有機(jī)化學(xué)選擇題.doc

1有機(jī)選擇題2008.5.281.下列碳正離子穩(wěn)定性由大到小的順序是（）a.CH2+b.+CH3c.CH2+d.(CH3)2CH+3A.acdbB.cadbC.cdabD.dcaba.b.c.CH3CH=CHCH2+d.CH3CH+CH2CH3A.abcdB.acdbC.cadbD.bdca2.下列碳負(fù)離子穩(wěn)定性由大到小的順序是（）a.CH2=CH-b.c.CH3CH2-d.CHC-A.abcdB.bcdaC.cdabD.dacba.Ph3C-b.Ph2CH-c.RCH2-d.R3C-A.abcdB.abdcC.dcbaD.adbc3.下列自由基的穩(wěn)定性由大到小的順序是（）a.Ph3Cb.(CH3)3Cc.(CH3)2CHd.CH3CH=CHA.abdcB.dcbaC.abcdD.bacd4.下列烯烴與Br2在CH2Cl2溶液中發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)速度的快慢順序是（）a.(CH3)2C=C(CH3)2b.CH3CH=CHCH3c.CH2=CH2d.CH2=CHClA.dcbaB.abcdC.bcdaD.cdba5.下列各組鹵代烴發(fā)生SN1反應(yīng)速度由大到小的順序是（）a.CH3CH=CHCH2Clb.CH3CHClCH2CH3c.CH3CH2CH2CH2Cld.CH3CH2CH=CHClA.abcdB.bcdaC.cdabD.dabc6.下列各組鹵代烴發(fā)生SN1反應(yīng)速度由大到小的順序是（）a.芐基氯b.對(duì)氯芐基氯c.對(duì)甲氧基芐基氯d.對(duì)硝基芐基氯A.abdcB.bcdaC.cabdD.dbac7.CH3CH2ONa在無(wú)水乙醇（55）中與下列鹵代烴按SN2反應(yīng)生成醚的快慢速度順序是（）a.CH3CH2Brb.CH3CH2CH2Brc.(CH3)2CHCH2Brd.(CH3)3CCH2BrA.abcdB.abdcC.dcbaD.cdab8.按SN1取代反應(yīng)活性次序排列正確的是（）a.芐基溴b.-苯基溴乙烷c.-苯基溴乙烷A.abcB.bacC.cabD.acb9.下列化合物在親核加成反應(yīng)中的活性順序是（）a.CH2Ob.CH3CHOc.C6H5CHOd.C6H5COCH3A.dcbaB.abcdC.abdcD.bacd10.下列化合物在親核加成反應(yīng)中的活性順序是（）a.CH3COCH3b.(CH3)2CHCOCH3c.C6H5COCH3d.CH3CHOA.abcdB.bcdaC.dabcD.cbad11.下列化合物在親核加成反應(yīng)中的活性順序是（）a.CH3CH2CHOb.CH3COCH3c.CH3COCH2CH3d.CH3CH2COCH2CH32A.dcbaB.cbadC.badcD.abcd12.下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)速率由大到小的順序是（）a.C6H5COCH2CH3b.C6H5COOHc.C6H5Cld.C6H5CH3A.abcdB.adcbC.bcdaD.dcab13.下列化合物酸性強(qiáng)弱的順序是（）a.CH3CH2OHb.CH3CH2CHCH3c.CH3CH2COOHd.CH3CHCOOHOHClA.abcdB.dcbaC.dcabD.cdba14.下列化合物酸性強(qiáng)弱的順序是（）a.COOHb.COOHc.d.HOOCA.abcdB.bcdaC.acbdD.dcba15.下列化合物酸性強(qiáng)弱的順序是（）a.CH3CH3b.CH2=CH2c.CHCHd.A.abcdB.acdbC.dcbaD.bdca16.下列化合物堿性強(qiáng)弱的順序在氣相中是（）在水溶液中是（）a.