2019_20學(xué)年高中化學(xué)第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴章末檢測(cè)試卷（一）課件魯科版選修.pptx

一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分) 1.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是 A.羥基的電子式： B.CH4分子的球棍模型： C.乙烯的實(shí)驗(yàn)式：CH2 D.苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 氫氧根離子中，氫原子和氧原子之間通過(guò)共價(jià)鍵相連，電子式為 ，而羥基電子式為 A項(xiàng)錯(cuò)誤；,該模型是甲烷分子的填充模型，不是球棍模型，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 乙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2，C項(xiàng)正確；,苯乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D項(xiàng)錯(cuò)誤。,2.下列有機(jī)物命名正確的是 A. 2-乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 C. 間二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 選項(xiàng)A中有機(jī)物名稱應(yīng)為2-甲基丁烷； 選項(xiàng)C中有機(jī)物名稱應(yīng)為對(duì)二甲苯； 選項(xiàng)D中有機(jī)物名稱應(yīng)為2-甲基-1-丙烯。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,3.下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是,解析 含有苯環(huán)的化合物屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴，而苯的同系物的定義是含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為飽和烴基的芳香烴。A、B兩項(xiàng)屬于苯的同系物，C項(xiàng)不屬于芳香烴，D項(xiàng)屬于芳香烴但側(cè)鏈不飽和，不屬于苯的同系物。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,4.下列實(shí)驗(yàn)的操作和所用的試劑都正確的是 A.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，應(yīng)先加足量溴水，然后再加入酸性高錳 酸鉀溶液 B.配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時(shí)，將濃硝酸沿器壁緩緩倒入濃硫酸中 C.制硝基苯時(shí)，將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱 D.除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，應(yīng)先加足量溴水，通過(guò)加成反應(yīng)，排除碳碳雙鍵的干擾，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液退色，可證明混有甲苯，A項(xiàng)正確； 配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時(shí)，將濃硫酸沿器壁緩緩倒入濃硝酸中，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 制硝基苯時(shí)，應(yīng)該水浴加熱，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 除去溴苯中少量的溴，應(yīng)加稀的氫氧化鈉溶液，然后分液，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,5.某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 先寫(xiě)出2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (H省略)，再補(bǔ)上叁鍵， 補(bǔ)叁鍵時(shí)注意每個(gè)C原子只能形成4個(gè)共價(jià)鍵，故該炔烴是 (H省略)，名稱為3-甲基-1-丁炔。,6.下列有機(jī)物中，不能與溴水反應(yīng)而使其退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，且苯環(huán)上的一氯代物只有3種的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 A項(xiàng)苯環(huán)上的一氯代物有2種； B項(xiàng)不能使酸性KMnO4溶液退色且苯環(huán)上的一氯代物只有1種； D項(xiàng)能與溴水反應(yīng)而使其退色。,7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 下列關(guān)于它的性質(zhì)敘 述正確的是 能發(fā)生加成反應(yīng) 能溶解于NaOH溶液 能水解生成兩種酸 不能因發(fā)生反應(yīng)而使溴水退色 能發(fā)生酯化反應(yīng) 有酸性 A. B. C. D.全部正確,解析 根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中有酯基、羧基和苯環(huán)，酯基能發(fā)生水解生成兩種酸，羧基能與NaOH溶液反應(yīng)，能發(fā)生酯化反應(yīng)，具有酸性，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，沒(méi)有碳碳雙鍵和叁鍵，不能因發(fā)生反應(yīng)而使溴水退色，全部正確。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,8.(2018石家莊市高二下學(xué)期期末)下列物質(zhì)中不能形成順?lè)串悩?gòu)體的是 A.2-丁烯 B.2,3-二氯-2-丁烯 C.2-甲基-2-丁烯 D.1,2-二溴乙烯,解析 2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=CHCH3，存在順?lè)串悩?gòu)，故A錯(cuò)誤； 2,3-二氯-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3ClC=CClCH3，同一碳上連不同的基團(tuán)，所以存在順?lè)串悩?gòu)，故B錯(cuò)誤； 2-甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3C(CH3)=CHCH3，同一碳上連相同的基團(tuán)：甲基，不存在順?lè)串悩?gòu)，故C正確； 1,2-二溴乙烯 ：BrCH=CHBr，其雙鍵上同一碳上連不相同的基團(tuán)：溴原子和氫原子，存在順?lè)串悩?gòu)，故D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,9.(2018日照高二檢測(cè))實(shí)驗(yàn)室鑒別己烷、1-己烯和鄰二甲苯，可選用的試劑是 A.溴水 B.酸性高錳酸鉀溶液 C.氫氧化鈉溶液和溴水 D.溴水和酸性高錳酸鉀溶液,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 1-己烯能使溴水退色；而己烷和鄰二甲苯均與溴水發(fā)生萃取，萃取后水層均在下方，有機(jī)溶液均在上方，故鑒別不開(kāi)，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液退色；而1-己烯和鄰二甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液退色，鑒別不開(kāi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 三者與氫氧化鈉溶液均不反應(yīng)，而1-己烯和溴水發(fā)生加成，而己烷和鄰二甲苯均與溴水發(fā)生萃取，且兩者的密度均比水小，故萃取后水層均在下方，有機(jī)溶液均在上方，鑒別不開(kāi)，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，而1-己烯和鄰二甲苯均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故用酸性高錳酸鉀溶液能鑒別出己烷；1-己烯能使溴水退色，而鄰二甲苯和溴水發(fā)生萃取，萃取后溶液分層，水層在下方，橙紅色有機(jī)溶液在上層，可以用溴水鑒別開(kāi)1-己烯和鄰二甲苯，D項(xiàng)正確。