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反應(yīng)工程作業(yè)反應(yīng)工程作業(yè) 第一次第一次 1、試分別對零級、一級、二級等溫不可逆反應(yīng)計算,轉(zhuǎn)化率達(dá)到 99.9%所需時 間與轉(zhuǎn)化率達(dá)到 50%所需時間的比。 解:對于零級反應(yīng), A A dc rk dt 積分得到: 0AA ktcc 轉(zhuǎn)化率為: 0 0 AA A A cc x c 所以 00AAAA ktccx c 0AA x c t k 根據(jù)公式可以得到時間之比即為轉(zhuǎn)化率之比, 99.9 50 99.9% 1.998 50% t t 對于一級反應(yīng),同理可以得到 1 ln 1 A kt x 11 ln 1 A t kx 時間之比為 99.9 50 1 ln 1 0.999 9.966 1 ln 1 0.5 t t 對于二級反應(yīng), 0 1 1 A AA x kt cx 0 1 1 A AA x t kcx 時間之比為 99.9 50 0.9990.5 999 1 0.9991 0.5 t t 2、對某均相反應(yīng),在初始濃度相同的情況下,為達(dá)到相同的轉(zhuǎn)化率,在 100 下需 10min,在 120需 2min,試求活化能。 解:因初始濃度相同,為達(dá)到相同的轉(zhuǎn)化率,有ktc常數(shù),不同的溫度由于 反應(yīng)速率常數(shù) k 不同,所以時間也不同 根據(jù) Arrhenius 公式 E RT kAe 373 373393 393 2 0.2 10 EE RR k e k ,其中 R 為氣體常數(shù),為8.314Jmol K 計算得到98.07EKJ mol 3、以乙酸(A)和正丁醇(B)為原料在間歇反應(yīng)器中生產(chǎn)乙酸丁酯,操作溫度 為 100 , 每 批進(jìn)料 1kmol 的 A 和 4.96kmol 的 B , 已知 反 應(yīng) 速 率 23 1.045 AA V rc kmolm h,試求乙酸轉(zhuǎn)化率 A x分別為 0.5、0.9、0.99 所需的反 應(yīng)時間。已知乙酸與正丁醇的密度分別為 3 960kg m和 3 740kg m。 解:對于每批進(jìn)料,1kmol A 是 60kg,體積為 3 60 9600.0625 A Vm;4.96kmol B 是 368kg,體積為 3 368 7400.497 B Vm, 該反應(yīng)為液相反應(yīng),反應(yīng)過程體積不變,每次投料體積 3 0.06250.4970.600Vm, 3 00 1 0.6001.67 AA cnVkmol m 反應(yīng)時間 0 2 0 0 1 1 A x AA A AAA dxx tc kckcx 將乙酸轉(zhuǎn)化率0.50.90.99 A x 、 、 代入分別計算可得 0.5 0.573th;0.95.157th; 0.99 56.73th 第第二二次次 1、 從平衡常數(shù), 選擇性角度分析可逆, 平行, 串聯(lián)反應(yīng)的溫度效應(yīng)和濃度效應(yīng)。 可逆反應(yīng): 1 2 k k AP 平行反應(yīng): 1 2 k k AP AS 串聯(lián)反應(yīng): 12 kk APS 解:可逆反應(yīng):總反應(yīng)速率方程: 12AAP rk ck c 主反應(yīng)的速率方程: 11A rk c 平衡常數(shù) 1 2 k K k 根據(jù)范特霍夫方程 2 ln r HdK dTRT ,積分有: 2 121 11 ln r KH KRTT 對于吸熱反應(yīng),0 r H,溫度升高,平衡常數(shù)增大,對正反應(yīng)有利。 對于放熱反應(yīng),0 r H,溫度升高,平衡常數(shù)減小,對正反應(yīng)不利; 可逆反應(yīng)速率 120AAAeA rkkcxx 其中根據(jù)可逆反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等得到: 1 Ae K x K 進(jìn)一步分析反應(yīng)速率的溫度效應(yīng)。 