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內(nèi)容摘要,一、支氣管哮喘(BronchialAsthma) 概述;診斷;冶療; 二、慢性阻塞性肺疾?。–OPD) 概述;診斷;冶療; 三、社區(qū)獲得性肺炎(CAP) 概述;診斷;冶療; 四、急性細(xì)菌咽扁桃體炎治療及 抗生素含理應(yīng)用,一、支氣管哮喘 診療策略,(一)概述,、定義;多種細(xì)胞及其組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。如無及時(shí)合理防治,隨病程延長(zhǎng),可發(fā)生氣道狹窄與重塑。 如及時(shí)、合理防治可有效控制發(fā)作與發(fā)展?!叭蛳乐蝿?chuàng)議(GINA)”為目前防治哮喘的重要指南。,、流行病學(xué) 全球約16億病人,是呼吸糸統(tǒng) 常見病、多發(fā)病 各國(guó)患病率1%13% 我國(guó)患病率1%4%,城市多于農(nóng)村 兒童3%5%,老年比例上升。,(二)病因,、遺傳因素; 、激發(fā)因素: 環(huán)境空氣; 感染; 食物、藥物; 氣侯、運(yùn)動(dòng); 精神、情緒; 月經(jīng)、妊娠;,(三)診斷,、診斷標(biāo)準(zhǔn): 典型臨床表現(xiàn);反復(fù)發(fā)作喘息(氣促、胸悶、咳嗽)多于夜間或凌晨發(fā)生,可有接觸過敏原。發(fā)作時(shí)肺部聞及哮鳴音。癥狀經(jīng)治療或可自行緩解。排除相似疾?。ㄐ脑葱浴⒎伟?、過敏性肺炎) 癥狀不典型;激發(fā)試驗(yàn)、支氣管舒張 試驗(yàn)、肺功能晝夜呼氣峰值流 速(PEF)變異率 20% 變異型;,、哮喘分期與嚴(yán)重程度,分期;急性發(fā)作期、慢性持續(xù)期、緩解期。 急性發(fā)作期嚴(yán)重程度;輕、中、重、 危重。 臨床;意識(shí)、體位、呼吸頻率、語言、 出汗、 呼吸 輔助肌參與、哮鳴音、心率、 血壓、奇脈 、 SaO2。 檢驗(yàn);血、尿常規(guī)、血?dú)夥治觥㈦娊橘|(zhì)、 ECG及X光胸片。 分析有否合并并發(fā)癥和水電解質(zhì)紊亂。,嚴(yán)重程度判斷依據(jù),(四)治療,目的:控制癥狀防治病情惡化,盡量維持 正常肺功能與活動(dòng)功能, 避免死亡。 原則:持續(xù)抗炎治療、 輔以支氣管舒張治療。 急性加重期;兩者并重。 急性重癥治療:全面治療加特殊療法。,、一般措施,1. 消除惡化誘因、脫離過敏源 2.開通氣道及氧療、嚴(yán)密觀察 3.處理并發(fā)癥:氣胸、縱膈氣腫、 糾正水電解質(zhì)酸堿紊亂。,、特異性治療策略,哮喘導(dǎo)致氣道阻塞: (1)支氣管痙攣: 2茶堿+抗膽堿藥 (2)粘膜水腫:糖皮質(zhì)素( GC ) 抗炎劑控制,(一)支氣管舒張劑藥物治療,目標(biāo);緩解癥狀。 (1)首選2受體激動(dòng)劑(2-AG) 作用機(jī)制;直接作用氣道2受體,激活 腺苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)的 環(huán)磷腺苷(CAMP) 游離Ca2+ 支氣管平滑肌 松弛解除痙攣。,常用藥(口服、吸入) 短效() :舒喘靈(沙丁胺醇) 博利康尼(特布他林) 口服242.5mg Tid 長(zhǎng)效(1012h) : 美普清(丙卡特羅) 50 g Bid或QN 班布特羅(邦備)10mgQN吸入:定量氣霧劑、干粉、持續(xù)霧化、 按需吸入。