3某遺傳病是一種編碼細(xì)胞膜上的某離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，該突變基因相應(yīng)的mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常。下列有關(guān)該病的敘述正確的是A 該病例說(shuō)明了基因能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的性狀B 翻譯的肽鏈縮短說(shuō)明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失C 該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)D 突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變4下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，正確的是A 基因突變屬于可遺傳變異，因此突變后的基因都能遺傳給后代B 基因突變發(fā)生后在當(dāng)代個(gè)體中都能表現(xiàn)，并且能表現(xiàn)突變后性狀的個(gè)體都是純合子C 細(xì)菌和病毒也能發(fā)生基因突變，基因突變的方向是由環(huán)境決定的D 基因中堿基對(duì)的增添、缺失及替換都屬于基因突變5有一顯性基因在肝細(xì)胞表達(dá)，決定某種酶的合成，該基因突變后，其遺傳效應(yīng)不可能是A 使控制合成的酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 B 無(wú)法在肝細(xì)胞內(nèi)表達(dá)C 表達(dá)出的酶的催化效率更高 D 表達(dá)出肝細(xì)胞內(nèi)特有的結(jié)構(gòu)蛋白6下列有關(guān)可遺傳的變異的敘述中，正確的是A 非同源染色體互換部分片段屬于基因重組B 染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化，C 雜合子自交后代發(fā)生性狀分離的原因都是基因重組D 發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變也可以遺傳給子代7染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的，如染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體數(shù)目的增減等。下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A 大腸桿菌的染色體變異可用顯微鏡觀察 B 染色體變異不能為進(jìn)化提供原材料C 易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 D 交叉互換類型的染色體變異可產(chǎn)生更多的基因型8胰島素是由51個(gè)氨基酸經(jīng)脫水縮合形成的含兩個(gè)肽鏈的蛋白質(zhì)激素，具有降低血糖的作用。下列相關(guān)敘述正確的是()A 胰島素基因中替換某個(gè)堿基對(duì)后，遺傳信息發(fā)生了改變，合成的胰島素可能不變B 胰島素基因中的兩條核糖核苷酸鏈同時(shí)轉(zhuǎn)錄成兩條mRNA，分別翻譯出一條肽鏈C 核糖體與胰島素mRNA結(jié)合的部位有2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯共需51種tRNAD 與胰島素基因結(jié)合的RNA聚合酶以胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞核，體現(xiàn)了核膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)9下列關(guān)于“一定”的敘述，正確的是()A 在減數(shù)分裂過(guò)程中，姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因一定發(fā)生了基因突變B 酵母菌細(xì)胞核內(nèi)和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)一定都是DNAC DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換一定會(huì)導(dǎo)致基因突變D 由于基因的選擇性表達(dá)，同一生物體內(nèi)所有細(xì)胞中的mRNA和蛋白質(zhì)一定不同10基因突變既可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，也可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因，兩種突變都A 不利于生物體生存和進(jìn)化 B 由基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起C 只能在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期產(chǎn)生 D 能在突變當(dāng)代觀察到突變性狀11以下敘述中正確的是（ ）基因突變不會(huì)自發(fā)產(chǎn)生一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖只能發(fā)生基因突變或染色體變異要觀察基因突變可選擇有絲分裂中期的細(xì)胞子女和父母性狀之間的差異主要來(lái)自基因重組物理因素、化學(xué)因素和生物因素可決定基因突變的方向鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變導(dǎo)致的遺傳病A B C D 12下列有關(guān)基因突變和染色體變異的敘述正確的是A 兩者都需要外界因素的誘導(dǎo)才能發(fā)生，都是隨機(jī)的、不定向的B 發(fā)生基因突變或染色體變異后，生物性狀必然改變C 將N基因?qū)隡基因的內(nèi)部，可實(shí)現(xiàn)這兩個(gè)基因的重新組合D 誘發(fā)基因突變和利用單倍體培育新品種，均可縮短育種時(shí)間13下列關(guān)于生物變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A 用一定濃度的秋水仙素處理二倍體的單倍體幼苗，可得到二倍體純合子B 豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外來(lái)的DNA序列屬于基因突變C 