可逆吸熱:溫度升高,k 和 K 都增加,反應(yīng)速率增加。 可逆放熱:溫度升高,K 減小、k 增加,rA存在極值,存在最佳反應(yīng)溫度 1. 可逆反應(yīng)速率的溫度效應(yīng)受速率常數(shù)和平衡常數(shù)雙重影響可逆反應(yīng)速率的溫度效應(yīng)受速率常數(shù)和平衡常數(shù)雙重影響; K K xAe 1 2. 不同溫度效應(yīng)的反應(yīng)有不同的特征;不同溫度效應(yīng)的反應(yīng)有不同的特征; 3. 可逆反應(yīng)速率的濃度效應(yīng)與簡單反應(yīng)相同可逆反應(yīng)速率的濃度效應(yīng)與簡單反應(yīng)相同; 平行反應(yīng):總速率方程: 12AAA rk ck c 主反應(yīng)的速率方程: 1PA rk c 反應(yīng)的選擇性:1 2 12 1 1 1 PA AAA A rk c S k rk ck c c k 根據(jù)阿倫尼烏斯公式 0 E RT kk e,代入方程有 12 2 02 1 01 11 1 1 EE RT A A S k k c ec k k 對于 12 EE的反應(yīng),升高溫度,選擇性增加;相反,降低溫度,選擇性減小; 對于 12 EE的反應(yīng),升高溫度,選擇性減?。幌喾?,降低溫度,選擇性增加。 對于的反應(yīng),反應(yīng)物 A 的濃度增加,選擇性增加;相反,選擇性則減小; 對于的反應(yīng),反應(yīng)物 A 的濃度增加,選擇性減??;相反,選擇性則增加; 溫度高有利于活化能高的反應(yīng);濃度高有利于級數(shù)高的反應(yīng)溫度高有利于活化能高的反應(yīng);濃度高有利于級數(shù)高的反應(yīng)。 串聯(lián)反應(yīng):速率方程為 1 12 2 AA PAP SP rk c rk ck c rk c 選擇性為: 122 11 1 PAPP AAA rk ck ckc S rk ckc 根據(jù)阿倫尼烏斯公式 0 E RT kk e,代入方程有 12 022 101 11 EE PP RT AA kkcc Se kckc 對于 12 EE的反應(yīng),升高溫度,選擇性增加;相反,降低溫度,選擇性減小; 對于 12 EE的反應(yīng),升高溫度,選擇性減小;相反,降低溫度,選擇性增加。 當(dāng) PA cc增大時,選擇性減小,當(dāng) PA cc減小時,選擇性增大。 溫度高有利于活化能高的反應(yīng);溫度高有利于活化能高的反應(yīng); 任何使反應(yīng)物濃度下降、 產(chǎn)物濃度上升的因素,任何使反應(yīng)物濃度下降、 產(chǎn)物濃度上升的因素, 對串連反應(yīng)都是不利的。故不能盲目追求高轉(zhuǎn)化率。對串連反應(yīng)都是不利的。故不能盲目追求高轉(zhuǎn)化率。 2、以一級不可逆反應(yīng)為例推導(dǎo)間歇反應(yīng)器、全混流反應(yīng)器以及平推流反應(yīng)器的 基礎(chǔ)設(shè)計式,用初始濃度與轉(zhuǎn)化率進(jìn)行表示。 并在此基礎(chǔ)上分析比較三種反應(yīng)器 的特點和區(qū)別?不同形式的反應(yīng)器之間是否可以相互轉(zhuǎn)變,如何實現(xiàn)? 解:間歇反應(yīng)器,對整個反應(yīng)器進(jìn)行物料衡算,對于物料 A,由于反應(yīng)期間沒有 物料加入反應(yīng)器或從反應(yīng)器中取出物料, 故可以寫出微元時間dt的物料衡算式。 單位時間進(jìn)入反應(yīng)器中的物料 A 的量 (0) =單位時間排出反應(yīng)器物料 A 的量 (0) +單位時間反應(yīng)消耗掉的物料 A 的量( A r V)+單位時間反應(yīng)器中物料 A 的積累 量( A dn dt ) 0=0+ A A dn r V dt 0 0 1 AA AA A d nx dndx n dtdtdt 0 AA AA dndx r Vn dtdt 整理并積分得到 0 0 A x A A A dx tn rV 在恒容條件下,對于一級不可逆反應(yīng) 0 1 AAAA rkckcx,代入積分得到 00 00 0 1 ln 1 1 AA xx AA AAA AAA dxdx tncx rVkcxk 特點:一次性加料,一次性出料,間歇操作,不存在返混 全混流反應(yīng)器:對于全混流反應(yīng)器,整個反應(yīng)器對物料 A 做物料衡算。 