,重癥常用藥(吸入、靜脈聯(lián)用) 吸入;舒喘靈1mg+N.S5ml霧化吸入30分 鐘重復(fù),或用舒喘靈mg+N.S20 ml持續(xù)吸入45分鐘。 靜脈;舒喘靈0.5mg+N.S100ml 滴速2-4 ug /min,(2)茶堿類(靜脈、口服序貫) 先負(fù)荷量:氨茶堿0.125-0.25+N.S40ml 緩慢靜注后,接靜滴, 滴速2035mg/Kg/h。 癥狀緩解后,改口服緩釋茶堿(長(zhǎng)效) 舒弗美/多索茶堿02Bid 注意事項(xiàng);茶堿用量每天不超過1g。 了解茶堿用藥史。,()(),(3) 抗膽堿藥(吸入),異丙托溴胺(異丙托平);膽堿能(M)受 體拮抗劑,阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通 路,降低迷走神經(jīng)興奮性,舒張支 氣管及減少痰液分泌。并能與2 激動(dòng)劑聯(lián)合吸入有協(xié)同作用。 常用藥;可必特氣霧劑、溶液, 愛喘樂溶液及氣霧劑。,(二)抗炎治療,1、糖皮質(zhì)素(G.C)是當(dāng)前控制哮喘最有 效的治本藥物。 作用機(jī)制:抑制炎癥細(xì)胞遷移和活化 抑制細(xì)胞因子的生成與釋放 抑制炎癥介質(zhì)合成與釋放 增強(qiáng)平滑肌細(xì)胞對(duì)2受體 的反應(yīng)性。,治療哮喘作用機(jī)制,* 抗炎: 抑制哮喘發(fā)作時(shí)氣管炎癥中 每一個(gè)環(huán)節(jié)。 抑制氣道黏膜中炎癥細(xì)胞趨化聚集; 抑制炎癥細(xì)胞活性與炎癥介質(zhì)釋放, 減少氣道上皮細(xì)胞損傷。 抑制炎癥介質(zhì)致炎活性 減少速激肽受體表達(dá),N原性炎癥 反應(yīng) ,治療哮喘作用機(jī)制,*抗過敏:抑制細(xì)胞免疫; 減少氣道中肥大細(xì)胞數(shù); 抑制型變態(tài)反應(yīng),使IgG、 IgA和IgM合成 *抗?jié)B漏: 氣道微血管通透性 上皮細(xì)胞黏液分泌,治療哮喘作用機(jī)制,*松弛氣道平滑肌: 氣道平滑肌細(xì)胞膜流動(dòng)性 受體表達(dá) ,防止受體下調(diào) 抑制磷脂酶AA 、 收縮平滑肌介質(zhì)合成 *降低氣道高反應(yīng)性(BHR); 對(duì)不同刺激物所致BHR均有效。,GC哮喘治療,制劑選擇:重癥病例宜早靜脈全身用藥。 重度發(fā)作:首選甲強(qiáng)龍作用快, 1h起效,46h達(dá)高峰。 用法與用量:療效呈劑量依賴,首劑甲強(qiáng) 龍125mg+NS100mldrip/30min 維持量:4080mg q4-8h,23天 癥狀援解,改口服美卓樂后漸減 劑量,一個(gè)月后改表面激素。,第4天 美卓樂16-12mg/d2-3d 8mg/d3-5d 4mg/d7d 4mg/god7d,不超過7天 表面激素(激素依賴者延長(zhǎng)減 量時(shí)間,遞減20至停藥) 如減量過程中復(fù)發(fā),重加大量劑 為復(fù)發(fā)前加倍量。,改口服用法與用量,中度發(fā)作期GC用法與用量,口服法;強(qiáng)的松3060mg/d 10mg 加吸入劑 美卓樂1632mg/d 4mg 加吸入劑 吸入劑:規(guī)則使用1周才明顯見效,推薦長(zhǎng)期 使用抗炎治療最有效。用法:Bid吸入 必可酮(倍氯米松) 布地奈德(普米克都保) 輔舒酮(氟地卡松)(長(zhǎng)效) 舒利迭(干粉吸入)(沙美特羅50g 氟地卡松(250g 500 g ),2、白三烯受體 拮抗劑(LTRA),LTRA 分泌 平滑肌收縮 細(xì)胞因子 黏液分泌 細(xì)胞趨化 血管滲漏,藥物,LT 調(diào)節(jié)劑:調(diào)節(jié)L.T的生物活性發(fā)揮 抗炎及舒張支氣管平滑肌。 