高中化學第二章第一節(jié)第1課時烷烴和烯烴學案含解析新人教版選修.docx

第1課時烷烴和烯烴核心素養(yǎng)發(fā)展目標1.宏觀辨識與微觀探析：從化學鍵的飽和性等微觀角度理解烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特點，能辨析物質(zhì)類別與反應(yīng)類型之間的關(guān)系。2.證據(jù)推理與模型認知：能通過模型假設(shè)、證據(jù)推理認識常見有機物分子的空間構(gòu)型，了解烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象，會判斷復(fù)雜有機物分子中原子間的位置關(guān)系。一、烷烴和烯烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當碳原子數(shù)小于或等于4時，烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈固態(tài)或液態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都難溶于水，易溶于有機溶劑沸點隨碳原子數(shù)的增加，沸點逐漸升高。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點越低相對密度隨碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸增大。烷烴、烯烴的密度小于水的密度例1(2018大理州新世紀中學月考)下列烷烴中，沸點最高的是()A2甲基丙烷B2,2二甲基丙烷C正己烷D2甲基戊烷答案C解析正己烷和2甲基戊烷的相對分子質(zhì)量比2甲基丙烷、2,2二甲基丙烷大，所以正己烷和2甲基戊烷的沸點比2甲基丙烷、2,2二甲基丙烷高，己烷的同分異構(gòu)體中正己烷支鏈最少，所以正己烷的沸點最高?！究键c】烷烴的物理性質(zhì)與用途【題點】烷烴的物理性質(zhì)與遞變規(guī)律脂肪烴類熔、沸點一般較低。其變化規(guī)律：組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(即同系物)，相對分子質(zhì)量越大，其熔、沸點越高。相對分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)(如同分異構(gòu)體)，支鏈越多，其熔、沸點越低。二、烷烴的結(jié)構(gòu)特點與化學性質(zhì)1烷烴及其結(jié)構(gòu)特點(1)烷烴分子中的碳原子間都以單鍵結(jié)合成鏈狀，剩余價鍵都與氫原子結(jié)合的飽和烴叫烷烴，如甲烷、丁烷等。烷烴的通式為CnH2n2(n1)。(2)結(jié)構(gòu)特點：分子中的碳原子全部飽和，除甲烷、乙烷以外，烷烴分子中的碳原子之間呈鋸齒狀排列。2化學性質(zhì)(1)穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強酸、強堿、強氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)，只有在特殊條件(如光照或高溫)下才能發(fā)生某些反應(yīng)。(2)特征反應(yīng)取代反應(yīng)烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷，化學方程式為CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。(3)氧化反應(yīng)可燃性烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，燃燒的通式為CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。(4)分解反應(yīng)高溫裂化或裂解烷烴受熱時會分解，生成含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如：C16H34C8H16C8H18。例2下列說法中正確的是()A分子式為C7H16的烷烴，含有3個甲基的同分異構(gòu)體有2種B烷烴的通式為CnH2n2，隨n值增大，碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸減小C分子通式為CnH2n2的烴一定是烷烴D異戊烷與2甲基丁烷互為同系物答案C解析分子式為C7H16的烷烴，含有3個甲基的同分異構(gòu)體有3種，A項錯誤；烷烴的通式為CnH2n2，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為100%100%，則隨n值增大，碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸增大，B項錯誤；異戊烷與2甲基丁烷為同一種物質(zhì)，D項錯誤?！究键c】烷烴的組成與結(jié)構(gòu)【題點】烷烴的結(jié)構(gòu)特點分子通式為CnH2n2的烴一定是烷烴，碳原子數(shù)不同的烷烴一定互為同系物。但符合通式CnHm且碳原子數(shù)不同的烴不一定互為同系物。例3液化氣的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是()A丙烷是鏈狀烷烴，但分子中碳原子不在同一直線上B在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C丙烷比其同分異構(gòu)體丁烷易液化D1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2答案C解析丙烷是直鏈烷烴，其中碳原子為飽和碳原子，三個碳原子構(gòu)成鋸齒狀的鏈狀結(jié)構(gòu)，故3個碳原子不在同一直線上，A正確；丙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；丙烷與丁烷互為同系物，C錯誤；1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2，D正確?！