chap05_烯烴(2)

第五章 烯 烴（2）,主要內(nèi)容 鄰基參與效應(yīng) 烯烴的離子型聚合反應(yīng)（二聚與多聚） 烯烴加成的過(guò)氧化效應(yīng)自由基加成及聚合 烯烴的催化氫化及立體化學(xué) 烯烴的氧化，氧化反應(yīng)在合成上的應(yīng)用,復(fù)習(xí)：烯烴的親電加成反應(yīng),親電試劑,產(chǎn) 物,烯烴與X2的親電加成機(jī)理（環(huán)正離子機(jī)理）,反式加成 立體有擇反應(yīng),機(jī)理分二步,機(jī)理分三步,關(guān)于環(huán)己烯加鹵素的立體化學(xué),加成過(guò)程的構(gòu)象分析,骨架構(gòu)象變化大 不利過(guò)程,骨架構(gòu)象變化小 有利過(guò)程,向上,向上,向下,向上,關(guān)于順或反式烯烴加鹵素的立體化學(xué),例：順-2-丁烯的加成機(jī)理,注意立體表達(dá)式之間的轉(zhuǎn)換,環(huán)正離子存在的另一依據(jù)鄰基參與效應(yīng)（p381，第9.6節(jié)）,例: b-溴代醇與HBr的反應(yīng),相關(guān)知識(shí)介紹：,SN2:,SN1:,構(gòu)型翻轉(zhuǎn),消旋化,手性醇,手性醇,b-溴代醇與HBr反應(yīng)的立體化學(xué)立體專一性反應(yīng),單純的SN2或SN1機(jī)理 不能解釋上述立體專一性,手性碳 構(gòu)型保持,meso,50構(gòu)型全保持 50構(gòu)型全翻轉(zhuǎn),外消旋體,用環(huán)正離子機(jī)理解釋,分子內(nèi)SN2 （鄰基參與）,meso,Br作為親核試劑,雙鍵上有 X、O 和 N等雜原子時(shí)的加成取向,雙鍵電荷密度較低，反應(yīng)較慢,加成機(jī)理,Cl 有誘導(dǎo)吸電子效應(yīng),Cl使碳正離子穩(wěn)定(p-p 共軛),雙鍵上有鹵素,共振關(guān)系,不穩(wěn)定,較穩(wěn)定,雙鍵上有氧和氮原子,思考題：寫出機(jī)理解釋下列產(chǎn)物的形成及加成取向,寫出機(jī)理解釋反應(yīng)取向,二氫吡喃,保護(hù)醇羥基的方法之一,吡喃 Pyran,分解,分解,烯烴的聚合反應(yīng),問(wèn)題：當(dāng)烯烴遇上親電性的碳正離子，會(huì)發(fā)生什么反應(yīng)？,烯烴的化學(xué)性質(zhì)（II）,碳正離子的來(lái)源之一,烯烴的二聚（正離子型）,主要產(chǎn)物為少取代烯烴,Hofmann取向,二聚機(jī)理,過(guò)渡態(tài)有較大的排斥力，不穩(wěn)定,消除,分子內(nèi)二聚,例：,機(jī)理,新生成的CC鍵,思考題： 試推測(cè)上例分子在酸作用下可能發(fā)生其它形式的分子內(nèi)二聚？ 寫出下列產(chǎn)物的形成機(jī)理,機(jī)理,烯烴的多聚,正離子型引發(fā)劑,烯烴的自由基加成 過(guò)氧化效應(yīng),反 Markovnikov 規(guī)則,符合Markovnikov 規(guī)則,Kharasch發(fā)現(xiàn)過(guò)氧化效應(yīng)（1933年）,無(wú)過(guò)氧化物,有過(guò)氧化物,過(guò)氧化效應(yīng),過(guò)氧化效應(yīng)的機(jī)理,烷氧基自由基,穩(wěn)定的 3o自由基,鏈引發(fā),鏈傳遞,鏈終止：略,烯烴的自由基型多聚,例,聚苯乙烯,機(jī)理,鏈引發(fā),鏈傳遞,過(guò)氧化苯甲酰（Benzoyl peroxide） 一種自由基引發(fā)劑,烯烴的催化氫化（還原反應(yīng)）,實(shí)驗(yàn)室常用催化劑:,Pt, Pd （用活性炭、CaCO3、BaSO4等負(fù)載） Raney Ni,H2 壓力： Pt, Pd ：常壓及低壓 Raney Ni ：中壓（45MPa),溫度：常溫（100oC）,催化氫化機(jī)理,催化劑作用： 降低反應(yīng)的活化能，對(duì)逆向反應(yīng)同樣有效（催化劑的可逆性）。,過(guò)渡金屬 催化劑,氫氣吸附在催化劑表面,催化劑再生,烯烴與催化劑絡(luò)合,催化氫化的立體化學(xué) 主要順式加氫（立體有擇反應(yīng)）,位阻為主要影響因素,例：位阻對(duì)加氫取向的影響,烯烴的氧化,烯烴氧化的主要類型,酮、酸,酮、醛,鄰二醇,環(huán)氧化物,注意雙鍵和H的變化,烯烴氧化成酮或酸（強(qiáng)氧化劑氧化）,合成上有意義的應(yīng)用,二酮、二酸 或酮酸,烯烴氧化成酮或醛（臭氧氧化）,機(jī)理（了解）：,一級(jí)臭氧化物,二級(jí)臭氧化物,用 Zn還原，使不氧化生成的醛,易被氧化至酸,臭氧氧化烯烴的應(yīng)用 合成上用于制備醛,有機(jī)分析上用于分析烯烴的結(jié)構(gòu),通過(guò)產(chǎn)物猜測(cè)烯烴結(jié)構(gòu),烯烴氧化成鄰二醇,反應(yīng)的立體化學(xué)（重要） 順式加成（立體專一性反應(yīng)）,問(wèn)題：反式烯烴反應(yīng)得什么產(chǎn)物？,cis,機(jī)理（了解）,五元環(huán)中間體,五元環(huán)中間體,烯烴氧化成環(huán)氧化物,常用過(guò)氧酸:,過(guò)氧酸氧化烯烴的機(jī)理（了解）,協(xié)同機(jī)理,加成主要發(fā)生在位阻小的一邊,主要產(chǎn)物,反應(yīng)的立體化學(xué) 順式加成（立體專一性反應(yīng)）,構(gòu)型“保持”,合成環(huán)氧化物（問(wèn)題：還有什么方法可制備環(huán)氧化物？） 開(kāi)環(huán)制備反式鄰二醇,開(kāi)環(huán)機(jī)理（第9.27節(jié)，環(huán)氧化合物的酸性開(kāi)還）,合成上應(yīng)用,反式鄰二醇,兩種制備鄰二醇方法比較,外消旋 （反式加成）,meso （順式加成）,cis,思考題：請(qǐng)分別寫出反式烯烴在上述兩中反應(yīng)條件下生成的產(chǎn)物,本次課小結(jié)： 烯烴的二聚和正離子型聚合 烯烴與HBr加成的過(guò)