進(jìn)入反應(yīng)器中的物料 A 的量( 000AA Fv c)=排出反應(yīng)器物料 A 的量( A F)+反 應(yīng)消耗掉的物料 A 的量( A r V)+反應(yīng)器中物料 A 的積累量(0) 故 0AAA F xr V 整理得到: 0000 A AAAA xVV Fv ccr 0 0 AA A c xV vr 對于一級不可逆反應(yīng) 0 1 AAAA rkckcx,代入整理得到: 0 0 11 AAA AAA cxx kcxkx 特點:連續(xù)進(jìn)料,連續(xù)出料,連續(xù)化操作,返混達(dá)到最大。 平推流反應(yīng)器:取長度為 L,體積為 dV 的任一微元管段對物料 A 做物料衡算。 進(jìn)入反應(yīng)器中的物料 A 的量( A F)=排出反應(yīng)器物料 A 的量( AA FdF)+反應(yīng) 消耗掉的物料 A 的量( A rdV)+反應(yīng)器中物料 A 的積累量(0) AAAA FFdFrdV 00 1 AAAAAA dFd FxF dxrdV 對于整個反應(yīng)器,將上式進(jìn)行積分: 00 0 A Vx A AA dxdV Fr 0 00 A x A AAA dxV Fcr 0 0 0 A x A A A dxV c vr 對于一級不可逆反應(yīng) 0 1 AAAA rkckcx,代入積分得到 0 00 0 1 ln 1 1 AA xx AA AA AA dxdxV cx vrkxk 特點:連續(xù)進(jìn)料,連續(xù)出料,連續(xù)操作,不存在返混。 相互轉(zhuǎn)化:間歇反應(yīng)器若無輔助操作時間可轉(zhuǎn)化為平推流反應(yīng)器,多個全混流反 應(yīng)器串聯(lián)可轉(zhuǎn)化為平推流反應(yīng)器, 當(dāng)循環(huán)管式反應(yīng)器的循環(huán)比無限大時可以轉(zhuǎn)化 為全混流反應(yīng)器。 3、液相自催化反應(yīng)AP,反應(yīng)速率 AAP rkc c, 23 10kmkmol s,進(jìn)料體 積流量 3 0 0.002Vms, 進(jìn)料濃度 3 0 2 A ckmol m, 0 0 P c, 當(dāng)轉(zhuǎn)化率0.98 A x 時, 下列各種情況下的反應(yīng)器體積。 (1)單個全混流反應(yīng)器; 解:全混流反應(yīng)器的設(shè)計方程為: 0 0 AA A c xV vr 已知速率方程為 2 000 11 AA PAAAAAAA rkc ck cxc xkc xx , 代入設(shè)計方程 并代入數(shù)據(jù)進(jìn)行計算得到: 00 22 000 11 0.25 111021 0.98 AAAA AAAAAA c xc xV s vrkc xxkcx 所以反應(yīng)器的體積為: 43 0 0.25 0.0025 100.5VvmL 。 (2)單個平推流反應(yīng)器。 解:平推流反應(yīng)器的設(shè)計方程為: 0 0 0 A x A A A dxV c vr 已知速率方程為 2 000 11 AA PAAAAAAA rkc ck cxc xkc xx , 代入設(shè)計方程 并代入數(shù)據(jù)進(jìn)行計算得到: 00 2 000 000 0.98 0.98 3 2 0 0 1 11 1 5 10ln0.0194 10211 AAA xxx AAA AA AAAAAAA AA AAA dxdxdxV cc vrkc xxkcxx dxx s xxx 所以反應(yīng)器的體積為: 53 0 0.0194 0.0023.89 100.0389VvmL 4、對于放熱反應(yīng),什么叫作絕熱溫升?穩(wěn)態(tài)操作點應(yīng)滿足什么條件?分析下圖 中的穩(wěn)態(tài)操作點。 (自學(xué)后做) 290300310320330340350360 0 200 400 600 800 1000 Qr5 Qr4 C1 A3 Qr3 Qr2 Qr1 Qr Qg C3 C2 B2 A2 A1 T / K Qg或Qr / kJ/s IG QU 解:絕熱溫升:當(dāng)系統(tǒng)的總進(jìn)料的摩爾流量為絕熱溫升:當(dāng)系統(tǒng)的總進(jìn)料的摩爾流量為 1 時,反應(yīng)物時,反應(yīng)物 A 全部轉(zhuǎn)化后全部轉(zhuǎn)化后 所能導(dǎo)致反應(yīng)混合物溫度升高的值,稱為絕熱溫升所能導(dǎo)致反應(yīng)混合物溫度升高的值,稱為絕熱溫升。 穩(wěn)態(tài)操作應(yīng)滿足的條件: rg QQ, g r dQ dQ dTdT 圖中的 g Q代表放熱曲線, r Q代表移熱曲線,如果保持其他參數(shù)不變改變進(jìn) 料溫度,則放熱曲線 g Q不變,移熱曲線 r Q平移。圖中相互平行的 r Q曲線,代表 不同的進(jìn)料溫度。最左端的代表進(jìn)料的溫度最低,隨著 r Q曲線的右移,進(jìn)料溫 度不斷變高, g Q和 r Q出現(xiàn) 1、2 或者 3 個交點。 圖中的 5 個點都滿足穩(wěn)態(tài)操作的第一個條件 rg QQ,對于 A1點,當(dāng)溫度受 到波動降低時,產(chǎn)熱速率 g Q和移熱速率 r Q都降低,但由于 gr QQ,反應(yīng)物料被 加熱,物料溫度又回復(fù)到 A1點;當(dāng)溫度受到波動升高時,產(chǎn)熱速率 g Q和移熱速 率 r Q都增加,但由于 rg QQ,反應(yīng)物料被冷卻,物料溫度又回復(fù)到 A1點,所以 A1點是穩(wěn)態(tài)操作點。 其中 A2、C2、C3點與 A1點有相同的規(guī)律,所以是穩(wěn)態(tài)操作點。 對于 B2點,雖然滿足穩(wěn)態(tài)操作的第一個條件 rg QQ,但溫度受到波動降低 時,產(chǎn)熱速率 g Q和移熱速率 r Q都降低,但由于 gr QQ,反應(yīng)物料一直被冷卻, 直到到達(dá) A2點;當(dāng)溫度受到波動升高時,產(chǎn)熱速率 g Q和移熱速率 r Q都增加,但 由于 rg QQ,來不及移走反應(yīng)熱,反應(yīng)物料的溫度繼續(xù)上升, 直到 C2點,由 于實際操作過程中不可能做到一點也不波動,因此 B2點不是穩(wěn)態(tài)操作點。 A1、 A2、 A3點都是熱穩(wěn)態(tài)操作點, 但由于轉(zhuǎn)化率較低 (放熱反應(yīng)產(chǎn)熱量低) , 不是合適的操作點;C1、C2、C3也都是熱穩(wěn)定操作點,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率也較高。 4r Q與 g Q有兩個交點 IG 和 C1點具有特殊性,隨著反應(yīng)溫度的增加,操作狀態(tài)點 變到 IG 點,此時進(jìn)料溫度稍有增加,由于 g r dQ dQ dTdT ,反應(yīng)器內(nèi)的溫度迅速增 至熱穩(wěn)定狀態(tài)點 C1,即 IG 點是不穩(wěn)定的狀態(tài)點,上述的反應(yīng)器內(nèi)不連續(xù)溫度突 變現(xiàn)象稱為起燃, 點 IG 為起燃點, 或稱著火點。 如果將 r Q曲線從最右向左平移, 5r Q與 g Q的兩個交點 QU 和 C3也存在特殊性,隨著溫度的降低,操作狀態(tài)點變 到 QU 點時,此時的操作溫度稍有變化,由于 g r dQ dQ dTdT ,反應(yīng)器內(nèi)的溫度迅速 降至熱穩(wěn)定狀態(tài)點 A3,即 QU 點是不穩(wěn)定的狀態(tài)點,上述的反應(yīng)器內(nèi)不連續(xù)溫 度突變現(xiàn)象稱為熄火,點 QU 為熄火點。 第第三三次次 1、達(dá)到定態(tài)操作的反應(yīng)器進(jìn)口物料中,用脈沖法注入示蹤有色物料,于出口用 比色法測定有色示蹤物濃度隨時間的變化, 數(shù)據(jù)見表 1。 設(shè)過程中物料密度不變, 試確定物料的平均停留時間與停留時間分布函數(shù),并計算方差。 