標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 690-2008 化學(xué)試劑 苯》與《GB/T 690-1992》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,具體包括:

首先,《GB/T 690-2008》對(duì)苯的技術(shù)要求進(jìn)行了更新,增加了部分質(zhì)量指標(biāo),如水分含量、非揮發(fā)物含量等,使得產(chǎn)品質(zhì)量控制更加嚴(yán)格。同時(shí),對(duì)于已有的一些技術(shù)參數(shù)也做了適當(dāng)調(diào)整,以適應(yīng)當(dāng)前技術(shù)水平和市場(chǎng)需求的變化。

其次,在試驗(yàn)方法上,《GB/T 690-2008》引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和手段,比如采用氣相色譜法測(cè)定苯中雜質(zhì)含量,這種方法具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性,能夠更好地滿足現(xiàn)代分析測(cè)試的需求。

再者,《GB/T 690-2008》還對(duì)包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸及貯存等方面提出了更為明確的要求,強(qiáng)調(diào)了安全防護(hù)措施的重要性,并細(xì)化了相關(guān)操作規(guī)范,旨在保障產(chǎn)品在各個(gè)環(huán)節(jié)中的質(zhì)量和使用安全。

此外,《GB/T 690-2008》還增加了附錄內(nèi)容,提供了更多參考信息和技術(shù)支持,有助于用戶更全面地理解和應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。