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,10.(2018天津高二期末)關(guān)于分子式為C5H10的烯烴的下列說(shuō)法正確的是 A.該烯烴的一種同分異構(gòu)體為CH2=CHCH(CH3)2，名稱為2-甲基-3-丁烯 B.其屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種(不考慮立體異構(gòu)) C.有一種同分異構(gòu)體的名稱為2,2-二甲基-1-丙烯 D.該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式最多有兩個(gè)側(cè)鏈,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,沒(méi)有相應(yīng)烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有235種 (不考慮立體異構(gòu))，B正確；,2,2-二甲基-1-丙烯的碳鏈結(jié)構(gòu)為 2號(hào)C原子形成了5個(gè)共價(jià)鍵，而碳 原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵，該物質(zhì)不存在，所以該命名不合理，C錯(cuò)誤。,根據(jù)B項(xiàng)分析，可知其結(jié)構(gòu)中不可能存在兩個(gè)側(cè)鏈，D錯(cuò)誤。,11.(2018江西高二期中)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有 (2,4-二甲基-1-庚烯)、 (3,7-二甲基-1-辛烯)，家蠶的性信息素為 CH3(CH2)8CH=CHCH=CH(CH2)8CH3。下列說(shuō)法不正確的是 A.2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18 B.2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯互為同系物 C.以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液退色 D.1 mol家蠶的性信息素與1 mol Br2加成，產(chǎn)物只有一種,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 根據(jù)鍵線式和碳原子的4價(jià)理論可知，2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18，A項(xiàng)正確； 2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯的分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，結(jié)構(gòu)相似，二者互為同系物，B項(xiàng)正確； 三種信息素都含有碳碳雙鍵，均可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液退色，C項(xiàng)正確； 家蠶的性信息素與溴可發(fā)生1,2-加成或1,4-加成，因此與1 mol Br2加成，產(chǎn)物有兩種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,12.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 下列說(shuō)法不正確的是 A.1 mol該烴完全燃燒消耗11 mol O2 B.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)甲基 C.1 mol該烴完全加成消耗3 mol Br2 D.分子中一定共平面的碳原子有6個(gè),解析 該烴的分子式為C8H12，1 mol該烴完全燃燒消耗11 mol O2，A正確； 與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含有3個(gè)甲基，B不正確； 分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳叁鍵，所以1 mol該烴完全加成需要消耗3 mol Br2，C正確； 根據(jù)乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu)可判斷該烴分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)，D正確。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,13.少量的茚用于有機(jī)溶劑和殺蟲(chóng)劑的中間體，它主要用于生產(chǎn)古馬隆-茚樹(shù)脂。茚是一種碳?xì)浠衔?，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。下列關(guān)于茚的說(shuō)法中不正確的是 A.茚能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) B.茚能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng) C.1 mol茚含有4 mol碳碳雙鍵 D.茚中所有的碳原子可能均處在同一平面上,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,14.有機(jī)物A的鍵線式為 它的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有(不 考慮立體異構(gòu)) A.1種 B.3種 C.4種 D.5種,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 根據(jù)有機(jī)物A的鍵線式可知其分子式為C8H10，符合條件的同分異構(gòu)體 有 和 共4種，C項(xiàng)正確。,15.(2018遼寧高二期末)近年來(lái)，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，例如分子具有以下立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物(其中氫原子均已略去)。,有人認(rèn)為上述有機(jī)物中： 立方烷、棱晶烷、金剛烷都是烷烴的同系物；盆烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；棱晶烷、盆烯都是苯的同分異構(gòu)體；立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體；金剛烷是癸烷的同分異構(gòu)體。 你認(rèn)為上述判斷中正確的是 A.只有 B. C. D.,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 立方烷、棱晶烷、金剛烷中都含有碳環(huán)，烷烴沒(méi)有碳環(huán)，與烷烴分子的通式不同，錯(cuò)誤； 盆烯含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，正確； 棱晶烷、盆烯、苯三者分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，正確； 立方烷的二氯代物有3種同分異構(gòu)體，即棱上相鄰、面對(duì)角線、體對(duì)角線，正確； 金剛烷的分子式為C10H16，癸烷的分子式為C10H22，不是同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,16.(2018威海高二月考)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為 有機(jī)物X的鍵線式為 ，下列說(shuō)法不正確的是 A.X的化學(xué)式為C8H8 B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C.X能使酸性高錳酸鉀溶液退色 D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 根據(jù)鍵線式的書(shū)寫(xiě)特點(diǎn)， 的分子式為C8H8，故A正確；,屬于芳香烴，其和 的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；,有機(jī)物X中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，能被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液退色，故C正確；,X和氫氣加成以后，所有的雙鍵變?yōu)閱捂I，該烴為 ，根據(jù)對(duì)稱性原則， 共有兩種類型的氫原子，所以Z的一氯代物有2種，故D錯(cuò)誤。