2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課后限時集訓(xùn)36生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)蘇教版.docx

生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ) 合成高分子化合物A級基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1下列說法正確的是()A硫酸鈉溶液和醋酸鉛溶液均能使蛋白質(zhì)變性B油脂是高級脂肪酸的甘油酯，不能發(fā)生氫化反應(yīng)CH2NCH2COOH既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D在蛋白質(zhì)的滲析、鹽析、變性過程中都發(fā)生了化學(xué)變化CA項(xiàng)，Na2SO4為輕金屬鹽，不能使蛋白質(zhì)變性；B項(xiàng)，液態(tài)油可以發(fā)生氫化反應(yīng)；C項(xiàng)，氨基酸具有兩性；D項(xiàng)，滲析、鹽析未發(fā)生化學(xué)變化。2(2018北京高考)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團(tuán)COOH或NH2C氫鍵對該高分子的性能沒有影響D結(jié)構(gòu)簡式為B根據(jù)題述芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段可知其單體有兩種：HOOCCOOH、H2NNH2，無論是哪種單體，其苯環(huán)上的氫原子都是等效的，A項(xiàng)錯誤；對苯二甲酸和對苯二胺的官能團(tuán)分別是COOH、NH2，B項(xiàng)正確；分子內(nèi)氫鍵對物質(zhì)的物理性質(zhì)(如熔沸點(diǎn)、溶解度等)都有影響，C項(xiàng)錯誤；該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，D項(xiàng)錯誤。3聚苯乙烯塑料性質(zhì)穩(wěn)定，會造成嚴(yán)重的“白色污染”。為此人們開發(fā)出一種聚乳酸塑料來替代聚苯乙烯。聚乳酸合成過程如下：(1)淀粉和纖維素的分子式均可表示為(C6H10O5)n，下列關(guān)于淀粉和纖維素的說法正確的是_。A互為同分異構(gòu)體B水解最終產(chǎn)物相同C纖維素是純凈物D均是高分子化合物(2)乳酸分子所含官能團(tuán)有_(填名稱)。(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)推斷聚乳酸可能發(fā)生的反應(yīng)類型是_，并據(jù)此說明用聚乳酸塑料替代聚苯乙烯塑料的好處是_。(4)乳酸與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析：(1)淀粉和纖維素的分子式均可表示為(C6H10O5)n，其中n不同，它們不是同分異構(gòu)體，A錯誤；都是混合物，C錯誤；都是高分子化合物，D正確；淀粉和纖維素的最終水解產(chǎn)物均為葡萄糖，B正確。(2)乳酸分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH，所含官能團(tuán)為羥基和羧基。(3)乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到聚乳酸，聚乳酸中有酯鍵，可以發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，聚乳酸降解生成無毒無害物質(zhì)，對環(huán)境無污染。(4)乳酸與足量Na反應(yīng)，乳酸中的羥基與羧基都能與鈉反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為答案：(1)BD(2)羥基和羧基(3)水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))聚乳酸可降解，生成無毒無害物質(zhì)，對環(huán)境無污染B級能力提升4(2019試題調(diào)研)甲烷是一種重要的化工原料，在一定條件下可以制備工程塑料PBT(酯類高分子聚合物)、人造象牙(主要成分為CH2O)等。其合成路線如下：(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_；F的名稱為_。(2)B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)類型為_；C轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)類型為_，F(xiàn)PBT的反應(yīng)類型為_。(3)D的核磁共振氫譜中僅有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，D的結(jié)構(gòu)簡式為_；PBT的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)寫出A與B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式：_。(5)有機(jī)物G是D的同分異構(gòu)體，G具有以下特點(diǎn)：能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)；可以與鈉反應(yīng)生成氫氣；同一碳原子上不能連接兩個羥基；分子結(jié)構(gòu)中無OO鍵。符合該條件的G的結(jié)構(gòu)共有_種，寫出其中能夠發(fā)生水解反應(yīng)的一種G的結(jié)構(gòu)簡式：_。(6)根據(jù)以上信息，以乙醇為有機(jī)原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)有機(jī)物CH3CHOHCCCHOHCH3的合成路線：_。解析：甲醇在Cu作催化劑的條件下被O2氧化為甲醛，即B為HCHO，比較D與B的分子式可知，D是3分子HCHO發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，且D的核磁共振氫譜中僅有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以D的結(jié)構(gòu)簡式為；PBT為酯類高分子聚合物，則F為二元醇，結(jié)合F的分子式和已知信息，可知A應(yīng)為乙炔，1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生已知的加成反應(yīng)，得到C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CCCH2OH，則F的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH，生成的酯類高分子聚合物PBT為聚對苯二甲酸丁二酯。(5)G的分子式為C3H6O3，不飽和度為1，能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中一定含有CHO；可以與鈉反應(yīng)生成氫氣，則分子中一定含有OH；另外根據(jù)同一碳原子上不能夠連接兩個羥基、分子結(jié)構(gòu)中無OO鍵，可以得出G的同分異構(gòu)體有CH2OHCHOHCHO、OHCCHOHOCH3、OHCCH2OCH2OH、HCOOCHOHCH3、HCOOCH2CH2OH 5種，其中能夠發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)應(yīng)該含有酯鍵，即HCOOCHOHCH3或HCOOCH2CH2OH。(6)目標(biāo)有機(jī)物中含有碳碳叁鍵和羥基，結(jié)合題給已知信息，可知1分子該物質(zhì)由1分子乙炔和2分子乙醛發(fā)生加成反應(yīng)得到，根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的特點(diǎn)及轉(zhuǎn)化規(guī)律，可以設(shè)計(jì)出合成路線。答案：(1)碳碳叁鍵1,4丁二醇(2)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))縮聚反應(yīng)HOCH2CCCH2OH(5)5HCOOCHOHCH3(或HCOOCH2CH2OH)(6)CH3CHOHCCCHOHCH3教師備選環(huán)己烯常用于有機(jī)合成。現(xiàn)通過下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，J分子中無飽和碳原子。已知：R1CH=CHR2R1CHOR2CHO(1)的反應(yīng)條件是_。(2)H的名稱是_。(3)有機(jī)物B和I的關(guān)系為_(填字母)。A同系物B同分異構(gòu)體C都屬于醇類D都屬于烴(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：反應(yīng)_，_；反應(yīng)_，_；反應(yīng)_，_；反應(yīng)_，_。解析：根據(jù)題中信息結(jié)合已學(xué)知識可