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  • 2008-11-01 實(shí)施
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疒ICs 71.40.30G 63叩行國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn)GB/T6902008代 替GB/T6901992中 華 人化學(xué)試劑苯Chemical reagent-Benzene(ISO 6353-3 : 1987,Reagents for chemical analysis-Part 3,Specifications-Second series,NEQ)2008-05-15發(fā)布2OOg-101實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局中 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) 化 管 理 委 員 會(huì)發(fā) 布FGB/T6902008本標(biāo)準(zhǔn)與IS06353七:1987化學(xué)分析試劑第3部分 :規(guī)格第2系列 中R48“苯”的一致性程度為非等效。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T6901992化學(xué)試劑 苯 ,與 GB/T6901992相比主要變化如下 :酸度、堿度的單位由“m m o l /1o o g ”調(diào)整為“m m 。l /g ”,并改進(jìn)了測(cè)定方法(1992年版的3。4、4.4.2、4。4.3,本版的第4章、5.7、5.8);易炭化物質(zhì)分析純由“Q/15” 調(diào)整為“Q/8” 或“H/8” 、 化學(xué)純由“Q/7.5” 調(diào)整為“Q/4” 或“H/4”( 1 9 9 2 年版的4 。4 . 4 , 本版的5 . 9 ) 。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)化學(xué)試劑分會(huì)(SAC/TC63/SC3)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位 :利安隆博華(天津)醫(yī)藥化學(xué)有限公司、 宜興市第二化學(xué)試劑廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王菁、 陸錫明。本標(biāo)準(zhǔn)于1965年首次發(fā)布,于 1977年第一次修訂、 1992年第二次修訂。亠剛亠曰化學(xué)試劑 苯警告 :本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的一些試驗(yàn)過程可能導(dǎo)致危險(xiǎn)情況 ,使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?。示性?C6H6相對(duì)分子質(zhì)量 :78.11(根據(jù)2005年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量)范 圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)試劑本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)2 規(guī)范性引用文件下列文件 中的丨 用文件,其隨后所有的修改單(不包括成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些孓 準(zhǔn) 。GB/T601GB/T602GB/T603NEQ)GB/T605GB/T606NEQ)3 :1982,NEQ)So 6353-1:1982,GB/T618GB/T668282,NEQ)1987,MOD)GB/T9722GB/T9728 化31:1982,NEQ)GB/T9736-2982,NEQ)GB/T9737 化學(xué)6353 :1982,NEQ)GB/T97幻 化 學(xué)試劑8,ISO6351:1982,NEQ)GB15258 化學(xué)品安全標(biāo)GB15346 化學(xué)試劑 包 裝及標(biāo)HG/T3921 化學(xué)試劑 采樣及驗(yàn)收規(guī)則性狀本試劑為無(wú)色透明液體 ,不溶于水 ,能與乙醇 、 乙醚、 丙酮 、 四氯化碳互溶 ,易燃 。規(guī)格苯 的規(guī)格見表1。GB/T690-2008NEQ)S06353-1:1982,試劑 雜試劑 試試劑 色試劑 水GB/T9728酸度和堿度測(cè)定通用方法(1S0物質(zhì)測(cè)定通則 (GB/T973z表1名 稱分析純化學(xué)純含量(C6H6),叨/%99.599。o色度/黑曾單位1020結(jié) 晶點(diǎn)/5.2座 .5蒸發(fā)殘?jiān)?,四/%0.0010.002水分(H20),v /%0。 030.05酸度(以 H+計(jì) )/(m m d /g )0.00010,0001堿度(以 0H計(jì))/(m m o l /0.00010.0001易炭化物質(zhì)合 格合 格硫化合物(以 s 0衽計(jì)),勿/%0 . 0 0 1 50.003噻吩(C4H衽9,叨/%0 . 0 0 0 20 , 0 0 0 2GB/T690-20085 試驗(yàn)5.1 一般規(guī)定本章中除另有規(guī)定外 ,所 用標(biāo) 準(zhǔn)滴定溶 液 、 標(biāo) 準(zhǔn)溶 液 、 制劑 及制 品,均 按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備 ,實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水規(guī)定 ,樣 品均按精確至0.1m L量取 ,所用溶液 以“%”表示 的均為質(zhì)量分?jǐn)?shù) 。