孟魯司特 10 mg q.d 安可來 20 mg q.d 順爾寧 10 mg q.n,3、其他用藥,色甘酸鈉:非G.C抗炎藥,部分抑制炎癥 細(xì)胞釋放介質(zhì),預(yù)防過性哮喘 發(fā)作。 其他 :酮替芬及H1受體拮抗劑(氯雷它 定)對(duì)輕癥哮喘有一定療效。 基因治療:個(gè)體基因變異會(huì)影響哮喘患 者對(duì)藥物的反應(yīng)性,(三)其他救治措施,腎上腺素應(yīng)用: 氯氨酮、利多卡因 硫酸鎂 碳酸氫鈉 人工通氣,預(yù)防 哮喘發(fā)作與下列因素密切有關(guān);,突然仃藥; 呼吸道感染:合胞病毒、鼻病毒 過敏源: 吸煙與被動(dòng)吸煙: 氣侯突變、情緒激動(dòng):,二、慢性阻塞性肺疾?。–OPD)診療策略,(一)概述,1、定義:COPD是一種呈進(jìn)行性加重 氣流受限,不完全可逆的慢性呼 吸系統(tǒng)常見病。與慢性支氣管 炎和肺氣腫密切相關(guān)。隨病程 進(jìn)展肺功能進(jìn)行性減退。嚴(yán)重 影響患者的生產(chǎn)力和生活質(zhì)量。,2、流行病學(xué)特點(diǎn),患病率,死亡率高。 成為全球性健康問 題。 WHO統(tǒng)計(jì)常見病死因4位。 中國(guó)城市第4位。農(nóng)村第1位。 沉默殺手,中到重度才被發(fā)現(xiàn)。 反復(fù)加重進(jìn)行性發(fā)展。,3、發(fā)病機(jī)制:未完全清楚,多數(shù)觀點(diǎn):氣道、肺組織、肺血管慢性炎癥 激活:肺巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、 中性粒細(xì)胞 介質(zhì)釋放:LTB4、IL-8、TNF-a破壞肺組織 促進(jìn)持續(xù)炎癥發(fā)展。 環(huán)境與生活方式:大氣污染,長(zhǎng)期吸煙, 損傷肺組織。,4、診斷,高危病史:吸煙史 臨床癥狀體征: 不完全可逆氣流受限 肺功能檢測(cè):吸入支氣管舒張藥,第1秒用 力呼氣量/用力肺活量 (FEV1/ FVC)70%及FEV1 80% (預(yù)計(jì)值)(COPD程度)。 目前用6秒用力呼氣量代替FVC, 即FEV1/ FEV6,診斷及鑒別診斷,慢性支氣管炎:支氣管壁慢性 非特異性炎癥 肺氣腫:肺部終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端氣腔異 常,持久擴(kuò)張,伴肺泡壁及細(xì) 支氣管破壞。 COPD:肺功能出現(xiàn)氣流受限不完全可逆 鑒診:支哮、支擴(kuò)、肺結(jié)核、肺癌、代償 性肺氣腫、老年性肺氣腫、 先天性肺氣腫。,COPD嚴(yán)重程度分級(jí)及治療,(二)COPD穩(wěn)定期治療 目標(biāo):延緩病情進(jìn)展,延長(zhǎng)壽命, 減少癥狀,提高生活質(zhì)量,1、防誘因:教育勸導(dǎo)戒煙, 離開污染環(huán)境, 重視營(yíng)養(yǎng);(呼吸功能耗 能厭食、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)差) 預(yù)防感染;接種流感或肺炎 球菌疫苗。