究键c】烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合分析【題點】烷烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查相關(guān)鏈接烷烴取代反應(yīng)的特點(1)一氯乙烷與乙烷相比較，碳鏈結(jié)構(gòu)保持不變，只是乙烷分子中的一個氫原子被氯原子所取代。(2)烷烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生的取代反應(yīng)不會停留在第一步，如一氯乙烷會繼續(xù)與氯氣反應(yīng)生成二氯乙烷、三氯乙烷等。故一氯乙烷一般不用乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取。(3)烷烴只能與鹵素單質(zhì)反應(yīng)，不能與鹵素單質(zhì)的水溶液反應(yīng)。三、烯烴的結(jié)構(gòu)特點與化學性質(zhì)1烯烴及其結(jié)構(gòu)特點(1)烯烴鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴叫烯烴，如乙烯、丙烯等。分子中含有一個碳碳雙鍵的烯烴的通式為CnH2n(n2)。(2)結(jié)構(gòu)特點：烯烴的官能團是碳碳雙鍵，稱為不飽和烴；乙烯分子的空間構(gòu)型為平面形，6個原子共平面。2烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)官能團異構(gòu)：單烯烴與等碳的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。(2)碳鏈異構(gòu)與碳碳雙鍵的位置異構(gòu)：書寫烯烴的同分異構(gòu)體時，先寫碳鏈異構(gòu)，再寫碳碳雙鍵的位置異構(gòu)。如烯烴C4H8的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有(不考慮立體異構(gòu))CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、。(3)順反異構(gòu)由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。如：順2丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為；反2丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為。3化學性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)將烯烴通入酸性高錳酸鉀溶液中會使溶液的顏色變淺直至消失。烯烴在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，簡單的烯烴燃燒通式為CnH2nO2nCO2nH2O。(2)加成反應(yīng)寫出下列烯烴發(fā)生加成反應(yīng)的化學方程式：丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴丙烷：CH2=CHCH3Br2。乙烯制乙醇：CH2=CH2H2OCH3CH2OH。乙烯制氯乙烷：CH2=CH2HClCH3CH2Cl。丙烯轉(zhuǎn)化為丙烷：CH2=CHCH3H2CH3CH2CH3。二烯烴的1,2加成與1,4加成在溫度較高的條件下大多發(fā)生1,4加成，在溫度較低的條件下大多發(fā)生1,2加成。CH2=CHCH=CH2Cl2CH2ClCHClCH=CH2；CH2=CHCH=CH2Cl2CH2ClCH=CHCH2Cl。(3)加聚反應(yīng)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式：nCH2=CHCH3。例4由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，下列說法正確的是()A分子中三個碳原子在同一直線上B分子中所有原子都在同一平面上C與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D能使酸性KMnO4溶液褪色答案D解析丙烯可看作乙烯分子中的一個H被CH3取代，由于CH之間的夾角為120，故三個碳原子不可能共線，A項錯誤；由于CH3中的碳原子形成四個單鍵，分子中的原子不可能同時共面，B項錯誤；丙烯分子不對稱，HCl分子也不對稱，則二者加成產(chǎn)物有兩種：CH3CH2CH2Cl和C項錯誤；丙烯分子中含有可使KMnO4溶液褪色，D項正確。【考點】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合例5有機化學中有多種同分異構(gòu)現(xiàn)象，其中有順反異構(gòu)，例如2丁烯有兩種順反異構(gòu)體：A中兩個CH3在雙鍵同側(cè)，稱為順式；B中兩個CH3在雙鍵兩側(cè)，稱為反式，如下所示：根據(jù)此原理，苯丙烯的同分異構(gòu)體中除有三種位置異構(gòu)外還有一對順反異構(gòu)，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：(1)三種位置異構(gòu)：_，_，_。(2)兩種順反異構(gòu)：_，_。答案(1)(2)解析根據(jù)官能團(碳碳雙鍵)的位置不同可以確定出兩種位置異構(gòu)體：再把苯環(huán)移動到第二個碳原子上可以得到第三種異構(gòu)體：第二種同分異構(gòu)體又有兩種順反異構(gòu)體?！