果蠅的核基因Q1突變?yōu)镼2后，正常情況下Q1與Q2會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中D 基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中則不能通過(guò)有性生殖遺傳給后代14基因型為AaBb(兩對(duì)基因自由組合)的某種動(dòng)物，可以產(chǎn)生下圖中各種基因型的子細(xì)胞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A 在該動(dòng)物的睪丸中能同時(shí)發(fā)生和過(guò)程B 過(guò)程結(jié)果產(chǎn)生的原因一定是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離C 過(guò)程產(chǎn)生的變異都屬于可遺傳變異D 與過(guò)程相比，過(guò)程特有的現(xiàn)象是產(chǎn)生了新基因15以下情況屬于染色體變異的是 21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條 非同源染色體之間發(fā)生了互換染色體數(shù)目增加或減少 花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株非同源染色體之間自由組合 染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失和替換A B C D 16DNA聚合酶有兩種方式保證復(fù)制的準(zhǔn)確性，即選擇性添加正確的核苷酸和校讀（移除錯(cuò)配的核苷酸）。某些突變的DNA聚合酶（突變酶）比正常的DNA聚合酶精確度更高。下列有關(guān)敘述正確的是A 突變酶中的氨基酸序列沒有發(fā)生改變 B 突變酶作用的底物是四種核糖核苷酸C 突變酶大大提高了DNA復(fù)制的速度 D 突變酶降低了基因突變頻率不利于進(jìn)化17下列關(guān)于圖中遺傳信息傳遞過(guò)程的敘述，正確的是A 圖中只有過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 B 人體正常細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生過(guò)程C 過(guò)程可能發(fā)生基因突變和基因重組 D 基因可通過(guò)過(guò)程控制生物的性狀18如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，分析可知() A 基因1和基因2一般不會(huì)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中B 圖中過(guò)程需RNA聚合酶的催化，過(guò)程需tRNA的協(xié)助C 過(guò)程的結(jié)果存在差異的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同D 過(guò)程表明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的所有性狀19下列關(guān)于人體細(xì)胞中的基因及染色體的敘述，正確的是A 染色體組型可用于人類遺傳病的診斷B 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C 全部基因的行為與染色體的行為都具有一致性D 染色體可分為7組，將同源染色體X和Y列入G組20圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列相關(guān)敘述正確的是A 基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系B 基因a、b、c調(diào)換位置，一般不會(huì)改變生物的性狀C 基因c的內(nèi)部插入一小段DNA，屬于染色體畸變D 、區(qū)段內(nèi)部發(fā)生堿基序列的改變屬于基因突變21PK基因編碼的丙酮酸激酶(PK)能促進(jìn)丙酮酸和ATP的產(chǎn)生，如果PK基因突變會(huì)導(dǎo)致PK活性降低，從而使人患丙酮酸激酶缺乏癥。下列推斷正確的是A PK基因突變導(dǎo)致丙酮酸激酶結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B PK基因突變對(duì)其他基因的表達(dá)沒有影響C RNA聚合酶讀取到突變PK基因上的終止密碼時(shí)停止轉(zhuǎn)錄D 該病說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀22酪氨酸酶存在于正常人的皮膚、毛發(fā)等處，能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?。人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的一種遺傳病，由常染色體上的a基因控制。白化病患者的（）A 體細(xì)胞不能進(jìn)行酪氨酸的合成與分解 B 體細(xì)胞中不存在a基因的復(fù)制與表達(dá)C 皮膚細(xì)胞中缺乏有活性的酪氨酸酶 D 父母不能形成含有A基因的配子23如圖表示真核細(xì)胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程下列相關(guān)敘述不正確的是（） A 過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所相同 B 過(guò)程中堿基配對(duì)情況相同C 過(guò)程所需要的酶不同 D “中心法則”的內(nèi)容包括24中心法則及其發(fā)展描述了遺傳信息的流動(dòng)方向，下列敘述不正確的是（ ）A b、d所表示的兩個(gè)過(guò)程分別是轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄B 需要mRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是cC e過(guò)程是部分病毒所具有的，需要在宿主細(xì)胞中進(jìn)行D 金黃色葡萄球菌abcde過(guò)程都在細(xì)胞質(zhì)中完成25下圖為中心法則圖解，有關(guān)分析正確的是A 乳酸菌可以發(fā)生a、e過(guò)程 B c過(guò)程始于起始密碼子，止于終止密碼子C 正常的人體細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生a、b、c、d、e過(guò)程 