5.2 含量按G B / T 9 7 2 2 zO 0 6 的規(guī)定測(cè)定。5.2.1 測(cè)定條件檢測(cè)器 :火焰離子化檢測(cè)器 ;載氣及流速 :氮?dú)?,4.3c m /s ;柱長(zhǎng)(不銹鋼柱):4m ;固定相 :15%硅油 I(甲基 苯基硅 油含苯基25%)涂于經(jīng) 酸洗1紅色硅 藻 土載體 E180u m 150u m (80 100目)于 160老化4h 以上 ;柱溫度 :75 ;汽化室溫度 :100;檢測(cè)器溫度 :0;進(jìn)樣量: 0 . 1 u L ;色譜柱有效板高 :H甜 1.3m m ;不對(duì)稱因子 : 1.1;組分相對(duì)于主體的相對(duì)保留值: 兔己烷 , 苯= 0 4 6 , 飾己 烷 , 苯= 0 8 3 , r 甲苯 , 苯= 2 1 2 o5.2.2 定量方法按G B / T 9 7 2 2 0 6 中9 . 2 的規(guī)定測(cè)定。5.3 色度量取50樣晶,注人100m L比色管中后 ,按 GB/T605的規(guī)定測(cè)定 。5.4 結(jié)晶點(diǎn)按GB/T618的規(guī)定測(cè)定 。5.5 蒸發(fā)殘?jiān)?取114m L(100g )E化學(xué) 純 取57m L(50樣品 ,按GB/T9740的規(guī) 定 測(cè) 定 。5.6 水分量取1 0 m L ( 8 . 8 g ) 樣晶, 以1 0 m L 甲醇為溶劑, 按G B / T 6 0 6 的規(guī)定測(cè)定。2GB/T69020085.7 酸度量取40m L無(wú)二氧化碳的水 ,加2滴酚酞指示液(10g /D,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液Ec (Na o H)=o 。 01m o l /L中和 ,到達(dá)終點(diǎn)時(shí),溶液呈粉紅色 ,并保持30s ,將此溶液加到 已加人23m L(20g )樣品的分液漏斗中,振搖3m i n ,靜置分層 。分出 m L水相 ,加2滴酚酞指示液(10g /D,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液E c( N aO H ) = 0 . 0 1 mol/ L 滴定至溶液呈粉紅色, 并保持3 0 s。結(jié)果按G B / T 9 7 3 6 0 8 中5.2.2的規(guī)定計(jì)算 。5.8 堿度量取40m L無(wú)二氧化碳 的水 ,加 2滴甲基紅指示液 (1g /L),用鹽酸標(biāo) 準(zhǔn)滴定溶 液 Ec (HCl )=0.01m o l /L中和 ,到達(dá)終點(diǎn)時(shí),溶液呈紅色 ,并保持30s ,將此溶液加到已加人23m L(20g )樣品的分液漏斗中,振搖3m i n ,靜置分層 。分出z O m L水相 ,加 2滴甲基紅指示液 (1g /L),用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液E c ( H C l ) = 0 。0 1 m l / L 滴定至溶液呈紅色, 并保持3 0 s 。結(jié)果按G B / T 9 7 3 6 0 8 中5 . 2 . 2 的規(guī)定計(jì)算 。5.9 易炭化物質(zhì)按GB/T9737的規(guī)定測(cè)定 。其中:量取10m L(8.8樣品,冷卻至z O 1 ,加人5m L1的硫酸(優(yōu)級(jí)純 ,95.0%0.5%),充分振搖15s (每分鐘往復(fù)120次),并 于1的水浴 中放置15m h 。酸層所呈的顏色不得深于下列標(biāo)準(zhǔn)色 :分析純Q / 8 或H / 8 ;化學(xué)純Q / 4 或H / 4 。5.10 硫化合物量取38.5m L(34g )E化學(xué)純?nèi)?9m L(17樣 品,加人50m L氫氧化鉀-乙醇溶液 ,回流30m i n 。從冷凝器上端加人50m L水,除去冷凝器 ,將有機(jī)物全部蒸掉 。加 m L的“30%過氧化氫”,在水浴上保溫15m i n ,用鹽酸溶液(20%)中和并過量1m L,稀釋至100m L。同時(shí)做空 白試驗(yàn) 。取10m L,于水浴上蒸干。加z O m L水溶解殘?jiān)?必要時(shí)過濾),加 0.5m L鹽酸溶液 (20%)后,按 GB/T9728的規(guī)定測(cè)定 。溶液所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn) 比濁溶液 。標(biāo)準(zhǔn) 比濁溶液的制各是取10m L空白試驗(yàn)溶液及含0.05m g 的硫酸鹽(s O4)標(biāo)準(zhǔn)溶液與同體積試液同時(shí)同樣處理 。5.l 1 噻吩取5m L新制各的吲哚醌指示液(2g /L),置于潔凈、 干燥的比色管 中,沿壁緩慢地加人5m L樣品,形成 明顯的界面 ,放置1h 。兩種溶液界面間不得有綠色或藍(lán)色出現(xiàn) 。6 檢驗(yàn)規(guī)則按HG/T3921的規(guī)定進(jìn)行采樣及驗(yàn)收。7 包裝及標(biāo)志按GB15346的規(guī)定迸行包裝 ,貯存與運(yùn)輸 ,并給出標(biāo)志 ,其 中:包裝單位 :第4、 5類;內(nèi)包裝形式:NBY20、NBY乇1、 NBY乇3、 NBY乇4、 NBY26、NBY-27、NBY乇8、 NBY29;隔離材料: G G 2 、G G 3 、G 4 ;外包裝形式 :W 1;標(biāo)簽:符合GB15258規(guī)定 ,注明“易燃液體”及“毒害晶”。00lo卜臼08猢一6MG華人民共和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)試劑 苯GB/T6902008中 國(guó) 標(biāo) 準(zhǔn) 出 版 社 出 版 發(fā) 行北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵 政 編 碼: 1 0 0 0 4 5網(wǎng)

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