究键c】烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象【題點】烯烴的同分異構(gòu)體的書寫【相關(guān)鏈接】加成反應(yīng)和取代反應(yīng)的區(qū)別加成反應(yīng)取代反應(yīng)概念有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應(yīng)鍵的變化不飽和鍵中的不穩(wěn)定鍵先斷裂，不飽和碳原子直接與其他原子或原子團結(jié)合一般是CH、OH或CO鍵斷裂，結(jié)合一個原子或原子團，另一個原子或原子團同替代下來的基團結(jié)合成另一種物質(zhì)反應(yīng)特點“只上不下”“能上能下”反應(yīng)前后分子數(shù)目減少一般不變1下列物質(zhì)的沸點由高到低排列順序正確的是()丁烷2甲基丙烷戊烷2甲基丁烷2,2二甲基丙烷ABCD答案C解析對于烷烴，碳原子數(shù)越多，沸點越高；對于碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，沸點越低；因此，綜合排序為?！究键c】烷烴的物理性質(zhì)與用途【題點】烷烴的物理性質(zhì)與遞變規(guī)律2(2018河口縣民中月考)下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述，錯誤的是()A都能使酸性KMnO4溶液褪色B都能燃燒C都不溶于水D都能發(fā)生取代反應(yīng)答案A解析烷烴都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；烷烴都能燃燒，如果是完全燃燒生成二氧化碳和水，B正確；烷烴都不溶于水，C正確；烷烴都能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確?！究键c】烷烴的性質(zhì)【題點】烷烴的化學性質(zhì)3下列有關(guān)說法不正確的是()A由乙烯分子組成和結(jié)構(gòu)推測含一個碳碳雙鍵的單烯烴通式為CnH2n(n2)B乙烯的電子式為C從乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個鍵不穩(wěn)定，易發(fā)生斷裂D乙烯在空氣中燃燒的現(xiàn)象與甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高答案B解析乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵，碳原子結(jié)合的氫原子數(shù)比相同碳原子數(shù)的烷烴少兩個，通式為CnH2n(n2)；乙烯分子內(nèi)碳原子與碳原子間形成碳碳雙鍵；乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個鍵易斷裂，發(fā)生加成反應(yīng)；乙烯中含碳碳雙鍵，使分子中碳氫的個數(shù)比增大，含碳量增大，易造成其在空氣中不完全燃燒而產(chǎn)生黑煙?！究键c】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題點】烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合42丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一，回答下列問題：(1)在催化劑作用下，2丁烯與氫氣反應(yīng)的化學方程式為_，反應(yīng)類型為_。(2)烯烴A是2丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_；A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為_，A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學方程式為_。答案(1)CH3CH=CHCH3H2CH3CH2CH2CH3加成反應(yīng)(2)解析(1)在催化劑作用下，烯烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。(2)烯烴A與2丁烯互為同分異構(gòu)體，與氫氣加成不能生成正丁烷，所以產(chǎn)物應(yīng)是異丁烷CH(CH3)3，由此推斷A為根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可推知與雙鍵碳相連的原子與雙鍵共平面，所以A分子中有4個碳原子共平面?！究键c】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】烯烴的綜合分析題組一烷烴和烯烴的物理性質(zhì)及變化規(guī)律1根據(jù)以下數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點可能是()物質(zhì)甲烷乙烷丁烷戊烷沸點16289136A.約40B低于160C低于89D高于36答案A解析烷烴的熔、沸點隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高，丙烷的沸點應(yīng)介于乙烷和丁烷之間，答案為A?！究键c】烷烴的物理性質(zhì)與用途【題點】烷烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律2在1.013105Pa下，測得的某些烷烴的沸點見下表。據(jù)表分析，下列說法正確的是()物質(zhì)名稱沸點/正丁烷CH3(CH2)2CH30.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.1異戊烷27.8新戊烷9.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A.