河北省承德市2018_2019學(xué)年高一生物下學(xué)期第三次月考試題.docx

承德一中20182019學(xué)年度第二學(xué)期 第三次月考高一生物試卷總分：100分 時(shí)間60分鐘 一選擇題 （共64分，每題1分，部分選擇題為2分）1.下列關(guān)于雜交育種與誘變育種的敘述，正確的是()A 誘變育種是通過改變原有基因結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致新品種出現(xiàn)的方法B 基因重組是雜交育種的原理，基因重組發(fā)生在受精作用過程中C 誘變育種一定能較快選育出新的優(yōu)良品種D 通過雜交育種方式培育新品種，純合子從F1就可以進(jìn)行選擇2.為獲得純合高蔓抗病番茄植株(二倍體)，采用了下圖所示的方法：圖中兩對相對性狀獨(dú)立遺傳，高蔓、感病是顯性性狀。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是()A 過程的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高B 過程可以取F1中任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料C 經(jīng)處理獲得的是由染色體加倍而成的多倍體植株D 經(jīng)處理后獲得的植株中符合生產(chǎn)要求的約占3.下列優(yōu)良品種的培育與遺傳學(xué)原理相對應(yīng)的是()A 三倍體無子西瓜染色體變異B 射線誘變出青霉素高產(chǎn)菌株基因重組C 無子西瓜基因突變D 花藥離體培養(yǎng)得到的矮稈抗病玉米基因重組4.如圖所示為某雄性哺乳動物某一時(shí)期細(xì)胞中染色體組成及其上的部分基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A 該細(xì)胞含有同源染色體B 該細(xì)胞在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變C 該細(xì)胞在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換D 該細(xì)胞形成的子細(xì)胞的基因型有2種或3種5. 下列針對基因突變的描述，正確的是()A 基因突變是生物變異的根本來源B 基因突變的方向是由環(huán)境決定的C 親代的突變基因一定能傳遞給子代D 基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期6.如圖是某二倍體(AABb)動物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。下列據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是()A 甲細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變B 乙細(xì)胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變C 丙細(xì)胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換D 甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代7. （2分）人的血友病屬于伴性遺傳病，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)正常的概率是( )A 9/16 B 3/4 C 3/16 D 1/48.基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系如圖所示，該圖不能表明的是()A 基因突變是不定向的B 等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C 正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D 這些基因的傳遞遵循自由組合定律9.下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A 基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失和替換B 基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C 基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下發(fā)生D 基因突變會改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量10.一個(gè)基因型為AaBb的個(gè)體，兩對基因位于一對染色體上，但在形成配子時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，基因從而發(fā)生了交換，那么，這兩對等位基因的分離發(fā)生于（）A 卵原細(xì)胞中 B 減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂C 都在第二次分裂中 D 都在第一次分裂中11. （2分）甲生物核酸的堿基組成為：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遺傳物質(zhì)的堿基組成為：嘌呤占34%、嘧啶占66%，則甲、乙生物可能是()A 發(fā)菜、變形蟲 B 玉米、T2噬菌體 C 硝化細(xì)菌、綿羊D 乳酸菌、SARS病毒12. 在人體中，由A、T、C三種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有()A 兩種 B 四種 C 五種 D 六種13 （2分）下圖為某一哺乳動物生殖發(fā)育過程中不同細(xì)胞的分裂方式示意圖，下列敘述正確的是()A 圖中都有同源染色體B 圖所處時(shí)期中正在發(fā)生交叉互換C 細(xì)胞在分裂末期形成細(xì)胞板，分裂成兩個(gè)子細(xì)胞D 一般不用該生物的性腺作為觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料14.如圖中的a、b、c、d分別代表人體內(nèi)的四種大分子化合物，下列有關(guān)說法不正確的是()A 分子c的種類約61種，只含三個(gè)堿基，分子量比b小得多B b、c、d的合成離不開化合物a，這四種大分子化合物的主要合成場所相同C b、c、d三種化合物能同時(shí)存在于同一個(gè)細(xì)胞器中D a、b徹底水解后可得到四種不同的化合物，四種相同的化合物15. （2分）在一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)目的54%，其中一條鏈中鳥嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的22%和28%，則由該鏈轉(zhuǎn)錄的信使RNA中鳥嘌呤與胞嘧啶分別占堿基總數(shù)的()A 24%,22% B 22%,28% C 26%,24% D 23%,27%16.一個(gè)DNA分子可以轉(zhuǎn)錄成的mRNA的種類和個(gè)數(shù)分別為( )A 一種，一個(gè) B 一種，多個(gè) C 多種，多個(gè) D 無數(shù)種，無數(shù)個(gè)17.從單尾金魚卵細(xì)胞中提取RNA注入雙尾金魚受精卵中，發(fā)育成的雙尾金魚中有一些出現(xiàn)了單尾性狀，這些RNA最可能是()A 遺傳物質(zhì) B tRNA C mRNA D rRNA18. 在其他條件具備的情況下，在試管中加入物質(zhì)X和物質(zhì)Z，可得到相應(yīng)產(chǎn)物Y。