(CH3)3Nb.(CH3)2NHc.CH3NH2d.NH3A.abcdB.adcbC.dcbaD.bcad17.下列化合物堿性強(qiáng)弱的順序在氣相中是（）在水溶液中是（）a.CH3CH2NH2b.(CH3CH2)2NHc.(CH3CH2)3Nd.NH3A.abcdB.bacdC.cbadD.dcba18.下列化合物堿性強(qiáng)弱的順序是（）a.CH3NH2b.NH3c.d.O2NA.abcdB.adcbC.dcbaD.bcad19.下列化合物堿性強(qiáng)弱的順序是（）a.CH3b.HOc.d.O2NA.abcdB.adcbC.dcbaD.bacd20.下列化合物堿性強(qiáng)弱的順序是（）a.C6H5NH2b.(C6H5)2NHc.(C6H5)3Nd.NH3A.abcdB.dabcC.bcdaD.cdab21.下列化合物的沸點(diǎn)由高到低的順序是（）a.CH3CH2OHb.CH3COOHc.CH3CH2OCH2CH3d.CH3CH2CH2CH3A.abcdB.bacdC.bcadD.acbd22.下列化合物的沸點(diǎn)由高到低的順序是（）a.CH3CH2CH2CH2Clb.CH3CH2CHClCH3c.(CH3)3CCld.CH3CH2CH2CH3A.abcdB.bcadC.cbadD.acbd23.下列化合物沸點(diǎn)最低的是（）A.戊醛B.2-戊酮C.3-戊酮D.3-甲基-2-丁酮24.下列化合物的沸點(diǎn)由高到低的順序是（）a.對(duì)苯二酚b.甲苯（110）c.苯酚d.苯甲醚（155）NO2COOHNO2NO2COOHNH2NH2NH2NH2NH2NH23A.abcdB.bdcaC.acdbD.dbca25.下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）A.B.C.D.HOOH26.下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）B（3.7）C（0.88）A.CH3CH2CH=CH2B.C.D.(CH3)2C=CH227.下列化合物熔點(diǎn)最高的是（）A.CH3CONH2B.CH3COOHC.+NH3CH2COOD.CH3COCl28.下列化合物熔點(diǎn)最高的是（）C（130）D（286）A.CH3CH2CH2COOHB.CH3(CH2)3COOHC.D.H29.下列化合物熔點(diǎn)最高的是（）CA.B.C.D.HOOCOHCOOH30.下列化合物熔點(diǎn)最低的是（）A（173-174）C（105）D（105）A.B.HOHOHOC.D.CH3OOH31.下列化合物熔點(diǎn)最高的是（），沸點(diǎn)最高的是（）B（-130）C（-160）D（-17）A.正己烷B.正戊烷C.異戊烷D.新戊烷E.正丁烷32.下列化合物密度最大的是（）A.氯苯B.溴苯C.碘苯D.氟苯33.下列化合物密度最大的是（）A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH2CH2CH2OHC.CH3CH2OCH2CH3D.CH3CH2CH2CH334.下列化合物在水中溶解度最大的是（）A.CH3CH2CH2OHB.CH3CH2CHOC.CH3OCH2CH3D.CH3COOCH335.下列化合物最易溶于濃H2SO4的是（）A.B.C.D.CH336.下列化合物最易溶于濃H2SO4的是（）A.CH3CHClCH2CH3B.CH3CH2OCH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH3D.37.下列化合物溶于鹽酸的是（）ClClClH=CCCH3HH3CH3C=CCCH3HHH3C=CCCH3HHH=CCCOOHCOOHNO2H=CCHCOOHCOOHOHOHOHOHOHOCH3OHOHNO2CH34A.NH2B.ClC.CH3D.38.