表 1 示蹤物濃度隨時間的變化值 時間 t/s 0 120 240 360 480 600 720 840 960 1080 示蹤物濃度/(g/m3) 0 6.5 12.5 12.5 10.0 5.0 2.5 1.0 0 0 解:系統(tǒng)每隔一段時間取樣,所得的分布密度函數(shù) E 一般為離散型的,平均停 留時間的計算式為: tE tttE t t E ttE t 0 t E t F t E t 2 22 t t E t t E t 0 6.5 12.5 12.5 10.0 5.02.5 1.0 0 050E t 0 120 6.5 240 12.5840 1.0 0 018720tE t 18720 374.4 50 tE t ts E t 時間 t/s 0 120 240 360 480 600 720 840 960 1080 示蹤物濃度/(g/m3) 0 6.5 12.5 12.5 10.0 5.0 2.5 1.0 0 0 0 t E t 0 6.5 19.0 31.5 41.5 46.5 49.0 50.0 50.0 50.0 F t 0 0.13 0.38 0.63 0.83 0.93 0.98 1.00 1.00 1.00 2222 0 1206.5 24012.58401.0 0 08539200t E t 2 2222 8539200 374.430609 50 t t E t ts E t 2 2 2 0.218 t t 05001000 0.0 0.5 1.0 F(t) t 停留時間分布函數(shù)圖 2、間歇反應(yīng)器、平推流反應(yīng)器和全混流反應(yīng)器中流體停留時間分布各有什么特 征? 解:間歇反應(yīng)器不存在停留時間分布 平推流反應(yīng)器 ,0,0tF tE t; ,1,tF tE t; 圖形描述見教材 P94。 全混流反應(yīng)器 1 1, te F teE te 圖形描述見教材 P95。 3、 某一復(fù)合反應(yīng)瞬時選擇性SR與轉(zhuǎn)化率XA的關(guān)系如圖所示, 最終轉(zhuǎn)化率為0.9, 選擇什么樣的反應(yīng)器及其組合方式、或者其它工藝方案,使得總的收率最大?說 明理由。 0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.9 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 SR XA 收率 Y=SRXA,從圖中可得,當(dāng)轉(zhuǎn)化率低于 0.55 時,選擇性是隨著轉(zhuǎn)化率的增 加而增加,轉(zhuǎn)化率在 0.55 到 0.9 之間,反應(yīng)的選擇性隨轉(zhuǎn)化率的增加而減下,要 使收率最大,轉(zhuǎn)化率低于 0.55 時,選全混流反應(yīng)器,收率為圖中紅色線圍成的 矩形的面積,若選平推流反應(yīng)器,則收率為曲線和坐標(biāo)軸圍成圖形的面積,同理 分析轉(zhuǎn)化率從 0.55 到 0.9,選擇平推流,收率最高。因此,整個過程選擇全混流 和平推流反應(yīng)器的串聯(lián),轉(zhuǎn)化率 0.55 之前選擇全混流,0.55 到 0.9 選擇平推流。 第第四四次次 1、氣體在有催化劑存在下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)可設(shè)想由那幾個步驟組成。 答:外擴(kuò)散,內(nèi)擴(kuò)散,吸附,反應(yīng),脫附,內(nèi)擴(kuò)散,外擴(kuò)散。詳見教材 P121。 2、乙炔與氯化氫在 HgCl2-活性炭催化劑上合成氯乙烯的反應(yīng)如下 2223 C H +HClC H Cl A B C 其動力學(xué)方程可表示為 2 1 ABC AABBCC k p ppK r K pK pK p 根據(jù)此動力學(xué)方程,推測其反應(yīng)機(jī)理,并寫出動力學(xué)方程的推導(dǎo)過程。 