,2、對(duì)癥治療,支氣管擴(kuò)張劑 2 腎上腺素受體激動(dòng)劑; 可必特氣霧劑200g/噴 規(guī)律給藥1-2噴/次qid, 按需8-12次/ 24h,支氣管擴(kuò)張劑 抗膽堿藥:異丙托溴胺(愛喘樂) 氣霧劑 200 g/噴/次 3-4次/天 茶堿類:舒弗美:0.2Bid 多索茶堿:0.2Bid 氨茶堿:o.1Tid 祛痰藥:中西藥,穩(wěn)定期COPD中 支氣管擴(kuò)張劑的應(yīng)用,支氣管擴(kuò)張劑是COPD疾病治療和管理的核心按需或常規(guī)使用可以預(yù)防或減少癥狀的發(fā)生優(yōu)先應(yīng)用吸入性治療。 使用原則是:抗膽堿能類藥物,2受體激動(dòng)劑,茶堿。單一或聯(lián)合使用。 常規(guī)使用長(zhǎng)效支氣管擴(kuò)張劑更有效,更方便。支氣管擴(kuò)張劑的選用,取決于病人個(gè)體的反應(yīng)。,抗膽堿能藥物,作用機(jī)制:通過抑制正常的膽堿能介導(dǎo)的支氣 管收縮,發(fā)揮支氣管舒張作用, 適用于長(zhǎng)期的COPD治療和緩解急 性支氣管痙攣。 異丙托溴銨作為吸入型抗膽堿能藥而普遍應(yīng) 用,作為四元銨復(fù)合物,很少吸 收,不損害粘液纖毛清除功 能,幾乎無副反應(yīng)。 安全性評(píng)價(jià):耐受性好。主要不良反應(yīng)為口苦,抗膽堿能藥物,異丙托溴銨(商品名:愛全樂) 起效時(shí)間:15分鐘-30分鐘,作用時(shí)間長(zhǎng) 可維持68小時(shí) 副作用小 長(zhǎng)期吸入可提高COPD患者生活質(zhì)量 噻托溴銨 長(zhǎng)效,作用時(shí)間長(zhǎng)達(dá)24小時(shí)以上 已在某些國(guó)家上市,摘自中國(guó)COPD治療指南,老年COPD患者用藥策咯,(一)老年人生理功能特點(diǎn): 生理性老化改變:胸部、膈肌、肺泡結(jié)構(gòu)。 環(huán)境污染刺激;病理性損害。 免疫功能下降:肺泡巨噬細(xì)胞吞噬功能下 降,易呼吸道感染不易 局限 MOF,藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn):,給藥途徑藥物吸收; 口服吸收-藥效下降,緩釋片 療效保證。 皮下或肌注血藥濃度下降,起效慢。 選用靜脈或霧化吸入。,藥物分布:,老年人水分及肌肉組織下降,脂肪 比例升高 水溶性藥物濃度升高,脂溶性效應(yīng) 延長(zhǎng)。 如鎮(zhèn)靜安眠藥持久作用,對(duì)哮喘、COPD使用鎮(zhèn)靜劑尤應(yīng)慎重。,藥物代謝與排泄:,肝代謝下降、腎血流下降 半衰期長(zhǎng),應(yīng)適當(dāng)減少劑量及延長(zhǎng)給藥 間隔時(shí)間。 臨床用藥注意事項(xiàng): 多數(shù)有基礎(chǔ)疾病,生理性功能低下。 用藥問題復(fù)雜性:藥物不良反應(yīng), 藥物間的相互作用。 合理用藥:安全有效、恰倒好處。,抗膽堿能藥物+2激動(dòng)劑,異丙托溴銨+沙丁胺醇(商品名:可必特) 不同作用機(jī)制與作用時(shí)間的藥物聯(lián)合使用,可增強(qiáng)支氣管舒張作用,減少副作用 治療COPD(中-重度)穩(wěn)定期/急性發(fā)作期的核心治療藥物??勺鳛榫徑庀毙园l(fā)作的首選藥物替代沙丁胺醇 起效更快(5分鐘起效) 作用時(shí)間更長(zhǎng)(6-8小時(shí)) 臨床作用更強(qiáng)(對(duì)FEV1的改善優(yōu)于其中的單一成分),摘自中國(guó)COPD治療指南,抗膽堿能支氣管擴(kuò)張劑的優(yōu)勢(shì),起效雖略慢于2受體激動(dòng)劑, 但對(duì)FEV1改善 優(yōu)于 2受體激動(dòng)劑, 且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。 