D e和d過(guò)程需要的原料相同26下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是A 格里菲斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA可以改變生物體的遺傳性狀B 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后大腸桿菌主要存在于沉淀中C 艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了從S型細(xì)菌中提取的DNA可以使小鼠死亡D 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有35S標(biāo)記27下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A 用R型活菌和加熱殺死的S型菌分別給小鼠注射，小鼠均不死亡B 用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，在子代噬菌體中也有35S標(biāo)記C 用煙草花葉病毒感染煙草，可證明DNA是遺傳物質(zhì)D 用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后離心，上清液中具有較強(qiáng)的放射性28關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是A 分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B 分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)C 用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，放射性主要存在于上清液中D 32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)29衣原體是一種體積比細(xì)菌小的原核生物，缺乏合成生物能量來(lái)源的ATP酶，能量完全依賴于被感染的活細(xì)胞，據(jù)此分折下列說(shuō)法正確的是A 衣原體與細(xì)菌細(xì)胞膜的主要成分都是磷脂和蛋白質(zhì)B 可用富含各種營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基培養(yǎng)衣原體C 衣原體有兩種核酸，并以RNA作為遺傳物質(zhì)D衣原體細(xì)胞壁的主要成分是纖維素30下列與肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和與DNA復(fù)制有關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A 活的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的DNA混合后轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是一種基因重組B 活的R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的DNA混合行在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)只長(zhǎng)出S型菌菌落C 用32P標(biāo)記的噬菌體在不含32P的大腸桿菌內(nèi)增殖3代，具有放射性的噬菌體占1/4D 含有300個(gè)堿基對(duì)的DNA片段，其中一條鏈上A+T =35%，該DNA片段在第3次復(fù)制時(shí)，需要780個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸31科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵之一。下列有關(guān)人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法、技術(shù)的敘述中，不正確的是A 格里菲思在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法B 薩頓運(yùn)用類比推理法得出基因位于染色體上的假說(shuō)C 孟德爾在發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律的過(guò)程中運(yùn)用了假說(shuō)演繹法D 摩爾根利用假說(shuō)演繹法將特定基因定位在特定染色體上32在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組，32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A 甲組中保溫時(shí)間延長(zhǎng)不會(huì)顯著提高上清液放射性強(qiáng)度B 保溫時(shí)間長(zhǎng)短會(huì)影響乙組中沉淀物的放射性強(qiáng)度C 細(xì)菌體內(nèi)既有DNA也有RNA,其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)D 乙組實(shí)驗(yàn)中充分?jǐn)嚢璨⒉荒芴岣叱恋砦镏械姆派湫詮?qiáng)度33如圖是某基因型為aabbDd的哺乳動(dòng)物某一器官內(nèi)的細(xì)胞分裂圖.下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A 根據(jù)細(xì)胞分裂圖可以確定該動(dòng)物為雄性動(dòng)物B 形成該細(xì)胞的過(guò)程中一定發(fā)生了基因突變C 該細(xì)胞中含有3對(duì)同源染色體和2個(gè)染色體組D 該細(xì)胞最終能產(chǎn)生兩種具有生殖能力的配子34下圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含量的變化。