解:反應(yīng)機(jī)理: AA BB ABC CC AAA V K p BBBV K p CCCV K p 1 ABCV 聯(lián)立方程組求解得: 1 1 1 1 1 AA A AABBCC BB B AABBCC CC C AABBCC V AABBCC K p K pK pK p K p K pK pK p K p K pK pK p K pK pK p 表面反應(yīng)為控制步驟: 12AABC V rrkk 所以 2 1 ABC AABBCC k p ppK r K pK pK p 其中 1AB kk K K, 1 2 AB C k K K K k K 3、某一氣固催化反應(yīng)的機(jī)理可表示為 211 22 12121 11 22 22 2 AA BB ABRS RR SS 試根據(jù)反應(yīng)機(jī)理推導(dǎo)出該反應(yīng)的動力學(xué)方程。 解: 1 1 1 1 AAAV RRRV ARV K p K p 聯(lián)立方程解得: 1 1 1 1 1 AA A AARR RR R AARR V AARR K p K pK p K p K pK p K pK p 2 2 2 1 BBBV SSSV BSV K p K p 同理求得: 2 1 1 1 1 BB B BBSS SS S BBSS V BBSS K p K pK p K p K pK p K pK p 表面反應(yīng)為控制步驟: 2 121AABRSV rrkk 所以 12 2 11 ABABRSRS AARRBBSS k K K p pk K K p p r K pK pK pK p 12 2 11 ABRS AARRBBSS K p pK p p r K pK pK pK p 其中, 11AB Kk K K, 22RS Kk K K。 第第五五次次 1、某一加氫催化反應(yīng),在 1atm 及 80下進(jìn)行,如顆粒的1.16 P g mL, 0.1465 e Wm K,H2在粒內(nèi)的擴(kuò)散系數(shù) 22 3.0 10 e Dcms ,反應(yīng)熱 180HkJ mol , 反應(yīng)的活化能為62.8kJ mol, 如反應(yīng)組分在進(jìn)料中占 20%, 而用無擴(kuò)散影響的細(xì)粒子測得的反應(yīng)速率為 6 1 10 mols g 催化劑,試估算在 粒度為1.30 P dcm時的反應(yīng)速率 解:內(nèi)擴(kuò)散模數(shù) 22 11 sAA S eASeAS RR rrA DcDc 式中 A S r是以粒子體積為基準(zhǔn)的粒子表面反應(yīng)速率, A r是以粒子體積為基 準(zhǔn)的粒子內(nèi)的反應(yīng)速率 1 20% 0.0069 0.08227380 A AS p cmol L RT 2 2 6 23 1.3 211 1 101.162.37 3 100.0069 10 A S eAS R Ar Dc 323 2 180 103.0 100.0069 10 0.072 0.1465 10273 80 eAS eS H D c T 3 62.8 10 21.40 8.314273 80 E r RT 由于21.40r 接近 20,0.072,2.37 s 試查圖 5-13, 得到2 s ,1.3, 所以反應(yīng)速率 6 1.3 10 AA S rrmols g 催化劑 2、通過詳細(xì)分析并推導(dǎo)內(nèi)擴(kuò)散對反應(yīng)選擇性的影響(兩個獨立并存的反應(yīng),平 行反應(yīng),串聯(lián)反應(yīng)) 。 解: 兩個獨立并存的反應(yīng): 1 2 k k AB+C RS+W 主反應(yīng) 當(dāng)溫度達(dá)定常態(tài)時,粒外擴(kuò)散速率應(yīng)與粒內(nèi)相等。 01 sss s rk a cck c ka 式中:傳質(zhì)系數(shù) 單位催化劑外表面積 0 1 1 11 s rc k ak 其中: 1 s k a 代表粒外阻力影響, 1 1 k 代表粒內(nèi)阻力影響; 0 22 1 2 0 1 1 11 11 A s R R s A c kak r S r c kak 當(dāng)內(nèi)外阻力不存在時 1 0 2 0 A R kc S kc ,一般情況下, 121 ()kkk主反應(yīng)為,粒外傳質(zhì) 阻力使選擇性 S 下降;又因k大者大,因而小,故 12 ,內(nèi)擴(kuò)散阻力使選 擇性 S 降低。 