離心分離和沉淀分離.ppt_第1頁
離心分離和沉淀分離.ppt_第2頁
離心分離和沉淀分離.ppt_第3頁
離心分離和沉淀分離.ppt_第4頁
離心分離和沉淀分離.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

離 心 分 離,0 概述,固液分離的常用手段 分類:,離心沉降 離心過濾 超離心,1 離心沉降原理,球形粒子沉降,在離心力場(chǎng)中,1 離心沉降原理, 常速離心機(jī) - 中速離心機(jī) 高速離心,離心機(jī)的種類與用途,按速度和離心力: 1、常速離心機(jī) 最大轉(zhuǎn)速8000rpm(r/min),相對(duì)離心力(RCF)104g以下,用于細(xì)胞、菌體和培養(yǎng)基殘?jiān)确蛛x; 2、高速(冷凍)離心機(jī) 1104-2.5104rpm,相對(duì)離心力104105g,用于細(xì)胞碎片、較大細(xì)胞器、大分子沉淀物等分離; 3、超速離心機(jī) 轉(zhuǎn)速2.5-8104rpm,相對(duì)離心力5*105g;用于DNA、RNA蛋白質(zhì)、細(xì)胞器、病毒分離純化;檢測(cè)純度;沉降系數(shù)和相對(duì)分子量測(cè)定等。,瓶式離心機(jī),1)斜角式離心機(jī) 是一類結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)室常用離心機(jī), 指離心管腔與轉(zhuǎn)軸成一定傾角的轉(zhuǎn)子; 角度越大,沉降越結(jié)實(shí),分離效果越好, 角度越小,顆粒沉降距離短,沉降速度快,但分離效果差。 顆粒在角轉(zhuǎn)子中沉降時(shí), 先沿離心力方向撞向離心管, 然后再沿管壁滑向管底, 因此管的一側(cè)會(huì)出現(xiàn)顆粒沉積。,2)平拋式離心機(jī) 平拋式離心機(jī)一類結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)室常用的低中速離心機(jī),轉(zhuǎn)速一般在 3000-6000rpm。 轉(zhuǎn)子活動(dòng)管套內(nèi)的離心管,靜止時(shí)垂直掛在轉(zhuǎn)頭上,旋轉(zhuǎn)時(shí)隨著轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng),從垂直懸吊上升到水平位置(約200800rpm)。 顆粒在水平轉(zhuǎn)子中的沉降是沿管子軸向移動(dòng)。 樣品便于收集 受振動(dòng)和變速攪亂后對(duì)流現(xiàn)象小, 但轉(zhuǎn)頭結(jié)構(gòu)復(fù)雜,最高轉(zhuǎn)速相對(duì)要低 容量也小一些。,平拋式離心機(jī)轉(zhuǎn)子,2 離心沉降設(shè)備,瓶式離心機(jī),也稱平拋式離心機(jī) 結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)室常用的低,中速離心機(jī), 轉(zhuǎn)速一般在 3000-6000rpm。,2 離心沉降設(shè)備,管式離心機(jī),液-液分離;液-固分離 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單 轉(zhuǎn)速很高 可連續(xù)操作(液-液),2 離心沉降設(shè)備,碟式離心機(jī),固體的沉降距離極短,分離效果較好。 碟片間的距離一般為0.52.5mm,與被分離物料的性質(zhì)有關(guān)。 液-液分離;液-固分離 連續(xù)操作,2 離心沉降設(shè)備,多室式離心機(jī),增加了沉降面積,減少了沉降距離 同時(shí)還有粒度篩分的作用 常用于抗菌素液液萃取分離 間歇式生產(chǎn),管式離心機(jī),3 離心沉降的計(jì)算,r,z,管壁,沉 淀 分 離,概述,沉淀(定義) 是溶液中的溶質(zhì)由液相變成固相析出的過程。 