下列敘述正確的是()A 若X是DNA，Y是RNA，則Z是逆轉(zhuǎn)錄酶B 若X是DNA，Y是mRNA，則Z是脫氧核苷C 若X是RNA，Y是DNA，則Z是限制酶D 若X是mRNA，Y是在核糖體上合成的大分子，則Z是氨基酸19 （2分）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中3和4所生子女是( )A 非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B 非禿頂色盲女兒的概率為1/8C 禿頂色盲兒子的概率為1/8 D 禿頂色盲女兒的概率為1/820.人類白化病和苯丙酮尿癥是由于代謝異常引起的疾病，下圖表示在人體代謝過程中產(chǎn)生這兩種疾病的過程。由圖中不能得出的結(jié)論是 ()A 基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物體的性狀B 基因可以通過控制酶的合成來控制生物體的性狀C 一個(gè)基因可以控制多個(gè)性狀D 一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制21.遺傳信息從RNARNA途徑是對中心法則的補(bǔ)充，下列能夠發(fā)生該傳遞途徑的生物是()A 煙草 B 煙草花葉病毒 C 噬菌體 D 大腸桿菌22.人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中，有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致的。例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累會阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。下列分析不正確的是( )A 缺乏酶可導(dǎo)致病人既“白(白化病)”又“癡”B 缺乏酶可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”C 缺乏酶時(shí)，嬰兒使用過的尿布會留有黑色污跡(尿黑酸)D 上述實(shí)例可以證明遺傳物質(zhì)通過控制酶的合成，從而控制新陳代謝和性狀23.將某馬鈴薯品種的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，在幼苗細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了12對染色體，能夠確定此幼苗個(gè)體屬于()A 單倍體 B 二倍體 C 四倍體 D 多倍體24.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A 低溫誘導(dǎo)能抑制分裂時(shí)紡錘體的形成B 改良苯酚品紅溶液的作用是固定和染色C 固定和解離后的漂洗液都是95%酒精D 該實(shí)驗(yàn)的目的是了解紡錘體的結(jié)構(gòu)25.將二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到的四倍體芝麻()A 對花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，可得到二倍體芝麻B 產(chǎn)生的配子沒有同源染色體，所以無遺傳效應(yīng)C 與原來的二倍體芝麻雜交，產(chǎn)生的是不育的三倍體芝麻D 秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍時(shí)，最可能作用于細(xì)胞分裂的后期26.基因型為AABBCC的豌豆與aabbcc的豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，用秋水仙素處理F2幼苗后得到的植株是()A 二倍體 B 三倍體 C 四倍體 D 六倍體27. （2分）如圖所示為雄果蠅染色體圖，據(jù)圖能得到的結(jié)論是()其配子的染色體組是X、或Y、有絲分裂后期有4個(gè)染色體組，染色體有5種不同形態(tài)減數(shù)第二次分裂后期有2個(gè)染色體組，染色體有5種不同形態(tài)該生物進(jìn)行基因測序應(yīng)選擇5條染色體A B C D 28.下圖ah所示的細(xì)胞圖中，說明它們各含有幾個(gè)染色體組，其中正確的是()A 細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是h圖B 細(xì)胞中含有二個(gè)染色體組的是e、g圖C 細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是a、b圖D 細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是c、f圖29. （2分）菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對雜交結(jié)果分析正確的是( )A 抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B 抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C 抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D 上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性30.囊性纖維病患者汗液中氯離子濃度高，常造成肺部感染危及生命。由于編碼跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3個(gè)堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸，影響CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使氯離子的轉(zhuǎn)運(yùn)異常。該致病基因攜帶者表現(xiàn)正常。對該實(shí)例的分析正確的是()A 囊性纖維病是一種單基因顯性遺傳病B 苯丙氨酸能夠轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子，方式為主動運(yùn)輸C 控制囊性纖維病的顯性基因和隱性基因均能表達(dá)D 基因通過控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制性狀31.有科學(xué)家深入研究發(fā)現(xiàn)：著色性干皮癥是一種常染色體隱性遺傳病，起因于DNA損傷，患者體內(nèi)缺乏DNA修復(fù)酶，DNA損傷后不能修補(bǔ)而引起突變。這說明一些基因()A 通過控制酶的合成，從而直接控制生物性狀B 通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，從而直接控制生物性狀C 通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀D 可以直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物的性狀隨之改變32.下面是幾種抗菌藥物的抗菌機(jī)理以及中心法則的圖解。青霉素：抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成；環(huán)丙沙星：抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性；紅霉素：能與細(xì)菌細(xì)胞中的核糖體結(jié)合以阻止其發(fā)揮作用；利福平：抑制RNA聚合酶的活性。以下有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A 環(huán)丙沙星會抑制a過程，利福平將會抑制b過程B 除青霉素外，其他抗菌藥物均具有抑制遺傳信息傳遞和表達(dá)的作用C 過程d涉及的氨基酸最多有20種、tRNA最多有64種D e過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶33. （2分）將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動物細(xì)胞(染色體數(shù)2n20)置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生了4個(gè)子細(xì)胞。