平行反應(yīng): 11 22 k 1 k 2 AB AD n BA n DA rk c rk c 存在內(nèi)擴(kuò)散影響時, 催化劑顆粒內(nèi)反應(yīng)物A的濃度 A c顯然低于外表面濃度 A S c, 則催化劑顆粒內(nèi)某一位置處瞬時選擇性 212 1 1 1 B nn BD A r S k rr c k 不存在內(nèi)擴(kuò)散影響時,瞬時選擇性 21 2 0 1 1 1 nn A S k c k 當(dāng) 12 nn,內(nèi)擴(kuò)散對反應(yīng)選擇性無影響; 當(dāng) 12 nn,即主反應(yīng)的級數(shù)大于副反應(yīng)的級數(shù),則內(nèi)擴(kuò)散使選擇性降低; 當(dāng) 12 nn,即主反應(yīng)的級數(shù)小于副反應(yīng)的級數(shù),則內(nèi)擴(kuò)散使選擇性升高。 串聯(lián)反應(yīng): 12 kk AB()C 目的 對于一級反應(yīng),選擇性 2 1 1 BB AA dck c S dck c 由于內(nèi)擴(kuò)散阻力的存在, 粒外比粒內(nèi)的 A c大, 而 B 粒內(nèi)大, 生成 B 的選擇性小。 對于內(nèi)擴(kuò)散阻力大而有效擴(kuò)散系數(shù)相等時, 1 2 1 2 12 01 1 2 2 012 1 B B AA ck k rk S rkc k k 內(nèi)擴(kuò)散的存在,反應(yīng)的選擇性顯著降低 進(jìn)口無 B,則0 B c , 2 1 11 BB AA dck c S dck c 但有強(qiáng)內(nèi)阻力時, 1 2 12 12 1 2 12 1 k k Sk k k k ,則降低越多。 第第六六次次 1、SO2氧化成 SO3為一氣固催化可逆放熱反應(yīng),其反應(yīng)平衡線 1 和最佳反應(yīng)溫 度線 2 如圖所示: 原料氣 催化劑層 層 層 e d c f g b 2 T X 1 a 現(xiàn)擬采用中間冷卻多段絕熱固定床反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng), 在圖上描繪出反應(yīng)過程的轉(zhuǎn) 化率(X)與溫度(T)的變化趨勢,并說明工藝過程。 解:轉(zhuǎn)化率(X)與溫度(T)的變化趨勢如圖,原料氣的進(jìn)料狀態(tài)以 a 點表示, 經(jīng)過第一段床層,溫度和轉(zhuǎn)化率變化的 b 點,此時,通過原料氣冷激,溫度和轉(zhuǎn) 化率隨著 bc 線降低,此時進(jìn)入第二段床層,進(jìn)行反應(yīng),重復(fù)第一段的過程。 2、簡述固定床催化劑應(yīng)滿足的條件,簡述固定床反應(yīng)器的優(yōu)點和缺點。 解:固定床催化劑應(yīng)滿足的條件:需要有一定的強(qiáng)度和較長的使用壽命。 固定床反應(yīng)器的優(yōu)點: (1)返混小,流體同催化劑可進(jìn)行有效接觸,當(dāng)反應(yīng)伴有串聯(lián)副反應(yīng)時可 得較高選擇性; (2)催化劑機(jī)械損耗??; (3)結(jié)構(gòu)簡單。 固定床反應(yīng)器的缺點: (1) 傳熱差, 反應(yīng)放熱量很大時, 即使是列管式反應(yīng)器也可能出現(xiàn)飛溫 (反 應(yīng)溫度失去控制,急劇上升,超過允許范圍) ; (2)操作過程中催化劑不能更換,催化劑需要頻繁再生的反應(yīng)一般不宜使 用,常代之以流化床反應(yīng)器或移動床反應(yīng)器。 第第七七次次 1、某合成反應(yīng)的催化劑,其粒度分布如下: 3 10 /cm P d 40 31.5 25.0 16.0 10.0 5.0 質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 5.80 27.05 27.95 30.07 6.49 3.84 已知顆粒的形狀系數(shù)0.75 s ,0.55 mf , 3 1.30 P g cm,在 12

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