07化學(xué)有機(jī)化學(xué)試題（下）B .doc

第1頁(yè)共7頁(yè)邢臺(tái)學(xué)院20092010學(xué)年第一學(xué)期化學(xué)專業(yè)2007級(jí)有機(jī)化學(xué)試題（B卷）一二三四五六七總分閱卷人一、按系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每小題1分，共15分）。1、2、3COCH3、4、5、6、7、8、9、10、喹啉系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第2頁(yè)共7頁(yè)11、3-吡啶甲酸12、乙酰水楊酸13、對(duì)氯苯甲酰氯14、-噻吩磺酸15、溴化二甲基芐基十二烷基銨二、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每小題2分，共30分）1.2.3.4.5.6.7.第3頁(yè)共7頁(yè)8.9.10.11.12.13.14.15.三、選擇排序題（每小題2分，共20分）1、下列羧酸酸性相對(duì)強(qiáng)弱的順序?yàn)锳.COOHB.C.D.系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第4頁(yè)共7頁(yè)2、下列化合物按H的活性順序?yàn)锳.CH3COCH3B.CH3COCH2COCH3C.CH3COCH2COOEtD.CH3COOC2H53、下列芳香族胺類化合物堿性強(qiáng)弱次序4、下列化合物親核取代活性順序:A.乙酰氯B.乙酰胺C.乙酸酐D.乙酸乙酯5、乙酸與下列醇酯化反應(yīng)的反應(yīng)活性順序6、將下列化合物按芳香性排列成序A.呋喃B.噻吩C.吡咯D.苯7、氯苯與NaNH2反應(yīng)生成苯胺，其反應(yīng)機(jī)理屬于（）機(jī)理。8、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.2-丁酮B.乙醇C.乙酸D.苯乙酮9、能將伯、仲、叔胺分離開的試劑是（）A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫氧化鈉溶液10、下列化合物不具有還原性的()第5頁(yè)共7頁(yè)A.D葡萄糖B.D果糖C.甲基D葡萄糖苷D.麥芽糖四、合成題（任選二題，全答按前二題記分，每題5分，共10分）。1、由苯由苯合成BrBrBrBr2、以丙二酸二乙酯為原料合成3、以丙酮為原料合成甲基丙烯酸甲酯系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第6頁(yè)共7頁(yè)五、用簡(jiǎn)便化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（每小題5分，共10分）。1、丙醛，苯乙醛，2-戊酮，3-戊酮2、苯胺，N-甲基苯胺，N，N-二甲基苯胺六、推測(cè)結(jié)構(gòu)（5分）化合物A，分子式為C4H9N，為堿性物質(zhì)。A經(jīng)臭氧化還原水解后得到的產(chǎn)物中有一個(gè)是甲醛。A經(jīng)催化加氫得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到。A和過(guò)量的碘甲烷作用，能生成鹽C（C7H16IN）。該鹽和濕的氧化銀反應(yīng)并加熱分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯反應(yīng)得E（C10H12O4）。E在鈀存在下催化脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯。試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式。第7頁(yè)共7頁(yè)七、寫出下列反應(yīng)的歷程（每題5分，共10分）