,(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是_(填字母)。,二、非選擇題(本題包括5小題，共52分) 17.(10分)(2018蘇州高二檢測(cè))AG是幾種烴的分子球棍模型，據(jù)此回答下列問(wèn)題：,D,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 根據(jù)球棍模型可知A為甲烷；B為乙烷；C為乙烯；D為乙炔；E為丙烷；F為苯；G為甲苯。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,除苯和甲苯外，其他都是氣態(tài)烴。將各烴的分子式都設(shè)為CHx，得：A.CH4；B.CH3；C.CH2；D.CH；E. 。x的值越小，相應(yīng)的烴的含碳量越高，顯然乙炔含碳量最高。,(2)一定條件下能夠與H2發(fā)生反應(yīng)的烴有_(填數(shù)字)種。,4,解析 能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴是乙烯、乙炔、苯和甲苯，共4種。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(3)一氯代物種類最多的是_(填字母)。,G,解析 一鹵代物數(shù)目：A、B、C、D、F的一鹵代物均只有1種，E的一鹵代物有2種，G的一鹵代物有4種。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(4)能使KMnO4(H)溶液退色的是_(填字母)。,CDG,解析 能使酸性KMnO4溶液退色的有烯烴、炔烴、苯的同系物等。烷烴、苯不能使酸性KMnO4溶液退色。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(5)寫(xiě)出F與液溴發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ _。 (6)G與濃硝酸、濃硫酸的混合液在加熱的條件下反應(yīng)生成一種黃色烈性炸藥， 其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) _。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,HBr,3H2O,E. 與 F.戊烯與環(huán)戊烷,B. 與,18.(10分).A.CH3CH2CH2CHO與,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,C. 與,D.CH3CH2CCH與CH2=CHCH=CH2,(1)上述各組化合物屬于同分異構(gòu)體的是_(填字母)。 (2)上述化合物中的含氧官能團(tuán)是_(填名稱)；根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為_(kāi)類和_類。 (3)上述化合物中屬于芳香化合物的是_(填字母)，屬于脂環(huán)化合物的是_(填字母)中的_(填名稱)。,ADF,醛基、羰基、羧基、羥基,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,酚,醇,C,F 環(huán)戊烷,.寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的烴可命名為_(kāi)。 (2)2,5-二甲基-2,4-己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 (3)2,2,3-三甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 (4)畫(huà)出3-甲基-1-丁烯的鍵線式：_。 (5) 的系統(tǒng)命名是_。,間二甲苯(或1,3-二甲苯),CH3C(CH3)2CH(CH3)CH3,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,2-甲基戊烷,19.(10分)乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。,請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)正四面體烷的分子式為_(kāi)，其二氯取代產(chǎn)物有_種。,C4H4,1,解析 根據(jù)碳元素的四價(jià)原則，推知正四面體烷分子中每個(gè)碳原子只結(jié)合1個(gè)氫原子。由于其為正四面體結(jié)構(gòu)，所以二氯取代產(chǎn)物只有1種。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(2)下列關(guān)于乙烯基乙炔分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是_(填字母)。 a.能使酸性KMnO4溶液退色 b.1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng) c.乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團(tuán) d.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量不相同,d,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 因?yàn)榉肿又泻小癈C”和“ ”，所以a、b、c三項(xiàng) 正確，乙炔與乙烯基乙炔的最簡(jiǎn)式相同，等質(zhì)量?jī)煞N物質(zhì)完全燃燒時(shí)的耗氧量相同，d錯(cuò)誤。,(3)寫(xiě)出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _。,解析 由于環(huán)辛四烯的不飽和度為5，所以其屬于芳香烴的同分異構(gòu)體應(yīng)含碳碳雙鍵。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(4)寫(xiě)出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任舉兩例即 可)：_、_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,(其他合理答案也可),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 若為苯的同系物則必須有側(cè)鏈，又因其一氯代物只有兩種，故其結(jié)構(gòu) 應(yīng)對(duì)稱?？蓪?xiě)出 (其他合理答案也可)。,請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面。,20.(12分)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：,9,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,解析 乙烯分子中6個(gè)原子一定在同一平面內(nèi)，在 中兩個(gè) 所構(gòu)成的平面為同一平面時(shí)，最多可有9個(gè)原子共平面。,(2)金剛烷的分子式為_(kāi)，其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè)。,C10H16,6,解析 碳原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時(shí)需形成4個(gè)共價(jià)鍵，金剛烷分子中碳原子之間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合，可得分子式為C10H16，共有6個(gè)CH2基團(tuán)。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。,(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：,氯代環(huán)戊烷,加成反應(yīng),1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,2