下列敘述正確的是 ()A 若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的CD段表示同源染色體分開B 若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1個(gè)Y染色體C 若兩圖均表示有絲分裂，則兩圖的DE段均表示該細(xì)胞處于有絲分裂的末期D 若圖1表示減數(shù)分裂、圖2表示有絲分裂，則兩圖的CD段都發(fā)生著絲粒分裂35對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目、分布以及白化病基因與正常膚色基因分離的時(shí)期最可能是A 1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中，減數(shù)第一次分裂后期B 4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中，減數(shù)第二次分裂后期C 2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中，減數(shù)第一次分裂后期D 2個(gè)，分別位于一對(duì)同源染色體上，減數(shù)第二次分裂后期36下列關(guān)于減數(shù)分裂中異?，F(xiàn)象及其可能原因的分析，錯(cuò)誤的是A 基因型為AaXBY的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)不含A、a基因的XBXB型配子減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期染色體分離都異常B 一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB4種配子四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換C 基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)aXBXB型配子減數(shù)第一次分裂后期染色體分離異常D 一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab3種配子一個(gè)B基因突變成了b基因37果蠅的某精原細(xì)胞全部染色體被15N完全標(biāo)記，后轉(zhuǎn)入含14N脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，先進(jìn)行一次有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂（不考慮交叉互換），經(jīng)變形形成8個(gè)精子，對(duì)于這8個(gè)精子，下列說(shuō)法正確的是A 8個(gè)精子的全部染色體不可能都含有15N B 8個(gè)精子的全部染色體不可能都含有14NC 染色體中含15N的精子和含14N的精子各有4個(gè) D 果蠅基因組測(cè)序，測(cè)定的是4條染色體上的DNA序列38貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體。下列表述正確的是( )A 巴氏小體不能用來(lái)區(qū)分正常貓的性別B 性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有3個(gè)巴氏小體C 一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓個(gè)體的基因型為XAXaYD 親本基因型為XaXa和XAY個(gè)體雜交，產(chǎn)生一只XAXaY的幼體，是由于其父方在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中形成了異常的生殖細(xì)胞39水稻抗稻瘟病是由基因R控制細(xì)胞中另有一對(duì)等位基因B、b對(duì)稻瘟病的抗性表達(dá)有影響，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性減弱?，F(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如一所示。相關(guān)敘述不正確的是A 親本的基因型是RRbb、rrBB B F2的弱抗病植株中純合子占0C F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占5/6 D 能通過(guò)測(cè)交鑒定F2易感病植株的基因型40下列有關(guān)育種的敘述，錯(cuò)誤的是A 染色體畸變是誘變育種的原理之一B 單倍體育種和多倍體育種都需要染色體加倍這個(gè)環(huán)節(jié)C 為獲得隱性純合體，可利用雜交育種的方法縮短育種時(shí)間D 秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，因此染色體雖己復(fù)制，但是染色單體不能分開，最終導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍41下圖為某細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中、為非基因片段。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A 基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B 、也可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變C 一個(gè)細(xì)胞周期中，分裂間期基因突變頻率較高，主要是由于分裂間期時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)D 在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，b、c之間可發(fā)生交叉互換42下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是A 花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因突變、基因重組、染色體變異均有可能發(fā)生B 一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了四種不同基因型的精子，則這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上C 基因型為AAbb和aaBB的個(gè)體雜交，F(xiàn)2雙顯性性狀中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/16D 基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但不會(huì)引起基因數(shù)量的改變43下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法中，正確的是A 