在標準狀況時，新戊烷是氣體B在1.013105Pa、20時，C5H12都是液體C烷烴隨碳原子數(shù)增加，沸點降低DC5H12隨支鏈增加，沸點降低答案D解析新戊烷的沸點是9.5，標準狀況下是液體，20時是氣體，A、B均錯誤；烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點升高，C錯誤；C5H12的三種同分異構(gòu)體中，隨支鏈數(shù)增加，沸點逐漸降低，D正確?！究键c】烷烴的物理性質(zhì)與用途【題點】烷烴的物理性質(zhì)及遞變規(guī)律題組二烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3下列關(guān)于烷烴的敘述中正確的是()A燃燒產(chǎn)物一定為二氧化碳和水B烷烴分子中碳原子不可能在同一平面上C在烷烴分子中，所有的化學鍵都為單鍵D任何烷烴分子中碳氫原子個數(shù)之比都是相同的答案C解析烷烴中含有碳、氫元素，完全燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳和水，但如果氧氣不足，烷烴不完全燃燒，產(chǎn)物有可能為一氧化碳和水；烷烴中的乙烷2個C原子可以在同一直線上，除此之外，多碳烷烴主鏈是鋸齒形，碳原子可能在同一平面內(nèi)；烷烴屬于飽和鏈烴，不存在不飽和鍵，分子中所有的化學鍵都為單鍵；烷烴的通式為CnH2n2，C、H原子個數(shù)之比n(2n2)，碳原子數(shù)不同時碳氫原子個數(shù)之比不同?！究键c】烷烴的組成與結(jié)構(gòu)【題點】烷烴的分子結(jié)構(gòu)與組成4下列性質(zhì)中不屬于烷烴具有的性質(zhì)的是()A都溶于水B完全燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2OC與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)D通常不與強酸、強堿、強氧化劑反應(yīng)答案A解析烷烴只由C和H兩種元素組成，完全燃燒只生成二氧化碳和水；烷烴能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)；烷烴均難溶于水；烷烴通常不與強酸、強堿和強氧化劑反應(yīng)?！究键c】烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合分析【題點】烷烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查5下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH2CH3Br2CH3CH2CH2BrHBrC4H10O24CO25H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OABCD答案B解析反應(yīng)為烷烴典型特征取代反應(yīng)，反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，反應(yīng)為硝化反應(yīng)，為取代反應(yīng)?！究键c】烷烴的化學性質(zhì)【題點】烷烴的取代反應(yīng)6(2018吉安市安福二中月考)下列表格中烷烴的一氯代物只有一種，仔細分析其結(jié)構(gòu)和組成的變化規(guī)律，判斷第4位烷烴的分子式是()123A.C36H70BC36H72CC53H106DC53H108答案D解析根據(jù)題意推出，第3位烷烴分子中氫原子被甲基取代，第3位氫原子個數(shù)為36，故第4位烷烴含甲基36個，含氫363108，含碳(1082)/253，得到第4位烷烴分子式為C53H108?！究键c】烷烴的組成與結(jié)構(gòu)【題點】烷烴的分子結(jié)構(gòu)與組成題組三烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)7下列現(xiàn)象中，是因為發(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的現(xiàn)象是()A乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失答案C解析乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)；溴在苯中的溶解度遠遠大于其在水中的溶解度，苯能萃取溴水中的溴而使水層接近無色，此過程為物理過程；乙烯含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色；甲烷和氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失，是因為發(fā)生了取代反應(yīng)?！究键c】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】烯烴性質(zhì)的綜合考查8有關(guān)烯烴的下列說法中，正確的是()A烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C分子式為C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D烯烴在一定條件下能生成聚合物答案D解析烯烴分子中，與雙鍵碳原子相連的4個原子及2個雙鍵碳原子處于同一平面上，其他原子不一定處于該平面上；如果烯烴分子結(jié)構(gòu)中還含有烷基等其他基團，在一定條件下也可能發(fā)生取代反應(yīng)；環(huán)烷烴的通式和烯烴的通式相同，分子式為C4H8的烴可能是丁烯(含有碳碳雙鍵)，也可能是環(huán)丁烷(不含有碳碳雙鍵)；烯烴含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)而生成聚合物?！