下列化合物能溶于NaOH溶液的是（）A.OHB.C.D.39.下列高聚物是通過(guò)加聚反應(yīng)合成的是（），屬于碳鏈高分子化合物的是（）A.環(huán)氧樹(shù)脂B.聚氯乙烯樹(shù)脂C.聚對(duì)苯二甲酸乙二酯D.聚己內(nèi)酰胺40.合成尼龍-66的單體是（），合成有機(jī)玻璃的單體是（）A.苯酚和甲醛B.己內(nèi)酰胺C.己二胺和己二酸D.2-甲基丙烯酸甲酯E.對(duì)苯二甲酸和乙二醇41.下列化合物的聚合物稱(chēng)為滌綸的是（），稱(chēng)為尼龍的是（）A.丙烯腈B.苯酚和甲醛C.對(duì)苯二甲酸二甲酯和乙二醇D.己二胺和己二酸E.2-甲基丙烯酸甲酯滌綸（對(duì)苯二甲酸二甲酯和乙二醇）；尼龍-66（己二胺和己二酸）；有機(jī)玻璃（2-甲基丙烯酸甲酯）；酚醛樹(shù)脂（苯酚和甲醛）；腈綸（丙烯腈）；維綸（乙烯醇縮醛）；錦綸（己內(nèi)酰胺）；氨綸（聚氨基甲酸酯）環(huán)氧樹(shù)脂（環(huán)氧乙烷）；聚氯乙烯樹(shù)脂（氯乙烯）42.下列高聚物屬于縮聚反應(yīng)合成的是（）A.聚丙烯腈B.聚異戊二烯C.聚己內(nèi)酰胺D.酚醛樹(shù)脂E.丁苯橡膠43.下列糖中是還原性糖的是（）A.淀粉B.纖維素C.蔗糖D.麥芽糖E.果糖44.下列糖中是單糖的是（），是多糖的是（）A.葡萄糖B.麥芽糖C.蔗糖D.乳糖E.纖維素45.纖維素是由（）苷鍵連接而成的A.-1,4-D-葡萄糖B.-1,4-D-葡萄糖C.-1,6-D-葡萄糖D.-1,6-D-葡萄糖46.戊醛糖（1）與（2）的構(gòu)型分別為（2S,3R,4S）和（2R,3R,4S），（1）與（2）的關(guān)系是（）A.對(duì)映異構(gòu)B.內(nèi)消旋體C.外消旋體D.差向異構(gòu)體47.下列化合物等電點(diǎn)的排列順序正確的是（）（6.02、5.02、9.74、3.22）a.CH3CHCOOHb.HSCH2CHCOOHc.H2N(CH2)4CHCOOHd.CH2CH2COOHNH2NH2NH2H2NCHCOOHA.abcdB.bacdC.cabdD.dcba48.谷氨酸的等電點(diǎn)的為3.22，在pH=2的溶液中主要存在形式是（）A.-OOCCH2CH2CHCOO-B.HOOCCH2CH2CHCOOHNH2NH2C.HOOCCH2CH2CHCOOHD.HOOCCH2CH2CHCOO-+NH3+NH349.下列化合物不能和茚三酮反應(yīng)形成藍(lán)紫色的是（）A.H2NCH2CHCOOHB.CH3CHCOOHNH2NH2C.蛋白質(zhì)D.H2N(CH2)5COOH50.下列糖類(lèi)化合物溶于水后有變旋現(xiàn)象的是（）OHOCH3OH5A.蔗糖B.麥芽糖C.甲基-D-甘露糖苷D.葡萄糖苷51.下列糖與苯肼反應(yīng)生成葡萄糖脎的是（）A.果糖B.阿蘇糖C.半乳糖D.甘露糖E.麥芽糖52.下列試劑能區(qū)別醛糖和酮糖的是（）A.Tollen試劑B.Fehling試劑C.Benedict試劑D.溴水E.鹽酸-間苯三酚53.下列戊醛糖用硝酸氧化，氧化產(chǎn)物是內(nèi)消旋體的是（）A.B.C.D.E.54.下列化合物中不能和Tollen試劑發(fā)生反應(yīng)的是（）A.2-己酮糖B.HCOOHC.苯乙炔D.55.下列糖中屬于D構(gòu)型的是（）A.B.C.D.E.56.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性由大到小的順序是（）a.吡咯b.噻吩c.呋喃d.吡啶e.苯A.abcdeB.acbedC.cabdeD.eacbd57.下列化合物芳香性由大到小的順序?yàn)椋ǎ゛.苯b.吡咯c.噻吩d.呋喃A.abcdB.dcbaC.acbdD.bcda58.