基因重組是生物體可遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因B 同源染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，兩條染色體的形態(tài)大小一定完全相同C 基因重組僅限于真核生物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中D 基因重組可發(fā)生在四分體時(shí)期的同源染色體非姐妹染色單體之間44下列有關(guān)變異的敘述中，正確的是A 非同源染色體互換部分片段會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)基因重組，基因的種類也會(huì)改變B 單倍體植株莖稈弱小，而且都是高度不育的C 發(fā)生在玉米花藥的變異比發(fā)生在玉米根尖中的變異更容易遺傳給后代D DNA分子中發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失和替換就會(huì)引起基因突變45如圖為豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制，請(qǐng)據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A 淀粉分支酶基因R是豌豆種子細(xì)胞中具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B b過(guò)程能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的物質(zhì)是堿基A與T，C與GC 當(dāng)?shù)矸鄯种富颍≧）中插入一小段DNA序列后，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成D Rr的過(guò)程中，基因結(jié)構(gòu)一定發(fā)生了改變46下列關(guān)于作物育種的敘述，正確的是A 人工誘變可提高突變頻率，且定向改造生物性狀B 改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用單倍體育種C 培育無(wú)籽西瓜需用二倍體西瓜的花粉處理三倍體西瓜的雌蕊柱頭D 單倍體育種和多倍體育種原理相同，且都需要進(jìn)行植物組織培養(yǎng)47下圖為某植物育種流程圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A 子代的選育過(guò)程一定要自交選育多代 B 子代和選育的原理為基因重組C 子代保持了原種的遺傳特性 D 子代可能發(fā)生了基因突變48下列說(shuō)法中，有幾項(xiàng)是錯(cuò)誤的單基因遺傳病是由單個(gè)基因引起的遺傳病紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，屬于性染色體異常遺傳病多基因遺傳病的發(fā)生受環(huán)境影響較大同源染色體之間的交換和非同源染色體之間的移接都屬于染色體變異A 一項(xiàng) B 兩項(xiàng) C 三項(xiàng) D 四項(xiàng)49某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列有關(guān)推測(cè)中，不正確的是A 該男子患伴Y染色體遺傳病的概率為0B 若該病為伴X染色體遺傳病，則該男子家族中女性患病的概率較高C 若該男子的妹妹也患同種遺傳病，則這對(duì)夫婦生下患該遺傳病男孩的概率為1/4D 通過(guò)觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片，可以判斷該病是否為染色體異常遺傳病50下列有關(guān)人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是A 男孩控制色盲的基因不可能來(lái)自其祖母B 患者家系中白化病的遺傳表現(xiàn)為隔代、交叉遺傳C 患抗維生素D佝僂病的女性的父親一定患病D 21三體綜合征的病因是21號(hào)染色體攜帶致病基因填空題：（共4題，40分）51.下圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^(guò)程。ad表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，請(qǐng)回答：提示：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)。(1)圖中所示遺傳信息傳遞的場(chǎng)所是_。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸順序?yàn)開，在a突變點(diǎn)附近再丟失_個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀影響最小。(3)圖中_突變對(duì)性狀無(wú)影響 (4)過(guò)程需要的酶主要有_。52下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）基因的表達(dá)是指基因通過(guò)指導(dǎo)_的合成來(lái)控制生物的性狀。（2）過(guò)程合成mRNA，在遺傳學(xué)上稱為_；（3）過(guò)程稱為_，需要的“搬運(yùn)工”是_（4）人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常所致，這屬于基因?qū)π誀畹腳（直接/間接）53基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程較為復(fù)雜，有關(guān)信息如圖。圖2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；圖3為中心法則圖解，ae為生理過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1） 圖1為_生物基因表達(dá)的過(guò)程。（2） （2）圖2過(guò)程核糖體移動(dòng)的方向是向_（填“左”或“右”）。（3）（本小題請(qǐng)用圖3中字母回答）圖1所示過(guò)程為圖3中的_過(guò)程。在圖3的各生理過(guò)程中，T2噬菌體在宿主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的是_；在正常動(dòng)植物細(xì)胞內(nèi)不存在圖3中的_過(guò)程