究键c】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】烯烴的綜合分析9(2018石家莊市高二下學期期末)下列物質(zhì)中不能形成順反異構(gòu)體的是()A2丁烯B2,3二氯2丁烯C2甲基2丁烯D1,2二溴乙烯答案C解析2丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH=CHCH3，存在順反異構(gòu)，故A錯誤；2,3二氯2丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3ClC=CClCH3，同一碳上連不同的基團，所以存在順反異構(gòu)，故B錯誤；2甲基2丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3C(CH3)=CHCH3，同一碳上連相同的基團：甲基，不存在順反異構(gòu)，故C正確；1,2二溴乙烯：BrCH=CHBr，其雙鍵上同一碳上連不相同的基團：溴原子和氫原子，存在順反異構(gòu)，故D錯誤。【考點】烯烴的組成與結(jié)構(gòu)【題點】烯烴的同分異構(gòu)體10(2018重慶一中高二下學期期中)下列各組物質(zhì)之間的化學反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物一定為純凈物的是()ACH2=CH2Br2BCH2=CHCH2CH3HClCC(CH3)4Cl2DnCH3CH=CH2答案A解析CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物唯一，A正確；CH2=CHCH2CH3與HCl發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有二種，B錯誤；C(CH3)4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物是一種，但反應(yīng)還能繼續(xù)進行，生成多鹵代物，產(chǎn)物種類有若干種，C錯誤；生成的高分子加聚產(chǎn)物為混合物，D錯誤?！究键c】烷烴、烯烴性質(zhì)的綜合【題點】烷烴、烯烴反應(yīng)產(chǎn)物的判斷11桶烯結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是()A桶烯分子中所有原子在同一平面上B桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體D桶烯中的一個氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種答案A解析桶烯分子中存在兩個飽和碳原子，所形成的四個共價鍵呈四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，A項錯誤；桶烯中含有能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，B項正確；桶烯和苯乙烯的結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C8H8，屬于同分異構(gòu)體，C項正確；桶烯中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子(雙鍵兩端的碳原子上的氫和飽和碳原子上的氫)，所以其一氯代物只有兩種，D項正確?！究键c】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合【題點】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合12(2018南昌二中月考)法國化學家伊夫肖萬獲2005年諾貝爾化學獎。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。如：則對于有機物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時，不可能生成的產(chǎn)物是()答案C解析因烯烴在合適催化劑作用下雙鍵可斷裂，兩端基團重新組合為新的烯烴，對于有機物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時，C6H5CH=CHCH2CH=與=CH2發(fā)生在雙鍵位置的斷裂，可形成C6H5CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHC6H5、CH2=CH2，C6H5CH=與=CHCH2CH=CH2發(fā)生在雙鍵位置的斷裂，可形成CH2=CHCH2CH=CHCH2CH=CH2，B正確；兩種斷裂情況同時發(fā)生可形成A正確；=CHCH2CH=與=CHCH2CH=，可以生成，D正確；不可能生成的產(chǎn)物是CH2=CHCH3，C錯誤。【考點】烯烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】烯烴的綜合分析13(2018棗莊八中月考)寫出實現(xiàn)下列變化的化學方程式，并指出反應(yīng)類型。_，_；_，_；_，_；_，_。答案CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反應(yīng)nCH2=CH2CH2CH2加聚反應(yīng)CH2=CH2H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)C2H43O22CO22H2O氧化反應(yīng)【考點】乙烯的化學性質(zhì)【題點】乙烯的化學性質(zhì)的綜合14(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。該烷烴的名稱是_。該烷烴可用不飽和烴與足量