下列化合物能溶于水的是（）A.吡咯B.噻吩C.苯D.吡啶59.下列化合物的堿性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椋ǎ゛.b.c.d.HHA.abcdB.badcC.bdacD.adbcNOHOHHHOHHCHOCH2OHHHOHHHOHOCHOCH2OHOHOHOHHHHCHOCH2OHHOHOHHHHOCHOCH2OHOHHOHHHOHCHOCH2OHOOCH3OHHOHHHOHCHOCH2OHOHHHHOHOHCHOCH2OHOHOHHHOHHCHOCH2OHHHHHOHOHOCHOCH2OHOHOHOHHHHCHOCH2OHNNH2N660.下列化合物的堿性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椋ǎ゛.b.c.d.HHA.abcdB.acbdC.bcdaD.adbc61.下列化合物不能發(fā)生傅-克?；磻?yīng)的是（）A.吡咯B.噻吩C.苯D.吡啶E.硝基苯62.下列化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)的是（）A.丁醛B.苯甲醛C.呋喃D.苯乙醛E.糠醛63.吡啶在300下與硝酸鉀/硫酸作用發(fā)生了（），生成的產(chǎn)物是（）A.親電取代B.親核取代C.間硝基吡啶D.鄰硝基吡啶E.對(duì)硝基吡啶64.喹啉和KNH2在二甲苯100下作用，生成的產(chǎn)物是（）A.8-氨基喹啉B(niǎo).5-氨基喹啉C.3-氨基喹啉D.2-氨基喹啉65.喹啉與濃H2SO4在220下作用，生成的產(chǎn)物是（）A.喹啉-8-磺酸B.喹啉-5-磺酸C.喹啉-4-磺酸D.喹啉-2-磺酸66.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（），最弱的是（）A.B.C.D.OHSH67.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（），最弱的是（）A.B.C.D.68.下列鹵代烴中，不能用于制備Wittig試劑的是（）A.CH3ClB.(CH3)3CBrC.CH3CHClCH2CH3D.CH3CH2CH2CH2Cl69.下列物質(zhì)中，遇水難穩(wěn)定存在的是（）A.乙酸B.乙酰氯C.乙酸酐D.乙酸乙酯E.乙酰胺70.下列化合物中熔點(diǎn)最高的是（）A.乙酰氯B.乙酰胺C.乙酸酐D.乙酸乙酯71.下列化合物中，屬于非質(zhì)子極性溶劑的是（）A.乙醇B.甲苯C.N，N-二甲基甲酰胺D.二甲亞砜E.丙酮72.下列化合物酯化反應(yīng)速度由大到小的順序，排列正確的是（）a.CH3COClb.CH3COOCH2CH3c.CH3CONH2d.(CH3CO)2OA.abcdB.adbcC.abdcD.bcda73.下列羰基化合物的互變異構(gòu)平衡體系中，烯醇式含量最少的是（）A.CH3COCH2COOC2H5B.CH3COCH2COCH3C.CH3COCHCOOC2H5D.C6H5COCH2COOC2H5C6H574.CH3CH=CHCOOC2H5+CH2(COOC2H5)2CH3CHCH2COOC2H5CH(COOC2H5)2這個(gè)反應(yīng)屬于（）A.Wittig反應(yīng)B.Claisen縮合反應(yīng)C.Michael加成反應(yīng)D.Cannizzaro反應(yīng)75.乙酸與(R)-2-辛醇在酸性條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)物酯中的手性碳與醇相比，是（）A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型翻轉(zhuǎn)C.外消旋化D.構(gòu)型不能確定NN