沉淀具有選擇性 有選擇地沉淀雜質(zhì) 有選擇地沉淀所需成分,優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、濃縮倍數(shù)高 缺點(diǎn):針對(duì)復(fù)雜體系而言,分離度不高、選擇性不強(qiáng),概述,沉淀操作常在發(fā)酵液經(jīng)過過濾和離心(除去不溶性雜質(zhì)及細(xì)胞碎片)以后進(jìn)行。 操作方式可分連續(xù)法或間歇法兩種,規(guī)模較小時(shí),常采用間歇法。不管哪一種方式操作步驟通常按三步進(jìn)行:,蛋白質(zhì)的溶解特性,蛋白質(zhì)是兩性高分子電解質(zhì) 在水溶液中,多肽鏈中的疏水性氨基酸殘基具有向內(nèi)部折疊的趨勢(shì),一般仍有部分疏水性氨基酸殘基暴露在外表面,形成疏水區(qū)。疏水性氨基酸含量高的蛋白質(zhì)的疏水區(qū)大,疏水性強(qiáng)。 親水性氨基酸殘基基本分布在蛋白質(zhì)立體結(jié)構(gòu)的外表面。 蛋白質(zhì)表面由不均勻分布的荷電基團(tuán)形成荷電區(qū)、親水區(qū)和疏水區(qū)構(gòu)成。,蛋白質(zhì)分子表面的憎水區(qū)域和荷電區(qū)域,概述,沉淀法操步驟 :,沉淀劑,粒子生長(zhǎng),收集沉淀物,過濾,離心,概述,沉淀法,(1)鹽析法; (2)等電點(diǎn)沉淀法; (3)有機(jī)溶劑沉淀法; (4)非離子型聚合物沉淀法; (5)聚電解質(zhì)沉淀法; (6)高價(jià)金屬離子沉淀法等。,除第(3)種有機(jī)溶劑沉淀法也能適用于抗生素等小分子外,其他各種方法只適用蛋白質(zhì)等大分子。,分類,蛋白質(zhì)鹽析,因此,可通過降低蛋白質(zhì)周圍的水化層和雙電層厚度(電位)降低蛋白質(zhì)溶液的穩(wěn)定性,實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的沉淀。,蛋白質(zhì)穩(wěn)定因素,水化層,雙電層,使蛋白質(zhì)形成穩(wěn)定的膠體溶液,靜電排斥作用,蛋白質(zhì)鹽析,中性鹽,蛋白質(zhì)脫水,中和電荷,沉淀,鹽析法機(jī)理,(1)破壞水化膜,分子間易碰撞聚集, 將大量鹽加到蛋白質(zhì)溶液中,高濃度的鹽離子有很強(qiáng)的水化力,于是蛋白質(zhì)分子周圍的水化膜層減弱乃至消失,使蛋白質(zhì)分子因熱運(yùn)動(dòng)碰撞聚集。 (2)破壞水化膜,暴露出憎水區(qū)域,由于憎水區(qū)域間作用使蛋白質(zhì)聚集而沉淀,憎水區(qū)域越多,越易沉淀。 (3)中和電荷,減少靜電斥力, 中性鹽加入蛋白質(zhì)溶液后,蛋白質(zhì)表面電荷大量被中和,靜電斥力降低,導(dǎo)致蛋白溶解度降低,使蛋白質(zhì)分子之間聚集而沉淀。,蛋白質(zhì)鹽析,鹽析用鹽的選擇,鹽析作用要強(qiáng) 鹽析用鹽需有較大的溶解度 鹽析用鹽必須是惰性的 來源豐富、經(jīng)濟(jì),鹽析操作,蛋白質(zhì)鹽析,直接加入固體(NH4)2SO4 粉末,工業(yè)上常采用這種方法,加入速度不能太快,應(yīng)分批加入,并充分?jǐn)嚢?,使其完全溶解和防止局部濃度過高; 是加入硫酸銨飽和溶液,在實(shí)驗(yàn)室和小規(guī)模生產(chǎn)中,或(NH4)2SO4 濃度不需太高時(shí),可采用這種方式,它可防止溶液局部過濃,但加量較多時(shí),料液會(huì)被稀釋。,蛋白質(zhì)鹽析,陰離子: 檸檬酸PO43- SO42- CH3COO- Cl- NO3- 陽離子: NH4+ K+Na+ 高價(jià)陽離子 硫酸銨: (1) 價(jià)廉 ;(2) 溶解度大,穩(wěn)定蛋白質(zhì) ;(3)水解變酸;(4)高pH 釋氨,腐蝕;(5)殘留產(chǎn)品有影響。