安全性好, 敏感性不隨年齡變化。 無明顯心血管副作用。 急性加重期必不可少,穩(wěn)定期維持治療 的基礎(chǔ)用藥。 適合長(zhǎng)期使用, 改善肺功能。 與受體激動(dòng)劑聯(lián)合治療, 效果加成 , 不增加副作用。 應(yīng)為COPD治療的首選支氣管擴(kuò)張劑。, 長(zhǎng)期康復(fù)氧療(LTOT): 并呼衰患者可提高生活質(zhì)量和生存時(shí)間 適應(yīng)癥:低氧血癥(PaO255mmHg)、 肺動(dòng) 脈高壓、心衰、 RBC(HCT 55%) 方法:鼻導(dǎo)管吸氧1-2L/min 時(shí)間:15h/d 目標(biāo): PaO260mmHg,SaO2 90%,3、康復(fù)治療,體育鍛煉; 呼吸鍛煉; 呼吸肌鍛煉; 心理治療;,(三)COPD急性加重 (AECOPD)治療,1、臨床表現(xiàn):氣流受限基礎(chǔ)病史 咳嗽加劇、痰量增多 出現(xiàn)膿痰、粘痰 呼吸急促加重(氣喘) 胸部發(fā)緊,2、 加重原因,氣管支氣管感染 病毒或細(xì)菌感染 細(xì)菌感染:痰量明顯增加,呈膿性。 鑒別并發(fā)癥:肺炎、充血性心衰、 氣胸、胸積液,肺血栓 栓塞,心律失常。,3 、診斷與嚴(yán)重性評(píng)價(jià),(1)診斷: 臨床表現(xiàn):氣促加重伴喘息、 咳嗽加劇,可發(fā)熱,胸悶。 痰:量,黏度,色。 耐力降低,X線異常。,(2)嚴(yán)重程度評(píng)價(jià),體征:神志變化 發(fā)紺,外周水腫,體循環(huán)淤血, 呼吸輔助肌運(yùn)動(dòng),胸腹矛盾運(yùn)動(dòng)。 血?dú)猓篜aO270mmHg,PH7.30 血常規(guī)、D二聚體檢測(cè)、電解質(zhì) 、血糖、ECG、胸部X片。 篩查肺血栓栓塞;D二聚體陽性,低血 壓,低氧血癥。,(3)院外治療,適當(dāng)增加支氣管舒張劑的數(shù)量與頻度可必特局部用藥。 全身使用糖皮質(zhì)激素(G.C) 抗感染, GC在AECOPD中的應(yīng)用,緩解喘息癥狀,提高生活質(zhì)量, 延緩COPD進(jìn)展。 COPD患者大部分有高氣道反應(yīng)性,潛在感染因素,長(zhǎng)期應(yīng)用受體興奮劑及年齡較大,呈受體下調(diào)狀態(tài)。,GC在AECOPD中的應(yīng)用,應(yīng)用GC可有效提高受體功能,抑制受體下調(diào),強(qiáng)大抗炎(感染性和非感染性),抗毒血癥(發(fā)熱、無力、食欲下降),減輕氣道分泌與水腫,解除氣道痙攣。,GC在AECOPD中的應(yīng)用,適應(yīng)癥:COPD急性加重; 重度呼衰; 呼吸興奮劑,支氣管擴(kuò)張劑,GC三聯(lián) 用法: 序貫:靜脈全身用藥2-3天改口服 用量: 甲強(qiáng)龍5-10mg/kg/d,癥狀控制改 美卓樂口服、頓服、隔日頓服, 一般療程1個(gè)月。 長(zhǎng)效表面激素應(yīng)用;,抗感染,最常見的獨(dú)立病原體:流感嗜血桿菌、 肺炎球菌、卡他莫拉菌。 病情較嚴(yán)重的患者與難治性革蘭陰性 腸桿菌和假單胞菌的感染有關(guān)。 肺炎支原體感染在AECOPD中的比率 達(dá)到 14。