下列有關(guān)推斷正確的是()A 第二次有絲分裂后期，1個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體為40條B 減數(shù)第二次分裂后期，1個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體為40條C 若進(jìn)行有絲分裂，則4個(gè)子細(xì)胞中含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為D 若進(jìn)行減數(shù)分裂，則4個(gè)子細(xì)胞中含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為134. （2分）下列從分子水平上對生物體具有多樣性或特異性的分析，錯(cuò)誤的是()A 堿基對的排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性B 堿基對的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性C 一個(gè)含2 000個(gè)堿基的DNA分子，其堿基對可能的排列方式就有41 000種D 人體內(nèi)控制珠蛋白的基因由1 700個(gè)堿基對組成，其堿基對可能的排列方式有41 700種35. （2分）決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別表現(xiàn)為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是( )A 全為雌貓或三雌一雄 B 全為雌貓或三雄一雌C 全為雌貓或全為雄貓 D 雌雄各半36. （2分）果蠅的眼色為伴性遺傳，紅眼對白眼為顯性，在下列交配組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A 雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B 白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D 白眼雌果蠅白眼雄果蠅37. （2分）下圖甲表示某二倍體昆蟲(AaBBDd)細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像，圖乙表示其細(xì)胞分裂過程中mRNA含量和每條染色體中的DNA含量的變化。下列說法正確的是()A 圖甲細(xì)胞的變異最可能發(fā)生在圖乙中的b或d時(shí)期B 圖甲細(xì)胞有2個(gè)染色體組，處于圖乙e時(shí)期C 圖乙c時(shí)期最可能是減數(shù)第一次分裂的分裂前期D 等位基因的分離一定發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期38.下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟示意圖，對此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述正確的是()A 本實(shí)驗(yàn)所使用的被標(biāo)記的噬菌體是接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的B 本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAC 實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開再分別檢測其放射性D 在新形成的噬菌體中沒有檢測到35S，說明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA不是蛋白質(zhì)39. （2分）7乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對。某DNA分子中腺嘌呤(A)占堿基總數(shù)的30%，其中的鳥嘌呤(G)全部被7乙基化，該DNA分子正常復(fù)制產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子，其中一個(gè)DNA分子中胸腺嘧啶(T)占堿基總數(shù)的45%，另一個(gè)DNA分子中鳥嘌呤(G)所占比例為()A 10% B 20% C 30% D 45%40.下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，不正確的是()A 每個(gè)DNA分子中通常都含有四種脫氧核苷酸B DNA分子的兩條鏈反向平行C DNA兩條鏈上的堿基以氫鍵相連，且A與T配對，G與C配對D 每個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基41. （2分）下列敘述正確的是()A 孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)B 孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C 按照孟德爾定律，AaBbCcDd個(gè)體自交，子代遺傳因子組成有16種D 按照孟德爾定律，對AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測交，測交子代遺傳因子組成有8種42.DNA一般能準(zhǔn)確復(fù)制，其原因是()DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供模板DNA復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞周期的間期堿基互補(bǔ)配對是嚴(yán)格的產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA均和親代DNA相同A B C D 43（2分）如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是()A 甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B 乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C 4為甲病攜帶者的概率是，為乙病攜帶者的概率是D 若4和5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是44. （2分）如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型是顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是()A 若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段上B 若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段1上C 若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段上D 若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段1上45. （2分）具有兩對相對性狀的純合子雜交，按自由組合定律遺傳，在F2中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體數(shù)占()A B C D 46. （2分）DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為X)變成了尿嘧啶，該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對分別為UA、AT、GC、CG，推測“X”可能是()A 胸腺嘧啶 B 胞嘧啶 C 腺嘌呤 D 胸腺嘧啶或腺嘌呤二、非選擇題(共2小題,每空2分,共3