,鹽析效果,影響因素,蛋白質(zhì)鹽析,pH 變化,溫度變化,等電點(diǎn)附近有極小值,隨溫度升高減小,熱促失水膜,lgS,蛋白質(zhì)鹽析,鹽析注意事項(xiàng):,(1) 穩(wěn)定pH 用磷酸緩沖液 (2)硫酸銨加入后體積變大 (3)選擇飽和度 (4)分步鹽析 (5)初始蛋白濃度, S=-s S蛋白質(zhì)的溶解度,g/L; I離子強(qiáng)度, I=1/2mizi2 mi離子 i的摩爾濃度; Zi所帶電荷 常數(shù),圖中截距 Ks鹽析常數(shù),圖中直線斜率,Cohn經(jīng)驗(yàn)式 蛋白質(zhì)溶解度與鹽濃度的關(guān)系,等電點(diǎn)沉淀法,原理:,調(diào)pH至等電點(diǎn),使蛋白質(zhì)所帶凈電荷為零,降低了靜電斥力,而疏水力能使分子間相互吸引,形成沉淀。,適用于疏水性較強(qiáng)的蛋白質(zhì),pH=pI,等電點(diǎn)沉淀法,(1)適用于疏水性強(qiáng)的蛋白質(zhì) (2)中性鹽濃度增大時(shí),等電點(diǎn)向偏 酸方向移動(dòng),同時(shí)最低溶解度會(huì)有所增大。 (3)無機(jī)酸通常價(jià)格便宜,無毒 (4)蛋白質(zhì)對(duì)低pH 敏感,易失活,操作注意事項(xiàng),等電點(diǎn)沉淀實(shí)例,從豬胰臟中提取胰蛋白酶原:胰蛋白酶原的pI8.9,可先于pH 3.0左右進(jìn)行等電點(diǎn)沉淀,除去共存的許多酸性蛋白質(zhì)(pI=3O)。 工業(yè)生產(chǎn)胰島素(pI5.3)時(shí):先調(diào)pH至8.0除去堿性蛋白質(zhì),再調(diào)pH至3.0除去酸性蛋白質(zhì)(同時(shí)加入一定濃度的有機(jī)溶劑以提高沉淀效果)。,等電點(diǎn)沉淀法,細(xì)胞色素C洗脫液(離交)+ 硫酸胺(飽和度86%) 低溫離心 上清液調(diào) pH4.8- 5.1 產(chǎn)物 沉淀(雜蛋白),有機(jī)溶劑沉淀法,概念:在含有溶質(zhì)的水溶液中加入一定量親水的有機(jī)溶劑,降低溶質(zhì)的溶解度,使其沉淀析出。,優(yōu)點(diǎn)在于:1)分辨能力比鹽析法高,即蛋白質(zhì)等只在一個(gè)比較窄的有機(jī)溶劑濃度下沉淀;2)沉淀不用脫鹽,過濾較為容易; 缺點(diǎn)是1)對(duì)具有生物活性的大分子容易引起變性失活,2)操作要求在低溫下進(jìn)行。3)成本高,A 降低溶劑介電常數(shù). B 破壞水化膜: C 相反力:,有機(jī)溶劑沉淀法機(jī)理,減小溶劑的極性,從而削弱了溶劑分子與蛋白質(zhì)分子間的相互作用力,,從蛋白質(zhì)分子周圍的水化層中奪走了水分子,破壞水化層,疏水基團(tuán)暴露并有機(jī)溶劑疏水基團(tuán)結(jié)合形成疏水層,降低介電常數(shù) 破壞水化膜,常用的有機(jī)溶劑沉析劑,選擇依據(jù): 水溶性要好 介電常數(shù)要小 致變性作用要小(甲醇) 毒性要小、揮發(fā)性適中 容易獲取 沉淀蛋白質(zhì)和酶常用的是乙醇、甲醇和丙酮。沉淀核酸、糖、氨基酸和核苷酸最常用的是乙醇。乙醇是最常用的沉淀劑 乙醇:沉析作用強(qiáng),揮發(fā)性適中,無毒,常用于蛋白質(zhì)、核酸、多糖等生物大分子的沉析; 丙酮:沉析作用更強(qiáng),用量省,但毒性大,應(yīng)用范圍不廣;,溫度 使用有機(jī)溶劑沉淀時(shí),操作必須在低溫下進(jìn)行,,有機(jī)溶劑沉淀法的影響因素,pH值: pH多控制在待沉蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)附近。,舉例:固體發(fā)酵生產(chǎn)-淀粉酶的提取工藝研究 -淀粉酶(米曲霉)菌體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論