,慢性支氣管炎急性發(fā)作的病原治療,新喹諾酮類的優(yōu)點(diǎn),口服及靜脈雙種制劑,切換方便, 實(shí)現(xiàn)續(xù)貫療法。 生物利用率優(yōu)良和理想藥效學(xué)特性。 支氣管粘膜、肺上皮襯液和肺泡巨嗜 細(xì)胞濃度高。 快速殺菌,起效迅速。,新氟喹諾酮類在AECOPD應(yīng)用,新氟喹諾酮類藥有生物利用率高(左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星)。 口服吸收快、半衰期長(zhǎng)、藥物組織濃度高,尤其在肺泡巨噬細(xì)胞及氣道上皮細(xì)胞中的濃度更高,十分適宜于呼吸道感染的治療,故又被稱為“呼吸” 喹諾酮類藥物。,新氟喹諾酮類在AECOPD應(yīng)用,AECOPD治療中需使用支氣管舒張劑甚至糖皮質(zhì)激素來減輕癥狀。要求抗菌藥物后效應(yīng)(PAE):新氟喹諾酮類藥物對(duì)革蘭陽性和革蘭陰性菌均具有較長(zhǎng)的PAE。 治療方法與用量: 序貫療法(左氧氟沙星0.5 iv drip qd 癥狀 改善改口服),三、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)診療策略,最新病原學(xué)與臨床合理用藥,中國(guó)呼吸道感染門診治療協(xié)作組 (CROTC), 組織中國(guó)成人社區(qū)獲得性肺炎(CAP) 致病原流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果, 于2005年7月9公布。,CAP概況,CAP為一種常見的高致死率呼吸道感染疾病,嚴(yán)重威脅人類健康。 CAP治療原則;及時(shí)和準(zhǔn)確的抗感染 國(guó)際上90年代以來,對(duì)CAP治療制定了指南,結(jié)束了在CAP治療中的濫用抗生素。 我國(guó)于1998年制定了CAP診治指南,制定依據(jù)多來自專家共識(shí)和國(guó)外文獻(xiàn),缺少大規(guī)模前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究。,為推動(dòng)中國(guó)CAP診治指南的更新,CROTC自2003年12月開始在國(guó)內(nèi)進(jìn)行了為期1年的成人社區(qū)獲得性肺炎致病原流行病學(xué)調(diào)查;7座城市、12家醫(yī)院參與。 特點(diǎn):覆蓋面廣,全年監(jiān)測(cè); 不限制入選前是否應(yīng)用抗生 素符合國(guó)內(nèi)臨床研究實(shí)際; 研究過程中建立了完善的質(zhì) 量追蹤系統(tǒng)和有效的溝通平臺(tái); 研究采用了嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)的統(tǒng)計(jì)方 法,通過獨(dú)立的第三方統(tǒng)計(jì)來完善 數(shù)據(jù)管理計(jì)劃,建立標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)。,入組665例患者,其中完成致病原檢測(cè)的為610例,故CAP致病原譜分析在610例樣本中計(jì)算。調(diào)查結(jié)果顯示: 入選病例病原體檢出率達(dá)53.11,其中單獨(dú)細(xì)菌感染為20.65,單獨(dú)非典型病原體感染為20.98,混合感染為11.48。 肺炎支原體是最常見的病原體,其次為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(表1)。 在診斷為細(xì)菌感染的患者中,非典型病原體檢出率為10.2(62610),占細(xì)菌感染的32.0(62/192)。,表1常見病原體,表271株肺炎鏈球菌的敏感性,結(jié)論,非典型病原體,尤其是肺炎支原體感染占重要 地位。 肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌仍為CAP最常見的 致病菌。 非典型病原體和細(xì)菌的混合感染多見,提示在 治療CAP時(shí)應(yīng)選擇能夠同時(shí)覆蓋主要致 病菌及非典型病原體的藥物。 肺炎鏈球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥率高,新 氟喹諾酮類藥物同時(shí)覆蓋CAP常見致病 菌和非典型病原體,均有較強(qiáng)的活性, 可作為中國(guó)CAP患者的理想選擇。,新氟喹諾酮類在CAP中應(yīng)用,病原體以肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、軍團(tuán)菌、肺炎支、衣原體多見,常為多種病原體同時(shí)感染或序貫感染,肺炎衣原體與其他病原體的合并感染引起的CAP占很大比例。發(fā)病年齡大和經(jīng)常為多重病原體感染的特點(diǎn),在CAP治療時(shí),需要抗菌譜廣、高效、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全的治療藥物,左氧氟沙星在一定程度上符合這樣的需要。,新氟喹諾酮類在CAP中應(yīng)用,采用對(duì)典型和非典型致病菌均有效的藥物可顯著降低因CAP入院的老年患者的30天住院病死率。 左氧氟沙星治療者病死率下降最明顯。 患者可以良好耐受,因而左氧氟沙星可大劑量使用。左氧氟沙星注射液的滴注時(shí)間應(yīng)在60分鐘以上。對(duì)病重患者可以采用先靜滴,病情緩解后改口服的序貫用藥方式,可節(jié)省醫(yī)療費(fèi)用,增加患者依從性。,新氟喹諾酮類在CAP中應(yīng)用,改口服治療的標(biāo)準(zhǔn):咳嗽和呼吸道癥狀改善;體溫37.8至少8小時(shí);白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常;能充分進(jìn)食。,頭孢菌素類抗生素在CAP中應(yīng)用,用藥時(shí)間:頭孢菌素屬時(shí)間依賴性抗素, 殺菌作用主要取決于血和組織中 藥物濃度大于MIC的時(shí)間。 應(yīng)用原則:縮短用藥間隔,減少每次用 量,保持血藥濃度在60%以上時(shí) 間大于MIC。需每日用藥23次。,頭孢菌素類抗生素在CAP中應(yīng)用,序貫治療:先靜脈輸注抗生素治療 (一般23天),臨床癥狀改善或 基本穩(wěn)定后,改為口服。 后續(xù)藥物條件: (1)與靜脈抗菌藥相同或相似的抗菌譜; (2)腸道吸收好,廣泛分布于組織器官: (3)具有較高的生物利用度,血藥濃度高 于MIC; (4)價(jià)格便宜。,頭孢菌素類藥物序貫治療方案,頭孢呋辛頭孢呋辛酯(西力欣) 頭孢噻肟頭孢布烯(施復(fù)捷) 頭孢三嗪頭孢布烯(施復(fù)捷) 頭孢三嗪頭孢妥侖匹酯(美愛克) 頭孢他啶頭孢克肟(世福素),頭孢菌素類藥物不良反應(yīng),(1)過敏反應(yīng):發(fā)生率約0.5%10%。 (2)胃腸道反應(yīng):發(fā)生率約3.6%10.8%。

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